糖尿病药物治疗的新进展

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综合论坛
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清醒气管插管自行摆放俯卧位后诱导全身麻醉的可行性研究
王 丹 刘振华
江西省赣州市人民医院麻醉科 江西 赣州 341000
【摘要】目的: 探讨清醒气管插管自行摆放俯卧位后诱导全身麻醉的临床可行性。方法

选取2013年12月至2015年2月在我院接受全身麻醉下俯卧位的患

者71例,均进行清醒气管插管,医护人员根据患者自身舒适度配合摆放俯卧位,观察插管中患者的成功率,插管前、插管过程及插管后摆放体位的心率、收缩压、
舒张压等生命体征。结果:71例患者中,清醒气管插管过程成功有66例(92.96%),插管前患者的心率、收缩压,舒张压分别为(85.12±10.23)次/min、(123.23±18.43)
mmHg、(82.46±10.67)mmHg,插管过程为(86.42±11.42)次/min、(126.84±20.72)mmHg、(80.11±13.38)mmHg,体位摆放后为(86.14±10.71)次/min、(125.38±19.56)
mmHg、(81.56±12.15)mmHg,患者插管前后及体位摆放后比较差异均无统计学意义(P>0.05);患者总舒适率为94.37%;。结论:清醒气管插管自行摆放俯
卧位后诱导全身麻醉具有一定临床可行性,可提高患者舒适度。
【关键词】
清醒气管插管;俯卧位;全身麻醉

气管内插管是通过口腔或鼻孔经喉部把特制的导管插入气管内,常用
于全身麻醉、心肺脑复苏、呼吸道梗阻(痰多、颈部肿块压迫等)、消化
道梗阻(肠梗阻,幽门梗阻等)等
[1]
。俯卧位是临床中常用的体位,患者

俯卧,手臂放于头部两侧,两腿伸直,髋部及踝部各放一软枕,头偏向一侧,
俯卧位容易易固定、使手术方便操作
[2]
。早期手术中,医护人员均在患者

全身麻醉后,根据经验来摆放患者的体位,但患者在全身麻醉后将失去知
觉,患者心脑血管会抑制血容量,自身保护能力减弱,容易导致并发症的
出现,如血压、心率骤变,心脏骤停等,对患者造成伤害
[3-4]
。本研究选取

2013年12月至2015年2月在我院接受全身麻醉下俯卧位的患者71例,对
患者使用清醒气管插管自行摆放俯卧位,再进行诱导全身麻醉,观察疗效。
现报告如下。

1.资料与方法
1.1一般资料选取2013年12月至2015年2月在我院接受全身麻醉下
俯卧位的患者71例,男42例,女29例,年龄22-68岁,平均年龄(35.32±4.74)
岁,本研究得到本院伦理委员会通过,且患者均签署知情同意书,患者无
心血管、肝、瘫痪等严重疾病,患者气管插管时清醒,并可以自行摆放体位。
1.2方法术前患者均需禁食、禁水8h,入室后进行心电图监测患者的
生命体征,给予导管吸氧,患者生命体征均正常的情况下进行插管,插管
前使用2mL的1%丁卡因环甲膜穿刺患者的气管内,进行局部麻醉,选取
一侧较为通畅的鼻孔使用麻黄碱来收缩鼻内粘膜并用1mL丁卡因对鼻粘膜
进行表面麻醉,清除患者鼻腔及咽喉的分泌物,选取气管并在气管上涂抹
润滑剂,以免损伤咽部及鼻腔粘膜,缓慢将气管插入患者鼻腔至咽部,直

糖尿病药物治疗的新进展
王默妍
滨海新区塘沽三槐路街社区卫生服务中心 天津 滨海 300450
【摘要】
目前,我国糖尿病患者的患病率和死亡率迅速增加,约占全球的1/4【1】, 研究开发新型的抗糖尿病药物以及合理使用抗糖尿病药物是我国医药工作者

面临的重要课题。糖尿病(DM)是糖代谢失常的一种慢性代谢疾病, 主要表现为高血糖和微血管并发症,其中以高血糖为主要标志。I型糖尿病多发生于青少年,因胰
岛素分泌缺乏,必须依赖胰岛素治疗。2型糖尿病多见于中老年人,主要由对胰岛素不敏感(即胰岛素抵抗)所致。自1992年第一个治疗DM的特效药物胰岛素问世
以来,抗糖尿病药物的研发已取得长足进展,一些基于新的作用靶点的抗糖尿病药物已进入临床前或临床研究阶段。糖尿病患者中有90%~95%为2型糖尿病。近年
来2型糖尿病的药物研究重心逐渐从传统致病机制的研究转移到新作用靶点、新致病机制的研究。
【关键词】
糖尿病;糖尿病药物;药物治疗进展

2011年起中国迅速增加的糖尿病患者大大提高了西太平洋地区糖尿病
患病率和死亡率。糖尿病是一种因胰岛素绝对或相对不足或靶细胞对胰岛
素敏感性减低引起的以糖代谢紊乱为主的慢性综合性疾病,其严重影响患
者的健康和生活质量。过度肥胖、老龄化社会的形成、不健康的饮食习惯、
紧张的生活及越来越多的久坐少动的生活方式,都导致2型糖尿病发病率
迅速增加。国际糖尿病联盟(IDF)提出了糖尿病治疗的5个要点。它包括医
学营养治疗、运动疗法、血糖监测、药物治疗和糖尿病教育
[2]
。糖尿病的

