荧光免疫分析仪-荧光免疫定量分析仪-Microdetection®系列
近年来，
荧光微球因其优越的荧光性能，在生物标记与检测领域极具应用价值，将荧光微球代替胶体金开发新一代荧光免
疫层析技术，通过分析检测区的荧光微球的荧光强度进行结果判定，可进行定量分析。由于荧光纳米微球具有良好的发光性能，
荧光信号也远远强于传统的标记物质，并且特异性好，与胶体金免疫层析法相比较，其灵敏性与检出限得到大大提高，因此广
泛应用于精确定量分析检测领域。 荧光免疫分析法因其具有灵敏度高、特异性强、线性范围宽、精密度高等特点，已被广泛用于临床诊断、医学研究、食品
安全分析等领域，经过多年的应用，都得到了临床诊断行业的肯定。
相对于荧光免疫层析技术的快速成熟发展，对应的荧光免疫分析仪特别是荧光免疫定量分析仪发展却较为滞后，市场上荧
光免疫分析仪还是以国外进口为主，国内研发的荧光免疫分析仪性能较差，主要是因为荧光检测极容易受背景光的干扰，如果
抗干扰技术难以突破，则检测精度难以提高。
为了解决市场上荧光免疫层析试纸条繁荣与相应高精度检测仪器稀缺的矛盾，微测生物microdetection®系列荧光免疫
分析仪/荧光免疫定量分析仪采用自主知识产权的光源调制技术，彻底解决背景光干扰，开发一种高精度的荧光免疫层析检测仪
器，检测CV重复性高，达到国际领先水平，满足当前荧光试纸条生产厂商迫切需求，推动我国荧光免疫层析检测技术的发展。 Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪是微测生物开发的最新一代荧光免疫层析试纸条读数仪，可
用于多种荧光标记物的检测和分析，适用于诸多领域的产品开发和检测，包括IVD、食品安全快速检测、环境快速检测、动植
物疾病诊断等，微测生物Microdetection以高性能的产品、个性化的服务、快速的响应为您提供从样机研发到大规模生产的
OEM服务。
一、Microdetection®系列荧光免疫分析仪/荧光免疫定量分析仪技术参数
地址：北京市朝阳区北苑路红军营南路 傲城融富中心B座1907室 邮编（100107） 电话：010-8482 9155 传真：010-8482 9155 邮箱：comingtek@ novaLUMTM ATP 生物荧光检测仪说明书 ATP 生物荧光检测仪操作手册： novaLUM 软件版本1.0.4 V20 目录 简介：1 产品功能：2 入门指南：3 读取结果：4 参数选择：6 打印样式：6 附加功能：8 时间修改：9 储存量：9 搜索数据：9 删除数据：9 电脑设置和下载数据：10 电池：10 维护及保养：12 综述：12 校准与质控：12 技术信息：12 常见问题：13 附录A： 频道校准 16 Paslite 校准：温度探针 16 Paslite操作模式：19 Somalite 校准：21 CHEF操作模式：22 F-AP操作模式：23 Pesticide 校准：23 简介： novaLUMTM ATP荧光检测仪是便携式分析仪，主要用于包括PocketSwab Plus（ATP卫生检测）、AllerGiene（ATP卫生/过敏原检测）、WaterGiene（水质检测）、Paslite（碱性磷酸酶）、CHEF检测（肉生熟度）、F-AP（快速碱性磷酸酶）、Somalite（体细胞）、Cidelite（农药残留）、水和葡萄酒中微生物检测等项目的Charm精简系列检测。 novaLUM ATP荧光检测仪可以和novaLINKTM软件相结合，通过地点、表面类型、地点组合（方案）以及频道选择等，灵活定制卫生监控方案。检测数据储存在内存中，也可传到仪器显示器、打印机、电脑电子数据表，或novaLINK软件中。允许在其他地点、时间进行现场的样品检测、复印件打印或计算机数据管理。 NovaLUM不匹配其他CHARMLINK软件版本。 产品功能
C反应蛋白在诊断新生儿细菌性感染中的价值
