2019年高考生物提分秘籍：专题17-基因在染色体上和伴性遗传(教学案,含答案)

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1.基因在染色体上

2.伴性遗传

热点题型一 基因在染色体上

例1、（2018浙江卷，19）下列关于基因和染色体的叙述，错误的是（ ）

A．体细胞中成对的等位基因或同;染色体在杂交过程中保持独立性

B．受精卵中成对的等位基因或同;染色体一半;自母方，另一半;自父方

C．减数分裂时，成对的等位基因或同;染色体彼此分离分别进入不同配子

D．雌雄配子结合形成合子时，非同;染色体上的非等位基因自由组合

【答案】D

【变式探究】在正常情况下，下列有关X染色体的叙述错误的是 ( )

A．女性体细胞内有两条X染色体

B．男性体细胞内有一条X染色体

C．X染色体上的基因均与性别决定有关

D．黑猩猩等哺乳动物也有X染色体

【答案】C

【解析】我们常见的动物(包括黑猩猩)，其性别决定大都为XY型，即雄性有XY两条异型性染色体，雌性有两条同型X性染色体。体细胞中性染色体成对存在，经减数分裂形成的性细胞中成单存在。性染色体上的基因有的与性别决定有关，有的与性别决定无关(如色盲、血友病等)。

【提分秘籍】

(1)♀、异体生物才有性别，性别决定方式有多种，但最主要的是由性染色体决定。

(2)不是所有的生物都有性染色体，只有由性染色体决定性别的生物才有性染色体，如雌雄同体的生2 物(如小麦)就没有性染色体。

(3)染色体是基因的主要载体，因为DNA主要存在于细胞核中的染色体上。

【举一反三】

下列叙述中，不能说明“核基因和染色体行为存在平行关系”的是 ( )

A．基因发生突变而染色体没有发生变化

B．非等位基因随非同;染色体的自由组合而组合

C．二倍体生物形成配子时基因和染色体数目均减半

D．Aa杂合体发生染色体缺失后，可表现出a基因的性状

【答案】A

【解析】基因突变是基因内部个别碱基对的改变，它不影响染色体的结构和数目。所以A项不能说明核基因和染色体行为存在平行关系。

热点题型二 伴性遗传

例2、（2018浙江卷，15）下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（ ）

A．缺乏古洛糖酸内酯氧化酶基因的人，均衡饮食条件下不会患坏血病

B．先天愚型患者第五号染色体上缺失一段染色体片段，患儿哭声似猫叫

C．苯丙酮尿症患者体内缺乏苯丙氨酸羟化酶，导致不能生成苯丙氨酸而患病

D．先天性心脏病是多基因遗传病，个体是否患病与基因有关．与环境因素无关

【答案】A

【变式探究】果蝇的红眼(W)对白眼(w)是显性，控制眼色的这一对等位基因位于X性染色体上，则下列相关说法中正确的是 ( )

A．雄性红眼果蝇与任何表现型的雌性果蝇杂交，后代中都不会出现雌性白眼果蝇

B．雌性红眼果蝇与雄性白眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性白眼果蝇

C．雌性白眼果蝇与雄性红眼果蝇杂交，后代中不会出现雌性红眼果蝇

D．雄性果蝇控制眼色的基因;;于父本

【答案】A 3 【提分秘籍】

(1)X、Y染色体的;;及传递规律

①X1Y中X1只能由父亲传给女儿，Y则由父亲传给儿子。

②X2X3中X2、X3任何一条都可;自母亲，也可;自父亲，向下一代传递时，任何一条既可传给女儿，又可传给儿子。

③一对夫妇生两个女儿，则女儿中;自父亲的都为X1，应是相同的，但;自母亲的既可能为X2，也可能为X3，不一定相同。

(2)遗传方式判定顺序：先确定是否为伴Y遗传(是否患者全为男性)→确定是否为母系遗传(是否为母系遗传)→确定是显、隐性→确定是常染色体遗传还是伴X遗传。

【举一反三】

已知果蝇红眼(A)和白眼(a)由位于X染色体上Ⅰ区段(与Y染色体非同;区段)上的一对等位基因控制，而果蝇刚毛(B)和截毛(b)由X和Y染色体上Ⅱ区段(同;区段)上的一对等位基因控制，且突变型都是隐性性状。下列分析正确的是 ( )

