L-苯丙氨酸的生产

9-氨基米诺环素盐酸盐合成工艺
1.前言
氨基米诺环素盐酸盐是一种广谱抗生素，可用于治疗多种感染症状。

本文将介绍氨基米诺环素盐酸盐的合成工艺。

2.材料与试剂
材料：
-葡萄糖；明矾；硫酸；谷氨酸；碳酸钠；氨水；甲苯；水。

试剂：
-L-苯丙氨酸；环末酰胺；N,N'-硝基双间苯胺；三氯化铝；丙烷。

3.合成方法
3.1制备中间体
将L-苯丙氨酸与环末酰胺按摩尔比1:1.2混合，加入10倍摩尔数的谷氨酸，搅拌均匀后加入碳酸钠调pH至8-8.5。

将混合物加入
500mL装液氮中，加热至120°C反应2小时。

反应结束后，过滤得到黄色沉淀，洗净干燥。

将前一步反应得到的黄色沉淀与氨水在甲苯中搅拌反应，加入丙烷后析出为固体，过滤后得到中间体。

3.2合成氨基米诺环素盐酸盐
将中间体溶解于硫酸和水的混合物中，加入明矾作为结晶剂，在25°C下冷却结晶1小时。

得到的混合物过滤，洗净干燥即可得到氨基米诺环素盐酸盐。

4.结论
本文介绍了氨基米诺环素盐酸盐的合成方法，主要包括制备中间体和合成氨基米诺环素盐酸盐两个步骤。

该方法操作简单，合成效率高，可用于工业生产中。

阿斯巴甜的研究现状及前景展望摘要：随着近年来人们对于可乐饮料对人体危害的认识的加深，尤其是其中糖的影响的关注，人们把研究的重点放在了寻找新型甜味剂上边。

阿斯巴甜营运而生，本文对于阿斯巴甜的基本性质、生产现状、及前景的展望等内容做以介绍。

关键字：阿斯巴甜、苯丙氨酸、甜味剂、合成2008年初，可口可乐在国内推出了一款黑色外包装的无糖可乐“零度”无糖可乐并不是没有甜味，而是使用了一种代替蔗糖的成——阿斯巴甜，有网友发帖说阿斯巴甜可能让饮用者产生偏头痛甚至有致癌的风险，随即对可乐的安全性引起了网上的热议[1]。

那么什么是阿斯巴甜呢?它有什么用途呢?传统的食品工业主要以糖类作甜味物质，但其热量高，易引起心血管病、肥胖症和龋齿等威胁人类健康的疾病。

随着人们生活水平的提高，人们对食品中的蔗糖含量很敏感，但又不太适应低糖或无糖食品，因此开发新型甜味剂就显得非常重要，阿斯巴甜正是其中的佼佼者。

1阿斯巴甜的特点:阿斯巴甜(Aspartame，APM)，俗称天冬甜素、甜味素，化学名称为a—L-天图门冬氨酰一L广苯丙氨酸甲酯，是由L-天门冬氨酸和L-苯丙氨酸甲酯构成的二肽类甜味剂，结构式如2。

阿斯巴甜外观为白色结晶粉末，在水中的最大溶解度为1％(25℃)，乙醇中为o．26 mg／lOO mL，在常温、弱酸性(pH=3～5)下十分稳定，但在长时间高温加热，pH又高的条件下，会分解成无毒无味的二酮哌嗪。

当前世界上采用的甜味剂主要有蔗糖、糖精、安赛蜜(AK糖)、甜蜜素、甜味菊甘、阿斯巴甜等，其中阿斯巴甜作为一种新型甜味剂具有许多优点，备受食品专家的推荐与厚爱。

其主要特点如下：1.1甜度高、昧美阿斯巴甜口味纯正清爽，甜味强烈，类似蔗糖，但甜度约为蔗糖的200倍，没有人造甜味剂常有的苦味、化学味或金属的后味。

另外阿斯巴甜与其他甜味剂共用时会产生明显的甜味增效作用，即甜度高于单独使用的甜度之和，并能屏蔽其他甜味剂如糖精等的苦涩味，而且对某些食品、饮料风味也有明显的增效作用，特别是对酸型水果风味。

