南洋参对阿霉素肾病大鼠肾脏保护作用的初步研究

World Latest Medicine Information (Electronic Version) 2021 Vo1.21 No.8投稿邮箱：sjzxyx88@44基金项目：四川省科技厅应用基础研究计划项目（2016JY0156）。

作者简介:第一作者：余海龙（1990-），男，医师，从事中西医结合肾病防治研究。

通信作者*：詹华奎（1962-），男，教授，从事中西医结合肾脏病防治研究。

·论著·补肾活血祛风方对阿霉素肾病大鼠尿蛋白、血脂、凝血影响的研究余海龙1，詹华奎2*，张嬿2，毕榕2（1.西南医科大学中西医结合学院 附属中医医院，四川 泸州 646000；2.成都中医药大学附属医院，四川 成都610072）摘要：目的 观察补肾活血祛风方对阿霉素肾病大鼠尿蛋白、血脂及凝血指标的影响，探讨此方综合效果。

方法 大鼠设空白对照组，阿霉素模型组、泼尼松组、中药组、中药+泼尼松组，各23只。

除空白组外，以上四组分别予蒸馏水、醋酸泼尼松片溶液、补肾活血祛风汤剂、汤剂+泼尼松干预。

第4周和8周末测24小时尿蛋白量，8周末加测各组大鼠血脂、凝血。

结果 干预结束时泼尼松组和中药+泼尼松组24小时尿蛋白量少于模型组（P <0.05）；中药组组TG 水平比各干预组低（P <0.05）；中药+泼尼松组APTT 长于其余各组（P <0.05）。

结论 补肾活血祛风方可减轻阿霉素肾病大鼠甘油三酯和胆固醇的紊乱，与泼尼松联用有利于延缓尿蛋白增长，稳定内源性凝血时间，但其机制仍有待于更深研究。

关键词：补肾活血；祛风；阿霉素肾病；尿蛋白；血脂；凝血中图分类号：R73-34 文献标识码：A DOI ：10.3969/j.issn.1671-3141.2021.08.015本文引用格式：余海龙,詹华奎,张嬿,等.补肾活血祛风方对阿霉素肾病大鼠尿蛋白、血脂、凝血影响的研究[J].世界最新医学信息文摘,2021,21(08):44-46.Investigation on the Effect of Decoction, Tonifying Kidney, Promoting the blood Circulation and Dispelling the Wind, on the Blood Fat, Coagulation Index, and Urinary Proteinin Ratswith Adriamycin NephropathyYU Hai-long 1, ZHAN Hua-kui 2*, ZHANG Yan 2, BI Rong 2(1. College of Integrated Chinese and Western medicine, Southwest Medical University, Affiliated Hospital of traditional Chinese medicine, Luzhou Sichuan 646000; 2. Affiliated Hospital of Chengdu University of traditional Chinese medicine,Chengdu Sichuan 610072)ABSTRACT: Objective Decoction ，tonifying kidney, promoting the blood circulation and dispelling the wind, on the blood fat,coagulation index,and urinary protein in rats with adriamycin nephropathy. Methods SD rats were set up normal group,SD rats within adriamyc nephropathy were divided into model group, prednisone group, decoction group,prednisone and decoction group,23rats pergroup. Respectively to text the Urine protein,at the 4thand 8thweekend. Besides, blood fat and Coagulation index at the 8th weekend. Results 8th weekend,24 hours urinary protein of prednisonegroup,as well as decoction+prednisonegroup, was lower than model group （P <0.05）,triglyceride(TG) of decoctiongroup was obviously lower than that of model group,prednisoneC, decoction+prednisonegroup （P <0.05）, APTT index of decoctione+prednisonwas longer than other groups （P <0.05）. Conclusions Decoction, aimed at tonifying kidney, promoting the blood circulation and dispelling the wind,would decrease urine protein of these rats,regulate the disorders of blood fat,and its Combination with prednisone could enhance the efficacy of reducing urinary protein and reduce the side effect, improving hypercoagulability. However, further investi gation needs on the mechanism.KEY WORDS: tonifying kidney and promoting the blood circulation; dispelling the wind; adriamycin nephropathy; urine protein; blood fat; coagulation index0 引言糖皮质激素作为原发性肾小球疾病的重要药物，但应用中却存在激素抵抗或不敏感现象，同时也存在副作用，如增加脂代谢紊乱,血液高凝状态等。

