乳化性及乳化稳定性测定方法

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乳化性及乳化稳定性测定

取45mL0.1%(W/V)待测样品蛋白质酶解液(样品蛋白质溶于pH值为7.0

的0.2mol/L磷酸缓冲液中),加入金龙鱼大豆油15mL,在室温下,用均质机以10000r/min的速度搅拌1min,迅速从底部取样,用0.1%(W/V)的十二烷基硫酸

钠(SDS)溶液将其稀释100倍,然后在波长为500nm处测定其吸光值A500,该

值就是0时刻的吸光值[48]。搅拌5min后取样用SDS稀释重复操作,测定的吸

光值就是5min时的吸光值,同时用SDS溶液作为空白实验。EAI(乳化活力指数)表示乳化性:

LCNAEAI450010)303.2(2

EAI:1g蛋白质的乳化区域,单位为m2/g;

N:稀释倍数;

θ:油相占的比例,本实验中油相占1/4;

C:蛋白质浓度,单位为g/mL;

L:比色皿中光路长度,1cm。

ESI(乳化稳定指数)表示乳化稳定性:

00001AATAATAATAESItt

A0:0min的吸光值;

At:tmin时的吸光值;

△T:tmin与0min的差值;

△A:At与A0的差值。