改良阿霉素肾病大鼠模型的建立

阿霉素小鼠肾病模型的建立及IL-18结合蛋白干预的实验研究董孟华;刘志学;孟祥辉;栾希英【期刊名称】《滨州医学院学报》【年(卷),期】2009(32)1【摘要】目的建立阿霉素小鼠肾病模型并探讨IL-18结合蛋白(IL-18BP)通过结合内源性IL-18对该模型的干预机制.方法昆明种小鼠30只,随机分为正常对照组、阿霉素肾病造模组(ADR-MCN组)、IL-18结合蛋白治疗组(IL-18BP治疗组)3组,用阿霉素7.5 mg/kg尾静脉注射进行造模,治疗组于第5、7、12、21天腹腔注射0.5 mg/kg剂量mIL-18BP(鼠源性IL-18结合蛋白),隔周检测尿蛋白一次,观察并记录其生命体征;42 d后心脏采血处死小鼠,分离血清ELISA法检测相关细胞因子和生化指标.结果①ADR-MCN组24 h尿蛋白定量(UPE)明显升高,与正常对照组及IL-18BP治疗组相比均有显著性差异(P<0.01).②ADR-MCN组血清中甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)显著高于正常对照组、IL-18BP治疗组(P<0.01),总蛋白(TP)、白蛋白(ALB)显著低于后两者(P<0.01),尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)含量各组间无显著性差异(P0.05);③IL-18BP治疗组血清IL-18水平比ADR-MCN组明显降低(P<0.01),且与24hUPE呈显著正相关(r=0.708,P<0.01).结论①昆明鼠微小病变性肾病模型建立.②IL-18BP可通过特异性结合内源性IL-18抑制其下游致炎因子的释放,对阿霉素肾病模型发挥干预作用,从而调节免疫平衡,改善肾脏功能.【总页数】3页(P13-15)【作者】董孟华;刘志学;孟祥辉;栾希英【作者单位】滨州医学院基础学院,滨州市,256603;滨州医学院中西医结合学院;高青县人民医院外科;滨州医学院基础学院,滨州市,256603【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.IL-18抗体对小鼠微小病变型阿霉素肾病的治疗作用 [J], 陈珊琳;王彩霞;肖林生2.阿霉素肾病大鼠模型建立及泼尼松的干预作用 [J], 高顺清3.六味地黄丸干预阿霉素小鼠肾病对p38MAPK及NF-κB信号通路的影响 [J], 张瑞义;舒适;李志杰;徐中菊;陆海英;林敏;张悦4.五味子复方减轻阿霉素肾病小鼠蛋白尿的实验研究 [J], 左春霞;谭小月;张勉之5.肾病Ⅱ号方干预阿霉素肾病大鼠模型的实验研究 [J], 李春胜;张振中因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿霉素肾病大鼠肾小管MMP-9, TIMP-1的免疫组织化学观察张红梅;洪军;王献华;孙树勋【期刊名称】《第四军医大学学报》【年(卷),期】2005(026)005【摘要】目的:观察基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9, MMP-9)及组织金属蛋白酶抑制剂-1(tissue inhibitor of metalloproteinase-1, TIMP-1)在阿霉素肾病大鼠肾小管中的表达变化. 方法:采用大鼠尾静脉单剂量注射阿霉素7.5 mg/kg建立阿霉素肾病模型,免疫组织化学检测正常对照组、阿霉素肾病组肾组织MMP-9及TIMP-1的表达变化;光镜下观察肾小管间质形态学改变;尿液标本检测尿N -乙酰-βD氨基葡萄糖苷酶(N-acetyl-beta-D-glucosaminidase, NAG),β2-微球蛋白(β2-microglobulin, β2-MG), 24 h尿蛋白量的变化. 结果:阿霉素肾病组大鼠肾小管间质损害明显,24 h尿蛋白定量增多,尿β2-MG及尿NAG酶活力升高;肾小管上皮细胞MMP-9的表达明显上调(P<0.05),于第14日达高峰. 肾小管的TIMP-1的表达上调,第14, 28, 56日与同期对照组相比差异显著(P<0.05). 结论:阿霉素肾病大鼠肾小管上皮细胞MMP-9, TIMP-1表达异常可能参与肾小管病变的发生发展过程.【总页数】4页(P407-410)【作者】张红梅;洪军;王献华;孙树勋【作者单位】唐山市工人医院肾脏内科,河北,唐山,063000;唐山市工人医院肾脏内科,河北,唐山,063000;华北煤炭医学院,河北,唐山,063000;华北煤炭医学院,河北,唐山,063000【正文语种】中文【中图分类】R366【相关文献】1.厄贝沙坦对肾硬化大鼠肾小管间质中MMP-9/TIMP-1表达的影响 [J], 朱吉莉;贾汝汉;王学玉;朱润庆2.MMP-9、TIMP-1在阿霉素肾病大鼠肾小管间质病变中的表达 [J], 张红梅;王献华;孙树勋3.阿霉素肾病大鼠肾小管基质金属蛋白酶-2、金属蛋白酶抑制剂-2的免疫组织化学观察 [J], 李广波;林瑞霞;杨青;唐雪栋4.柿叶黄酮对阿霉素肾病大鼠肾组织TIMP-1表达的影响 [J], 马新博;宫汝飞;石学魁;王亚贤;陈丽;唐荣兰;申海光;史琳;张安文5.MMP-9/TIMP-1在糖尿病大鼠肾小管上皮细胞的表达及缬沙坦对其影响 [J], 宁建平;刘纪实;彭琳琳因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