A．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现截毛

B．若纯种野生型雄果蝇与突变型雌果蝇杂交，则F1中不会出现白眼

C．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现截毛

D．若纯种野生型雌果蝇与突变型雄果蝇杂交，则F1中会出现白眼

【答案】A 4 【方法技巧】

(1)人的性染色体上不同区段图析

X和Y染色体有一部分是同;的(图中Ⅰ区段)，该部分基因互为等位基因，另一部分是非同;的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2区段)，该部分基因不互为等位基因。

(2)基因在Ⅰ、Ⅱ－1、Ⅱ－2任何区段上都与性别有关，在男性、女性中的发病率都不相同。

(3)若将上图改为果蝇的性染色体，应注意大而长的为Y染色体，短而小的为X染色体，且在描述时注意“雌雄”与人的“男女”区别、“杂交”与人的“婚配”区别。

(4)若将上图改为“ZW型性染色体”，注意Z与X的对应，W与Y的对应关系。

热点题型三 伴性遗传及基因与染色体关系相关实验探究

例3．（2018天津卷，4）果蝇的生物钟基因位于X染色体上，有节律（XB）对无节律（Xb）为显性；体色基因位于常染色体上，灰身（A）对黑身（a）为显性。在基因型为AaXBY的雄蝇减数分裂过程中，若出现一个AAXBXb类型的变异组胞，有关分析正确的是（ ）

A．该细胞是初级精母细胞

B．该细胞的核DNA数是体细胞的一半

C．形成该细胞过程中，A和a随姐妹染色单体分开发生了分离

D．形成该细胞过程中，有节律基因发生了突变

【答案】D

【变式探究】自然界的大麻为雌雄异株植物，其性别决定方式为XY型。如图为其性染色体简图。X和Y染色体有一部分是同;的(图中Ⅰ片段)，该部分基因存在等位基因；另一部分是非同;的(图中的Ⅱ－1、Ⅱ－2片段)，该部分基因不存在等位基因。在研究中发现，大麻种群中的雌雄个体均有抗病和不抗病个体存在，已知该抗病性状受显性基因B控制。 5

(1)由题目信息可知，控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于图中的________片段。

(2)大麻雄株在减数分裂形成配子的过程中，不可能通过互换发生基因重组的是图中的________片段。

(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，推测杂交子一代可能出现的性状，并以此为依据，对控制该性状的基因位于除第(1)小问外的哪个片段作出相应的推断。(要求：只写出子一代的性状表现和相应推断的结论)_____________________________________________。

(4)若通过实验已确定控制该性状的基因位于Ⅱ－2片段，想通过杂交实验培育一批在生殖生长之前就能识别雌雄的植株，则选择的亲本杂交后产生的子代中雄株表现型为________，其基因型为________。

【解析】解题时要重点理解图中的同;区段与非同;区段，再结合设问分析解答。(1)雌雄个体中均有抗病和不抗病个体存在，因此控制大麻是否具有抗性的基因不可能位于Y染色体特有的片段，即Ⅱ－1片段。(2)Ⅱ－1和Ⅱ－2片段无同;序列，因此不能通过互换发生基因重组。

(3)现有抗病的雌雄大麻若干株，只做一代杂交实验，杂交后，根据后代性状比例分析即可得出结论。(4)可选用亲本XbXb和BY杂交，后代雄株(XbY)均不抗病，雌株(XBXb)均抗病。

【答案】(1)Ⅱ－1 (2)Ⅱ－1和Ⅱ－2

(3)如果子一代中的雌雄株中均表现为多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的I片段。如果子一代中的雌株均表现为抗病，雄株多数抗病、少数不抗病，则控制该性状的基因位于图中的Ⅱ－2片段。

