植物显微技术“科研式”实验教学的探索与实践
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植物显微技术1、任课教师:李岩、刘朝辉(中国农业大学生物学院)2、课程内容及安排:(1) 植物制片技术(2) 光学显微镜技术从校历的第6周起每周一次实验,分3组,每组不超过16人。
实验时间(周四下午2:00,周五上午8:30,周五下午2:00 )。
实验地点:新教学楼1325(显微技术室)。
3、教材及参考书:(1)生物学显微技术,余炳生、张仪编著。
(2)植物显微技术实验指导,余炳生、张仪、李岩编著。
一1、a、b、2、a、b、c、第一部分植物制片技术第一章概论第一节制片的目的及意义一、人类对自然的认识过程二、显微镜在人类认识自然中的作用三、制片技术在显微镜应用中的必要性第二节植物制片技术的分类与发展、植物制片的分类按保存时间可分为临时制片永久制片按制作方法可分为活体观察切片法非切片法二、植物制片技术的发展1、固定剂及固定方法的改进2、塑料包埋剂的应用与发展3、荧光及免疫荧光定位技术的应用与发展4、活细胞显微观察技术的应用与发展5、G FP(Green Fluorescence Protein,绿色荧光蛋白的应用第二章植物制片的基本步骤和原理第一节选材一、选材的原则二、选材注意事项三、一般植物材料的切取根、茎的切取叶的切取材料的体积问题第二节杀死、固定和保存一、杀死、固定和保存的概念1、基本概念杀死:利用某种方法使细胞的新陈代谢瞬时停止。
固定:在杀死的基础上,把细胞或组织按生活的状定下来,使在以后制片的过程中保持状态不变。
2、杀死与固定的关系3、保存与保存液70%乙醇4、制片的核心问题如何在制片过程中保持生命的真实结构?!二、固定的理论(一)两类固定剂1、非凝固型固定剂:使蛋白相互胶联。
2、凝固型固定剂:使蛋白沉淀。
(二)固定的目的和理想的固定剂1、固定的目的2、理想的固定剂(?)一般而言:非凝固型固定剂优于凝固型固定剂;混合固定优于单纯固定剂。
三、固定剂(一)凝固型固定剂1、酒精(e thyl,a lcohol)常用95%酒精及纯酒精特点、使用范围、作用原理及注意事项2、铬酸(c hromic acid)特点:易潮解,为强氧化剂缺点:渗透力弱,易使组织发生收缩一般与其它成分配成混合固定液3、苦味酸( picric acid )特点:渗透力弱,易使组织发生收缩,易爆炸一般与其它成分配成混合固定液注意事项:一般用50%、70%酒精清洗4、醋酸( acetic acid )特点:渗透力强,可使组织产生膨胀作用(二)非凝固型固定剂1、甲醛( formalin )特点:气体,在水中的溶解度为38%左右,很好的硬化剂,强还原剂;渗2、重铬酸钾( potassium dichromate )特点:强氧化剂,强硬化剂;渗透力弱。
植物显微技术的概念和特点植物显微技术是指利用显微镜等器材对植物组织进行观察和研究的一种技术。
通过显微观察,可以对植物器官的结构、细胞的组织结构、细胞器的形态及功能进行详细的鉴定和描述,从而为植物分类、解剖学、细胞学等方面的研究提供了重要工具和方法。
下面将从植物显微技术的概念和特点两个方面进行详细介绍。
一、概念:植物显微技术是从植物组织的整体结构、细胞结构、组织的微细结构、细胞生理功能等层面上来研究植物的一种技术手段。
它主要基于显微镜等观察仪器,通过放大、聚焦和对光的调节等操作,让人们可以在显微镜下观察到肉眼无法捉摸的微小细节,进而对植物的组织结构和细胞结构进行进一步的研究和探索。
二、特点:1. 高精度观察:植物显微技术能够使观察者以高倍放大的方式观察到植物组织的微小结构,如细胞、细胞器、细胞壁、细胞核等,从而使观察者可以得到更准确的观察结果。
2. 无损观察:植物显微技术对植物样品的破坏性较小,不会对植物组织结构造成明显的影响。
观察者可以按照需要对样品进行长时间观察,使得实验得以持续进行。
3. 增加分辨率:显微镜等观察设备能够通过调节焦距和对光的调节,使得植物样品的细节清晰可见,提高分辨率。
观察者可以得到更清晰的图像,准确地观察和记录植物细胞的特征。
4. 结合染色技术:植物显微技术通常和染色技术相结合。
染色能够使细胞和细胞器的形态更加清晰,并帮助观察者更容易地区分不同细胞类型和结构的特征。
5. 多维观察:植物显微技术不仅可以观察植物的整体结构,还可以观察植物的细胞分裂、细胞分化、细胞壁合成和形态变化、细胞器运动等多个维度。
观察者可以对植物生长和发育的不同过程进行连续观察和分析,探索植物的生命特性和生长规律。
6. 科研和教学应用广泛:植物显微技术不仅在科学研究领域有着广泛的应用,同时还在教学中扮演着重要的角色。
通过显微观察,将抽象难懂的概念转化为形象生动的图像,有助于学生更好地理解和记忆相关的知识。
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