多巴胺合成途径
多巴胺是一种重要的神经递质，其合成途径包括以下几个步骤：
1. 苯丙氨酸（L-tyrosine）到多巴（L-DOPA）：苯丙氨酸是一
种氨基酸，由酪氨酸羟化酶（tyrosine hydroxylase）酶催化下，苯丙氨酸转化为多巴。

2. 多巴到多巴胺：多巴经过羟色胺甲酸甲酯酶（aromatic L-amino acid decarboxylase）的催化下，转化为多巴胺。

多巴胺合成途径的关键酶是酪氨酸羟化酶和羟色胺甲酸甲酯酶。

这两个酶在体内都是微量存在的，并且需要镁离子、三磷酸
腺苷和维生素C等辅酶的参与。

值得注意的是，多巴胺在合成过程中仍然会继续被儿茶酚氧位甲基转移酶（catechol-O-methyltransferase）催化转化为去甲肾
上腺素（norepinephrine）。

转化的反应如下：
3. 多巴胺到去甲肾上腺素：多巴胺经过儿茶酚氧位甲基转移酶的催化下，转化为去甲肾上腺素。

这些步骤构成了多巴胺在体内的合成途径。

苯丙氨酸解氨酶（PAL）在植物中的作用及其活性测定方法生命科学实验117篇原创内容公众号苯丙氨酸解氨酶（PAL）催化 L-苯丙氨酸解氨生成反式肉桂酸，是连接初级代谢和苯丙烷类代谢、催化苯丙烷类代谢第一步反应的酶，也是苯丙氨酸代谢途径的关键酶和限速酶。

莽草酸途径产生的莽草酸通过分枝酸、预苯酸经转氨作用生成苯丙氨酸，从而进入苯丙烷类代谢途径，苯丙烷类代谢可生成反式肉桂酸、香豆酸、阿魏酸、芥子酸等中间产物，这些中间产物可进一步转化为香豆素、绿原酸，也可以形成 CoA酯，再进一步转化为木质素、黄酮、异黄酮、生物碱、苯甲酸酯糖苷等次生代谢产物。

一切含苯丙烷骨架的物质都由该代谢途径直接或间接生成。

在生物次生物质代谢中具有防紫外线伤害、抵抗病原体的侵害、保持花粉生活力及形成植物花青素等多种重要作用。

该酶在不同组织中、不同的内外因素调节下，含量水平及其基因表达的时空方式均有所不同。

1.PAL对植物生理代谢的意义植物的代谢分为初级代谢和次级代谢。

植物的次级代谢有多条途径，苯丙烷类代谢途径是其中很重要的一条。

苯丙烷类途径生成的黄酮、异黄酮、生物碱等次生代谢产物在植物的生长发育过程中起着重要的作用，所以PAL对植物的生理意义非常重大。

1.1在木质化中的作用在植物的木质化组织中含有较高的PAL活性。

用分离的百日草叶肉细胞研究了苯丙烷类代谢酶类与木质素、管状分子形成和细胞分化的关系，发现在百日草细胞分化过程中，木质素的合成及管状分子形成与PAL 活性的增加成正相关，细胞溶质中的 PAL 活性在木质化之前迅速上升，微粒体和细胞壁的 PAL 活性在木质化期间快速增加。

1.2在植物色素形成过程中的作用花色素是植物花朵、果实和叶片颜色的重要组成部分，花色素等的合成可由苯丙烷类产物反香豆酰 CoA 经过类黄酮途径生成，该过程与 PAL 密切相关。

如苋红素是中央种子目植物所特有的色素，当用白光、蓝光或红光照射尾穗苋黄化苗后，发现 PAL活性均有不同程度地上升，并有苋红素的积累。

综述专论化工科技,2000,8(5):51～54SCIENCE &TECHNOLO GY IN CHEMICAL INDUSTR Y收稿日期:2000-07-06　修回日期:2000-08-10作者简介:李肇奖(1973-),男,安徽省科苑应用技术开发(集团)股份有限公司实习研究员,研究方向为生物化工。

