奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期胆道癌的临床观察_陈菊香

奥沙利铂联合替吉奥对晚期大肠癌患者的临床治疗效果观察摘要】目的：通过对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，观察此种方法的临床治疗效果。

方法：回顾性分析83例在我院接受住院治疗的晚期大肠癌患者，分为对照组和观察组。

对照组38例患者，使用FOLFOX6化疗方案：静脉滴注100mg/m2奥沙利铂，第1天；静脉滴注500mg/m2 5-氟尿嘧啶、200mg/m2亚叶酸钙，第1～5天，3周为1个周期。

观察组45例患者，给予奥沙利铂联合替吉奥进行治疗：静脉滴注100mg/m2奥沙利铂，第1天；口服40mg/m2替吉奥胶囊，每天2次，第1～14天，3周为1个周期。

所有患者治疗2个周期后评价疗效。

结果：（1）近期疗效：治疗2个周期后，对照组患者评价1例为CR，20例为PR，总有效21例，有效率为55.26%（21/38），观察组患者评价1例为CR，22例为PR，总有效23例，有效率为51.11%（23/45），两组之间比较，差异无统计学意义（P>0.05）；（2）不良反应：两组患者不良反应发生情况在白细胞减少、贫血、腹泻、外周神经毒性方面相比无明显差异，但对照组患者恶心呕吐发生率为47.37%（18/38），观察组患者恶心呕吐发生率为22.22%（10/45），两组之间比较，差异具有统计学意义（P <0.05）。

结论：对晚期大肠癌患者使用奥沙利铂联合替吉奥进行治疗，其近期疗效无差别于FOLFOX6化疗方案，但是其消化系统不良反应发生情况较低，对于体质较差的患者，其耐受度更好。

【关键词】晚期大肠癌；奥沙利铂；替吉奥；FOLFOX6化疗方案【中图分类号】R730.5 【文献标识码】A 【文章编号】1007-8231（2016）21-0046-02大肠癌是临床上较为常见的一种恶性肿瘤，其发病与生活方式、遗传因素、环境因素等具有密切的关系。

早期无明显症状，患者可感腹部胀痛不适等，随着肿瘤的不断发展，症状逐渐明显，会出现腹痛、便血、腹部包块、发热、消瘦等全身症状，到了晚期，患者因肿瘤的转移、浸润部位（如肝、肺等）不同表现出其他的症状[1]。

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期肝细胞癌临床观察目的探讨奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期肝细胞癌有效性与安全性。

方法收集在我院接受奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗的晚期肝细胞癌患者的临床资料，分别以RECIST1.1标准和NCI CTC4.0标准评价其疗效和不良反应。

结果ORR为22%，DCR为61%，中位PFS是3.6个月，中位OS是7.6个月。

累计6个月、1年及2年生存率分别为66%、32%和4.5%。

治疗相关性毒性主要有血小板减少症、转氨酶升高、神经毒性、疲劳和厌食，多为Ⅰ～Ⅱ度。

结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期肝细胞的疗效较好，不良反应易于耐受。

标签：晚期肝细胞癌；奥沙利铂；替吉奥1资料与方法1.1一般资料1.1.1入组标准①2011年1月1日～2013年3月31日在广西医科大学附属肿瘤医院住院就诊的经病理组织学或临床诊断的原发性肝细胞癌，并接受过奥沙利铂和替吉奥的联合方案治疗1周期以上，且可评价疗效或可评价毒性反应的患者。

②体能状态评分（Eastern Cooperative Oncology Group Performance Status，ECOG PS）0～2分。

③分期Ⅲ/Ⅳ期，无手术及介入治疗指征或拒绝手术及介入治疗，并拒绝使用索拉非尼的患者。

④有明确的可测量病灶。

⑤无其他恶性肿瘤病史。

1.1.2排除标准①有肝性脑病、肝昏迷者；②血液系统、肝肾功能严重受损者；③有症状的脑转移者；④合并严重内科疾病。

1.1.3临床病例资料及标本来源对符合入选条件的患者，查阅病历，记录年龄、TNM分期（采用UICC /AJCC 2010分期标准）[1]、病理结果（肝和肝内胆管肿瘤组织学分类WHO 2005）、每次复查的影像结果、无疾病进展生存时间及生存期等临床资料。

电话随访至2013年11月30日。

1.2方法1.2.1评价标准疗效评价采用肝MRI或者上腹部CT影像学检查方法，参照RECIST 1.1版标准评价。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较晚期结肠癌是一种常见的恶性肿瘤，常常给患者带来剧痛和巨大的身体负担，也给患者和家人的生活带来了严重的影响。