海昆肾喜防治阿霉素肾病大鼠作用的实验研究赵宗江;刘昆;仇琪;梁凯峰;杨美娟;张新雪【期刊名称】《世界科学技术-中医药现代化》【年(卷),期】2006(008)006【摘要】目的:探讨海昆肾喜(FPS)防治阿霉素肾病大鼠肾小球硬化的作用机制.方法:将54只Wistar雄性大鼠,随机分为6组,每周测体重,每2周收集24小时尿量,测24小时尿蛋白定量,10周后处死,分离血清观察各项生化指标,应用HE、六胺银染色及Mallory染色,观察肾组织病理学改变,实验数据用SPSS11.0进行统计学处理.结果:海昆肾喜能够减轻阿霉素肾病大鼠肾组织病理损害,增加阿霉素肾病大鼠体重,减少尿蛋白排泄、提高血TP和Alb水平,降低BUN和Scr,改善肾功能.结论:海昆肾喜能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏病理损害、改善肾功能、调节血脂紊乱和升高白蛋白水平,对阿霉素肾病大鼠肾小球硬化有一定的保护作用.【总页数】5页(P31-35)【作者】赵宗江;刘昆;仇琪;梁凯峰;杨美娟;张新雪【作者单位】北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029;北京中医药大学细胞与生化实验室,北京,100029【正文语种】中文【中图分类】R2【相关文献】1.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织结缔组织生长因子蛋白及其mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;仇琪;杨美娟2.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;梁凯峰;张新雪;杨美娟3.海昆肾喜对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用及其对肾组织VEGF蛋白表达的影响[J], 李杨;赵宗江;杨美娟4.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织内皮素1及其mRNA表达和肾小球系膜细胞增殖的影响 [J], 刘昆;赵宗江;张新雪;杨美娟5.海昆肾喜对阿霉素肾病大鼠肾组织PDGF-BB蛋白及其mRNA表达的影响 [J], 赵宗江;梁凯峰;杨美娟;张新雪因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

螺旋藻对阿霉素肾硬化大鼠肾脏的保护作用孙晓;王兆华;王蕾【期刊名称】《泰山医学院学报》【年(卷),期】2014(035)003【摘要】目的研究螺旋藻对阿霉素肾硬化大鼠肾脏的保护作用及相关机制.方法将32只SD大鼠随机分为4组:假手术组(S组),阿霉素肾硬化对照组(M组),螺旋藻组(SP组),贝那普利治疗组(B组).8周后观察各组大鼠24 h尿蛋白定量、血尿素氮(BUN)、肌酐(Scr)及肾脏病理改变,免疫组化观察肾脏组织纤连蛋白(FN)、Ⅳ型胶原(Col Ⅳ)、转化生长因子β1(TGF-β1)的表达.RT-PCR测定肾皮质TGF-β1 mRNA的表达.结果螺旋藻能减少尿蛋白、降低BUN和Scr,减轻基质增生和肾小球硬化,且能减少FN、Col Ⅳ、TGF-β1的表达.下调肾皮质TGF-β1mRNA的表达.结论螺旋藻能减轻阿霉素肾硬化大鼠肾脏损害,对肾脏有保护作用.【总页数】3页(P168-170)【作者】孙晓;王兆华;王蕾【作者单位】泰山医学院附属泰山医院,山东泰安271000;泰山医学院附属泰山医院,山东泰安271000;泰山医学院附属泰山医院,山东泰安271000【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.实脾固肾化瘀方对阿霉素肾纤维化大鼠肾功能保护作用的研究 [J], 米秀华;王高强;沈丽萍;张玮;李珺;倪家庆;岳艳利;琚婉君2.褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾病肾硬化大鼠肾脏的保护作用 [J], 王兆华;胡昭;甄军晖;彭涛3.肾康片对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用 [J], 王济生;金艳;亓琦;崔明晓;张智;杨阳4.商陆水煎剂对阿霉素肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用 [J], 朱永俊;张克非;郭明好;化秋菊5.褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾硬化大鼠肾脏保护作用的研究 [J], 胡昭;王兆华;彭涛;甄军晖;周庚寅因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