3内酯法生产阿斯巴甜项目获安徽省科技成果奖。

α2L 2天门冬氨酰2L 2苯丙氨酸甲酯的制备进展3李肇奖,马士忠,马学成,董艾能,刘　瑞(安徽省科苑应用技术开发(集团)股份有限公司,安徽宿州　234023)摘　要:α2L 2天门冬氨酰2L 2苯丙氨酸甲酯可由L 2天门冬氨酸和L 2苯丙氨酸及其衍生物合成。

评述了化学法和生物法合成α2L 2天门冬氨酰2L 2苯丙氨酸甲酯的最新进展。

内酐法工艺成熟,收率高,在工业上已得到广泛应用。

关键词:α2L 2天门冬氨酰2L 2苯丙氨酸甲酯;合成;进展中图分类号:O 629.71 文献标识码:A 文章编号:100820511(2000)0520051204 α2L 2天门冬氨酰2L 2苯丙氨酸甲酯商品名As 2partame (阿斯巴甜),简称α2APM ,广泛用于食品、饮料等行业的5000多种产品中,是一种高效安全的甜味剂。

国内有几家科研单位对其生产工艺进行了研究,汕头、烟台、常州等地曾建立几条小规模生产线,均因收率低、成本高而陷入停产状态,每年需从国外大量进口。

开发适合我国的α2APM 生产工艺迫在眉睫,笔者就其生产方法及进展作一评述。

1　化学合成法α2APM 的合成原料主要是L 2天门冬氨酸(L 2Asp )和L 2苯丙氨酸(L 2Phe ),根据所用天门冬氨酸衍生物的种类,α2APM 化学合成途径有以下几种。

1.1　内酐法在缩合反应中天门冬氨酸以内酐的形式参与反应的方法称之为内酐法。

天门冬氨酸内酐在制备时主要有2种方法,一种是用苄氧羰基为保护基,先上保护基后脱水形成内酐的方法;另一种是在甲酸、醋酸酐混合溶液中一步形成甲酰基天门冬氨酸酐的方法,后者在工业化生产中最为常见。

boc-l-苯丙氨酸结构式
BOc-L-苯丙氨酸是一种有机化合物，其结构式如下：
请查看以下文字描述：
1. 一个苯环，其中一个氢原子被取代成了羧基（-COOH）；
2. 一个氨基（-NH2）连接到苯环的另一个碳原子上；
3. 一个乙氧基（-OCH2CH3）连接到氨基（-NH2）的氮原子上；
4. 一个氯原子（-Cl）连接到羧基（-COOH）的氧原子上。

