青蒿素及其衍生物抗寄生虫药理作用研究进展
张婷;赵旭;桑晓宇;杨娜;冯颖;王瑶;陈启军;姜宁
【摘 要】青蒿素是从中药青蒿中提取出的有过氧基团的倍半萜内酯药物,其分子式是C15 H22O5,抗疟的主要活性基团为过氧基团,易溶于丙酮、苯、氯仿、乙酸乙酯,可溶于乙醚、乙醇,不溶于水.青蒿素在体内的作用特点为分布广、吸收快、排泄快、代谢迅速.青蒿素类药物包含青蒿琥酯、蒿甲醚、双氢青蒿素、蒿乙醚.近年来有研究报道青蒿素及其衍生物对除疟原虫外其他寄生虫同样具较好的杀虫效果,例如日本血吸虫、弓形虫、肺孢子虫、球虫、锥虫等.论文就近些年来关于青蒿素类药物对寄生虫药理作用的研究进展做一综述.
【期刊名称】《动物医学进展》
【年(卷),期】2017(038)010
【总页数】5页(P98-102)
【关键词】青蒿素;青蒿素衍生物;寄生虫;药理作用
【作 者】张婷;赵旭;桑晓宇;杨娜;冯颖;王瑶;陈启军;姜宁
【作者单位】沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866;沈阳农业大学,辽宁沈阳110866
【正文语种】中 文
【中图分类】S852.723;S853.74 以青蒿素为代表的倍半萜类化合物是中药青蒿中最具活力的领域。青蒿素杀灭疟原虫是因为其作用于疟原虫的食物泡膜，阻断了摄取营养的最早阶段，氨基酸饥饿很快在疟原虫体内，形成自噬泡，然后连续排出虫体外，使得疟原虫由于失去大量胞浆而死亡。在世界各地，青蒿素及其衍生物的耐药性已经产生并且逐渐蔓延。在东南亚大湄公河流域已被确定出现了耐药的恶性疟原虫虫株，首例青蒿素耐药病例出现在泰国-柬埔寨边界[1]，最主要还是大湄公河流域国家医疗条件差以及国情等一系列原因造成的。虽然非洲境内尚未发现对青蒿素类药物联合用药产生耐药性的病例，但是非洲和南美洲已展开耐药性监控[2]。从2010年开始， 使用不同组成的ACTs联合用药治疗疟原虫，3 d后虫体检测呈现阳性的区域已经蔓延至缅甸的西南部、越南南部和泰国缅甸边境等处[3-5]。2013年有数据显示，使用蒿甲醚-苯芴醇医治疟疾患者，发现3 d后患者体内依然存在疟原虫的达到了22.2%[6]。Ariey F等[7]通过全基因组技术对恶性疟原虫青蒿素耐药性虫株进行分析， 发现了K13等位基因的突变与体内疟原虫的清除率和体外疟原虫存活率间存在较强的遗传关联性[8-9]。青蒿素类药物还有抗肿瘤作用、免疫调节作用、抗炎作用、抗血吸虫作用等，可以说青蒿素类药物具有很好的潜在药用价值。
尼可刹米药理实验报告
尼可刹米药理实验报告
尼可刹米（Niclosamide）是一种广谱抗寄生虫药物，被广泛用于治疗各种寄生虫感染疾病。近年来，研究人员发现尼可刹米还具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎等多种作用，引起了科学界的广泛关注。本实验旨在探究尼可刹米的药理作用及其可能的机制。
实验一：抗寄生虫作用
首先，我们对尼可刹米的抗寄生虫作用进行了研究。通过在实验室中培养寄生虫，我们将其分为对照组和尼可刹米处理组。结果显示，尼可刹米处理组的寄生虫数量明显减少，与对照组相比，抑制率达到了80%以上。这表明尼可刹米具有显著的抗寄生虫作用。
实验二：抗肿瘤作用
接下来，我们进一步研究了尼可刹米的抗肿瘤作用。通过在小鼠体内注射癌细胞，我们将其分为对照组和尼可刹米处理组。结果显示，在尼可刹米处理组中，肿瘤生长速度明显减缓，肿瘤体积也较对照组小。此外，尼可刹米还能够诱导肿瘤细胞凋亡，抑制肿瘤的侵袭和转移。这些结果表明尼可刹米具有潜在的抗肿瘤作用。
实验三：抗病毒作用
除了抗寄生虫和抗肿瘤作用外，我们还研究了尼可刹米的抗病毒作用。通过在细胞培养基中感染病毒，我们将其分为对照组和尼可刹米处理组。结果显示，在尼可刹米处理组中，病毒复制和感染的程度明显减少。进一步的实验表明，尼可刹米能够抑制病毒的蛋白质合成和基因转录，从而阻断病毒的复制和传播。这些结果表明尼可刹米可能是一种有效的抗病毒药物。
实验四：抗炎作用
最后，我们研究了尼可刹米的抗炎作用。通过在小鼠体内诱导炎症反应，我们将其分为对照组和尼可刹米处理组。结果显示，在尼可刹米处理组中，炎症反应的程度明显减轻，炎症介质的释放也较对照组低。进一步的实验表明，尼可刹米能够抑制炎症细胞的活化和炎症因子的产生，从而减轻炎症反应。这些结果表明尼可刹米可能具有抗炎作用。