两种造模方法致大鼠慢性肾病模型的肾功能及病理变化比较李天祎杨扬杨素萍李嘉琦马逸群王家平摘要目的探究两种造模方法对大鼠慢性肾病模型的肾功能影响及病理改变°方法采用单侧肾切除+尾静脉重复注射阿霉素(ADR)法(A组)和二次尾静脉注射ADR法(B组)测定各组大鼠肾功能(血尿素氮、血肌酐)、血清白蛋白°光镜下观察各组大鼠肾脏的病理变化，并分别与正常对照组(N组)进行比较°结果在4、8、12周末，A、B组血尿素氮(BUN)、血肌酐(Cr)值均有显著上升(P<0.05),白蛋白降低(P<0.05)，表现为低蛋白血症，部分大鼠合并腹腔积液°光镜下，A、B两组肾小球均有不同程度萎缩、硬化，肾小管受损不均，肾间质均出现炎性改变°单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR诱导的肾脏损伤更为严重°结论单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR诱导的慢性肾病模型与二次尾静脉注射ADR法,均可使大鼠成模，两种方法比较，单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR诱导的病理改变相对较为典型°关键词慢性肾病阿霉素肾功能中图分类号R3文献标识码A DOI10.11969/j.issn.1673-548X.2020.12.014Comparison of Renal Function and Pathological Changes in Rats with Chronic Nephropathy Induced by Two Methods.Li Tianyi,Yang Yang,Yang Suping,et al.The Second Affiliated Hospital of Kunming Medical University,Yunnan650101,China Abstract Objective To explore the renal function and pathological changes of chronic kidney disease model in rats by two meth­ods.Methods The methods of unilateral nephrectomy and repeated injection of adriamycin(ADR)in to caudal vein(Group A)and sec­ond injection of ADR into caudal vein(Group B)were used.Under the light microscope,the renal pathological changes of rats in each group were observed and compared with the normal control group(Group N).Results At the end of4,8,12weeks,the blood urea ni­trogen(BUN)and serum creatinine(CR)of group A and group B were significantly higher than those of group n(P<0.05),and the albumin of group A and group B was lower(P<0.05),showing hypoproteinemia.Some rats were complicated with ascites.Under the light microscope,the glomeruli of group A and group B were atrophic and sclerotic in varying degrees,the renal tubules were damaged un­evenly,and the renal interstitium showed inflammatory changes.The renal injury induced by unilateral nephrectomy and repeated tail vein injection of ADR is more serious and typical.Conclusion The chronic nephropathy model induced by unilateral nephrectomy and repeat­ed tail vein injection of adriamycin can change the renal function of pared with the two methods,the pathological changes in­duced by unilateral nephrectomy and repeated tail vein injection of adriamycin are more typical.Key words Chronic kidney disease；Adriamycin；Renal function慢性肾脏疾病(chronic kidney disease,CKD)是影响全球公共健康的主要疾病之一，全球发生率约为8%~16%[1]°临床多表现为蛋白尿、低蛋白血症、水肿以及高脂血症等°因CKD发生率逐渐增高,病程迁延，很难治愈，末期多发展为慢性肾衰竭，只能依靠透析、换肾等仅有的治疗方式缓解,已经逐渐成为威胁人类健康的一类慢性疾病°随着人们对慢性肾病基金项目：云南省卫生和计划生育委员会医学学科带头人培养计划项目(D-201647)作者单位：650101昆明医科大学第二附属医院放射科通讯作者：王家平，电子信箱：1603642110@ 发病机制和病理变化等研究的深入，建立慢性肾病动物模型对研究CKD的肾组织病理形态学变化以及探究治疗CKD的新方法有着重要的意义°目前，国内外公认的模拟慢性肾病效果较好的为阿霉素(adriamycin,ADR)大鼠模型°ADR在大鼠体内代谢较为缓慢,对心脏、肝脏、骨髓、胃肠等具有较强的不良反应，但经尾静脉注射后,其毒性可主要积累于肾脏[2]°因此，应用ADR造模时，应注意注射的方式、剂量等°近年来,应用较为广泛的方法主要有尾静脉注射法(单次或多次)、单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR和肾动脉注射法等°本研究比较单侧肾切除+重复尾静脉注射ADR及二次尾静脉注射-53-ADR 这两种方法，旨在为更好地复制慢性肾病模型提供更加丰富的参考依据。

