盐酸利多卡因胶浆的配制和检测方法

利多卡因在内科临床的新用途本文档格式为WORD,感谢你的阅读。

摘要：目的：了解利多卡因在内科临床上的新用途。

方法：对近年来的相关文献进行查阅、整理、分析，从而得出结果。

结果：利多卡因除作为麻醉剂外，还具有有效的治疗诸如支气管哮喘、抗室性心律失常（如室性早搏，室性心动过速）等疾病以及控制疼痛等不良反应的作用。

结论：有效的开发出利多卡因的内科新用途，能够有效的缓解及治愈患者的疾病，甚至减轻患者不必要的疼痛反应，为更多患者谋福利。

关键词：利多卡因；内科临床；新用途【】R453【】 A【】1002-3763（2014）09-0155-02 利多卡因主要是一种临床广泛应用的局部麻醉剂，但随着人们对利多卡因的不断探索，近年来，其在内科临床中的应用也受到广泛关注和探索。

利多卡因在临床其他疾病的预防及治疗等方面的应用受到人们的广泛关注，越来越多的人投入到利多卡因新用途的研究中来，并且均取得了喜人的成果。

本文正是通过分析整理的方式来逐步认识利多卡因在内科临床的发展，了解其投入临床使用的各种新的行之有效的用途，现文章具体论述如下。

1 利多卡因临床资料利多卡因，其别名为赛罗卡因、昔罗卡因。

利多卡因具有比普鲁卡因强的局部浸润作用且麻药麻醉维持时间也较之更长，但其毒性比之也相应加大。

利多卡因的穿透性、扩散性强，主要用于阻滞麻醉、硬膜外麻醉以及抗心律失常等。

其制剂有口服及注射液：注射剂剂量为每支0.1g（5m1）或0.4g（20ml），口服剂量为10ml。

本品禁忌症为：禁用于Ⅱ度、Ⅲ度房室传导阻滞的患者；有过敏或有过敏史的患者者禁用；有癫痫大发作或有大发作病史、肝功能严重不全以及休克的患者忌用；心、肝功能不全的患者，应谨慎使用，用时适当减量。

2 内科用途及使用结果2.1 治疗重症支气管哮喘：夏晓东等[1]治疗支气管哮喘患者共40例，两组患者情况方面无统计学差异，具有可比性。

两组均采用常规吸氧、平喘及解痉等治疗，治疗组运用2%利多卡因、0.9%氯化钠溶液按1：6配比混匀后在压缩氧气驱动下雾化吸入治疗，驱动压力为0.5～1.0kg/m2，通气模式为高频与常频交替，其中的高频设置为150次/min，通气7min；常频设置为15次/min，通气3min。

利多卡因胶浆预防外周浅静脉补钾致痛的疗效观察目的观察2%利多卡因胶浆局部涂擦外周浅静脉补钾所致疼痛的疗效。

方法将本院普通外科住院期间经浅静脉滴注氯化钾的280例无利多卡因过敏的患者，随机分为治疗组和对照组各140例，治疗组在静滴氯化钾时，沿静脉穿刺点走向外涂2%利多卡因胶浆，对照组不予任何措施。

观察并比较两组患者浅静脉补钾时肢体局部的疼痛情况。

结果观察组肢体局部疼痛发生率为22.14%，对照组疼痛发生率为95.72%；观察组肢体局部疼痛发生率明显低于对照组（P＜0.01）。

结论利多卡因胶浆外涂对浅静脉补钾引起的疼痛有预防作用且操作简单易行。

标签：浅静脉补钾；2%利多卡因胶浆；疼痛临床常采用外周浅静脉补充氯化钾来纠正血钾电解质平衡。

静脉输注氯化钾出现患者局部或同侧肢体疼痛而产生不舒适感，是一种不愉快感和伴有实际或潜在的组织损伤的情绪体验。

减慢输液速度是常采取的措施，但常因延长输液时间而影响药物疗效，患者得不到及时的治疗，病情加重而拒绝输液会使禁食的患者有电解质平衡紊乱的危险［1］。

2010年10月～2011年5月笔者同本院普通外科护理人员应用利多卡因胶浆外涂预防浅静脉补钾所致疼痛，临床效果明显，现报告如下。

1资料与方法1.1一般资料选择2010年10月～2011年5月本院普通外科住院经浅静脉补钾的患者280例，均无意识障碍,能够较准确描述疼痛程度，其中男157例，女123例；年龄18~71岁。

