苯乙烯-马来酸酐无规共聚物介绍

实验一苯乙烯-马来酸酐共聚合(doc)1. 实验目的通过苯乙烯-马来酸酐共聚合反应，了解共聚合反应机理，掌握聚合反应的基本操作技能和实验室安全知识。

2. 实验原理聚合反应是指由单体分子（或其它一些化合物）在自由基、阴离子、阳离子或离子配位催化下，通过一系列化学反应形成高分子聚合物的过程。

其中自由基聚合是最常见的一种聚合形式。

聚合反应可以分为步进聚合和链式聚合两种形式。

链式聚合是最为常见的聚合方式。

共聚合反应是指两个或两个以上的单体分子参与连接，最终形成高聚物的过程。

苯乙烯-马来酸酐共聚合是一种常见的共聚合反应，其反应机理如下：苯乙烯和马来酸酐分别通过自由基和离子活性中间体引发剂形成共聚物。

通过这种方式，形成了一种高分子量的材料，其中苯乙烯与马来酸酐单体之间以一定比例进行连锁聚合。

共聚合反应是通过拼接单体分子来实现的，因而比聚合反应更加复杂。

共聚物的链段结构可能会导致物理性质的变化，对共聚物的合成与应用产生深远的影响。

3. 实验材料● 设备：醇灯、恒温槽、分液漏斗、烘箱等。

● 试剂：苯乙烯、马来酸酐、丙酮、邻苯二甲酸二丁酯等。

4. 实验步骤将苯乙烯和马来酸酐按照摩尔比例称入烧瓶中。

建议采用苯乙烯、马来酸酐的单体比为1:1。

将上述烧瓶加入计量的丙酮，并用丙酮洗涤180℃的恒温槽预热至初始温度。

将溶液加入已预热的恒温槽中，并转动平台，形成恒温试验体。

在试验进行过程中，应不时观察恒温槽温度的变化，保持其在145±2℃之间。

将邻苯二甲酸二丁酯与苯乙烯-马来酸酐共聚聚合物混合后，并在烘箱中加温(80℃，30min)。

4.3 实验结果及分析观察聚合反应的进程，并取样进行分析。

通过分析分子量分布曲线和核磁共振图谱，分析相应的聚合物结构。

4.4 安全注意事项● 危险品要在防护设施下慎重操作，如手套、护目镜、防护衣等。

● 实验区域内不得吸烟、吃东西。

● 实验室内应按规定分类贮存各种试剂、溶剂，不得混放随意使用。

第30卷第8期辽 宁 化 工V ol.30,N o.8 2001年8月Liaoning Chemical Industry August,2001水溶性分散剂苯乙烯马来酸酐(S MA)的合成及应用性能研究程建华,伍　钦,汪晓军,史桂侠(华南理工大学化工学院,广东广州510641)摘 要:　通过溶液聚合的方法合成了苯乙烯马来酸酐型(S M A)水溶液分散剂,用乌式粘度计对共聚物进行了表征,并用吊环法测定了共聚物的表面张力,当其水溶液浓度为0.3g/L时,表面张力下降为37.74mN/m.,并用分光光度计表征其分散性能。

关　键　词:　水性分散剂;表面张力;分散性能中图分类号:　T Q245.23 文献标识码:　A 文章编号:　10040935(2001)070328021　前　言两亲性高分子共聚物是属于高分子型的表面活性剂,在水性涂料、油墨中这类高分子既可以作为截膜物质,又有优异的颜料分散性能,且具有很好的稳定性,故广泛用做分散剂。

用高分子表面活性剂对颜料进行表面处理,并使它们吸附在粒子表面,这影响了它们之间的紧密接触,当粒子表面涂层含有聚合物分子时,在一定的程度上使粒子失去了自由活性并相应地降低了熵值,立体效应增加了粒子之间的相互作用(排斥力)依据其立体障碍作用使分散粒子的接触受到空间的障碍,保持了体系的稳定性。

2　实验部分2.1　主要原料及仪器苯乙烯:AR,上海试剂站化工厂(冷藏);顺丁烯二酸酐:AR,上海试剂三厂;丙酮:AR,中国医药上海化剂站;过氧化苯甲酰:AR,无锡县科技二厂;氢氧化钠:AR,中国医药上海化剂站;乙醇:上海上海振兴化工厂;硫醇(自配)。

78-1A磁力加热搅拌器(上海南江电讯器材厂);DCT-2G型数显控温仪(无锡后中电讯厂); 722型光栅分光光度仪(上海标本型厂);乌示粘度仪(上海亚太技术玻璃公司)。

2.2　实验操作2.2.1　单体的预处理将反应物苯乙烯用5%(质量百分比)的NaOH溶液在分液漏斗中洗两次,后用蒸馏水洗至中性,用无水硫酸钠干燥后,得反应用的苯乙烯。

苯乙烯-马来酸酐共聚物及应用篇一《苯乙烯 - 马来酸酐共聚物及应用》我记得那是一个阳光明媚的周末，我陪着我的朋友小李去逛家居店。

小李最近刚买了新房，正兴奋地为新家挑选各种装饰品呢。

我们走进了一家摆满了各种各样塑料制品的区域。

小李拿起一个精致的塑料杯，眼睛里满是喜爱。

她好奇地问旁边的售货员：“这个塑料杯看起来质量很好，而且感觉很特别，它是什么材料做的呀？”售货员笑着回答：“这个呀，它是用一种很厉害的材料做的，里面含有苯乙烯 - 马来酸酐共聚物呢。

