小鼠三种急性胃溃疡模型的比较
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药理学设计性实验药理学实验设计1( 实验项目名称:奥美拉唑对抗利血平引起的胃溃疡作用2.国外研究现状:胃溃疡是临床常见病,为研究其发病和治疗机制,国内外业已建立起多种胃溃疡小鼠动物模型,有的模型在中医药研究中亦被广泛引用。
但研究中存在的突出。
奥美拉唑对小鼠水浸应激性溃疡的形成具有很强的抑制作用,表现为溃疡数和溃疡发生率下降,且呈量效关系。
国外临床研究表明,奥美拉唑钠对胃溃疡的疗效明显优于H+受体拮抗剂,表现为起效快,症状消失迅速,用H+受体拮抗剂无效的患者改用本药可得到满意的疗效。
3.实验原理 :利血平是肾上腺素能神经元阻断性抗高血压药。
用药后交感神经系统的功能受到遏制,副交感神经系统的功能相对占优势,结果出现利血平的副作用,引发溃疡,因此在本实验中引用利血平制作小白鼠的胃溃疡模型。
奥美拉唑选择性性地作用于胃粘膜壁细胞,抑制处于胃壁细胞顶端膜构成的分泌性微管和胞浆内的管状泡上的H+-K+-ATP酶的活性,从而有效地抑制胃酸的分泌,起效迅速,适用于胃及十二指肠溃疡,返流性食管炎和胃泌素瘤。
由于H+、K+-ATP酶是壁细胞泌酸的最后一个过程,故本品抑酸能力强大,有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
它不仅能非竞争性抑制促胃液素、组胺、胆碱及食物、刺激迷走神经等引起的胃酸分泌,而且能抑制不受胆碱或H2受体阻断剂影响的部分基础胃酸分泌,对H2受体拮抗剂不能抑制的由二丁基环腺苷酸(DcAMP)刺激引起的胃酸分泌也有强而持久的抑制作用。
显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
本品对胃蛋白酶分泌也有抑制作用,对胃黏膜血流量改变不明显,也不影响体温、胃腔温度、动脉血压、静脉血红蛋白、动脉氧分压、二氧化碳分压及动脉血pH。
有强而持久的抑制基础胃酸及食物、五肽胃酸泌素所致的胃酸分泌的作用。
显效快,可逆,且无H2受体拮抗剂诱发精神方面的副作用。
用于胃及十二指肠溃疡、反流性或糜烂性食管炎、佐-埃二氏综合征等,对用H2受体拮抗剂无效的胃和十二指肠溃疡也有效。
速效胃宁片的抗胃溃疡作用
余文新;邹丽容
【期刊名称】《西安医科大学学报》
【年(卷),期】1996(017)004
【摘要】对速效胃宁片进行了大白鼠,小白鼠三种溃疡模型的药效学研究,结果表明此药对三种胃溃疡模型具有防护、保护和促进愈合作用,能明显降低大鼠胃液分泌和抑制胃蛋白酶活性,定量给药能增加小鼠体重。
【总页数】3页(P495-497)
【作者】余文新;邹丽容
【作者单位】西安疑难病研究所;西安疑难病研究所
【正文语种】中文
【中图分类】R286.56
【相关文献】
1.胃康宁颗粒抗实验性胃溃疡作用研究 [J], 杨辉;龚蔚林;饶秋亮;王钦东;骆勇;李茂
2.胃益油剂、胃益糖片、胃益胶囊对动物实验性胃溃疡的作用 [J], 王雪飞;杨永新;马琪;冉新建;夏艳萍;康金森;张荣
3.胃灵片的药效学研究—抗实验性胃溃疡作用 [J], 安进莉;丁一上
4.戊己胃漂浮缓释片抗家兔胃溃疡谱效关系 [J], 卿勇军;刘文;杜平;姚晓艳;金阳;石亚;陈淮臣;何利
5.速效胃宁片抗胃溃疡作用 [J], 余文新;邹丽容;刘诰;赵更生;叶震