肾康片对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用王济生;金艳;亓琦;崔明晓;张智;杨阳【期刊名称】《中国中西医结合肾病杂志》【年(卷),期】2005(006)003【摘要】目的:探讨肾康片对阿霉素肾病大鼠的肾脏保护作用及其作用机制.方法:经静脉注射阿霉素造成阿霉素大鼠肾病模型.设立阿霉素肾病大鼠模型组,肾康片高剂量治疗组,肾康片低剂量治疗组,苯那普利治疗组及正常对照组.6周后观察肾康片对大鼠24 h尿蛋白定量、肾功能、血脂及肾脏病理影响,取肾皮质匀浆测超氧化物歧化酶、丙二醛,应用免疫组化的方法测定肾组织标本纤维连接蛋白、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、转化生长因子-β1、白介素-1的表达.结果:肾康片可减少阿霉素肾病大鼠的尿蛋白排出量,明显降低甘油三酯,减少纤维连接蛋白、层黏连蛋白、Ⅳ型胶原、转化生长因子-β1、白介素-1的表达,显著增加超氧化物歧化酶、减少丙二醛,作用与苯那普利相似.结论:肾康片能减轻阿霉素肾病大鼠的肾脏损害,对肾脏具有保护作用.【总页数】4页(P147-150)【作者】王济生;金艳;亓琦;崔明晓;张智;杨阳【作者单位】山东中医药大学第二附属医院,济南,250012;山东中医药大学第二附属医院,济南,250012;山东中医药大学第二附属医院,济南,250012;山东中医药大学第二附属医院,济南,250012;山东中医药大学第二附属医院,济南,250012;山东中医药大学第二附属医院,济南,250012【正文语种】中文【中图分类】R3【相关文献】1.肾康灵对肾大部切除大鼠肾脏的保护作用 [J], 金艳;王济生;赵旭涛;崔明晓;亓琦;任倩慧2.褐藻多糖硫酸酯对阿霉素肾病肾硬化大鼠肾脏的保护作用 [J], 王兆华;胡昭;甄军晖;彭涛3.螺旋藻对阿霉素肾硬化大鼠肾脏的保护作用 [J], 孙晓;王兆华;王蕾4.复方肾华片对糖尿病肾病大鼠肾脏保护作用研究 [J], 耿文佳;魏日胞;毛炜;刘旭生;师锁柱5.二黄糖肾康对糖肾病大鼠肾脏保护作用的研究 [J], 常风云;赵玉庸;张金虎;张学红;李立;梁文杰因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

藻酸双酯钠对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究
余健
【期刊名称】《医学信息》
【年(卷),期】1997(000)004
【摘要】藻酸双酯钠对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究目的：探讨藻酸双酯
钠（ＰＳＳ）对肾病综合征（ＮＳ）的疗效及机理。