”我和小李对视了一眼，都有点疑惑。

“苯乙烯 - 马来酸酐共聚物？这是什么东西呀？听起来好复杂。

”我忍不住问道。

售货员耐心地解释说：“你们可别觉得它名字复杂就觉得它很神秘哦。

其实它就像是一个超级英雄组合，苯乙烯和马来酸酐这两个小伙伴手拉手，组成了这个共聚物。

”售货员接着说：“这个共聚物有很多很棒的特性呢。

比如说，它有很好的耐热性。

就像在炎热的夏天，普通的塑料可能会因为高温而变形，但是用苯乙烯 - 马来酸酐共聚物做的东西就像不怕热的勇士，稳稳当当的。

”小李眼睛一亮，说道：“那可太实用了，我家的阳台夏天温度很高，如果用这种材料做的东西放在阳台上就不用担心变形了。

”售货员又拿起一个塑料盒，轻轻敲了敲说：“你们再看这个，它的硬度也很不错。

它就像一个坚强的小卫士，能很好地保护里面的东西。

而且呀，这种共聚物还能和其他材料很好地相处，就像善于交朋友的人一样。

在很多工业上，它可以和其他材料混合使用，做出各种不同性能的产品。

”我不禁想象着这种材料在各种地方的应用，说道：“那是不是在汽车制造上也能用到呀？比如汽车的一些内饰部件，既需要耐热又需要有一定的硬度。

”售货员笑着点头：“没错呢，你可真聪明。

在汽车内饰方面，这种共聚物可以让部件更耐用，也更美观。

而且在涂料方面也有应用哦。

如果在墙上涂上含有这种共聚物的涂料，就像给墙穿上了一件坚韧又好看的外衣，不容易脱落，还能抵御一定的污渍侵蚀呢。

苯乙烯马来酸酐共聚实验报告实验目的：本实验旨在通过苯乙烯和马来酸酐的共聚反应，合成苯乙烯马来酸酐共聚物，并对其性质进行表征和分析。

实验原理：苯乙烯马来酸酐共聚反应是一种重要的聚合反应，通过共聚反应可以得到共聚物，具有良好的物理和化学性质。

在反应中，苯乙烯和马来酸酐分别作为单体，通过自由基聚合反应进行共聚。

苯乙烯具有稳定的共轭结构和较高的反应活性，而马来酸酐则具有较高的反应活性和良好的亲水性。

通过共聚反应，可以得到共聚物，具有更好的性能。

实验步骤：1. 准备实验所需的苯乙烯和马来酸酐单体，并进行精确称量。

2. 在干燥的反应容器中，加入适量的溶剂，如二甲苯等。

3. 将苯乙烯和马来酸酐单体按一定的摩尔比例加入到反应容器中。

4. 在反应容器中加入适量的引发剂，如过硫酸铵等，启动聚合反应。

5. 在适当的温度下进行反应，通常需要保持一定的时间。

6. 反应结束后，将反应液进行过滤和洗涤，去除残留物和溶剂。

7. 最后，将得到的共聚物进行干燥和纯化，得到最终产物。

实验结果：通过实验得到的苯乙烯马来酸酐共聚物可以通过多种方法进行表征和分析。

其中，最常用的方法包括核磁共振（NMR）谱图、红外光谱（IR）谱图和凝胶渗透色谱（GPC）等。

这些方法可以用来确定共聚物的结构、分子量和分子量分布等性质。

实验讨论：苯乙烯马来酸酐共聚物具有一定的特殊性质，可以用于多种领域。

例如，在材料科学领域，苯乙烯马来酸酐共聚物可以作为聚合物增强体系的重要组成部分，提高材料的力学性能和热稳定性。

在生物医学领域，苯乙烯马来酸酐共聚物可以用于药物传递系统和组织工程材料等应用。

实验结论：通过苯乙烯马来酸酐共聚实验，成功合成了苯乙烯马来酸酐共聚物，并对其性质进行了表征和分析。

该共聚物具有一定的特殊性质，可以在材料科学和生物医学等领域中得到广泛应用。

本实验为进一步研究和应用苯乙烯马来酸酐共聚物提供了基础。

总结：苯乙烯马来酸酐共聚实验是一种重要的合成实验，通过该实验可以合成具有特殊性质的共聚物。

苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合实验报告引言苯乙烯与马来酸酐是两种常用的合成聚合物原料，在工业生产中被广泛应用。