针对晚期结肠癌的治疗方案显得至关重要。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂是两种常见的治疗晚期结肠癌的药物，它们均被与单药治疗相比展现出了更好的疗效，但在实际临床应用中，两者的价值有何区别，仍然需要进一步的研究和探讨。

替吉奥是一种靶向治疗药物，可以靶向HER2阳性的晚期结肠癌，通过抑制肿瘤细胞的增殖和侵袭，从而达到治疗的目的。

雷替曲塞是一种影响DNA复制和修复的药物，可以抑制肿瘤细胞的生长。

而联合奥沙利铂则可以通过抑制肿瘤细胞的DNA合成和功能来达到治疗效果。

联合使用替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂可以在不同层面上对晚期结肠癌进行治疗，从而达到更好的效果。

在实际临床应用中，替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂已经被广泛应用并得到了良好的疗效。

一些临床研究显示，相比较于单药治疗，联合使用替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂可以显著提高晚期结肠癌患者的总生存率和生存期，减少肿瘤的进展和转移，以及减轻患者的临床症状和提高生活质量。

这些研究结果表明，替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在治疗晚期结肠癌中具有重要的价值。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂也存在一些不良反应和毒副作用，如恶心、呕吐、腹泻、骨髓抑制等。

在使用这些药物过程中需要密切关注患者的身体状况和毒副作用的发生，并及时进行调整。

并不是所有的晚期结肠癌患者都适合使用替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂进行治疗，因此在临床应用中需要根据患者的具体情况进行个体化的治疗方案制定。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂与其他治疗晚期结肠癌的药物相比有何优劣势也是一个需要考虑的问题。

虽然替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在一些临床研究中表现出了较好的疗效，但其与其他治疗药物相比在具体疗效、安全性和价格上的优劣势仍然需要更多的研究和实践验证。

奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果分析发布时间：2021-12-13T07:59:06.837Z 来源：《中国结合医学杂志》2021年12期作者：罗芳[导读] 探究奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果。

方法：将2020年6月至2021年6月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。

对照组采用奥沙利铂注射治疗，观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊。

比较两组患者治疗效果、肝功能水平。

罗芳恩施市中心医院 445000【摘要】目的：探究奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案针对晚期肝癌治疗效果。

方法：将2020年6月至2021年6月入选的78例患者作为此次研究对象，并根据随机法分为对照组和观察组，各39例。

对照组采用奥沙利铂注射治疗，观察组采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊。

比较两组患者治疗效果、肝功能水平。

结果：观察组患者治疗效果94.87%，高于对照组76.92%，P<0.05，有统计学意义。

治疗后，观察组患者谷丙转氨酶、谷草转氨酶、总胆红素分别为（41.06±3.89）U/L、（40.36±2.85）U/L、（1.15±0.25）umol/L，均低于对照组（49.26±5.28）U/L、（47.25±3.17）U/L、（1.98±0.20）umol/L，差异有统计学意义（P<0.05）。

结论:针对晚期肝癌患者采用奥沙利铂联合替吉奥胶囊方案治疗可以提高治疗效果，改善患者肝脏功能，值得推广。

【关键词】奥沙利铂；替吉奥胶囊；晚期肝癌原发性肝癌是临床中常见的一种恶性疾病，该病近些年在临床发病率逐年增加。

据相关统计显示，我国原发性肝癌发病率占全球44.60%，而且该病具有较高的死亡率[1]。

由于肝脏疾病很难被察觉，当患者确诊为肝癌的时候，大多数患者已经是肝癌晚期，失去了最佳治疗时期，只能通过采取药物和化疗方法延长患者生存期[2]。

奥沙利铂联合替吉奥化疗方案治疗高龄晚期胃癌临床观察发布时间：2021-07-22T14:45:10.787Z 来源：《医师在线》2021年3期作者：许云朋伍时佐叶天允张启红谢小娥[导读] 探讨奥沙利铂联合替吉奥化疗方案在高龄晚期胃癌治疗中的应用临床效果。

许云朋伍时佐叶天允张启红谢小娥（广东省阳江市人民医院；广东阳江529500）【摘要】目的：探讨奥沙利铂联合替吉奥化疗方案在高龄晚期胃癌治疗中的应用临床效果。

方法：随机选取我科收治的100例高龄晚期胃癌患者作为研究的对象，分成两组，其中对照组50例给予胃癌根治术治疗，观察组50例则给予奥沙利铂联合替吉奥化疗方案治疗，进一步对两组治疗效果进行比较。

