去甲斑蝥素杀伤HeLa细胞机制研究
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去甲斑蝥素和它的抗癌作用与机制
范跃祖;经巍;孙建军
【期刊名称】《外科研究与新技术》
【年(卷),期】2012(001)001
【摘 要】去甲斑蝥素是传统抗癌中药斑蝥的活性成分斑蝥素的去甲基衍生物,近年在中国已作为一种常规的抗癌药物在临床应用.显然,了解去甲斑蝥素的抗癌作用及其分子机制有益于其临床应用和推广.但有关这方面的讨论文章却很少.本文将重点介绍去甲斑蝥素的抗癌作用,如诱导凋亡、抑制增殖、阻止侵袭转移、抗血管生成和/或抗血管生成拟态以及它们的分子机制.
【总页数】7页(P13-18,65)
【作 者】范跃祖;经巍;孙建军
【作者单位】同济大学附属同济医院外科,上海,200065;同济大学附属同济医院外科,上海,200065;同济大学附属同济医院外科,上海,200065
【正文语种】中 文
【中图分类】R285.5
【相关文献】
1.去甲斑蝥素的药理作用机制及其在肾脏病领域中的应用前景研究进展 [J], 叶琨;郑娅莉(综述);彭小梅(审校)
2.去甲斑蝥素抗肝癌作用机制的研究进展 [J], 潘春英;顾新刚
3.去甲斑蝥素抗癌作用的分子机理研究 [J], 刘飞
4.去甲斑蝥素的抗肿瘤作用机制及临床应用进展 [J], 潘琪;高志棣;周强;高伟 5.Fas、bcl-2和caspase8在去甲斑蝥素诱导食管癌细胞凋亡中的作用及机制 [J],
彭林涛;许欣
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去甲斑蝥素抗肝癌作用机制的研究进展
潘春英;顾新刚
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2015(023)004
【摘 要】去甲斑蝥素(norcantharidin,NCTD)是传统中药斑蝥的有效成分斑蝥素的合成衍生物,临床上常应用于包括肝癌等多种肿瘤的治疗,具有良好的临床效果.在抗肝癌的作用机制中,它通过影响肝癌细胞周期,抑制肝癌细胞增殖和分化,诱导肝癌细胞凋亡,抑制肝癌细胞侵袭和转移;促进免疫反应,增强肝癌患者的免疫功能等多个方面共同作用来达到抗肝癌的效果.
【总页数】3页(P575-577)
【作 者】潘春英;顾新刚
【作者单位】上海中医药大学附属普陀医院超声科,上海201203;上海中医药大学附属普陀医院超声科,上海201203
【正文语种】中 文
【中图分类】R735.7
【相关文献】
1.大黄素抗肝癌作用机制的研究进展 [J], 舒遵华; 王慧林; 刘扬扬; 杨明; 王珊珊; 来庆娟; 熊壮
2.双氢青蒿素抗肝癌作用机制研究进展 [J], 王岚; 李纯; 董雨瑞; 孙章耀; 刘天华
3.阿司匹林抗肝癌的作用机制及临床研究进展 [J], 费锐;刘磊
4.阿司匹林抗肝癌的作用机制及临床研究进展 [J], 费锐;刘磊(综述);刘伟(审校) 5.抗肝癌中药作用机制研究进展 [J], 牛玉清;杨冰;王丽;田成旺;张铁军;廖茂梁;徐旭;陈昆南
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第19卷
Vo1.19 第7期
No.7 中莲为导般
Guiding Journal of Traditional Chinese Medicine and Pharmacy 2013年7月
July.2013
去甲斑蝥素对G422脑胶质瘤抑制作用的
体内研究
张青松,李灿(通讯作者),洪学军,吴倩
(襄阳市中心医院,湖北襄阳441021)
f摘要】 目的:研究去甲斑蝥素(NCTD)体内对脑胶质瘤G422 ̄胞的抑制作用。方法:建立G422细胞小鼠移植瘤模型,将荷瘤
小鼠随机分为模型组、cTx阳性对照组及NCTD高、中、低剂量组(100、50、25mg・kg-’),每组10只,另设10只为正常对照组,正常对
照组每日给生理盐水灌胃,CTX和NCTD组采用腹腔注射方式给药,10d后双抗体夹・WABC—ELISA法测sIL一2R的含量;酶联免疫
EI』IsA法测IFN一 含量;剥瘤,计算抑瘤率;剥瘤的同时取脾脏,计算脾脏指数;MTF法检测NCTD对荷瘤小鼠脾脏T、B淋巴细胞增
殖的影响。结果:NCTD ̄降低荷瘤小鼠血清sIL一2R含量,提高IFN一 含量,抑制G422细胞小鼠移植瘤的生长;对脾脏指数影响较 少,可促进荷瘤小鼠的T、B淋巴细胞增殖。结论:NCTD体内外可抑制G422细胞生长,并具有免疫调节作用。
『关键词1去甲斑蝥素;G422细胞;sIL一2R;IFN一 ;小鼠
『中图分类号1 R285.5『文献标识码1 A f文章编号1 1672—951X(2013)07—0080—03
Stydy on InhibitiOn Of Gliomas Cell Of NCTD in Vivo
ZHANG Qmg—song,L1 Can(Corresponding Auth0rJ,HONG Xue-j1111, U∞n (Xiangyang Central Hospital,Hubei Xiangyang 441021,chi ̄)
去甲斑蝥素对大肠癌患者HT-29细胞增殖及Livin、Caspase-3表达的影响
陈华;曾燕;张舟;胡丽萍;胡波;彭素梅
【期刊名称】《临床合理用药杂志》
【年(卷),期】2017(10)33
【摘 要】目的探讨去甲斑蝥素(NCTD)对大肠癌患者HT-29细胞增殖及Livin、Caspase-3表达的影响。方法体外培养人大肠癌HT-29细胞株,采用MTT法测定NCTD对HT-29细胞的增殖抑制情况,以免疫细胞化学法和RT-PCR法检测NCTD对HT-29细胞中Livin、Caspase-3表达的影响。结果浓度较低10μg/ml时,NCTD对HT-29细胞的抑制不明显,随着NCTD浓度增加,HT-29细胞抑制作用逐渐增强,NCTD浓度为100μg/ml,抑制率达90.82%,IC50为65.28μg/ml。NCTD作用12 h后即出现抑制效应,随着时间延长抑制率逐渐增强,36 h抑制率达55.84%,呈时间效应关系,最佳作用时间为36 h。将NCTD作用HT-29细胞前设为对照组,Livin多呈阳性表达,Caspase-3多呈阴性。IC50NCTD作用36 h后,NCTD组Livin蛋白表达显著低于对照组,Caspase-3蛋白表达高于对照组(P<0.05)。IC50NCTD作用36 h后,NCTD组Livin mRNA表达显著低于对照组,Caspase-3 mRNA表达显著高于对照组(P<0.01)。结论 NCTD可抑制HT-29细胞生长,能够降低细胞凋亡抑制因子Livin表达,其机制还可能与细胞凋亡信号通路中的重要环节Caspase-3有关。
【总页数】2页(P177-178)
【作 者】陈华;曾燕;张舟;胡丽萍;胡波;彭素梅 【作者单位】国网江西省电力公司吉安供电分公司医务所;吉安市中心人民医院;吉安市第一人民医院;吉安市吉州区白塘卫生院;井冈山大学临床医学部
【正文语种】中 文
【中图分类】R651.15