本实验旨在通过将苯乙烯与马来酸酐进行交替共聚合反应，得到一种新型共聚物，探究其结构和性质。

此类共聚物在材料科学领域具有重要的应用前景，因此本次实验具有一定的研究意义。

实验方法1.准备实验所需材料：苯乙烯、马来酸酐、过氧化苯甲酰催化剂等。

2.将苯乙烯和马来酸酐按一定比例混合。

3.向混合物中加入过氧化苯甲酰催化剂，开始反应。

4.在适当的条件下进行共聚合反应，在恒定温度下进行一定时间。

5.反应结束后，进行产物的提取和分离。

6.对产物进行表征分析，如聚合度、结构等。

结果与分析经过实验，我们成功合成了苯乙烯与马来酸酐的交替共聚物。

通过核磁共振和红外光谱分析，确定了共聚物的结构。

在共聚物中，苯乙烯和马来酸酐的单体交替排列，形成了特定的共聚结构，这种结构对共聚物的性质起着重要作用。

我们还对共聚物的热性能进行了测试，发现其具有优异的热稳定性和热塑性。

同时，共聚物在溶剂中的溶解度良好，表现出较好的成膜性能，适用于涂料和包装材料等领域。

此外，共聚物具有一定的光学性能，可用于光学透明材料的制备。

结论本实验成功合成了苯乙烯与马来酸酐的交替共聚物，并对其结构和性质进行了初步研究。

这种新型共聚物具有潜在的应用前景，在材料科学与工程领域具有广泛的应用价值。

进一步的研究可以针对共聚物的性能进行优化，探索其更广泛的应用领域，为材料科学领域的发展做出贡献。

通过本次实验，我们对苯乙烯与马来酸酐的交替共聚合反应有了更深入的理解，为未来的研究工作奠定了基础。

期待通过持续的努力和探索，能够进一步挖掘共聚物的潜力，为材料科学领域带来更多的创新成果。

苯乙烯马来酸酐交替共聚实验报告本实验报告旨在介绍苯乙烯马来酸酐交替共聚实验的背景和目的。

同时还将探讨苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中的重要性和应用领域。

苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其通过交替连接苯乙烯和马来酸酐单体，形成具有特殊结构和性质的聚合物。

由于苯乙烯单体具有较高的稳定性和反应活性，而马来酸酐单体具有较高的反应活性和选择性，因此苯乙烯马来酸酐交替共聚反应具有一定的挑战性和独特性。

苯乙烯马来酸酐交替共聚在化学领域中具有广泛的应用。

例如，苯乙烯马来酸酐交替共聚可以用于制备具有特殊结构和性质的聚合物材料，如高分子薄膜、聚合物纤维和聚合物微球等。

这些聚合物材料在材料科学、药物传递和生物医学等领域具有重要的应用价值。

综上所述，苯乙烯马来酸酐交替共聚是一种重要的共聚反应，其在化学领域中具有重要的应用价值。

本实验将进一步探索苯乙烯马来酸酐交替共聚的反应机制和性质，为相关领域的研究和应用提供参考。

本实验旨在制备苯乙烯马来酸酐交替共聚物，并详细描述实验所用的材料、仪器设备以及制备步骤和条件。

材料苯乙烯（纯度99%）马来酸酐（纯度98%）二氯甲烷（纯度99%）仪器设备二口烧瓶磁力搅拌器氮气气体供应系统四口冷凝器沉淀锥形瓶旋转蒸发仪制备步骤和条件在实验室通风橱中，戴好实验手套和护目镜。

准备两个二口烧瓶，分别称量所需苯乙烯和马来酸酐，按照一定的物质的摩尔比例混合加入到两个烧瓶中。

向每个烧瓶中加入适量的二氯甲烷作为溶剂，并在磁力搅拌器上搅拌混合，直至溶解均匀。

准备好氮气供应系统，将氮气通过冷凝器通入到溶液中，保持反应体系的惰性气氛。

在反应体系加入适量的起始剂，并用泵输送到沉淀锥形瓶中。

在沉淀锥形瓶中设置旋转蒸发仪，并通过加热旋转蒸发的方式去除溶剂，直至得到聚合物颗粒。

收取聚合物颗粒，用适量的溶剂洗涤，并用旋转蒸发仪去除残留的溶剂。

最后用真空干燥箱将聚合物固化，得到苯乙烯马来酸酐交替共聚物。

该实验中的步骤和条件可根据具体需求和实验室条件进行调整。

苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目可行性计划投资分析/实施方案苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目可行性计划苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）是20世纪80年代后期发展起来的一类新型材料，由单体苯乙烯（St）与马来酸酐（MA）进行二元共聚合制备，具有良好的加工性能，价格低廉，并且具有高反应性等优点，可广泛应用于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。

SMA因结构不同，其功能特性具有较大差异，成为近年来高分子材料的研究热点之一。

该苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目计划总投资3142.45万元，其中：固定资产投资2276.70万元，占项目总投资的72.45%；流动资金865.75万元，占项目总投资的27.55%。

达产年营业收入6673.00万元，总成本费用5307.67万元，税金及附加56.08万元，利润总额1365.33万元，利税总额1609.73万元，税后净利润1024.00万元，达产年纳税总额585.73万元；达产年投资利润率43.45%，投资利税率51.23%，投资回报率32.59%，全部投资回收期4.57年，提供就业职位112个。

重视环境保护的原则。

使投资项目建设达到环境保护的要求，同时，严格执行国家有关企业安全卫生的各项法律、法规，并做到环境保护“三废”治理措施以及工程建设“三同时”的要求，使企业达到安全、整洁、文明生产的目的。

......苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目可行性计划目录第一章申报单位及项目概况一、项目申报单位概况二、项目概况第二章发展规划、产业政策和行业准入分析一、发展规划分析二、产业政策分析三、行业准入分析第三章资源开发及综合利用分析一、资源开发方案。

二、资源利用方案三、资源节约措施第四章节能方案分析一、用能标准和节能规范。

二、能耗状况和能耗指标分析三、节能措施和节能效果分析第五章建设用地、征地拆迁及移民安置分析一、项目选址及用地方案二、土地利用合理性分析三、征地拆迁和移民安置规划方案第六章环境和生态影响分析一、环境和生态现状二、生态环境影响分析三、生态环境保护措施四、地质灾害影响分析五、特殊环境影响第七章经济影响分析一、经济费用效益或费用效果分析二、行业影响分析三、区域经济影响分析四、宏观经济影响分析第八章社会影响分析一、社会影响效果分析二、社会适应性分析三、社会风险及对策分析附表1：主要经济指标一览表附表2：土建工程投资一览表附表3：节能分析一览表附表4：项目建设进度一览表附表5：人力资源配置一览表附表6：固定资产投资估算表附表7：流动资金投资估算表附表8：总投资构成估算表附表9：营业收入税金及附加和增值税估算表附表10：折旧及摊销一览表附表11：总成本费用估算一览表附表12：利润及利润分配表附表13：盈利能力分析一览表第一章申报单位及项目概况一、项目申报单位概况（一）项目单位名称xxx（集团）有限公司（二）法定代表人雷xx（三）项目单位简介公司是全球领先的产品提供商。