药物治疗按作用机制和结构主要分为胰岛素、磺酰脲类、双胍类、α-葡萄
糖苷酶抑制剂、胰岛素释放促进剂、胰岛素增敏剂、醛糖还原酶抑制剂、
糖原异生抑制剂8种
[3]

1.胰岛素(INS)
自从1921年胰岛素被发现并应用于临床以来,胰岛素制剂的研究进展
很快,开始的制剂常含有一些杂质,目前胰岛素的纯度也越来越高,近年
来的一些新型胰岛素如单峰胰岛素、高纯度胰岛素、单组分胰岛素等纯度
极高,使血糖控制更为理想,局部和全身不良反应更为减少。临床上按其
作用时间长短分为:短效胰岛素、中效胰岛素、长效胰岛素
[4]
。当糖尿病患

者经饮食、运动治疗、口服降糖药治疗失败或病程长、胰岛β-细胞功能
衰减,已有慢性病并发症发生时及发生应激情况如感染、手术或其他急性
疾病时应改用胰岛素。

2.促胰岛素分泌剂
该类药物主要的作用机制为通过与相应的受体结合,关闭β细胞膜上
的ATP依赖性钾通道,导致β细胞去极化,促进钙离子内流增加,从而促
进胰岛素的释放。
2.1磺脲类胰岛素促泌剂
磺脲类是目前应用最广泛的口服降糖药之一,甲磺丁脲和氯磺丙脲为
第一代磺脲类药物,现已少用。第二代磺脲类药物包括格列本脲、格列吡嗪、
格列齐特、格列波脲。第三代以格列美脲和格列喹酮为代表。2012年美国
糖尿病协会(ADA)糖尿病诊疗指南中指出磺脲类药物可降低心血管事件
发生率和死亡率(UKPDS)。第三代格列美脲的心血管不良反应少,尤其
适用于糖尿病合并心脏病的患者,体重也无明显变化,这和传统的磺脲类
药物致高胰岛素血症及增加体重有明显的区别。另有研究证实,格列美脲
在促进胰岛素分泌时
具有药物剂量和葡萄糖浓度依赖性的特点,因而发生低血糖的危险降

[5]

2.2非磺脲类胰岛素促泌剂
非磺脲类胰岛素促泌剂是一种新型的短效口服促胰岛素分泌新药。与

胰岛β细胞上的磺酰脲受体结合,但与磺酰脲类结合位点不同,通过关闭
ATP敏感的钾离子通道,抑制钾外流,开放电压依赖型钙通道,促进外

钙内流,诱导β细胞分泌胰岛素,又称为“餐时血糖调节剂”。其作用机
理为模拟人胰岛素的生理分泌模式,很好的抑制餐后FFA的水平,进而降
低患者血糖量。到目前为止,临床常用的主要有瑞格列奈以及那格列奈等。
在餐前饮用,能够避免由于空腹带来的刺激,产生类似生理性胰岛素分泌
的模式,减少胰岛素的抵抗。有文献报道,对2型糖尿病患者给予瑞格列
奈治疗能够良好的控制血糖并且改善胰腺β细胞功能,进而改善胰岛素的
抵抗。

3.胰岛素增敏剂
该类药物主要通过增加胰岛素的敏感性而达到降低血糖的目的,并不
依赖于残存有功能的胰岛细胞数量。2型糖尿病的主要原因是胰岛素抵抗,
机体对胰岛素的正常反应性降低,造成β细胞代偿性分泌增加。因此,降
低血糖且不刺激胰岛素分泌而是通过增强靶组织对胰岛素敏感性的药物相
继研制成功。临床中胰岛素增敏剂主要有噻唑烷二酮类以及双胍类。
3.1噻唑烷酮类化合物
过氧化物酶增殖体受体γ(peroxisomal proliferator activated
 

receptorγ,PPARγ)主要表达于脂肪组织及免疫系统,与脂肪细胞分

化、机体免疫及胰岛素抵抗关系密切。噻唑烷二酮类药物通过激活PPA
Rγ,调节胰岛素反应性基因的转录,增强胰岛素的作用,促进外周组织
对葡萄糖的利用及抑制肝糖异生,从而起到改善胰岛素抵抗和降低血糖的
作用,目前使用的药物包括罗格列酮和吡格列酮。临床研究表明,罗格列
酮每日4mg或8mg口服,可使2型糖尿病患者空腹、餐后的血糖及HbAlc
均下降,维持降糖效果可达30月以上和磺脲类药物合用有明显的协同作用,
且显著降低患者的胰岛素抵抗,在降血糖的同时保护了胰岛功能。吡格列
酮的降糖作用与罗格列酮相比作用要弱。与双胍类合用后能使空腹血糖降
低2.1mmol/L,HbAlc降低0.8%。
3.2双胍类

参考文献:
[1] 林茂伟,于丹.糖尿病药物临床治疗中外新进展[J].中外医疗,2013:
30-31
[2] 郑文巧.2型糖尿病治疗进展[J].哈尔滨医药,2012,32(1):56
[3] 杜建玲,巴颖. 口服降糖药的类别及临床应用共识[J]. 实用糖尿病杂志,
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[4] 王华.糖尿病药物治疗的研究进展[J]. 临床合理用药,2010,2(3):123-124
[5] 杨玲.格列美脲与格列吡嗪治疗初诊超重的2 型糖尿病疗效比较[J] 江
苏大学学报( 医疗版) ,2005,15( 6) : 491 - 493.2039-2048.