方法：用阿霉素（ＡＤＲ）静脉注射建立大鼠肾病模型，观察大鼠尿蛋白排泄量，测定有关生化指标和凝血功能，并以ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅｍｉｎｅ（ＰＥ...
【总页数】1页(P39-39)
【作者】余健
【作者单位】广州军区武汉总医院肾病科
【正文语种】中文
【中图分类】R-332
【相关文献】
1.大黄(庶虫)虫丸对阿霉素肾病大鼠肾保护作用的实验研究 [J], 陈继红;孙伟;周栋;高坤;王跃娟
2.芪归益肾方对阿霉素肾病大鼠肾功能保护作用的实验研究 [J], 魏明刚;程宗琦;刘蔚;顾冬梅;李凤玲;陆迅;陈琳;杨彦裕
3.藻酸双酯钠对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究 [J], 余健;郭仁寿
4.全反式维甲酸对阿霉素肾病大鼠保护作用的实验研究 [J], 刘中柱;周长菊
5.藻酸双酯钠对大鼠阿霉素肾病的保护作用 [J], 尹忠诚;钱桐荪;徐君杰;蒋季杰
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蛋白酶体抑制剂硼替佐米对阿霉素肾病大鼠肾脏的保护作用周桥;卢颖;仲芳;郝旭;李聪;郭山脉;王伟铭;陈楠【摘要】目的研究蛋白酶体抑制剂硼替佐米(Bortezomib)对经阿霉素诱导的大鼠肾脏组织损伤的干预作用.方法 16只雄性SD大鼠随机分为正常对照组(n=4)和阿霉素肾病组(n=12).阿霉素肾病组大鼠经阿霉素静脉注射造模后第4周,根据干预方式随机分为模型组、Boaezomib 30 μg/kg干预组和Bortezomib 60 μg/kg干预组,每组4只.观察各组大鼠血、尿生化指标的变化,包括血清肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、白蛋白(Alb)和尿微量白蛋白肌酐比(ACR)等.于建模后第8周心脏采血后处死动物并取肾脏组织,PAS和Masson染色观察肾小管间质和肾小球组织病理学改变;免疫组织化学方法检测肾脏组织α平滑肌肌动蛋白(α-SMA)、Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)和Ⅲ型胶原(ColⅢ)表达.结果与正常对照组比较,模型组和Bortezomib干预组大鼠建模后第2周ACR明显升高.建模后第8周,Boaczomib干预组大鼠血清SCr、BUN和ACR均显著低于模型组,Alb明显高于模型组.肾小管间质损伤指数、肾小球硬化积分、胶原沉积面积百分比及肾脏组织α-SMA、Col Ⅰ和ColⅢ表达,模型组和Bortezomib干预组均显著高于正常对照组,而Bortezomib干预组明显低于模型组,其中Bortezomib 60 μg/kg干预组的效果更为明显.结论 Bortezomib能显著改善阿霉素肾病大鼠的肾脏组织纤维化程度,延缓病情的进展.%Objective To investigate the effect of Bortezomib on adriamycin-induced nephropathyin rats.Methods Sixteen male SD rats were randomly divided into normal control group (n = 4) and adriamycin-induced nephropathy group (n = 12).Four weeks after model establishment by intravenous injection of adriamycin, rats in adriamycin-induced nephropathy group were divided into model group, Bortezomib 30 μg/kg treatment group and Bortezomib60 μg/kg treatment group, with 4 rats in each group.The blood and urine parameters including serum creatinine (SCr), blood urea nitrogen (BUN), albumin (Alb) and urinary albumin to creatinine ratio (ACR) in each group were detected.Eight weeks after model establishment, rats were sacrificed after blood sampling from heart, and renal tissues were obtained.The pathological changes of tubulointerstitium and glomerulus were observed with PAS and Masson staining, and the expression of α- smooth muscle actin (α-SMA), collagen type Ⅰ (Col Ⅰ ) and collagen type Ⅲ (Col Ⅲ) in renal tissues was detected by immunohistochemistry.Results Comparedw ith normal control group, ACR in model group, Bortezomib 30 μg/kg treatment group and Bortezomib 60 pμg/kg treatment group were significantly higher 2 weeks after model establishment.Eight weeks after model establishment, serum SCr, BUN and ACR were significantly lower, and Alb was significantly higher in Bortezomib 30 μg/kg treatment group and Bortezomib 60 μg/kg treatment group than in model group.For tubulointerstitium injury index, glomerulosclerosis score, percent of collagen deposition area and expres sion of α-SMA, Col Ⅰ and Col Ⅲ in renal tissues, model group, Bortezomib 30 μg/kg treatment group and Bortezomib 60 μg/kg treatment group were significantly higher than normal control group, Bortezomib 30 μg/kg treatment group and Bortezomib 60 μg/kg treat ment group were significantly lower than model group, and the treatment effect was most significant in Bortezomib 60μg/kg treatment group.Conclusion Bortezomib could significantlyameliorate fibrosis of adriamycin-induced nephropathy, and prevent the progression of adriamycin-induced nephropathy in rats.【期刊名称】《上海交通大学学报（医学版）》【年(卷),期】2011(031)002【总页数】7页(P158-164)【关键词】阿霉素肾病;硼替佐米;α平滑肌肌动蛋白;Ⅰ型胶原;Ⅲ型胶原【作者】周桥;卢颖;仲芳;郝旭;李聪;郭山脉;王伟铭;陈楠【作者单位】上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025;上海交通大学,医学院附属瑞金医院肾脏内科,上海,200025【正文语种】中文【中图分类】R692慢性肾脏病(chronic kidney disease，CKD)已经成为全球性的公共健康问题，最终可能发展为终末期肾脏病(end-stage renal disease，ESRD)，而大量蛋白尿和肾脏纤维化(包括肾小球硬化和肾小管间质纤维化)是CKD进展和预后不良的重要指标，肾脏纤维化也是各种CKD发展到终末期的共同机制。