№.2 西北轻工业学院学报 Jun.1998 V o l.16 JOU RNAL O F NOR THW EST I N ST ITU T E O F L IGH T I NDU STR Y ・31・RM S无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的制备与应用李小瑞　来水利(化学工程系)摘　要　以苯乙烯、马来酸酐为原料,通过溶液转相乳液聚合制得苯乙烯-马来酸酐无规共聚物(命名为RM S),将其用于铬鞣山羊蓝湿皮的复鞣工艺中,用扫描电镜对复鞣革粒面和剖面进行了观察,使用动态粘弹仪研究了复鞣坯革的动态力学性能.结果表明,RM S复鞣剂与其它常用复鞣剂相比综合性能更好,尤以助染性和柔软性为佳.关键词:苯乙烯-马来酸酐无规共聚物,共聚合原理,柔软性复鞣剂,交替共聚中图法分类号:TQ944苯乙烯-马来酸酐共聚物(S M A)在70年代就已应用于制革,用它鞣制的皮革粒面细致,毛孔清晰,革身丰满,得革率高〔1～7〕.但至今为止,各种S M A复鞣剂都是交替共聚物,必须采用溶液法共聚才能得到.高相对分子质量的无规S M A共聚物是70年代后期才发展起来的一种新型的热塑性工程塑料,将其用于制备皮革助剂尚未见报道.我们采用溶液转相乳液共聚法制得了无规结构的苯乙烯-马来酸酐共聚物,其优点是可调节单体配比,能引入第三单体、柔软性及助染基团,并通过应用试验重点考察了其鞣性、填充性、柔软性及匀染性能,将其与其他树脂复鞣剂进行了对比试验.最后,通过对RM S复鞣坯革的扫描电镜观察和动态粘弹谱的测定及物理机械性能的测试,证明其综合应用性能优于传统的苯乙烯马来酸酐交替共聚物复鞣剂.1　实验部分1.1　制备在装有搅拌器、温度计和球形冷凝管的四口烧瓶中,按配比加入一定量的苯乙烯、马来酸酐、助溶剂及乳化剂等,开动搅拌器,使马来酸酐溶解,同时体系自动升温,待马来酸酐全部溶解后加入一定量的引发剂B PO,快速升温到100℃以上,恒温反应一定时间后加入95℃的热水及少量的过硫酸铵水溶液,于95℃继续反应一段时间后用40%N aO H溶液调节产品的pH值到7.0～7.5,得到一淡黄色半透明粘稠液体,可直接作为皮革复鞣剂,将其命Ξ名为RM S .这种共聚物经多种手段分析,证明具有无规共聚结构〔7〕.RM S 加脂性复鞣剂的各项理化指标:外观为淡黄色透明粘稠液体;pH 7.0～7.5;固含量34.26%;粘度0.63Pa ・s ;乳液稳定性:10%乳液24h 小时不分层;耐酸、碱稳定性:pH 3～13;耐C rC l 3稳定性:不稳定;耐栲胶稳定性:稳定;耐N aC l 稳定性:稳定;平均乳液粒径:～0.2Λm .1.2　应用试验1.2.1　试验材料山羊蓝湿皮:三原皮革厂,RM S 复鞣剂:自制,A R T -1 2丙烯酸树脂复鞣剂:四川内江化工厂,KS -1合成鞣剂:河南开封树脂厂,PR -1复鞣剂:四川省什邡亭江化工厂,R elu 2gan -R E 复鞣剂:德国BA SF 公司,皮革棕GR F :丹东轻化工研究院双青染化厂,其他加脂剂及渗透剂:咸阳轻化工材料厂.1.2.2　测试仪器IS M 83-I 型水溶物振荡仪;皮革收缩温度测定仪:自制;YB 9B 1型皮革测厚仪;PBQ 81-100型皮革崩裂强度测定仪;V EB 拉力机;L J -500型拉力试验机;皮革透气性测定仪.1.3　应用工艺1.3.1　复鞣在削匀铬鞣山羊蓝湿皮上选取对称部位,按照下列工艺进行复鞣:水洗:液比3,转30m in ,换浴水洗:液比3,温度45℃,平平加0.5%,转30m in中和:液比1.5,温度40～45℃,醋酸钠0.8%,转30m in ,pH ≈5.0水洗:液比3,转30m in复鞣:液比1,温度40～45℃,RM S 复鞣剂6%,XQ -JFC M 渗透剂0.2%,转60m in 固定:甲酸1.0%(1∶10稀释,分3次加入),转15m in水洗:液比3,温度35～40℃,转30m in1.3.2　染色加油复鞣革按以下工艺进行染色加油:中和:液比1.5,温度30～35℃,小苏打1%,转30m in水洗:液比3,温度30～35℃,转30m in染色:液比2～2.5,温度50～55℃,皮革棕GR F 1.0%,转30m in加油:与染色同浴,XQ -SE 合成加脂剂5%,XQ -F 1改性羊毛脂加脂剂3%,XQ -F 5硫酸化蓖麻油4%,转60m in固色:与染色加油同浴,甲酸0.5%(分批加入),调pH ≈4.5,转15m in二次水洗:液比3,转30m in将染色加油后的皮革自然晾干,进行各项物理性能的检测.以复鞣革收缩温度的提高值、增厚率、柔软度、粒面状况及各项物理性能为指标,分别对各个样品进行综合考察.粒面状况、柔软度及染色性能按各个样品进行排队,以最好者打10分.透气性则根据标准方法用皮革透气性测定仪分别对各样品进行测定,并按公式计算待测样品的透气性或透气度,其结果计为A ×1000m l c m 2・h ,将A 大于6的定为10分,此后每减小0.6其分值减1分.・23・西北轻工业学院学报 第16卷1.4　RM S 复鞣剂复鞣坯革微观组织结构的研究取一块削匀后的铬鞣山羊皮坯革用RM S 复鞣剂进行复鞣,另取一块对称部位的坯革作为空白进行对比试验.