腹腔注射阿霉素建立扩张型心肌病大鼠模型的方法学改进钟国强;马国添;刘唐威;李燕;文伟明;巫相宏【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2007(027)011【摘要】目的建立一种发病过程类似于人类的扩张型心肌病(DCM)大鼠模型.方法雄性SD大鼠,腹腔注射阿霉素2.8 mg/(kg·week)连续11周,停药观察2周.ELISA 方法检测血浆脑利钠肽(BNP)水平;超声心动图测定左室舒张末径(LVEDD)、左室收缩末径(LVESD)、左室射血分数(LVEF);观察心脏大体形态以及光学显微镜下病理改变.结果 (1)DCM组BNP水平高于正常组(P＜0.01);(2)DCM组LVEDD、LVESD 高于正常组(P＜0.01),而LVEF则低于正常组(P＜0.01);(3)DCM组心脏心腔扩大,心肌细胞变性、坏死、纤维化,符合DCM的改变.结论大鼠腹腔注射阿霉素可以成功建立DCM的动物模型,该模型稳定、可靠、经济,适合研究DCM或慢性心力衰竭.【总页数】4页(P1289-1292)【作者】钟国强;马国添;刘唐威;李燕;文伟明;巫相宏【作者单位】广西医科大学,第一附属医院心内科,广西,南宁,530021;广西医科大学,第一附属医院心内科,广西,南宁,530021;广西医科大学,第一附属医院心内科,广西,南宁,530021;广西医科大学,第一附属医院儿科,广西,南宁,530021;广西医科大学,第一附属医院心内科,广西,南宁,530021;广西医科大学,第一附属医院心内科,广西,南宁,530021【正文语种】中文【中图分类】R542.2【相关文献】1.腹腔注射阿霉素诱导实验扩张型心肌病大鼠模型的建立 [J], 秦保锋;严世芸2.阿霉素诱导大鼠扩张型心肌病模型的建立 [J], 周岩;赵丽蓉;杨思睿3.建立大鼠肺鳞癌模型方法学改进 [J], 夏东;王敏;唐志佼;鲁植艳;杨飞;江曼;刘绚;刘铭球4.单次尾静脉注射法阿霉素大鼠肾病模型的建立 [J], 张勇;张蓓;宁华英;郭云良;邢广群;沈卫5.阿霉素诱导兔扩张型心肌病模型的建立 [J], 白永虹;沈兴;余更生;田杰;朱静因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

