QS05 化验室管理制度

  • 格式:doc
  • 大小:26.00 KB
  • 文档页数:3

化验室管理制度 第 1 页 共 3 页
文件编号:CX-QS05-2009
化验室管理制度

第一章 总则
第一条 为确保化验结果的准确性和有效性,需对化验室进行管理,保证化
验室环境满足化验工作的需要,消除各种外界因素对化验结果的影响,据此制定
本制度。
第二条 本制度适用于化验室的环境、设备仪器、化学试剂等的管理。
第三条 化验室的日常各项管理工作由化验员负责。

第二章 环境控制
第四条 充装站各部门对化验室的环境建立提供技术支持,包括供电、供水、
通风、采光、温度控制、湿度控制等,均符合不同仪器进行正常检测所必须的条
件的要求。保证相邻区域之间不造成相互干扰,不对仪器的检测质量产生不良影
响。
第五条 化验室的设施布置要合理,环境条件满足检验要求,与检验无关的
用品一律不准带入化验室,也不准将化验室的用品特别是试剂带出室外。
第六条 化验室要保持正常的工作秩序,不准在室内喧哗、打闹、聊天、娱
乐和做其它与工作无关的事。
第七条 保持工作场地的清洁,每天打扫室内外卫生,做到窗明几净,不准
在室内吸烟,不准随地吐痰和乱丢废物,室内物品应摆放整齐,每天下班前或工
作结束后要清理一次卫生。
第八条 化验室必须配备必要的消防器材,定期换药。
第九条 化验工作必须严格遵守操作规程,按规定穿戴工作服、鞋等防护用
品,如遇仪器异常,应立即停止工作,保护现场,查明原因。
第十条 严禁用电热炉取暖、热饭等。
第十一条 除化验人员和本站管理人员应工作需要,进入化验室外,其它人
员未经批准,不得随意进入。外来人员须由专门人员陪同。
第 2 页 共 3 页 化验室管理制度
第三章 分析设备仪器管理

第十二条 分析仪器设备应遵守《设备仪器管理制度》的有关规定。
第十三条 用于分析的仪器、设备应保存有完整的技术资料,使用说明书、
附件明细表合格证等。并逐台建档。
第十四条 精密仪器、设备设专人保管,按规定操作,用完进行登记,初学
者要在专人指导下进行工作。
第十五条 计量仪器应按规定送计量检定部门进行周检,如仪器发生故障,
不得私自拆卸修理,应报告科长,经维修检定后方准使用。
第十六条 仪器经常性使用精度下降,经维修调试后仍不能满足工作需要时,
报生产技术科审批报废手续。

第四章 化学试剂管理
第十七条 化学试剂的贮存应符合安全规定,有防火、防雷、防爆、调温等
措施。室内干燥、通风,温度在28℃以下,4℃以上,有防爆型照明。
第十八条 化学试剂贮存室有专人保管,有账目和管理制度。
第十九条 各类试剂存放应分类,按试剂性质按规定存放。
第二十条 废弃的化学试剂应根据性质进行适当处理后排放。
第二十一条 有毒、易燃、易爆试剂管理应符合以下规定:
(一) 有毒、易燃、易爆试剂应按其性质分类放开,剧毒品存放在专用加
双锁柜内,并由专人保管。
(二) 使用有毒、易燃、易爆试剂的单位,须制定使用安全操作规程。
(三) 有毒品的盛装容器外部,必须有明显标志,标志上应注明化学名称、
分子式、现存剂量。
(四) 有毒物品的包装必须妥善销毁。
(五) 不准用手直接接触有毒品,领用后手脸部必须用水清洗、消毒。
(六) 其他有关管理细则,应遵照化工部有关化学危险品安全管理制度执
行。
第二十二条 标准溶液管理应符合以下规定:
(一) 严格按国家标准所规定的方法(GB601)步骤进行配制及标定各种标
化验室管理制度 第 3 页 共 3 页
准溶液,每种标准溶液要进行标定和复标,其相对误差不得大于
0.2%,以其平均值为该溶液的标准溶液。
(二) 配置与标定标准溶液应有标定和复标两人(一人标定,一人复标)
并做好标准溶液的复标工作。一般比较稳定的有效期2-3个月,过
期要复标。
(三) 保存好各种标液的配制,标定、复标的原始记录数据,定期整理,
最好仿宋体,字体端正。
(四) 各种标液应有标签,应注明溶液名称、浓度、日期、标定温度、标
定人、复标人。
(五) 标准溶液倒出后,未使用完毕,不得倒回原标准溶液贮存瓶。
第二十三条 一般化学试剂管理应符合以下规定:
(一) 化验室应配备药品柜。常用的化学试剂应有一定的贮备,并有专人
保管,过期失效的药品要及时妥善处理。
(二) 易挥发、易爆、有毒等危险物品应有明显的标签,要按照其性质分
类贮存,放置地点应适合安全,防爆的要求,剧毒药品应按公安部
门的有关规定保管和使用。
(三) 各种基准试剂为标定溶液专用,使用前应按国家标准进行烘烤、灼
烧。
(四) 禁止取出的试剂、药品再倒回原瓶中,且不得将瓶塞盖错,药品取
出后应立即归还原处。

第五章 附则
第二十四条 本制度自2009年8月1日起施行。