样品自然凉干后,用无水乙醇和醋酸异戊酯进行梯度脱水,再用M odle HCP -2型H itach 临界点干燥仪进行干燥,1.5h 后取出.样品喷金后用KYKY 1000B 型扫描电镜对粒面和剖面进行观察、拍照.1.5　复鞣坯革动态力学性能的研究取标准部位的铬鞣山羊蓝湿皮,按照1.3中的复鞣工艺进行复鞣.皮革经自然凉干后,用日本TO YO B aldw in 公司的R heovib ron DDV - -EA 型动态粘弹仪在频率3.5H z ,升温速率为2℃ m in 的条件下分别测定复鞣前后铬鞣山羊蓝湿皮的DM A 谱.2　结果及讨论2.1　RM S 复鞣剂选择填充性作用选取不同部位的山羊蓝湿皮按照应用工艺进行复鞣,测定厚度,结果如表1所示.表1　RM S 复鞣剂的选择填充性作用背脊部中间部位腹肷部复鞣前厚度(mm )1.060.970.89复鞣后厚度(mm )1.131.071.03增厚率(%)6.610.315.7 从表中可以看出,复鞣前坯革部位不同,则复鞣后革的增厚率也不同,这充分说明RM S 具有一定的选择填充性.在皮革的背脊部位,纤维编织比较紧密,复鞣剂中的大分子不能渗透进去,只有其中的小分子才能渗入,所以它的填充性较差,增厚率相对较低.在皮革的边肷部位,纤维编织比较疏松,空隙较大,鞣剂中的大分子和小分子都能渗透进去,所以它的填充性较好,增厚率相对较高.2.2　RM S 复鞣剂与其他产品的比较取部位基本相近的几块山羊蓝湿皮采用1.3的工艺,分别加入6%的RM S 、KS -1、PR -1、A R T -1、A R T -2、R elugan R E 进行复鞣、染色、加油,经自然凉干后进行各项指标的测定,结果如表2所示.表2　RM S 复鞣剂与其它复鞣剂效果的对比检测项目RM S KS -1A R T -1A R T -2R E PR -1∃T s (℃)5.05.05.07.08.06.5增厚率(%)15.312.010.012.514.25.1抗张强度(kg mm 2)0.820.780.550.660.680.54伸长率(%)11.514.511.912.213.79.5撕裂强度(kg mm 2)6.36.63.45.25.26.9绷裂强度(kg mm 2)22.414.914.018.216.122.3・33・第2期 李小瑞等:RM S 无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的制备与应用 续表2检测项目RM S KS -1A R T -1A R T -2R E PR -1透气性(100m l c m 2・h )3.83.75.14.92.76.1粒面状况10810989柔软度1087789染色性能1086779 从结果可以看出,RM S 柔软性复鞣剂的综合性能最好,特别在助染性和柔软性方面,其性能明显优于其他牌号的复鞣剂.2.3　影响RM S 复鞣剂复鞣效果的因素(1)复鞣前的脱脂:由于动物饲养条件改善,且不说多脂的猪皮、绵羊皮,就是牛皮、山羊皮含油脂量也较多.另外由于准备工序操作时间缩短,而用户对革的清洁程度要求又越来越高,因此脱脂显得很重要.如果脱脂不完全,则鞣剂分子的渗透通道被部分堵塞,分子分布不均匀;革面油脂的沉积也会阻碍鞣剂的吸附及结合.所以,我们在复鞣前加了部分平平加,一方面加强脱脂,另一方面加快初鞣革的回湿.(2)复鞣前中和的影响:复鞣前的中和,一方面是除去革中中性盐和未结合的铬盐,另一方面是中和铬络合物水解所生成的自由酸,调整革表面所带的正电荷,控制革对阴离子复鞣剂及染料、阴离子加脂剂的亲和力,也使复鞣材料颗粒细微,利于渗透.中和后革中自由酸被除去,使革受酸蚀作用(在使用过程中,革纤维在酸作用下慢慢水解破坏)损坏的机会减少,因而经久耐用.中和同时也提高了革的pH 值,促进了铬盐的水解配聚作用以及与胶原纤维的进一步结合,提高了革的稳定性和丰满性.如果中和不够,则革中自由酸的存在降低了革的pH 值,使皮革胶原纤维带较多的正电荷,对带负电荷的阴离子复鞣剂显示出高度的亲和力,使它在革外层即发生剧烈的反应,阻碍了复鞣剂的正常渗透,同时也使复鞣剂的乳液颗粒变粗,不易渗透.另外对后期的染色、加油也有较大的影响,成革的酸蚀作用也严重.如果中和过度,则易使革产生一些缺陷,如松面、粗面、裂面、无弹性等.中和剂的性质和强度对复鞣剂、染料及油脂的吸收和分布都有较大的影响,如果所用中和剂的碱性太强,中和作用太快,它还没有渗透时就大量被消耗在革面上.这不仅把革面的酸中和掉,还会把革面结合及未结合的铬盐都变成C r (O H )3沉淀沉积于革面,产生铬斑;或者使已经与生皮结合的铬络合物分子变大,使革粒面变粗,成革抗张强度及撕裂强度降低,产生裂面.所以,中和时我们选择强碱弱酸盐N aA c 将中和液的pH 值调到5.5左右.(3)液比的影响:液比大小对RM S 的复鞣效果有较大的影响.根据一般原理,小液量比大液量时材料渗透更深,所以如果用水量过大,则不仅会使革的铬鞣特性减弱,而且复鞣剂在革表面结合过多,使革粒面变粗、起皱,也会使废水量增大.