(4)不抗病 XbY

【提分秘籍】伴性遗传与生物性别简易界定

上述杂交实验不仅可用于确认基因位置，还可用于伴性遗传中生物性别的简易界定，即若控制某性状的基因位于X(或Z)染色体上，Y(或W)染色体上无其等位基因，则可选择同型性染色体隐性类型(XbXb或ZbZb)与异型性染色体显性类型(XBY或ZBW)进行杂交，则子代中，凡具显性性状(XBXb或ZBZb)的个体应具同型染色体；凡具隐性性状的个体均具异型性染色体。由此，可据生物个体性状表现，推测其性别类型，即： 6

【举一反三】

如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图(Ⅱ1不携带致病基因)。下列有关甲、乙两种遗传病和人类遗传的叙述，不正确的是 ( )

A．从系谱图中可以看出，甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传，乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ1与Ⅲ5结婚，生患病男孩的概率为1/8

C．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，生两病兼发孩子的概率为1/24

D．若Ⅲ1与Ⅲ4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

【答案】C

【解析】由图中Ⅱ5和Ⅱ6患甲病，所生女儿Ⅲ3正常，可知甲病的遗传方式为常染色体上的显性遗传。Ⅱ1不携带致病基因，所生儿子患有乙病，可知乙病的遗传方式为X染色体上的隐性遗传。设甲病由基因A、a控制，乙病由基因B、b控制，则Ⅲ1的基因型为1/2aaXBXB、1/2aaXBXb，Ⅲ5的基因型为aaXBY，他们生出患病男孩(基因型为aaXbY)的概率为1/2×1/4＝1/8。单纯考虑甲病，Ⅲ1的基因为aa，Ⅲ4的基因型为1/3AA、2/3Aa，故后代患甲病的概率为2/3；单纯考虑乙病，Ⅲ1的基因型为1/2XBXB、1/2XBXb，Ⅲ4的基因型为XBY，故后代患乙病的概率为1/2×1/4＝1/8，可知生两病兼发孩子的概率为2/3×1/8＝1/12；只患甲病的概率为2/3－1/12＝7/12。

【方法技巧】伴性遗传和常染色体上“患病男孩”和“男孩患病”概率计算

(1)位于常染色体上的遗传病

如果控制遗传病的基因位于常染色体上，由于常染色体与性染色体是自由组合的，在计算“患病男孩”与“男孩患病”的概率时遵循以下规则：患病男孩的概率＝患病孩子的概率×1/2；男孩患病的概率＝患病孩子的概率。

(2)位于性染色体上的遗传病

如果控制遗传病的基因位于性染色体上，由于该性状与性别联系在一起，所以在计算“患病男孩”和“男孩患病”的概率时遵循伴性遗传规律，即从双亲基因型推出后代的患病情况，然后再按以下规则：患病男孩的概率＝患病男孩在后代全部孩子中的概率；男孩患病的概率＝后代男孩中患病者7 的概率。

1．（2018海南卷，16）一对表现型正常的夫妻，夫妻双方的父亲都是红绿色盲。这对夫妻如果生育后代，则理论上（ ）

A．女儿正常，儿子中患红绿色盲的概率为1

B．儿子和女儿中患红绿色盲的概率都为1/2

C．女儿正常，儿子中患红绿色育的概率为1/2

D．儿子正常，女儿中患红绿色盲的概率为1/2

【答案】C

2．（2018江苏卷，12）通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，是产前诊断的有效方法。下列情形一般不需要进行细胞检查的是（ ）

A．孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热

B．夫妇中有核型异常者

C．夫妇中有先天性代谢异常者

D．夫妇中有明显先天性肢体畸形者

【答案】A

【解析】本题考查人类遗传病以及预防遗传病。产前诊断是指在出生前对胚胎或胎儿的发育状态、是否患有疾病等方面进行检测诊断，常见的方法有B超检查、羊膜穿刺和基因诊断等。孕妇妊娠初期因细菌感染引起发热，没有引起遗传物质的改变，不需要进行细胞检查，A正确；夫妇中有核型异常者，则胎儿的核型可能发生了异常，需要通过羊膜穿刺术等对胎儿细胞进行检查，B错误；夫妇中有先天性代谢异常者，可能是遗传物质改变引起的疾病，因此需要进行细胞检查，C错误；夫妇中有明显先天性肢体畸形者，还可能是先天性遗传病，因此需要进行细胞检查，D错误。