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和胃宝通过COX-2通路减轻氧化应激防治小鼠实验性胃溃疡的机制研究孙学刚;莫洁虹;刁建新;刘远亮;朱成全【摘要】目的:探讨和胃宝对实验性胃溃疡氧化应激反应的作用及其调节机制.方法:雄性BARB/c小鼠随机分为空白对照组、模型组、和胃宝高、中、低剂量组和法莫替丁组.幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)合并乙酸诱导胃溃疡,观察和胃宝对乙酸诱导小鼠胃溃疡的病理改变,化学法测定胃溃疡组织匀浆液中SOD/MDA的含量,免疫组化和Western blot分别检测胃溃疡组织中环氧合酶-2(cyclooxygenase 2,COX-2)和诱导型一氧化氮合酶(induced nitric oxide synthase,iNOS)的表达.结果:和胃宝组高、中剂量组改善组织病理结构并显著提高SOD活力(P<0.01,P<0.05),降低Hp抗体表达水平(P<0.01,P<0.05),高剂量组显著降低MDA的含量(P<0.05),免疫组化、Western blot结果显示,模型组COX-2、iNOS表达明显升高(P<0.05).和胃宝高、中剂量组显著降低COX-2表达;法莫替丁降低COX-2表达(P<0.01),对iNOS表达的影响差异无统计学意义.结论:和胃宝高、中剂量组显著减轻实验性胃溃疡,可能与其通过抑制COX-2通路减轻氧化应激水平有关.【期刊名称】《中国中医基础医学杂志》【年(卷),期】2013(019)009【总页数】4页(P1034-1037)【关键词】和胃宝胃溃疡;氧化应激;诱导性一氧化氮合酶;环氧合酶【作者】孙学刚;莫洁虹;刁建新;刘远亮;朱成全【作者单位】南方医科大学中医药学院,广州 510515;南方医科大学中医药学院,广州 510515;新会人民医院,广东江门 529100;南方医科大学中医药学院,广州510515;南方医科大学中医药学院,广州 510515;解放军421医院,广州 510308【正文语种】中文【中图分类】R256.3和胃宝是临床用于防治消化性溃疡的有效验方[1]。
幽门螺旋杆菌小鼠模型造模标准幽门螺旋杆菌小鼠模型造模标准及其研究意义1. 引言幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,简称H. pylori)是一种常见的胃部细菌,曾被国际癌症研究机构(IARC)确认为Ⅰ类致癌物。
了解H. pylori感染及其影响对于预防和治疗胃疾病至关重要。
而幽门螺旋杆菌小鼠模型是研究H. pylori感染机制和潜在治疗手段的重要工具。
2. 幽门螺旋杆菌小鼠模型造模标准- 幽门螺旋杆菌小鼠模型的造模过程主要分为感染和诱导兩個步驟。
- 感染步骤: 将H. pylori注射到小鼠的胃内以模拟真实感染情况,可以使用不同H. pylori株菌株进行感染研究。
- 诱导步骤: 在感染后的小鼠体内使用适当的方法和剂量进行一段时间的处理,以促进发展与人类感染类似的胃病,诱导胃炎、溃疡或甚至胃癌等表型。
3. 研究意义H帕蠕杆菌小鼠模型具有多方面的研究意义。
- 解析H. pylori感染机制。
通过研究感染过程中的病理变化、相关蛋白质和遗传变化等方面,可以揭示H. pylori感染的机制,并有助于发现新的治疗靶点。
- 评估新型治疗方法。
使用幽门螺旋杆菌小鼠模型可以方便地评估新型药物、疫苗等治疗方法的疗效和安全性,为临床应用提供重要参考。
- 探索幽门螺旋杆菌相关疾病的潜在机制。
