泮托拉唑钠药液变色原因及预防
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泮托拉唑钠药液变色原因及预防
临床使用泮托拉唑钠时,有时出现药液变色的现象。
其中一种情况是配制泮托拉唑钠同时加入了其他药物;另外一种情况是连续静脉滴注时使用同一输液器未冲管,而使两种药液直接接触所致。
变色原因
1.在正常配制情况下,泮托拉唑钠加入100ml 0.9%氯化钠注射液中2小时内稳
定。
0.9%氯化钠注射液的pH值为4.5~7.0。
将一瓶泮托拉唑钠(40mg)加入到
100ml 0.9%氯化钠注射液中,溶液pH值均在9.0以上,呈碱性。
在此碱性pH 值环境中,泮托拉唑钠药液在2小时内稳定。
2. 泮托拉唑钠在酸性环境中极不稳定。
泮托拉唑钠本身偏碱性(pH9.7~11.3),在酸性环境中极不稳定,易变色。
在pH4.8~7.0的酸性条件下,药液变色时间在1~9分钟。
预防措施
建议在使用泮托拉唑钠时注意以下事项:
1. 严格按照药品说明书要求配制和使用,溶媒为0.9%氯化钠注射液100ml,配
制的药液应在1小时内滴注完毕。
2. 在使用溶媒溶解该药时,避免与其他药物使用同一注射器(尤其是刚刚接触
过偏酸性药物的注射器)。
3. 避免与其他酸性药物同瓶输注,防止配伍后的注射液pH值过低。
尽可能不再
加入其他药物配伍。
4. 在静脉输注该药时,若之前或之后需要同一输液器连续输注其他药液,在不
能明确药液间相互配伍变化时,应在该药输注之前或之后用适量的0.9%氯化钠注射液冲洗输液管。