结果：（1）在治疗总有效率方面，观察组为94%，与对照组的76%比较明显更高（P<0.05）。

（2）在复发率方面，观察组为4%，与对照组的22%比较明显更低（P<0.05）。

结论：在临床中，针对高龄晚期胃癌患者，采取奥沙利铂联合替吉奥化疗方案治疗具备显著的疗效，且复发率低;因此，具备推广及使用的价值。

【关键词】奥沙利铂;替吉奥;;高龄晚期胃癌;胃癌，为肿瘤科常见的一种疾病，该疾病发病和生活环境、幽门螺杆菌感染以及癌前病变等因素密切相关。

近年来，相关数据调查显示：我国胃癌患者的高龄化趋势显著，为了改善高龄晚期胃癌患者的生存质量，需采取有效医治方案[1]。

鉴于此，本课题将我科收治的100例高龄晚期胃癌患者作为研究的对象，其目的是分析评价奥沙利铂联合替吉奥化疗方案在其中的应用效果，现报告如下：1 资料和方法1.1 一般资料随机选取于2019年1月—2020年12月我科收治的高龄晚期胃癌患者100例作为研究的对象，均符合临床有关“胃癌”疾病的诊断标准，且均知情签署相关治疗同意书;此外，排除合并其他严重脏器疾病及严重精神障碍者。

分成两组，观察组50例中，男性28例、女性22例;年龄分布在76—83岁，平均年龄为（80.3±1.1）岁;病程为3-9年，平均病程为（5.6±0.4）年。

吉西他滨联合奥沙利铂方案合并高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌的疗效观察陈菊香;周红轩;殷咏梅;王榕生【期刊名称】《实用癌症杂志》【年(卷),期】2014(0)12【摘要】目的：探讨吉西他滨联合奥沙利铂方案（ GEMOX方案）合并高强度聚焦超声（ HIFU）治疗晚期胰腺癌的近期疗效和不良反应。

方法选择经组织病理学或细胞学确诊的晚期胰腺癌患者52例，分为观察组和对照组各26例。

对照组采用静脉滴注，吉西他滨1000 mg／m2，第1，8天，奥沙利铂130 mg／m2第1天治疗，每21天重复。

观察组在对照组的基础上增加高强度聚焦超声治疗，比较2组的近期疗效和不良反应。

结果观察组完全缓解1例（3．8％）、部分缓解10例（38．5％）、稳定5例（19．2％）、进展10例（38．5％），有效率为42．3％。

对照组完全缓解0例、部分缓解6例（23．1％）、稳定7例（26．9％）、进展13例（50．0％），有效率为23．1％。

观察组RR率明显高于对照组（P＜0．05）。

观察组临床受益反应（CBR）57．7％，对照组34．6％，2组比较，差异显著（P＜0．05）。

观察组无胃肠穿孔、出血、腹膜炎等并发症发生。

结论吉西他滨联合奥沙利铂方案合并高强度聚焦超声治疗晚期胰腺癌可获得较好的近期疗效，且未出现不良反应，值得临床进一步推广应用。

%Objective To evaluate the short-term efficacy and adverse reactions of gemcitabine plus oxaliplatin com-bined with high intensity focused ultrasound in the treatment of advanced pancreatic cancer .Methods 52 patients histologically or cytologiaclly confimed to be advanced pancreaticcancer were divided into the observation group and the control group , each with 26 cases.The control group were treated with gemcitabine 1 000 mg/m2 D1 and D8,plus oxaliplatin 130 mg/m2 D1 every 21 days.The observation group received high-intensity focused ultrasound therapy on the basis of the control group .Short-term effica-cy and adverse reactions of the 2 groups were compared .Results The effective rate of the observation group was 42.3%inclu-ding 1 CR(3.8%),10 PR(38.5%),5SD(19.2%),10 PD(38.5%);and the effective rate of the control group was 23.1%, including 0 CR,6 PR(23.1%),7 SD(26.9%),13 PD(50.0%).The response rate of the observation group was significantly higher than that of the control group (P<0.05).The clinical benefit response rate of the observation group was 57.7%,and that of the control group was 34.6%,the difference of the 2 groups was significant(P<0.05).There were no gastrointestinal perfora-tion,hemorrhage ,peritonitis and other complications in the observation group .Conclusion Gemcitabine plus oxaliplatin com-bined with high intensity focused ultrasound in the treatment of advanced pancreatic cancer has good short -term efficacy without adverse reactions ,and it is worthy of further clinical application .【总页数】3页(P1622-1624)【作者】陈菊香;周红轩;殷咏梅;王榕生【作者单位】213300 江苏省溧阳市人民医院肿瘤科;213300 江苏省溧阳市人民医院肿瘤科;210029 南京医科大学第一附属医院肿瘤科;210029 南京医科大学第一附属医院肿瘤科【正文语种】中文【中图分类】R735.9【相关文献】1.高强度聚焦超声联合吉西他滨及奥沙利铂治疗中晚期胰腺癌的疗效 [J], 刘瑞琦;杜敏娟;徐晓光;曹宏2.高强度聚焦超声联合吉西他滨及奥沙利铂对中晚期胰腺癌的疗效研究 [J], 刘瑞琦3.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌48例疗效观察 [J], 边美玲;崔玉忠4.吉西他滨联合奥沙利铂方案治疗晚期胰腺癌疗效观察 [J], 蒋秀贞;赵淑荣;张文志5.吉西他滨联合奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效观察 [J], 郝灵芳;院刚因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。