我们在复鞣时一般控制液比在0.5～1.5之间,这样可使复鞣剂得到更完全的吸收和更深入的渗透,使铬鞣革身骨更丰满,粒面更紧实,同时对松软部位的填充作用也更明显.(4)复鞣温度的影响:温度对RM S 复鞣剂的复鞣效果也有较大的影响,低温下复鞣剂渗透较深,分布均匀;提高复鞣温度则会促进复鞣剂在革表面的结合,复鞣后鞣剂的吸净率・43・西北轻工业学院学报 第16卷也高,所以复鞣时我们控制温度在40～45℃之间.(5)复鞣时间的影响:时间对RM S 的复鞣效果也有影响.时间太短,复鞣剂在革中的渗透较浅,结合较少,吸净率低;复鞣时间过长,则会使革中铬的损失过多,加之强烈连续的机械转动,会给复鞣革造成一些缺陷,如皱缩、松面、粗面等.所以,复鞣时我们控制时间在1～1.5小时内快速完成.(6)固定时pH 值的影响:复鞣后要加酸进行固定,这样可使RM S 复鞣剂的乳液破乳,使分子链中的-COO H 充分显露出来,并通过C r 3+的络合作用与皮革胶原纤维结合.但是如果pH 值过低,复鞣剂会全部破乳,颗粒变得很大,分布就不均匀;而pH 值过高,复鞣剂分子不能很好破乳,还是以细微乳液存在于革中,在以后的操作中随着水洗和强烈的机械作用又迁移出来,降低复鞣效果.所以,在固定时我们一般控制pH 在4.0～4.5之间.另一方面,在加酸过程中如果pH 值变化太大、太快,则会使复鞣剂分布不均匀,皮革表面鞣剂结合较多,产生过鞣,同时也影响后期的染色,使染色不匀,产生色花.所以我们在加酸时采用分批加入法,即将甲酸稀释后,分3次加入,每次加完后都要转动5分钟.2.4　复鞣革微观组织结构经对RM S 复鞣剂复鞣前后铬鞣山羊蓝湿皮的扫描电镜观察、照相,得到如图1(a )～(f )所示的照片.图1(a )未复鞣的坯革粒面 图1(b)复鞣后革的粒面图1(c )未复鞣的坯革粒面层 图1(d )复鞣后革的粒面层・53・第2期 李小瑞等:RM S 无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的制备与应用图1(e )未复鞣的坯革网状层 图1(f )复鞣后革的网状层图1　RM S 复鞣前后革的显微照片2.4.1　粒面铬鞣坯革经RM S 复鞣剂复鞣后,坯革粒面的粒纹更加清晰,毛孔孔径缩小,形状变扁,不均匀性降低,显示出RM S 复鞣剂具有一定的收缩毛孔作用,经其复鞣后皮革粒面更加平滑细致,这也是鞣性和填充性的体现.2.4.2　剖面从剖面观察可以看出,经RM S 复鞣剂复鞣后皮革粒面层胶原纤维束编织变得更加疏松,网状层纤维束卷曲程度增大,分散得更好,甚至有些胶原纤维也得到了分散.如图1所示,正是由于复鞣剂对皮纤维的良好分散填充作用,从而使复鞣革的厚度、丰满柔软性以及弹性相对增大.即易在外力下发生部分取向,而除去外力后,取向链自动采取构象数增加的卷曲形态而回缩.2.5　复鞣革动态力学性能图2为RM S 复鞣前后铬鞣山羊蓝湿皮的DM A 谱图.图2　RM S 复鞣前后的DM A 谱从图2可以看出:(1)在-50℃～室温之间,随着温度升高,模量逐渐降低,其动态力学行为呈现类似于聚合物所具有的粘弹转变特征.据文献[9]报道,浸酸皮的动态弹性复数模量[E ′]在此温度区间基本上不随温度的改变而变化,这说明RM S 复鞣剂分子确实可以进入由3个肽链所组成的3重螺旋结构的原纤维内部,使其排列的规整度和相互作用程度降低,肽链链段运动势垒变低,这样随着温度升高,链段运动能力提高,故其[E ]值较之未复鞣的革要低,且随着温度升高而降低.(2)在室温以上,[E ]值随温度升高有增大趋势,这是因为温度升高将导致鞣剂分子和胶原纤维间交联-吸附作用降低甚至破坏,同时发生皮革胶原纤维的解取向.宏观上表现为皮革的收缩,结果使纤维束敛集,分子间力变大,链间部分交联,外力要使材料变形时必然遇到体系内部・63・西北轻工业学院学报 第16卷更强烈的反抗,即[E ]值变大.(3)经RM S 复鞣剂复鞣后其[E ]值均较铬鞣革有所降低,约降低0.5个数量级,表明铬鞣革的柔软程度有所提高.未复鞣革和复鞣革的tg ∆～T 曲线在30～80℃区间均显示有一个Α转变峰,这正是S M A 树脂链段运动和肽链链段运动的结果.由于铬鞣革只能产生肽链链段运动,故其Α峰较小.从图中还可以看出,经RM S 复鞣后的革也具有明显的Β次级转变峰,这对应于S M A 共聚物分子链侧基苯环、羧基及肽链侧基的运动.而未复鞣革的次级转变峰则很小,这是由于未复鞣革的胶原纤维交联程度较大,肽链侧基的运动困难,而复鞣后革中的S M A 分子侧链活性基团与胶原纤维结合减少了胶原纤维间的交联程度,使肽链侧基运动变得容易,赋予皮革良好的曲挠性.2.6　RM S 复鞣剂复鞣填充机理胶原纤维具有四级结构,各级结构对其性能均产生影响.在各级纤维结构中,纤维间均存在间隙,随着纤维结构层次的提高,每级纤维结构间隙也愈来愈大,例如通过扫描电镜观察,铬鞣革的胶原纤维间隙为1～21Λm .RM S 复鞣剂具有良好的复鞣、填充、柔软及一定的助染性能,这主要是由其组成以及分子量分布所决定的.在S M A 共聚物分子结构中存在大量可以和皮革胶原纤维及革内C r 3+结合的羧基,因而当它渗入革内后,聚合物分子骨架上的-COO H 就会与皮革胶原纤维上的-O H 、-N H 2、-CON H 2及革内的C r 3+以氢键或配位键相结合.