万方数据万方数据表ｌ各组大鼠肾功能及２４ｈ尿蛋门量的比较（孑±ｓ，ｎ＝６）・６３ｌ・组别尿蛋自餐（ｒａｇ／２４ｈ）用药４周用药８周用药４周用药８周Ｓｅｒ（Ｉｘｍｏｌ／Ｌ）用药４周用药８周对照组１１．２２±Ｉ．１３１２．２０＊５．６８７．３６＋０．４９７．４３±０．４９４９．５０±８．５０５１．００±１３．８５模捌组５５．５７±２．２５ａ１０４．２±１２．７５ａ１８．８５±１．２５８３６．０６－，１．５４８９８．６６１５．５４８１６０．００±１３．８６ａ尿毒清组３９．２８±Ｉ．７３”８６．２５±８．６４出７．４３±０．４９＊１７．８６±１．９３＊８２．５０±９．３ｌ枷１０５．６６±１５．５４一贝那普利组４４．１７±２．６４”９４．４７±１０．９７４７．３６±１．０４”２１．４０土４．Ｏｌ”９３．６６±５．７８８１３２．３３±１２．８５”注：与正常埘照组比较，ａ尸＜ｏ．０１；与模型组比较。

ｂＰ＜ｏ．０５，ｃＰ＜ｏ．Ｏｌ；与贝那普利组ｔ－Ｉ：较，ｄＰ＜ｏ．０５，中＜ｏ．ＯＩ表２各组大鼠血门蛋白及血脂的比较（互４－ｓ，ｎ＝６）注：与正常对照组比较，中＜ｏ．０５，ｂＰ＜ｏ．Ｏｌ；与模型组ｔ－Ｉ：较，‘ｌ尸＜ｏ．０５，ｄＰ＜ｏ．０１；与贝那普利组比较，中＜ｏ．０５结果１．生化指标改变：用药第４、８周，模型组大鼠２４ｈ尿蛋白量、ＢＵＮ、Ｓｃｒ均显著高于正常对照组（Ｐ＜Ｏ．０１）；尿毒清组大鼠２４ｈ尿蛋白量、ＢＵＮ、Ｓｃｒ均显著低于模型组（Ｐ＜０．０５）。

用药第４、８周，模型组大鼠血白蛋白水平显著低于正常对照组（Ｐ＜０．０１）；尿毒清组大鼠血白蛋白水平显著高于模型组（Ｐ＜０．０５）；模型组大鼠血Ｃｈｏ、ＴＧ水平显著高于正常时照组（Ｐ＜０．０１）；尿毒清组大鼠血Ｃｈｏ、ＴＧ水平显著低于模型组（Ｐ＜０．０５）。

大鼠阿霉素肾病的病理学观察许涛;吕磊;钱琛;王迎新【期刊名称】《中国临床药理学与治疗学》【年(卷),期】2001(6)1【摘要】目的建立大鼠肾病综合征模型并观察其临床表现及生理、病理改变。

方法阿霉素组鼠于试验开始d1和d15分别尾静脉内注射阿霉素5mg·kg-1、3mg·kg-1,观察12wk ,用代谢笼收集1、2、3、4、6、8、13wk各时期24h尿液 ,测定不同时期24h尿蛋白量 ,并于6wk及实验结束时分别测定血清总蛋白、白蛋白、肌酐、尿素氮及总胆固醇、甘油三酯含量 ,同时取肾作光镜和电镜病理学检查。

结果肾病综合征模型复制成功 ,实验开始后第6wk阿霉素组肾脏改变类似人类微小病变型肾病 ;12wk时有肾小球硬化改变出现 ,可用于进一步研究微小病变型肾病的发展情况和探讨慢性硬化性肾病的模型建立。

结论阿霉素组不同时期的24h 尿蛋白含量明显升高 ,血生化检测表明阿霉素组大鼠血清总蛋白、血蛋白含量降低 ,血清肌酐、尿素氮及血脂含量升高 ,病理组织学检查表明。