该化合物的结构式可以表示为：H2N-C6H4-COOH-OCH2CH3-Cl。

请注意，BOc-L-苯丙氨酸是L-苯丙氨酸的一种衍生物，其中Boc表示保护基，用于防止氨基酸在合成过程中的降解。

在合成过程中，Boc-L-苯丙氨酸可作为其他化合物的原料。

生物酶法生产L－高苯丙氨酸立项投资融资项目可行性研究报告(典型案例〃仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司地址：中国〃广州目录第一章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目概论 (1)一、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目名称及承办单位 (1)二、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目可行性研究报告委托编制单位1三、可行性研究的目的 (1)四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)（一）项目可行性报告编制依据 (2)（二）可行性研究报告编制原则 (2)（三）可行性研究报告编制范围 (4)五、研究的主要过程 (5)六、生物酶法生产L－高苯丙氨酸产品方案及建设规模 (6)七、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目总投资估算 (6)八、工艺技术装备方案的选择 (6)九、项目实施进度建议 (6)十、研究结论 (7)十一、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目主要经济技术指标 (9)项目主要经济技术指标一览表 (9)第二章生物酶法生产L－高苯丙氨酸产品说明 (15)第三章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目市场分析预测 (15)第四章项目选址科学性分析 (15)一、厂址的选择原则 (15)二、厂址选择方案 (16)四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)五、项目用地利用指标 (17)项目占地及建筑工程投资一览表 (17)六、项目选址综合评价 (18)第五章项目建设内容与建设规模 (19)一、建设内容 (19)（一）土建工程 (20)（二）设备购臵 (20)二、建设规模 (20)第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)一、原辅材料供应条件 (21)（一）主要原辅材料供应 (21)（二）原辅材料来源 (21)原辅材料及能源供应情况一览表 (21)二、基本生产条件 (23)第七章工程技术方案 (24)一、工艺技术方案的选用原则 (24)二、工艺技术方案 (25)（一）工艺技术来源及特点 (25)（二）技术保障措施 (25)（三）产品生产工艺流程 (25)生物酶法生产L－高苯丙氨酸生产工艺流程示意简图 (26)三、设备的选择 (26)（一）设备配臵原则 (26)（二）设备配臵方案 (27)主要设备投资明细表 (28)第八章环境保护 (28)一、环境保护设计依据 (29)二、污染物的来源 (30)（一）生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目建设期污染源 (30)（二）生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目运营期污染源 (31)三、污染物的治理 (31)（一）项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (31)1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)2、施工期水环境影响分析和防治对策 (35)3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)5、施工建议及要求 (39)施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (41)（二）项目营运期环境影响分析及治理措施 (42)1、废水的治理 (42)办公及生活废水处理流程图 (42)生活及办公废水治理效果比较一览表 (43)生活及办公废水治理效果一览表 (43)2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (43)3、噪声治理措施及排放分析 (45)主要噪声源治理情况一览表 (46)四、环境保护投资分析 (46)（一）环境保护设施投资 (46)（二）环境效益分析 (47)五、厂区绿化工程 (47)六、清洁生产 (48)七、环境保护结论 (48)施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (50)第九章项目节能分析 (51)一、项目建设的节能原则 (51)二、设计依据及用能标准 (51)（一）节能政策依据 (51)（二）国家及省、市节能目标 (52)（三）行业标准、规范、技术规定和技术指导 (53)三、项目节能背景分析 (53)四、项目能源消耗种类和数量分析 (55)（一）主要耗能装臵及能耗种类和数量 (55)1、主要耗能装臵 (55)2、主要能耗种类及数量 (55)项目综合用能测算一览表 (56)（二）单位产品能耗指标测算 (56)单位能耗估算一览表 (57)五、项目用能品种选择的可靠性分析 (58)六、工艺设备节能措施 (58)七、电力节能措施 (59)八、节水措施 (60)九、项目运营期节能原则 (60)十、运营期主要节能措施 (61)十一、能源管理 (62)（一）管理组织和制度 (62)（二）能源计量管理 (62)十二、节能建议及效果分析 (63)（一）节能建议 (63)（二）节能效果分析 (64)第十章组织机构工作制度和劳动定员 (64)一、组织机构 (64)二、工作制度 (64)三、劳动定员 (65)四、人员培训 (66)（一）人员技术水平与要求 (66)（二）培训规划建议 (66)第十一章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目投资估算与资金筹措. 67一、投资估算依据和说明 (67)（一）编制依据 (67)（二）投资费用分析 (69)（三）工程建设投资（固定资产）投资 (69)1、设备投资估算 (69)2、土建投资估算 (69)3、其它费用 (70)4、工程建设投资（固定资产）投资 (70)固定资产投资估算表 (70)5、铺底流动资金估算 (71)铺底流动资金估算一览表 (71)6、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目总投资估算 (71)总投资构成分析一览表 (72)二、资金筹措 (72)投资计划与资金筹措表 (73)三、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目资金使用计划 (73)资金使用计划与运用表 (74)第十二章经济评价 (74)一、经济评价的依据和范围 (74)二、基础数据与参数选取 (75)三、财务效益与费用估算 (76)（一）销售收入估算 (76)产品销售收入及税金估算一览表 (76)（二）综合总成本估算 (76)综合总成本费用估算表 (77)（三）利润总额估算 (78)（四）所得税及税后利润 (78)（五）项目投资收益率测算 (78)项目综合损益表 (79)四、财务分析 (79)财务现金流量表（全部投资） (81)财务现金流量表（固定投资） (83)五、不确定性分析 (84)盈亏平衡分析表 (84)六、敏感性分析 (85)单因素敏感性分析表 (86)第十三章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目综合评价 (87)第一章项目概论一、项目名称及承办单位1、项目名称：生物酶法生产L－高苯丙氨酸投资建设项目2、项目建设性质：新建3、项目承办单位：广州中撰企业投资咨询有限公司4、企业类型：有限责任公司5、注册资金：100万元人民币二、项目可行性研究报告委托编制单位1、编制单位：广州中撰企业投资咨询有限公司三、可行性研究的目的本可行性研究报告对该生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目所涉及的主要问题，例如：资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等，从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。

