单体：能通过相互反应生成高分子的化合物。
高分子或聚合物：由许多结构和组成相同的单元相互键连而成的相对分子质量在10000
以上的化合物。相对分子质量低于1000的称为低分子。相对分子质量介于高分子和低分子
之间的称为低聚物（又名齐聚物）。相对分子质量大于1 000 000的称为超高相对分子质量
聚合物。
主链：构成高分子骨架结构，以化学键结合的原子集合。
侧链或侧基：连接在主链原子上的原子或原子集合，又称支链。支链可以较小，称为侧
基；也可以较大，称为侧链。
聚合反应:由低分子单体合成聚合物的反应称做~.
重复单元：聚合物中组成和结构相同的最小单位称为~，又称为链节。
结构单元：构成高分子链并决定高分子性质的最小结构单位（或原子组合）称为~
单体单元：聚合物中具有与单体的化学组成相同而键合的电子状态不同的单元称为~。
连锁聚合（Chain Polymerization）：活性中心引发单体，迅速连锁增长的聚合。烯类单
体的加聚反应大部分属于连锁聚合。连锁聚合需活性中心，根据活性中心的不同可分为自由
基聚合、阳离子聚合和阴离子聚合。
逐步聚合（Step Polymerization）：无活性中心，单体官能团之间相互反应而逐步增长。
绝大多数缩聚反应都属于逐步聚合。
加聚反应（Addition Polymerization）：即加成聚合反应， 烯类单体经加成而聚合起来的
反应。加聚反应无副产物。
缩聚反应（Condensation Polymerization）：即缩合聚合反应，单体经多次缩合而聚合成
大分子的反应。该反应常伴随着小分子的生成。
线型聚合物:指许多重复单元在一个连续长度上连接而成的高分子.
热塑性塑料(Thermoplastics Plastics)：是线型可支链型聚合物，受热即软化或熔融，冷却
即固化定型，这一过程可反复进行。聚苯乙烯（PS）、聚氯乙烯（PVC）、聚乙烯（PE）等
均属于此类。
热固性塑料(Thermosetting Plastics)：在加工过程中形成交联结构，再加热也不软化和熔
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. 高分子化学与物理主要习题解答
参考书籍：《高分子物理教程 柯杨船 何平笙主编》
《高分子化学（第五版）潘祖人主编》
主讲人：柯扬船教授
参与人员：刘壮 刘乐 王迪 靳欢 常启帆
学校：中国石油大学（北京）
一,选择题（题库抽选）
1.本体聚合和溶液聚合都属于（ ）。
A均相聚和 B非均相聚和 C游离基逐步聚合 D连锁聚合
2.本体聚合中，聚合产物与作为溶剂的单体，呈完全（ ）
A相分离 B均相 C非均相 D混相
3.聚苯乙烯，聚氯乙烯和聚乙烯醇的共同特点是( )
A.主链是聚乙烯链，支链不同
B.主链不相同，支链也不相同
C.主链是聚乙烯链，都无支链
D.侧基都不相同，却都能结晶
4.根据推导自由基聚合反应动力学方程所做出的假设，选出下列正确答案 （ ）
A.引发剂的诱导速率=引发速率
B.引发剂引发速率=链增长速率
C.引发剂引发速率=链终止速率
5.根据推导缩聚反应和自由基聚合反应的聚合度分布方程，选出下列正确答案[假设，Xw重均聚合度；Xn数均聚合度]（ ）
A.对缩聚反应，Xw/Xn=2；
B.对自由基岐化终止聚合反应Xw/Xn≈2
C.对自由基偶合终止聚合反应Xw/Xn≈2
D.对所有逐步聚合反应Xw/Xn≈2
6.设CM为向单体链转移系数，C1为向引发剂转移系数，Cs为向溶剂转移系数，KtrM为向单体转移速率常数，Ktrl为向引发剂转移速率，Ktrs为向溶剂转移速率，Kp为聚合速率常数，Kd为引发剂分解速率，Kt为引发剂终止速率，EtrM为单向转移活化能，Ep为聚合反应活化能，Et链终止活化能Ed引发剂分解活化能，E是影响聚合度的综合活化能。
请从下列选出不正确的公式（ ）
A.CM=KtrM/Kp，C1=Ktrl/Kp，Cs=Ktrs/Kp
B.对于聚氯乙烯CM≈1/Xn
C.CM=KtrM/Kp=（AtrM/Ap）exp=[-（EtrM-Ep）/RT]
1
《高分子物理》
电子教案
2 绪言
一、高分子科学的发展
高分子（Macromolecular，Polymer）概念的形成和高分子科学的出现始于20世纪20年代。
1920年德国Staudinger提出高分子长链结构的概念。
此前1839年美国人Goodyear发明了天然橡胶的硫化。
1855年英国人Parks制得赛璐璐塑料（硝化纤维+樟脑）。
1883年法国人de Chardonnet发明了人造丝。
从1920年提出高分子概念后，才开始了合成高分子科学的时代，相继合成了尼龙（聚酰胺）、氯丁橡胶、丁苯橡胶、PS、PVC、PMMA等高分子材料，形成了高分子化学研究领域。随着大批新合成高分子的出现，解决对这些聚合物的性能表征，以及了解其结构对性能的影响等问题也随之变得必要了，从20世纪50年代，随时物理学家、化学家的投入，形成了高分子物理研究领域；同时高分子材料制品已向人们生活各个领域迅速扩展，高分子材料的成型加工原理，反应工程的研究日渐产生，形成了“高分子工程”研究领域。
至今与高分子有关的诺贝尔奖获得者：
配位聚合：Ziegler（德国）、Natta（意大利），flory（美），导电高分子Heeger，MacDiarmid(美)，白川英树（日本），de Gennes(法国)。
我国高分子研究起步于50年代初，唐敖庆于1951年，发表了首篇高分子科学论文（高分子统计理论）：
长春应化所1950年开始合成橡胶工作（王佛松，沈之荃）；
冯新德50年代在北大开设高分子化学专业。
何炳林50年代中期在南开大学开展了离子交换树脂的研究。
钱人元于1952年在应化所建立了高分子物理研究组，开展了高分子溶液性质研究。
钱保功50年代初在应化所开始了高聚物粘弹性和辐射化学的研究。
徐僖先生50年初成都工学院（四川大学）开创了塑料工程专业。
王葆仁先生1952年上海有机所建立了PMMA、PA6研究组。
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