替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期结直肠癌的临床疗效观察摘要目的探讨晚期结直肠癌采用替吉奥联合奥沙利铂方案治疗的临床效果。

方法98例晚期结直肠癌患者按照化疗方案的不同分为对照组和观察组，各49例。

对照组给予卡培他滨联合奥沙利铂治疗，观察组给予替吉奥联合奥沙利铂治疗，对比两组患者的治疗效果。

结果观察组的化疗总有效率（67.35%）、疾病控制率（95.92%）高于对照组（46.94%）、（81.63%），差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组各不良反应发生例数少于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。

观察组1年生存率73.47%（36/49）高于对照组的53.06%（26/49），差异有统计学意义（P＜0.05）。

对照组和观察组的中位疾病进展时间（TTP）分别为（8.4±0.8）、（8.6±0.7）个月，两组比较差异无统计学意义（P>0.05）。

结论替吉奥联合奥沙利铂可作为临床治疗晚期结直肠癌的优选化疗方案。

关键词晚期结直肠癌；替吉奥；奥沙利铂；卡培他滨结直肠癌是临床常见的消化道恶性肿瘤，该病早期症状多不明显，确诊时患者多进入肿瘤晚期。

化学药物治疗是治疗晚期结直肠癌的重要方法，但化疗方案的确定目前临床并未达成共识[1，2]。

卡培他滨联合奥沙利铂和替吉奥联合奥沙利铂是临床治疗晚期结直肠癌的两种常用化疗方案，为探讨两种化疗方案的疗效，现作研究如下。

1 资料与方法1. 1 一般资料选取本院2014年4月～2016年2月收治的98例晚期结直肠癌患者为研究对象，以上患者均经组织病理学确诊，肿瘤TNM分期为Ⅲ～Ⅳ期，预期生存期均长于3个月，患者血常规、心电图结果均在正常范围内，肝功能和肾功能也没有明显异常。

排除有药物过敏史、严重循环系统、呼吸系统、泌尿系统疾病患者。

患者均对本研究自愿参与并签署知情同意书。

98例患者中，男45例，女53例；年龄38～74例，平均年龄（64.82±6.54）岁；组织学类型：36例患者为低分化腺癌，28例患者为中分化腺癌，15例患者为黏液腺癌，8例患者为乳头状腺癌，8例患者为高分化腺癌，3例患者为印戒细胞癌。

《中国癌症杂志》

2014年第24卷第1期

CHINA ONCOLOGY 2014 Vol.24 No.1

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替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期 小肠腺癌的临床观察

张慧卿　何波　芦珊　王艳华　宋荣峰　万以叶江西省肿瘤医院内三科，江西 南昌，330029

［摘要］　背景与目的：化疗是晚期小肠腺癌的主要治疗手段，目前尚无标准治疗方案。本研究旨在评估替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌的疗效与安全性。方法：收集29例经替吉奥联合奥沙利铂治疗的晚期小肠腺癌患者的临床资料，并进行回顾性分析。化疗方案：第1天，静脉滴注奥沙利铂130 mg/m2；第1~14