【总页数】3页(P43-45)【关键词】大鼠;阿霉素;肾病;疾病动物模型【作者】许涛;吕磊;钱琛;王迎新【作者单位】安徽中医学院病理教研室;安徽省卫生干部进修学校【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.高脂饲料加重大鼠阿霉素肾病的实验病理学研究 [J], 于建平;崔若兰2.罗格列酮减轻阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的实验观察 [J], 苏雪松;周光宇;李德天3.阿霉素肾病大鼠肾小管MMP-9, TIMP-1的免疫组织化学观察 [J], 张红梅;洪军;王献华;孙树勋4.阿霉素肾病大鼠肾小管基质金属蛋白酶-2、金属蛋白酶抑制剂-2的免疫组织化学观察 [J], 李广波;林瑞霞;杨青;唐雪栋5.鲫鱼汤治疗大鼠阿霉素肾病的疗效观察 [J], 杜志仙;赵彧因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿霉素肾病大鼠podocin mRNA和蛋白的表达邓芳;鹿玲;王明丽;李艳秋【期刊名称】《安徽医科大学学报》【年(卷),期】2005(040)004【摘要】目的观察阿霉素肾病大鼠肾小球上皮细胞足突蛋白podocin mRNA和蛋白的表达.方法肾病组予阿霉素5 mg/kg尾静脉注射一次,正常对照组予等量生理盐水尾静脉注射,注射后2周24 h尿蛋白定量＞30 mg为肾病模型成立.观察4周后留24 h尿行蛋白定量及血生化检查,并应用半定量RT-PCR和印迹法(Western blotting)测定podocin mRNA和蛋白质的表达.结果正常对照组大鼠podocin蛋白表达的相对量是5.26±1.19,而肾病组大鼠podocin蛋白基本不表达;正常对照组、肾病组podocin分子mRNA的相对值分别为1.06±0.19、1.96±0.98,肾病组大鼠podocin mRNA的表达与正常对照组相比显著上调(P<0.05).结论阿霉素肾病大鼠蛋白尿的产生可能与podocin蛋白表达的减少有关.【总页数】3页(P311-313)【作者】邓芳;鹿玲;王明丽;李艳秋【作者单位】安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022;安徽医科大学第一附属医院儿科,合肥,230022【正文语种】中文【中图分类】R692;R341;R392【相关文献】1.肾炎消白颗粒对阿霉素肾病大鼠足细胞裂隙膜蛋白分子Podocin基因表达的影响 [J], 黄雯静;刘娜;杨馨;曹尚美;孙庆玲;徐贺;于卓;王立范2.雷公藤内酯醇对IgA肾病大鼠蛋白尿和nephrin、podocin蛋白及mRNA表达的影响∗ [J], 朱彩凤;朱斌;包自阳;李先法;陈洪宇;沈丰平3.阿霉素肾病大鼠肾脏nephrin、podocin mRNA表达 [J], 王新颖;牟兆新;王新良;侯振江;张瑞兰;金玉忠4.泼尼松、苯那普利对阿霉素肾病大鼠podocinmRNA和蛋白表达的影响 [J], 邓芳;鹿玲;王明丽;胡旭;李艳秋5.沙利度胺对膜性肾病大鼠肾足细胞VEGF、PLA2R、podocin蛋白及其mRNA 表达水平的影响 [J], 高宏宇;张国英;刘秋菊;王晔;张莉;陈超因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