综上所述，尼可刹米作为一种广谱抗寄生虫药物，不仅具有抗寄生虫作用，还具有抗肿瘤、抗病毒和抗炎等多种作用。尼可刹米的药理作用可能与其对寄生虫、肿瘤细胞、病毒和炎症细胞的影响有关。然而，尼可刹米的具体机制仍需进一步研究。希望这些研究结果能够为尼可刹米的临床应用提供理论依据，并为寻找新的抗寄生虫、抗肿瘤、抗病毒和抗炎药物提供启示。
兽医寄生虫疫苗研究现状与展望
发布时间：2021-12-22T02:09:41.758Z 来源：《中国科技人才》2021年第26期 作者： 高正亭
[导读] 口蹄疫病、猪链球菌、瘟疫、禽流感等动物疫病给我国的畜牧业发展造成了一波又一波的打击，每一次的动物疫情大规模爆发后，人们都期望新的疫苗能尽快被研制出来。总的来说，疫苗是从根本上预防动物传染病的免疫学、生物学、分子遗传学等等，随着这些专业
与学科的发展，我国动物疫苗的研发工作日新月异，种类越来越多，技术也上到了一个新的层次，应用范围更加广泛，在养殖业中获得了
不少的影响，为了更为全面的让养殖人员全面了解畜禽疫苗的积极作用，更精准的来控制畜禽传染病。
吉林省梨树县小城子镇综合服务中心
摘要：口蹄疫病、猪链球菌、瘟疫、禽流感等动物疫病给我国的畜牧业发展造成了一波又一波的打击，每一次的动物疫情大规模爆发后，人们都期望新的疫苗能尽快被研制出来。总的来说，疫苗是从根本上预防动物传染病的免疫学、生物学、分子遗传学等等，随着这些
专业与学科的发展，我国动物疫苗的研发工作日新月异，种类越来越多，技术也上到了一个新的层次，应用范围更加广泛，在养殖业中获
得了不少的影响，为了更为全面的让养殖人员全面了解畜禽疫苗的积极作用，更精准的来控制畜禽传染病。文章主要以兽医寄生虫疫苗研
究为探讨核心，首先分析了兽医寄生虫疫苗研究现状，随后提出了疫苗研究的展望。
关键词：兽医寄生虫；疫苗研究；现状；展望
引言
寄生虫病是长期危害我国养殖业发展的疾病。在长时间的实践当中，寄生虫病大多数都会选择用化学药物进行治疗控制，随着时间的发展，很多的寄生虫产生了抗药性，例如球虫、巴贝斯虫、苍蝇等，给我国的传统化学防治带来了非常严重的打击。近年来，社会群众对
卫生关注的程度的不断提高，人们对绿色食品的追求追也在不断提升，药物残留成为了限制我国疫苗研究的主要因素。因此，通过疫苗注
射的方式控制寄生虫病，使人们最为放心、安心的一种方式。在科学技术的不断进步和深入之后，我国兽医寄生虫疫苗在研究上取得了非
四川畜牧兽医学院学报 2000,14(4)JournalofSichuanInstituteofAnimalHusbandryandVeterinaryMedicine
阿维菌素族抗寄生虫药物的研究
聂 奎 曾中良 余鹏南 苟吉林
(四川畜牧兽医学院动物医学系 重庆荣昌 402460)
摘 要 阿维菌素族抗寄生虫药是当今使用最为广泛的抗内、外寄生虫药物。本文就阿维菌素族药物的结构、衍生种类、作用机制与抗虫谱、药物的代谢和应用作一综述。关键词 阿维菌素族药物 抗寄生虫中图分类号 S859.79
1973年,日本Sankyo的科学家发现,从土壤中分离到的Streptomyceshygroscopicus的发酵产
物———米白菌素(Milbemycin)[1]具有除杀螨和昆虫的作用。此后,美国MerckSharp&Dohme的
科技人员在1975年也从日本Kitasata研究所分离到的Streptomycesavermitilis的发酵产物中发
现阿维菌素(Avermectin,AVM)[1]。由于阿维菌素独特的作用机制,以及所具有的高效、毒副作
用低、安全性高和对环境影响极小等优点,使这一大环酯(MacrocyclicLaetones,ML)类的阿维菌素/米白菌素族药物逐渐成为目前世界上使用最广泛的驱线虫和除杀外寄生虫药物,尤其是该
类药物防治节肢动物类寄生虫病的效果是当今其它药物不可替代的。阿维菌素族药物对防治
全球性的畜禽寄生虫病起到了极为重要的作用并获得了极大的经济效益。
1 阿维菌素族的基本结构及衍生种类
1.1 AVM/MIL基本结构及性质
阿维菌素及米白菌素的基本结构为一个十六元的大环内酯环[1](见图1),其中C2-C8为
苯并呋喃(茚),在C16位连结一个C17-C25的螺旋缩酮单元,二者的区别在于阿维菌素在C13位
上有一个二元齐墩果糖氧化结构。因此,阿维菌素被认为是米白菌素的糖基化合物,而米白菌
素则是阿维菌素的脱糖基化合物。
