第3节 伴性遗传

第3节伴性遗传课程标准要求核心素养对接学业质量水平概述性染色体上的基因传递和性别相关联1.生命观念——分析归纳出各种伴性遗传方式的特点，并与相应常染色体遗传特点相比较，深刻理解伴性遗传的概念。

水平二2.科学思维——能根据遗传图谱，掌握遗传病遗传方式判断的一般步骤，并能熟练判断出某种遗传病的遗传方式。

水平二3.社会责任——运用伴性遗传的遗传学原理，指导优生工作或为农牧业生产服务。

水平二———————————————自主梳理———————————————1.伴性遗传的概念通常是，不一定每种情况都是位于性染色体上的基因所控制的性状，在遗传上总是表现出和性别相关联的现象。

2.人类的性别决定方式雌性和雄性的表型种类或比例不相同(1)人类的性别由性染色体决定。

性染色体上的基因不一定都决定性别(2)男性的性染色体组成是异型的，用XY表示；女性的性染色体组成是同型的，用XX表示。

(3)Y染色体只有X染色体大小的1/5左右，携带的基因比较少，所以许多位于X 染色体上的基因，在Y染色体上没有相应的等位基因。

3.人类红绿色盲——伴X染色体隐性遗传病(1)红绿色盲基因的位置：X染色体上，Y染色体没有该基因及其等位基因的分布。

(2)人的正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型情况(正常基因和色盲基因分别用B、b表示)女性男性基因型X B X B X B X b X b X b X B Y X b Y表现型正常正常(携带者) 色盲正常色盲(3)位于X染色体上的隐性基因(人类红绿色盲基因b)的遗传特点：①患者中男性多于女性。

女性中同时含有两个X b才是患病个体，含一个致病基因只是携带者，表现正常。

而男性中只要有一个X b就是患病个体。

②男性红绿色盲基因(X b Y)只能从母亲那里传来，以后只能传给女儿。

③往往会出现隔代遗传现象。

即双亲均不患病，却生有患病的孩子。

④女性患者的父亲和儿子均有病。

女性患者(X b X b)的X b一条来自父亲，一条来自母亲，其父亲的基因型一定为X b Y，其儿子的基因型也一定为X b Y。

伴性遗传在生物界是普遍存在的。
如血友病，芦花鸡羽毛上黑白相
间的横斑条纹，以及雌雄异株植 物（如杨、柳）中某些性状的遗 传都是伴性遗传。
生产实践中的应用：芦花鸡性别的判定。 芦花鸡羽毛上黑白相间的横斑条纹（芦花）是由 Z染色体上的显性基因B控制的。
芦花雌鸡与非芦花雄鸡交配 亲 代 配子 子 代
bz b z ♂
抗维生素D佝偻病：伴X染色体显性遗传(D) 性别 基因型
X DX D 女 X DX d X dX d 男 X DY X dY
患病 正常 患病 表现型 患病 （发病轻）
正常
女性患者：XDXD、XDXd（发病轻） 男性患者：XDY 正常：XdXd、XdY
伴X显的遗传特点
一抗维生素D
佝偻病家系图
（1）女患多于男患，但部分女性患者病症较轻。 （2）具有连续遗传现象。 （3）男患母女患
①如系谱图中母亲患病，则子女全部患病；母 亲正常则子女全正常，与父方是否患病无关，
则很可能是细胞质遗传。如下图：
②如出现母亲患病，孩子有正常的情况，或者孩子 患病母亲正常，则不是细胞质遗传。
(2)确定是否为伴Y遗传
①如系谱图A中，患者全为男性，而女性都正常， 则很可能为伴Y遗传。 ②如果患者有男有女，或父子之一不患病，则不 是伴Y遗传，如图B、C。
(3)判定显隐性关系
①双亲正常，子女中有患者，一定是隐性遗传 病，如图D。 ②双亲患病，子女中出现正常的，一定是显性 遗传病，如图E。
(4)常染色体遗传与伴X染色体的判定
①在隐性遗传的系谱图中
a．如果女患者的父亲和儿子都患病，则很可能为 伴X隐性遗传，如图F。 b．如果女患者的父亲和儿子中有正常的，则一定 为常染色体隐性遗传，如图G。