由于H. pylori与许多胃病(如胃癌、胃溃疡等)相关,通过小鼠模型的研究可以揭示这些疾病的潜在机制,为疾病预防和治疗提供新思路。
4. 个人观点和理解通过幽门螺旋杆菌小鼠模型的研究,我可以深入了解H. pylori感染和相关胃疾病的机制。
这不仅有助于预防和治疗相关疾病,还可以为新药物的研发和疫苗的设计提供重要指导。
该模型还为胃疾病的早期诊断提供了新的机会,为临床医学和基础研究的结合提供了新的可能性。
总结和回顾通过幽门螺旋杆菌小鼠模型的研究,我们可以深入了解H. pylori感染机制,评估新的治疗方法,并探索幽门螺旋杆菌相关疾病的潜在机制。
胃康宁颗粒抗实验性胃溃疡作用研究杨辉;龚蔚林;饶秋亮;王钦东;骆勇;李茂【摘要】目的:研究胃康宁颗粒抗实验性溃疡的作用.方法:采用小鼠水浸应激法、大鼠幽门结扎法、醋酸致大鼠胃溃疡法建立动物胃溃疡模型,观察胃康宁颗粒对胃溃疡的保护作用;小鼠扭体法观察胃康宁颗粒的镇痛作用.以豚鼠肠道活动力为指标,观察胃康宁颗粒对回肠平滑肌收缩的影响;结扎幽门,观察胃康宁颗粒对大鼠胃液分泌的影响.结果:胃康宁颗粒对小鼠水浸应激性溃疡、结扎大鼠幽门引起的溃疡和醋酸致大鼠胃溃疡均有明显的保护作用,能降低大鼠胃溃疡指数,减少溃疡面积;可降低醋酸致小鼠扭体反应的次数;能兴奋豚鼠回肠平滑肌;显著减少总胃酸度和胃蛋白酶活性.结论:胃康宁颗粒具有抗实验性胃溃疡的作用.该作用可能与其减少总胃酸度和胃蛋白酶活性、解痉作用和镇痛作用有关.【期刊名称】《云南中医中药杂志》【年(卷),期】2011(032)004【总页数】2页(P62-63)【关键词】胃康宁颗粒;胃溃疡;镇痛;解痉;胃酸【作者】杨辉;龚蔚林;饶秋亮;王钦东;骆勇;李茂【作者单位】广西科技厅,广西,南宁,530022;广西中医药研究院,广西,南宁,530022;广西中医药研究院,广西,南宁,530022;广西昌宏制药有限公司,广西,南宁,530221;广西昌宏制药有限公司,广西,南宁,530221;广西中医药研究院,广西,南宁,530022【正文语种】中文【中图分类】R285.5胃康宁颗粒是从壮族民间传统秘方中开发出来的中药复方,含有三七、黄芪、甘草等多味中药材。
经临床研究表明,胃康宁颗粒对胃炎、萎缩性胃炎、十二指肠溃疡等疾病有独特的疗效。
笔者对胃康宁颗粒的药理作用进行初步研究,考察其抗胃溃疡、镇痛、解痉作用和对胃液分泌的影响,为临床应用提供实验数据。
1.1 动物昆明种小鼠,SPF级;Wistar大鼠,SPF级,均由广西医科大学实验动物中心提供,动物合格证证号:SCXK桂2003-0003。
注射用潘托拉唑钠抗实验性急性胃溃疡作用研究
王迎新;李晓强;吴光武;钱善军;雷红;曹畅
【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》
【年(卷),期】1999(4)4
【摘要】目的研究注射用潘托拉唑钠对大鼠和小鼠急性胃溃疡动物模型的影响.方法采用小鼠水浸应激性胃溃疡模型,大鼠幽门结扎胃溃疡模型,同时观察幽门结扎大鼠胃酸分泌情况.结果静脉注射潘托拉唑钠5,10,20mg·kg^(-1),对小鼠水浸应激性胃溃疡具有减少溃疡发生的作用,4,8,16mg·kg^(-1)对幽门结扎大鼠的胃溃疡面积具有明显的缩小作用,两者均呈剂量依赖性.对胃酸的分泌具有较强的抑制作用,对胃蛋白酶活性也具有抑制作用.上述结果与同剂量的奥美拉唑比较作用相似.结论注射用潘托拉唑钠对大鼠小鼠实验性急性胃溃疡具有明显的保护作用.