商陆水煎剂对阿霉素肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用朱永俊;张克非;郭明好;化秋菊【期刊名称】《医学信息（中旬刊）》【年(卷),期】2008(021)012【摘要】目的观察商陆水煎剂对阿霉素肾小球硬化大鼠肾脏的保护作用. 方法采用单侧肾切除并尾静脉重复注射阿霉素的方法建立大鼠肾小球硬化模型.将48只SD大鼠随机分为假手术组、模型组、商陆低剂量组、商陆高剂量组,分别给予生理盐水、生理盐水、商陆水煎剂(2 g·kg-1·d-1)、商陆水煎剂(4 g·kg-1·d-1)治疗,连续治疗93 d.观察商陆水煎剂对肾小球硬化大鼠尿蛋白、血浆白蛋白、血肌酐(Scr)、尿素氮(BuN)和肾脏病理改变及肾小球硬化指数的影响. 结果与模型组比较,术后第8、13周商陆高、低剂量组大鼠尿蛋门排泄显著降低(P<0.01),处死前大鼠血清白蛋白含量明显升高(P<0.01);肾脏病理分析示两商陆治疗组大鼠肾脏病理损害明显减轻,肾小球硬化指数显著减少(P<0.01);两治疗组Scr、BUN较模型组均有下降,其中商陆高剂量组与模型组差异显著(P<0.01). 结论商陆水煎剂能减少阿霉素肾小球硬化大鼠尿蛋白的排泄,减轻肾脏病理损害,保护肾功能.【总页数】4页(P1105-1107,1112)【作者】朱永俊;张克非;郭明好;化秋菊【作者单位】新乡医学院第一附属医院肾脏病科,河南,卫辉,453100;遵义医院肾病科;新乡医学院第一附属医院肾脏病科,河南,卫辉,453100;新乡医学院第一附属医院肾脏病科,河南,卫辉,453100【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.商陆皂甙甲对阿霉素致肾小球硬化大鼠TGF-β1表达的影响 [J], 朱永俊;张克非;郭明好2.罗格列酮对阿霉素肾小球硬化大鼠肾脏Ⅳ型胶原表达的影响 [J], 姚志梅;韩亚荣;冯欣;高利丽;胡晓光;崔向飞3.商陆皂甙甲对阿霉素肾小球硬化大鼠细胞外基质的影响 [J], 朱永俊;张克非;郭明好4.商陆延缓阿霉素肾硬化大鼠肾小球硬化 [J], 朱永俊;张克非;郭明好;许清玉;朱铁锤;李明5.商陆及其性味拆分组分对阿霉素肾病大鼠肾脏的保护作用研究 [J], 李霄;孙延平;王秋红;匡海学因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿霉素肾病大鼠nephrin及podocalyxin蛋白表达及泼尼松干预作用的探讨胡小云;张碧丽【期刊名称】《山东医药》【年(卷),期】2011(51)40【摘要】Objective To investigate the expression of nephrin and podocalyxin in rat* with adriamycin-indueed ne-phrosis ( AND) and the intervention effect of prednisone. Methods Twenty-four male Wistar rats were randomly divided into three groups, which were AND group, prednisone group, control group. Serum cholesterol, albumin ( Alb) , and the 24-hour urine protein (24hUP) were measured serially in the 0, 4th, and 8th week. Kats were sacrificed to collect kidney tissue for pathological morphology observation in the end of study (the 8th week). Extracellular matrix/glumerular area ratio ( ECM/GA) and renal pathology points were determined. The expression of nephrin and podoealyxin in glomerulus werp examined by means of inimunohistm-hemistry. Results In the 4th week, 24hUP and cholesterol were significantly higher in AND group than those in control group respectively ( P < 0.05 ) , while Alb was significantly lower ( P < 0. 01 ). In the 8th week, compared with AND group, in prednisone group, 24hUP, cholesterol, ECM/GA, and renal pathology points were significantly lower ( P <0.01 ) , while Alb and the expression of nephrin and podocalyxin were significantly higher (P <0.0I ). Theexpression of nephrin and podocalyxin in AND group were negatively correlated with 24hUP, cholesterol, ECM/GA and glomerular pathology point, and positively correlated with Alb. The expression of nephrin was positively correlated with that of podocalyxin. Conclusions Nephrin and podocalyxin are closely related to the progression of proteinuri-a. The mechanism of the prednisone alleviating proteinuria and kidney pathological damage may be correlated to the up-reg-ulation of the expression of nephrin and podocalyxin.%目的探讨阿霉素肾病( ADN)大鼠肾组织nephrin及polxalyxin蛋白表达及泼尼松的干预作用.方法 24只雄性Wistar 大鼠随机分成ADN组、泼尼松组、对照组.于0、4、8 周测定大鼠24 h尿蛋白(24hUP)、血清胆固醇(Cho)及白蛋白(Alb) 实验8周取肾组织观察病理形态改变,计算肾小球细胞外基质面积积与肾小球面积积之比( ECM/GA),评估肾脏病理积分用免疫组织化学法观察肾小球nephrin、pooalyxin表达.结果实验4周时,ADN 组较之对照组24hUP、Cho升高(P＜0.05),Alb下降(P＜0.01).实验8周时,泼尼松组较ADN组24bUP、Cho下降,ECM/GA及肾脏病理积分降低,nephrin 、podoalyxin表达增多,Alb升高(P＜0.01).ADN组nephrin、podoca lyxin表达与24hUP、Cho、ECM/GA及肾小球病理积分均呈负相关,与 All呈正相关；nephrin与podocalyxin呈正相关.结论 nephrin、podoalyxin与蛋l白尿的发生及发展密切相关.泼尼松能减轻ADN大鼠的蛋白尿及肾脏病理损害,其机制可能通过上调nephrin、podcalyxin表达来发挥肾保护作用.【总页数】4页(P57-60)【作者】胡小云;张碧丽【作者单位】天津医科大学研究生院,天津300070;天津市儿童医院【正文语种】中文【中图分类】R692【相关文献】1.防己黄芪汤对阿霉素肾病大鼠蛋白尿和肾组织Nephrin的作用 [J], 陈春艳;王闻婧;纪宝华;符强2.雷至胶囊对阿霉素肾病大鼠足细胞分子Podocalyxin蛋白的影响 [J], 吴汉利;孙伟3.阿霉素肾病大鼠模型建立及泼尼松的干预作用 [J], 高顺清4.巢蛋白在阿霉素肾病模型大鼠肾组织中表达及霉酚酸酯的干预作用 [J], 潘凤琪;姜红;5.巢蛋白在阿霉素肾病模型大鼠肾组织中表达及霉酚酸酯的干预作用 [J], 潘凤琪;姜红因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