随机分为两组，观察组和对照组各140例，两组患者年龄、性别、血管条件、病情等比较差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。

1.2方法所有患者均选择弹性好、暴露明显、无破损、无炎症的手背、前臂静脉进行穿刺，280例均为输注5%葡萄糖液500 ml加10%氯化钾15 ml患者，观察组输液时即在穿刺点上方皮肤疼痛局部涂擦2%盐酸利多卡因胶浆。

每隔30 min涂擦1次，输入速度均为每分钟3ml,滴注部位为手背静脉。

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第３ ６卷 第 １ 期
２０ ０ ８年 １月
河 南 师 范 大 学 学报 （ 自然 科 学版 ）
Ｊ ｕ ｎ ｌ ｆ Ｈ ｅ ａ ｒ ｌＵｎ ｖ ｒｉｙ （ ｔ ｒ ｌＳ ｉｎ ｅ ｏ ｒ ａ ｎ ｎ Ｎｏ ｍａ ｉｅ ｓｔ Ｎａｕ ａ ｃｅ ｃ ） ｏ
法ｌ、 ４ 高效 液相 色谱 法 ］ 流动 注射化 学发 光 法ｌ 、 细 管 电泳 法 及 极谱 法 ［ 等 ． 光 光度 法 因操作 简 便 、 ］ 、 ６毛 ］ ８ 分
快速、 仪器 价廉 而在 药 物分析 中被 广泛 采用 ． 文研 究发 现 ， 酸利 多 卡 因与 酚 红 （ ］本 盐 或氯 酚 红 ） 应形 成 离 反
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光 度 法测 定 盐 酸利 多 卡 因及 其 分 析 应 用
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（． 江 师 范 学 院 化 学 及 环 境 科 学 系 ， 庆 涪 陵 ４ ８０ ；． 极 集 团涪 陵 制 药 厂 ， 庆 涪 陵 ４ ８ ０ ） １长 重 ００３２太 重 ０ ００

盐酸利多卡因脂质纳米粒的制备及理化特性检测作者：尚杨戴茗烁杜春燕来源：《发明与创新（中学生）》 2021年第4期本期点评专家张胜武湖南省青少年科技创新大赛资深评委，湖南省创造学会特聘专家。

北京市第三十五中学尚杨戴茗烁杜春燕在科技课的学习中，我们在学校的纳米实验室开展了项目式学习。

顾名思义，纳米实验室首先定位的是纳米材料的学习与研制。

纳米材料具有独特的物理、化学和光学性质，目前已被广泛应用于各个领域。

有了这么好的硬件学习条件，我们选择什么样的课题去进行具有创新性的实践？通过上网搜索相关资料，我们了解到，在医疗领域，功能化纳米材料具有能精准定向把治疗药物输送到病灶、降低药物对非病灶组织的副作用的特点，所以利用纳米材料作为治疗药物的载体已成常态。

如果在其中加入具有缓释作用的添加剂，还可提高治疗效果，减轻患者的痛苦。

于是，我们踏上了为药物寻找合适的纳米材料载体、研制纳米粒的征途。

一、选材背景在调研中我们了解到，盐酸利多卡因是一种酰胺类局部麻醉药，血液吸收或静脉给药后，对中枢神经系统有兴奋和抑制双向作用，且对搭载的其他药物有较高的包封性能和缓释延时作用。

能否选用盐酸利多卡因来研制纳米粒治疗药物的载体？我们咨询了指导老师，在她的建议下，我们进一步了解到，理想的载药纳米粒材料还必须具备以下6个性质：有较高的载药量，有较高的包封率，有适宜的制备和提纯方法，载体材料可生物降解、毒性较低或没有毒性，有适当的粒径和粒子形态，有较长的体内循环时间。

经反复论证，盐酸利多卡因是比较合适的材料。

由此，我们设计研制方案，准备材料和设备，开始研制。

二、研制过程本实验采用脂质纳米粒制剂技术，先在高压均质机15 000psi和20 000psi不同压力下，制备盐酸利多卡因脂质纳米粒，然后通过激光粒度分析仪测定不同压力下脂质纳米粒粒径大小、粒径分布情况和电位情况，为判断制备的靶向载药纳米粒是否合格提供科学依据。

依据以上方案，我们的实验研制过程如下。