【摘要】目的：探讨c反应蛋白在诊断新生儿细菌性感染中的价值。方法：测定150例发生细菌感染的新生儿（感染组）与50例非感染组新生儿（未感染组）血c反应蛋白（crp）水平。结果：感染组 crp值为（11.36±2.36）mg/l,明显高于未感染组（1.25±0.82）mg/l，感染组与未感染组比较差异有统计学意义（p<0.05）。结论：血crp测定可作为新生儿细菌感染的指标。
【关键词】c反应蛋白；细菌感染；新生儿
【中图分类号】r725【文献标识码】b【文章编号】1008-6455（2011）04-0380-01
c反应蛋白（crp）作为急性时相反应蛋白已广泛应用于临床，在感染性疾病中的作用也逐渐引起临床的重视。新生儿感染是新生儿科常见的疾病，严重威胁其生命，机体应激状态下肝脏合成的crp浓度改变可对临床用药提供理论依据和指导意义。
1 资料与方法
1.1 一般资料：新生儿实验组 选择2009年5月～2010年1月在我院新生儿科发生细菌感染的足月新生儿150例，日龄2～28d。细菌感染的诊断标准：败血症依据2003年中华医学会新生儿学制定的《新生儿败血症诊疗方案》中诊断标准[1]，局部细菌感染根据第三版《实用新生儿学》细菌感染的诊断标准[2]。
1.2 新生儿对照组（未感染组）选择2009年5月～2010年1月
在我院新生儿科住院的患儿50例，日龄2～28d。
所有患者儿经血、胸片、全血细胞计数及检查，排除感染、临床诊断为非感染性疾病。
1.3 实验仪器和试剂：韩国i-chromatmreader免疫荧光仪，试剂由仪器厂家配套试剂。用免疫荧光双抗体夹心法检测。
1.4 标本采集：在使用抗生素治疗前抽取静脉血2ml，edta-k2抗凝。用全血进行crp分析，操作按说明书进行。
ABL80 FLEX血气分析仪操作规程
1、分析仪处于准备状态：主菜单左上角显示“准备”字样，需要的参数被激活，激活参数显示为绿色
2、从菜单中选择分析选项，以红色血滴的符号表示。
3、滚动泵逆时针方向滚轮旋转1/20周排除进样探针尖端的空气。
4、在吸取界面，提起进样探针，将样本混匀安置在探针上，然后按吸取按钮。
5、滚动泵被激活，顺时针旋转，把标本吸入到测量去。同时，废液泵和废液瓣被激活，将残留液通过废液瓣、废液旁路、主废液管和复合管废液出口输送到试剂包内的废液袋里。
6、一旦滚动泵停止旋转，分析仪发出嘟嘟声，表示首次吸取阶段完成。
7、拿走标本，擦净进样探针，复位进样探针。
8、滚动泵再次被激活，完成在测试卡上样本的定位。
9、执行样本测量。
10、测量完成，系统从试剂包内抽取溶液1，冲洗样本，用溶液1填充测量区。废液泵也被激活，将冲洗液泵入试剂包内的废液袋。
11、测试卡测量溶液1。
12、当样本和溶液1测量完成，然后显示、保存结果。 i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪操作规程
检测原理：
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪使用激光作为激发光源，在检测中荧光染料的发射光被收集并被转化为电信号，电信号的强弱和代表荧光染料分子的斑点的数量严格相关。当经缓冲稀释后的检测样本加入到检测板后，检测板被插入i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪中，被分析物的浓度通过一个预编程的定标过程被检测出来。
操作:
i-CHROMA Reader免疫荧光分析仪通过5大主要功能来操作，相应每个功能在仪器的前面板上有5个功能按键。
Down 该功能在显示窗口中将光标向下移动一行；
Up 该功能在显示窗口中将光标向上移动一行；
Reset 该功能将屏幕回到前一个模式，也可用于中断检测；
Select 该功能将选择和执行光标所在处的命令；
In/Out 该功能将弹出和弹入检测板承载器。检测结束后，检测板承载器会弹出，按这个键将检测板承载器弹入至仪器内。