阿霉素肾病大鼠肾组织中核因子-κB活化与肾小管间质损害的关系张爱华;陈荣华;黄松明;吴元俊;费莉;郭梅;潘晓勤;姜新猷;蔡毅【期刊名称】《南京医科大学学报（自然科学版）》【年(卷),期】2001(021)001【摘要】目的:探讨阿霉素肾病大鼠肾组织中核因子-κB(NF-κB)活化及其与蛋白尿、肾小管间质损害和趋化因子表达之间的关系.方法:阿霉素肾病模型采用尾静脉注射阿霉素(6 mg/kg)制备.应用免疫组化和图像分析系统观察肾皮质区小管间质损害程度、NF-κB活化及单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)表达.结果:阿霉素肾病大鼠出现大量蛋白尿及明显的皮质区肾小管间质损害.肾皮质区NF-κB活化及MCP-1表达显著增强,且与蛋白尿及肾小管间质损害程度显著相关.结论:NF-κB活化介导了非免疫性慢性肾小球肾炎时皮质区肾小管间质损害及诱导趋化因子的产生.【总页数】4页(P6-9)【作者】张爱华;陈荣华;黄松明;吴元俊;费莉;郭梅;潘晓勤;姜新猷;蔡毅【作者单位】南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心;南京医科大学小儿肾脏病研究中心【正文语种】中文【中图分类】R725.7【相关文献】1.肾组织WT1蛋白表达与大鼠阿霉素肾病模型蛋白尿关系的实验研究 [J], 何伟春;邢昌赢;孙彬;赵秀芬;钱军2.肾毒血清性肾炎大鼠肾组织中核因子-кB活化及单核细胞趋化蛋白-1表达 [J], 李翀;刘寿茹;王玮;刘皓3.阿霉素肾病大鼠不同病理时期自噬体的形成及自噬相关蛋白的表达及分布情况及其与肾组织损伤、肾脏疾病进展的关系分析 [J], LIU Yu;ZENG Guang;YANG Ge4.肾组织WT1蛋白表达与大鼠阿霉素肾病模型蛋白尿关系的实验研究 [J], 何伟春; 邢昌赢; 孙彬; 赵秀芬; 钱军5.黄葵胶囊对阿霉素肾病大鼠肾组织MCP-1表达及对肾组织病理损伤的影响 [J], 赵塔娜; 蔡栋梁; 苑露丹因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