这样的结合从微观上增加了皮纤维网络的交联密度,表现出了一定的鞣性及收敛性.另外鞣剂分子具有较大的苯环结构及较长的分子链,它包裹在皮革纤维及纤维束周围起到了分离皮革纤维的作用.在扫描电镜照片中我们可以看到,皮革经复鞣后其纤维束及纤维之间的分散程度更大,正是这种分散作用才使得纤维束的孔隙明显增大,皮革的厚度、丰满性、弹性、柔软性等相对增加.RM S 复鞣剂的复合溶剂体系中含有一定量的长链脂肪基,它们可以填充到皮革胶原纤维束之间,起到润滑胶原纤维的作用,使皮革胶原纤维束之间更加容易滑动,表现出较好的柔软性.另外,RM S 复鞣剂中还含有弱阳离子基,使皮革表面负电荷密度降低,有助于阴离子性染料分子的上染和匀染,使着色均匀,颜色鲜艳.3　结论(1)以过氧化苯甲酰及过硫酸铵为引发剂,采用溶液转相乳液聚合法,在以极性非水物质为主的复合溶剂体系中,于100～130℃的温度范围内,合成了数均分子量为1.7×104的无规S M A 共聚物.将其用于皮革复鞣,不需要进行S M A 共聚物的分离提纯,避免了传统S M A 树脂鞣剂生产后期溶剂处理的困难,使工艺简单,操作方便,且可缩短生产周期,减少生产成本.同时复合溶剂中柔软性成分的加入润滑了皮革胶原纤维,提高了皮革的柔软度.复合溶剂中弱阳离子性物质的加入,使皮革表面带有一定的正电荷,容易使带负电荷的阴离子染料结合或吸附,增加了染色的均匀性和鲜艳度.(2)通过应用实验可以证明,RM S 柔软性复鞣剂是一种兼具鞣制、填充、柔软及助染作用的多功能复鞣剂.用它复鞣的皮革丰满,有弹性,发泡感强,且粒面细致,部位差小,特别是具有较高的柔软度及良好的染色特性.经分析认为,RM S 复鞣剂的分子链可以填充到皮革胶原纤维束之间,使胶原纤维束得到更好的分散,从而赋予皮革较好的丰满性、柔软性及弹・73・第2期 李小瑞等:RM S 无规苯乙烯马来酸酐树脂复鞣剂的制备与应用性等.参考文献1　张举贤等.皮革科技,1983;(5):12　宋国维等.皮革化工,1985;(3):13　程秀红,张菊华等.化工新型材料,1986;14(5):124　曹昆等.高分子通报,1994;(2):975　张举贤等.高分子通报,1989;(4):546　张友恭等.西北轻工业学院学报,1995;13(1):357　但卫华等.中国皮革,1994;23(7):438　邓正华等.高分子材料科学与工程,1989;(4):72THE APPL IED PROPERT IES OF THE RANDOM ST Y RENE -M AL E I C ANHYD R I D E RESIN ASR M S T Y PE RETANN ING AGENTL i X iaoru i L a i S hu iliABSTRACTT he random copo lym er of styrene 2m aleic anhydride cou ld be p rep ared w ith the m ethod of so lu ti on conversing to em u lsi on at the po lar m edium and the h igh tem p eratu re .T he random copo lym ers m igh t be m odified by m ean s of in troducing the th ird m onom ers in 2to the m acrom o lecu le .B ecau se the po lar so lven t w as also u sed as the soften ing com ponen t and the retann ing agen t to have w eak cati on ic group ,the RM A show s to be a m u lti p le functi onal retann ing agen t w ith the filling and auxodyeing .It is advan tageou s in the to tal level of app licati on com p ared to the typ ical retann ing agen t of styrene 2m aleic anhydride al 2ternating copo lym er .A lso the reacti on m echan is m of copo lym er to leather fab ric w as in 2vestigated .Keywords :styrene 2m aleic anhydride random copo lym er ,p rinci p le of copo lym erizati on ,flex ib le retann ing agen t ,alternating copo lym erizati on ・83・西北轻工业学院学报 第16卷。

苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目合作方案规划设计/投资方案/产业运营苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目合作方案苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）是20世纪80年代后期发展起来的一类新型材料，由单体苯乙烯（St）与马来酸酐（MA）进行二元共聚合制备，具有良好的加工性能，价格低廉，并且具有高反应性等优点，可广泛应用于建材、汽车内饰件、仪表板、机械罩壳、化学、生物、医学、光学等领域。

SMA因结构不同，其功能特性具有较大差异，成为近年来高分子材料的研究热点之一。

该苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目计划总投资14895.14万元，其中：固定资产投资10517.74万元，占项目总投资的70.61%；流动资金4377.40万元，占项目总投资的29.39%。

达产年营业收入37463.00万元，总成本费用29948.78万元，税金及附加279.84万元，利润总额7514.22万元，利税总额8830.50万元，税后净利润5635.66万元，达产年纳税总额3194.84万元；达产年投资利润率50.45%，投资利税率59.28%，投资回报率37.84%，全部投资回收期4.14年，提供就业职位590个。

提供初步了解项目建设区域范围、面积、工程地质状况、外围基础设施等条件，对项目建设条件进行分析，提出项目工程建设方案，内容包括：场址选择、总图布置、土建工程、辅助工程、配套公用工程、环境保护工程及安全卫生、消防工程等。

......苯乙烯-马来酸酐共聚物（SMA）项目合作方案目录第一章申报单位及项目概况一、项目申报单位概况二、项目概况第二章发展规划、产业政策和行业准入分析一、发展规划分析二、产业政策分析三、行业准入分析第三章资源开发及综合利用分析一、资源开发方案。

二、资源利用方案三、资源节约措施第四章节能方案分析一、用能标准和节能规范。

二、能耗状况和能耗指标分析三、节能措施和节能效果分析第五章建设用地、征地拆迁及移民安置分析一、项目选址及用地方案二、土地利用合理性分析三、征地拆迁和移民安置规划方案第六章环境和生态影响分析一、环境和生态现状二、生态环境影响分析三、生态环境保护措施四、地质灾害影响分析五、特殊环境影响第七章经济影响分析一、经济费用效益或费用效果分析二、行业影响分析三、区域经济影响分析四、宏观经济影响分析第八章社会影响分析一、社会影响效果分析二、社会适应性分析三、社会风险及对策分析附表1：主要经济指标一览表附表2：土建工程投资一览表附表3：节能分析一览表附表4：项目建设进度一览表附表5：人力资源配置一览表附表6：固定资产投资估算表附表7：流动资金投资估算表附表8：总投资构成估算表附表9：营业收入税金及附加和增值税估算表附表10：折旧及摊销一览表附表11：总成本费用估算一览表附表12：利润及利润分配表附表13：盈利能力分析一览表第一章申报单位及项目概况一、项目申报单位概况（一）项目单位名称xxx科技公司（二）法定代表人于xx（三）项目单位简介公司坚持以科技创新为动力，建立了基础设施较为先进的技术中心，建成了较为完善的科技创新体系。

1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模1.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物的重要用途2、苯乙烯－马来酸酐共聚物2.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物设计思路2.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物要解决的理论和/或实际问题3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成原理3.2、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成反应式3.3、苯乙烯－马来酸酐共聚物合成方法4、本设计所涉及的原材料简介4.1、苯乙烯的性质4.2、苯乙烯的危害4.3、马来酸酐的性质4.4、马来酸酐的危害5、聚合物合成工艺过程介绍5.1、聚合配方5.2、加料过程5.3、合成条件5.4、回收过程5.5、后处理过程5.6、主要单元设备介绍6、聚合物合成工艺流程图（一张A4纸）7、聚合物合成工艺的关键工艺条件分析（1）温度（2）压力（3）加料顺序（4）溶剂选用（5）聚合终点如何控制（6）如何控制产物分子量及其分布（7）产物的其它重要技术指标，（8）单体使用注意事项8、SMA共聚物的改性方向9、设计总结展望一下本设计工艺的前景10、参考文献一、苯乙烯－马来酸酐共聚物的有关背景1.1、苯乙烯－马来酸酐共聚物的研发历史和生产规模聚丙烯晴纤维的研究始于30年代。

1931年德国法本公司的Rain首次制造了聚丙烯腈（PAN），但由于此种聚合物不溶于大多数有机、无机溶剂，且熔融温度高于分解温度，所以无法采用当时已知的溶液纺丝及熔融法纺丝，PAN未能制成纤维。

40年代，PAN纤维首先由杜邦公司实现了工业化。

聚丙烯腈纤维是指由聚丙烯腈纺制的纤维或丙烯腈含量占85％以上的共聚物纺制而成的纤维。

2000年世界聚丙烯腈纤维产量2.6685Mt，我国聚丙烯腈纤维产量473.7kt。

1.2、苯/马溶液共聚物的重要用途（1）、苯乙烯-马来酸酐共聚物表面施胶剂的应用①单独使用苯乙烯－马来酸酐表面施胶剂施胶②苯乙烯－马来酸酐与淀粉、PVA复配的应用（2）、苯乙烯－马来酸酐共聚物生物降解的应用聚合物中酸酐在水作用下水解成酸，同时导致高分子溶涨，微生物在共聚物表面附着，当共聚物表面被逐渐侵蚀后，微生物开始渗入共聚物内部，生物降解也随着发生在共聚物内部，从而进一步导致共聚物断链，特性粘数下降，即相对分子量降低，使共聚物变脆，极易破碎。