2.血友病属于隐性伴性遗传病，某人患血友病，他的 岳父表现正常，岳母患血友病，对他的子女表现型的 预测正确的是 （ D） A.儿子、女儿全部正常
B.儿子患病，女儿正常
C.儿子正常，女儿患病
D.儿子和女儿中都有可能出现患者 【解析】岳母患病（XhXh），岳父正常（XHY），则妻子
一定正常（XHXh）；自己患病（XhY），则儿子、女儿都 可能患病。
Y
不 能 传 给 儿 子 。
子代
XB Xb 女性携带者 1 :
XB Y 男性正常 1
男 性 的 色 盲 基 因 只 能 传 给 女 儿 ，
女性携带者与正常男性的婚配图解
女性携带者 亲代 XB Xb
×
男性正常 XB Y
配子
XB
Xb
XB
Y
子代
XB XB 1 :
XB Xb 1 :
XB Y 1 :
Xb Y 1
3.如图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴 性遗传，其中7号的致病基因来自（ B ）
A.1号
B.2号
C.3号
D.4号
【解析】红绿色盲为伴X隐性遗传，Ⅲ7的色盲基因位 于X染色体上，而男孩的X染色体只能来自其母亲Ⅱ5， 因为Ⅰ1表现正常，因此Ⅱ5的色盲基因只能来自Ⅰ2。
4.如图是人类红绿色盲的遗传系谱图，请分析回答：
_____，是色盲女孩的概率为_____。
答案：(1)X
X bX b和 X bY
男性患者多于女性，具
有隔代交叉遗传现象，女性患者的父亲和儿子一定 患病
(2)XbY
X bY
X BX b或 X BX B
(4)1/4 0
(3)1→4→8→14
不以己能责人之不能。

HXh XhXh HY hY X X X 问：他们的子女的基因型可能是＿ ＿＿＿＿＿＿＿＿
1/2 。 他们的儿子患病的可能是_______
回顾学习目标
1、什么是伴性遗传？ 2、伴性遗传的什么特点？
五.【课堂小结】
一.伴性遗传的概念
基因位于性染色体上，遗传现象与性别相联系。
二.伴性遗传的特点
1.人类的红绿色盲症（伴X隐性遗传的特点）
二.人类红绿色盲（分析人类红绿色盲症的遗传方式）
资料分析：某色盲家族的家系图
讨论:1.红绿色盲基因位于X染色体上，还是位于Y染色体上？
2.红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？
隐 X 红绿色盲是____染色体上的____性遗传病
二.人类红绿色盲（色盲基因的书写）
通过分析知道：
色盲基因是隐性的（b） (b)与它的等位基因（B）只存在于X染色体上 Y染色体上没有
①男患者多 ②隔代交叉遗传 ③女病父子病
2.抗维生素Ｄ佝偻病（伴X显性遗传的特点）
①女患者多 ②世代相传 ③男病母女病
3.外耳道多毛症（伴Y遗传的特点）
① 患者全是男性 ②父传子，子传孙。
六.作业
完成“非常学案”中环节一和环节二部分。
祝大家学习快乐
三.伴性遗传的遗传特点（伴X显性遗传）
I
1 3 4 5 6
2 7
8
II
III IV
9
10 11
12
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17 18 19
20
21 22 23 24 25
抗维生素D佝偻病系谱图
比较伴X隐性与显性遗传特点
伴X隐性遗传 1.男性患者多于女性患者； 2.隔代有患者——隔代相传，交叉遗传； 3.男性患者的母亲和女儿一定患病—女病父子病 伴X显性遗传 1.女性患者多于男性患者； 2.世代相传，交叉遗传——代代有患者； 3.男病母女病——男性患者的母亲和女儿一定患病。