黄芪对阿霉素肾病大鼠的足细胞影响实验研究阮诗玮;丘余良;李秋景;吴竞;张政;郑登勇【期刊名称】《中国中西医结合肾病杂志》【年(卷),期】2009(010)010【摘要】目的:动态观察阿霉素肾病大鼠的蛋白尿、血清白蛋白及足细胞足突的变化;观察单味中药黄芪、泼尼松及两者联合应用对阿霉素肾病大鼠的蛋白尿、血清白蛋白及足细胞足突的影响.方法:单次尾静脉注射阿霉素建立阿霉素肾病大鼠模型,在14 d、28 d、56 d时检测每组大鼠的24 h尿蛋白、血清白蛋白、血脂的水平;同时各组处死2只大鼠留取肾脏标本,应用透射电镜观察各组大鼠各时间点的足细胞足突的变化.结果:(1)各肾病大鼠从14 d开始24 h尿蛋白显著高于对照组(P＜0.01),24 h尿蛋白持续增高,但到56 d时尿蛋白有所下降,与此同时,血清白蛋白降低.(2)透射电镜显示14 d时肾病组足突不同程度变宽,28 d时足突弥漫性融合,56 d时足突融合有所减轻.(3)与肾病组相比,到56 d时黄芪组尿蛋白较对照组减少且足突融合较肾病组改善明显,血清白蛋白较肾病组升高(P＜0.05).(4)到56 d时,与其他各肾病组相比,泼尼松加黄芪组尿蛋白最少(P＜0.01),电镜显示足突病变改善最明显.结论:中药黄芪能减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白、改善蛋白质代谢及减轻足细胞损害;黄芪与泼尼松合用能更好地减轻尿蛋白,升高血清白蛋白,减轻足细胞和足突的病变.【总页数】4页(P851-853,插1)【作者】阮诗玮;丘余良;李秋景;吴竞;张政;郑登勇【作者单位】福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004;福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004;福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004;福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004;福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004;福建中医学院附属人民医院肾内科,福州,350004【正文语种】中文【相关文献】1.肾复康Ⅱ号胶囊对阿霉素肾病模型大鼠尿中足细胞计数及骨架蛋白 Podocin影响的实验研究 [J], 王漱非;程小红2.芪苑益肾颗粒对阿霉素肾病综合征大鼠足细胞影响实验研究 [J], 武玉鹏;贾力莉;牛艳艳;白崇智;仲启明;宋美卿;冯玛莉3.大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾病大鼠足细胞骨架蛋白desmin影响的实验研究 [J], 陈继红;孙伟;周栋;高坤;赖仁胜;刘丽4.实脾固肾化瘀方对阿霉素肾病大鼠足细胞影响的实验研究 [J], 米秀华;李珺;吴艺青5.防己黄芪汤对阿霉素肾病大鼠蛋白尿及足细胞病变的影响 [J], 俞东容;杨汝春;林宜;周大为;王军因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿霉素大鼠肾病综合征模型最佳剂量的筛选包玉龙;杨瑞;刘禾;武晓琳;杜佳林;李显华;夏素霞【期刊名称】《动物医学进展》【年(卷),期】2018(39)5【摘要】建立阿霉素大鼠肾病综合征模型,考察阿霉素不同注射剂量,确立造模的最佳条件.采用尾静脉一次性注射阿霉素,制造大鼠肾病模型.注射阿霉素造模后,阿霉素7.5 mg/kg剂量组大鼠死亡率60％,阿霉素6.5 mg/kg剂量组大鼠死亡率15％,阿霉素5.5 mg/kg剂量组大鼠死亡率5％,但尿蛋白含量低于其他两组.从大鼠的死亡率、尿蛋白含量、精神状态等综合比较,尾静脉一次性注射阿霉素6.5 mg/kg剂量能较好的复制出阿霉素肾病综合征大鼠模型.【总页数】3页(P61-63)【作者】包玉龙;杨瑞;刘禾;武晓琳;杜佳林;李显华;夏素霞【作者单位】辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034;辽宁省中医药研究院,辽宁沈阳110034【正文语种】中文【中图分类】S859【相关文献】1.蒙医蒜变剂泻药对阿霉素致大鼠肾病综合征模型局灶性病变的影响 [J], 张全;萨如拉;王青春2.蒙医“蒜变剂泻药”对大鼠阿霉素致微小病变肾病综合征模型的影响 [J], 贵其德;天亮;王青春3.筛选乙二醇法复制大鼠肾结石模型最佳剂量的比较研究 [J], 赵宗江;于波;宋秀英;张新雪;杨美娟4.康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型体重的影响 [J], 易伟国;赵京生5.康肾口服液对阿霉素致大鼠肾病综合征模型的影响 [J], 张新际;耿秀丽;张正臣因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。