小肽在动物营养中的研究概况及其应用

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小肽在动物营养中的研究概况及其应用
来源:未知 作者:qunlinshengwu 发表于:2011-05-11 11:22 点击: 201次
小肽在动物营养中的研究概况及其应用
几年的研究表明,不同来源的饲料氨基酸利用率存在差异(Elwell,1985),而且动物喂以按理想氨基酸
模式配制的纯合日粮或低蛋白质氨基酸平衡日粮时,不能获得最佳生产性能
(Pinchsou等,1990)。Agor(1953)首先观察到肠道能完整地吸收转运双苷肽。此
后,Neway和Smith(1960)提出了令人信服的寡肽可被完整吸收的论据,证实了完整的甘氨酸甘氨酸被
转运吸收。Garder(1984)研究表明,大量小肽直接被吸收进入体循环。Hara等(1984)也指出,蛋白
质在消化道中的消化终产物的大部分往往是小肽,而且小肽能并完整地通过肠粘膜细胞而进入体循环(乐国
伟等,1997)。另外,小肽的Ⅰ型载体(Fei等,1994)和Ⅱ型载体(Adibi,1996)分别被克隆。这样肽
被完整吸收的观点逐渐被人们认识并被利用。
1小肽在动物体内的吸收机制
1.1 单胃动物体内小肽的吸收机制
日粮中的蛋白质经动物消化道内一系列酶的作用,最终降解为游离氨基酸和寡肽,其中的寡肽在动物小
肠绒毛刷状缘受到氨肽酶A和氨肽酶N的作用,最终以游离氨基酸和寡肽的形式被动物吸收利用。关于小肽
的转运机理,可能有以下三种形式:①具有pH依赖性的氢离子和钠离子转运体系,不消
耗ATP(Kato等,1989)。Daniel等(1994)研究表明,小肽转运的动力来源于质子的电化学梯度,质
子向细胞内转运产生的动力驱使小肽向细胞内运动,这样小肽就以扩散的形式进入细胞,引起细胞浆
的pH值下降,从而活化钠离子/氢离子通道,氢离子被释出细胞,细胞内的pH 值恢复到原来水平;②依赖
氢离子或钙离子浓度的主动转运过程,需要消耗ATP(Vincenzini等,1989).Takwwa等(1985)首次证
实,在氢离子浓度存在下的囊泡膜刷状缘肽的主动加速转运。这种转运方式在缺氧或在添加代谢抑制剂的情
况下被抑制;③谷胱甘肽(GSH)转运系统。Vincenzini(1989)报道、GSH的跨膜转运与钠离子、钾离
子、锂离子、钙离子、锰离子的浓度梯度有关,而与氢离于浓度无关。由于GSH在生物膜内具有抗氧化作
用,因而GSH转运系统可能具有特殊的生理意义。
1.2 反刍动物体内小肽的吸收机制
Webb(1993)提出反刍动物氨基酸和肽的吸收存在肠系膜系统和非肠系膜系统两种途径。空肠、结
肠、回肠、盲肠吸收的小肽进入肠系膜系统,而由瘤胃、瓣胃、网胃、皱胃、十二指肠吸收的肽则进入非肠
系膜系统。Pirienzo(1990)用血管瘘管技术测定了绵羊氨基酸和肽的吸收,从肠系膜系统吸收的游离氨
基酸和小肽量分别为36.74g/d和52.01g/d;在非肠系膜系统游离氨基酸和小肽的吸收量分别
为4.5lg/d和306.40g/d。可见,在反刍动物体内,肽的吸收以非肠系膜系统为主要途径,其吸收的主要
部位在癌胃与瓣胃。反刍动物对小肽的吸收有的以被动扩散的形式进行,有的则是由载体介导的主动转运过
程。Mccollum和Webb(1998)研究了羊瓣胃Gly-Sar的吸收机制,结果表明,其转运是由载体介导的,
并依赖氢离子的浓度梯度进行。
2 小肽的吸收特点
小肽的吸收具有速度快、耗能低、不易饱和,且各种肽之间运转无竞争性与抑制性的特点
(Hara,1984)。Rerat等(1988)报道,向猪十二指肠内分别灌注小肽和游离氨基酸混合物后,除蛋氨
酸外,出现在门静脉中的小肽比灌注相应游离氨基酸快,而且吸收峰高。动物肠粘膜上存在肽的转运载体,
而又一些动物的载体基因已被克隆表达。(Miyamoto等,
1991;Fei等,1994;Dantizig等,1994)。Daneil等(1994)认为,肽载体吸收可能高产各种氨基酸
载体吸收能力的总和,小肽中氨基酸残基被迅速吸收的原因,除了小肽吸收机制本身外,可能是小肽本身对
氨基酸或氨基酸残基的吸收有促进作用。 Bamba(1993)指出,作为肠腔的吸收底物小肽不仅能增加刷
状缘氨肽酶和二肽酶的活性,而且还能提高小肽载体的数量。乐国伟等(1997)报道,分别在鸡的十二指
肠灌注 CSP(主要由小肽组成的酶解酷蛋白)和相应组成的游离氨基酸混合物,十分钟后CSP组门静脉血