【总页数】3页(P322-324)
【关键词】潘托拉唑钠;急性胃溃疡;胃酸;动物实验
【作者】王迎新;李晓强;吴光武;钱善军;雷红;曹畅
【作者单位】安徽新安新药研究所;安徽省新星药物开发有限责任公司
【正文语种】中文
【中图分类】R975.6;R573.1
【相关文献】
1.兰索拉唑抗实验性胃溃疡作用的研究 [J], 许华;俞励平;文洁;赵文;黄亚东;李校堃
2.注射用潘托拉唑钠粉针剂与甲磺酸帕珠沙星氯化钠存在配伍禁忌 [J], 郭丽英
3.注射用潘托拉唑钠与奥硝唑氯化钠注射液存在配伍禁忌 [J], 叶津;吴曙霞;饶爱华
4.注射用冸托拉唑联合注射用头孢曲松钠r与克拉霉素治疗胃溃疡幽门螺杆菌感染的疗效观察 [J], 罗菊珍
5.潘托拉唑钠治疗急性脑血管病并上消化道出血的疗效观察 [J], 刘福华;李华;孙祥因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
大黄黄连泻心汤抑制NLRP3炎症小体活性对急性胃溃疡的保护作用及机制研究李心仪;凌云;赵小云;周春祥【期刊名称】《天津中医药》【年(卷),期】2024(41)5【摘要】[目的]研究不同浸渍条件下大黄黄连泻心汤抑制NOD样受体热蛋白结构域相关蛋白3(NLRP3)炎症小体活性对急性胃溃疡小鼠的保护作用,探讨其作用机制并筛选最佳浸渍条件。
[方法]对小鼠进行无水乙醇灌胃以建立急性胃溃疡模型,并给予不同浸提条件下的大黄黄连泻心汤进行实验,同时选用MCC950抑制剂作为阳性药。
对各组小鼠进行胃组织苏木精-伊红(HE)染色,观察胃组织病理变化;统计溃疡指数(UI);用酸碱度(pH)试纸测试胃液pH值;检测胃液胃蛋白酶活性(PA);采用酶联免疫吸附(ELISA)法检测血清中白细胞介素1β(IL-1β)和白介素18(IL-18)的水平;采用蛋白免疫印迹法(Western blot)检测药物组小鼠胃组织中NLRP3、半胱氨酸蛋白酶-1(caspase-1)的蛋白表达。
[结果]与空白组相比,模型组小鼠胃组织出现明显的溃疡病变,各项指标异常。
与模型组相比,药物组可降低乙醇诱导下急性胃溃疡模型小鼠的溃疡指数(P<0.05或P<0.01),抑制胃酸的分泌(P<0.05),抑制胃蛋白酶活性(P<0.01);各药物组中促炎细胞因子IL-1β、IL-18的表达明显降低(P<0.01);通过各药物组灰度值/对照模型组蛋白灰度值的比较,表明药物组能够降低NLRP3、Caspase-1蛋白表达(P<0.01或P<0.05)。
最后,对不同浸渍条件下大黄黄连泻心汤的药效进行综合评分,结果表明E(85℃、15 min)组评分最高。
[结论]大黄黄连泻心汤对无水乙醇灌胃诱导的急性胃溃疡小鼠有保护作用,其机制可能与抑制NLRP3炎症小体活性有关。
通过各药物组抑制NLRP3炎症小体的表达差异,得出85℃、15 min的最佳浸渍条件。