天，口服替吉奥40 mg/m2，每日2次，21 d为1个周期。结果：患者完成中位化疗周期数4(2~9)个，均可评估疗

效，其中完全缓解(complete response，CR)2例(6.9%)，部分缓解(partial response，PR)9例(31.0%)，客观有效率(response rate，RR)为37.9%，疾病控制率(disease control rate，DCR)为65.5%。无一例患者失访，中位随访时间为14.7个月。患者中位无进展生存时间(progress free survival，PFS)为5.4个月(95%CI:3.6~7.2)，中位总生存时间(overall survival，OS)为13.2个月(95%CI:6.7~19.7)。亚组分析显示，替吉奥联合奥沙利铂方案非一线化疗、体力状况(Eastern Cooperative Oncology Group，ECOG)评分>1分，转移部位>2个的患者中位OS明显缩短(P<0.05)。化疗的主要不良反应为骨髓抑制、胃肠道反应、乏力、周围神经病变和皮疹，以轻度为主，均可耐受。结论：本研究，结果显示，替吉奥联合奥沙利铂治疗晚期小肠腺癌有效率高、耐受性好，值得进一步研究。 ［关键词］　晚期小肠癌；化疗；替吉奥；奥沙利铂

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的价值比较晚期结肠癌是一种常见且危害严重的恶性肿瘤，对患者的生活质量和生存期造成了巨大的威胁。

针对这一疾病，替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂是目前常用的治疗方案之一，它们都是化疗药物，通过不同的机制干扰癌细胞的生长和扩散，从而达到抑制肿瘤发展的目的。

本文旨在对这两种治疗方案进行价值比较，以期为临床实践提供参考。

替吉奥（Teysuno）是一种口服化疗药物，由替加氟定（Tegafur）、地塞米星和钙剂组成。

替吉奥的主要作用机制是通过转化为5-氟尿嘧啶（5-FU）发挥抗癌作用，它主要用于结直肠癌、胃癌等消化系统肿瘤的治疗。

与传统静脉注射5-FU相比，替吉奥具有生物利用度高、药效持续等优势，能够帮助患者减少化疗的不良反应，并提高患者的生活质量。

雷替曲塞（irinotecan）是一种拓扑异构酶Ⅰ抑制剂，通过干扰DNA的双螺旋结构来阻断癌细胞的生长和增殖。

它主要用于结直肠癌、胃癌等消化系统肿瘤的治疗，通常与其他化疗药物或靶向药物联合应用。

雷替曲塞与5-FU等化疗药物相比，具有更长的半衰期和更持久的药效作用，从而能够减少患者的化疗频次，提高治疗的便利性和患者的依从性。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂在晚期结肠癌治疗中的疗效和安全性已经得到了广泛的认可和应用。

一些临床试验和研究表明，这种联合化疗方案能够显著改善晚期结肠癌患者的生存期和生存质量，延长无进展生存期和总生存期，提高有效率，降低疾病进展的风险，减少肿瘤的症状和不适，改善患者的身体状况和生活满意度。

在替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂治疗晚期结肠癌中，每种药物都有其独特的作用机制和优势，能够相辅相成，形成协同效应，加强彼此的抗癌作用。

替吉奥通过增加5-FU的浓度和持续时间来增强化疗效果，雷替曲塞通过抑制拓扑异构酶Ⅰ来增强DNA损伤和干扰作用，奥沙利铂通过增加DNA损伤和诱导凋亡来增强化疗效果。

替吉奥与雷替曲塞联合奥沙利铂还能够减少化疗的不良反应和副作用，提高患者的生活质量和耐受性。

PTEN 、TP53为抑癌基因。

众所周知，转录因子结合靶基因调控区的转录因子结合位点，既可激活基因的表达，也可抑制基因的表达。

笔者进一步运用ChIBase 转录因子预测数据库分别预测4个miR-NAs 及其7个与前列腺癌相关靶mRNA 的转录因子，结果CDX2为11个基因的共同转录因子。

文献提示，CDX2与前列腺癌的关系密切，多项研究证明CDX2在前列腺癌中的阳性表达率增高［8-10］。

综合上述结果，得出了miRNAs 在前列腺癌的作用调控网络（图5）。

在此网络中，任何一个基因表达失调可能会引起多个信号通路发生改变，从而导致前列腺癌的发生。

然而，此网络仅仅是基于生物信息学理论层面上推导而来的，因此尚需进一步的实验加以论证。

综上所述，对miRNA 调控网络的揭示，不仅为下一步的实验验证指明方向，也为阐明其在前列腺癌中的发病机制提供新的理论基础，更为临床医学提供了新的诊断依据和防治靶点。