盐酸阿霉素损伤大鼠肾脏后的血脂变化李霖;崔若兰【期刊名称】《实用医药杂志》【年(卷),期】1996(0)6【摘要】以单次静脉注射盐酸阿霉素（ＡＤＲ）诱导的盐酸阿霉素肾病大鼠为实验对象，实验周期为８周，探讨有关酶类的变化对盐酸阿霉素肾病的高脂血症的影响。

结果，实验组第１２天起尿蛋白排泄量增加，血浆总蛋白及血浆白蛋白渐下降，血胆固醇及血甘油三酯进行性增高。

随着血胆固醇增高，血卵磷脂－胆固醇酰基转移酶绝对活力渐上升，相对活力渐下降。

实验结束时脂蛋白脂酶、肝脏—甘油三酯脂酶活力均下降。

血卵磷脂—胆固醇酰基转移酶相对活力下降使血胆固醇分解减慢，脂蛋白脂酶及肝脏—甘油三酯脂酶活力下降使血甘油三酯分解减慢，血胆固醇及甘油三酯分解减慢是高脂血症的原因之一。

【总页数】4页(P30-33)【关键词】高脂血症;阿霉素肾病;卵磷脂—胆固醇酰基转移酶;脂蛋白脂酶;肝脏—甘油三酯脂酶【作者】李霖;崔若兰【作者单位】济南军区总医院肾内科;第二军医大学长海医院【正文语种】中文【中图分类】R589.2【相关文献】1.大鼠急性脊髓损伤后肾脏的病理变化及其意义 [J], 汪九龄;何波;储瑞亮;毕杨;南国新2.新生大鼠缺氧缺血性脑损伤后肾脏SOD、MDA的变化 [J], 刘冬云;李静;史宝海;刘长云3.油酸致大鼠急性肺损伤后肾脏功能及其病理变化的研究 [J], 邵萍;付路;张娜;马申懋;马希刚;常湘辉4.海人藻酸损伤成年大鼠纹状体后Nestin表达的变化/NMDA受体亚单位NR1、NR2A、NR2B在生后大鼠海马的免疫组织化学表达/MK-801对海马脑片培养缺氧缺糖损伤中bcl-2、bax蛋白质表达的影响/局灶性脑缺血后修复蛋白表达与细胞凋亡影响的实验研究 [J],5.乌司他丁对大鼠肾脏机械性损伤后肾脏HSP70、IL-6表达的早期影响 [J], 毛渭东;孙少华因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。