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替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效观察陈绍锋【摘要】目的：探讨替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的临床疗效。

方法选取2010年1月～2013年1月广东医学院第二附属医院肿瘤科收治的晚期胃癌患者82例，随机分为2组(n=41)。

对照组给予替吉奥治疗，观察组在对照组的基础上联合奥沙利铂治疗，对比2组临床效果。

结果（1）观察组治疗后总有效率为84.53%，明显高于对照组的64.26%，差异有统计学意义（P＜0.05）；（2）治疗后2组患者均出现不同程度的恶心、呕吐等胃肠道不良反应及骨髓抑制等情况，但不良反应发生率比较，差异无统计学意义。

结论替吉奥联合奥沙利铂方案治疗晚期胃癌的疗效显著，且安全性较高，值得临床推广应用。

%Objective To explore for gonow joint scheme of oxaliplatin into the clinical curative effect of treatment of advanced gastric cancer, make guidance for clinical promotion. Methods Our hospital from January 2010 to January 2013, 82 cases of patients with advanced gastric cancer as the research object, its completely random divided into two groups, control group patients givefor gonow treatment, observation group of patients in the control groupon the basis of joint oxaliplatin into treatment, compared to observe clinical therapeutic effect of two groups of patients. Results (1)The observation group of patients after treatment the total effective rate was 84.53%, significantly higher than 64.26%, comparing the two groups statistically significant difference (P<0.05);(2)in the two groups after treatment in patients with different degree of gastrointestinal adverse reactions such as nausea, vomiting, and bone marrow suppression, etc.,but the two groups the incidence of adverse reactions compared differences no statistical significance. Conclusion For gonow joint schemeof oxaliplatin into the clinical curative effect of treatment of advanced gastric cancer, and high security, is worth clinical popularizing widely.【期刊名称】《当代医学》【年(卷),期】2014(000)033【总页数】2页(P118-118,119)【关键词】胃癌;替吉奥;奥沙利铂【作者】陈绍锋【作者单位】广东 524003 广东医学院第二附属医院肿瘤科【正文语种】中文胃癌是消化系统常见的恶性肿瘤之一，其发病率较高，好发于50岁以上患者，且男性多于女性。

奥沙利铂联合替吉奥治疗晚期结直肠癌的近期疗效观察郑晓川【摘要】目的观察奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗晚期结直肠癌的近期疗效及不良反应.方法回顾性分析本院在2012年6月至2014年3月收治的68例晚期结直肠癌患者的临床资料,其中观察组34例采用奥沙利铂联合替吉奥方案化学疗法,对照组34例采用奥沙利铂联合卡培他滨方案化学疗法,21 d为1个周期,所有患者均接受至少2个周期的化疗,化疗结束后评价两组的近期疗效及不良反应.结果观察组完全缓解(CR)2.9％,部分缓解(PR)26.5％,无变化(NC)8例23.5％,进展(PD)47.1％,有效率为(CR+ PR)29.4％;对照组完全缓解(CR)2.9％,部分缓解(PR)23.5％,无变化(NC)17.6％,进展(PD)55.9％,有效率为(CR+PR)26.5％,两组间比较差异有统计学差异(P＜0.05).观察组的临床获益率为70.6％,高于对照组的67.6％.观察组白细胞减少发生率61.8％、血小板减少发生率47.1％、血红蛋白减少率50.0％、外周神经毒性发生率52.9％、肝功能受损率44.1％、转氨酶升高率41.2％、手足综合征发生率76.5％均低于对照组的88.2％、85.3％、52.9％、58.8％、55.9％、52.9％、85.3％,但仅白细胞和血小板减少具有显著意义(P＜ 0.05).观察组的恶心呕吐发生率58.8％高于对照组的55.9％,两者无显著差异(P＞0.05).结论奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗效果显著,与奥沙利铂联合卡培他滨相比,奥沙利铂联合替吉奥胶囊治疗在安全性及患者不良反应的耐受方面具有一定的优势,可考虑作为治疗晚期结直肠癌患者的临床方案.【期刊名称】《现代消化及介入诊疗》【年(卷),期】2015(020)006【总页数】3页(P642-644)【关键词】奥沙利铂;替吉奥胶囊;直肠癌;近期疗效;不良反应【作者】郑晓川【作者单位】068350 承德市丰宁满族自治县医院外科【正文语种】中文直肠癌是消化道常见恶性肿瘤之一，发生于直肠乙状结肠交界处与齿状线之间［1］。