南京市“十大科技之星”王雪根事迹简介王雪根同志于1987年9月至1991年7月就读于南京化工学院应用化学系生物化工专业87级（1）班，1991年7月毕业并获学士学位，1991年8月至1994年5月他在南京化工学院应用化学系任教；1994年6月至2000年5月历任国家生化工程技术研究中心主任助理、副主任和制药与生命科学学院总支书记；此间师从知名生化专家、中国工程院院士欧阳平凯教授，分别获得生物科学和工程系生物化工专业硕士学位和制药工程学院生物工程专业博士学位。

在1991年——1999年间，一直从事生物反应工程和生物分离工程的研究开发和产业化放大工作。

先后作为项目负责人或产业化负责人，采用反应分离耦合技术进行过程综合和系统集成，完成了1000吨/年的L-苹果酸、500吨/年的L-丙氨酸和300吨/年的L-苯丙氨酸的工业化，从而在酶法生产手性化合物工程方法上取得重大突破，大幅度提高了反应速率与产物浓度，缩短了工艺流程，显著降低了成本，使L-丙氨酸的产率从国外最高的80g/L提高到2000g/L，工业生产能力达到2000kg/m3，还使L-苹果酸项目的转化率超过了理论值达到99%，工业生产能力达到3000 kg/m3，使我国具有纯光学活性的L-丙氨酸生产技术远优于国外，L-丙氨酸在VB6合成中获得大量应用、L-苹果酸生产在国际市场上取代了其他国家的产品；而真正意义上实现了环境友好、资源节约的生物方法生产的丙氨酸和苹果酸替代了环境污染大、资源消耗大的化学方法；为此，王雪根与团队中的其他成员一道获得国家科技进步一等奖等奖励。

2000年被南京市政府选拔调任至南京医药产业（集团）有限责任公司工作，并与当年8月被南京医药产业（集团）有限责任公司任命为副总经理，主持集团的技术创新和新产业的培育工作。

在集团董事会的支持下，王雪根同志先后于2000年11月和2002年12月组建了南京凯基生物科技发展有限公司和南京凯腾科技有限公司两大技术创新平台，根据企业自主创新的特色，提出了“以新药研发和技术创新为核心的、能迅速向产业渗透的销售型研究开发公司”的战略目标，并以此制定了“销售型、专业化、项目管理制”的运营模式。

第一章。

1、简述生物制药工艺学的性质和任务生物制药工艺学是一门从事各种生物药物的研究、生产和制剂的综合性应用技术科学。

具体任务:①生物药物的来源及其原料药物生产的主要途径和工艺过程；②生物药物的一般提取、分离、纯化、制造原理和生产方法；③各类生物药物的结构、性质、用途及其工艺和质量控制.2、重点研究方向利用基因工程开发生物药物已经成为一个重要的发展方向，已经上市的有人胰岛素（1982）、人生长素（1987）、干扰素（1987）、乙肝疫苗（1987）等等。

3、生物药物的特性和分类性质:(1)在化学构成上，生物药物十分接近于体内的正常生理物质, 进入体内后也更易为机体所吸收利用和参与人体的正常代谢与调节。

(2)在药理学上, 生物药物具有更高的生化机制合理性和特异治疗有效性。

(3)在医疗上，生物药物具有药理活性高、针对性强、毒性低、副作用小、疗效可靠及营养价值高等特点。

(4)生物药物的有效成分在生物材料中浓度都很低, 杂质的含量相对比较高。

(5)生物药物常常是一些生物大分子。

它们不仅分子量大, 组成、结构复杂, 而且具有严格空间构象, 以维持其特定的生理功能。

(6)生物药物对热、酸、碱、重金属及pH变化都较敏感，各种理化因素的变化易对生物活性发生影响。

分类:天然生物药物: 氨基酸类药物、多肽和蛋白质类药物、酶与辅酶类药物、核酸类药物、多糖类药物、脂类药物、细胞生长因子与组织制剂、微生物药物(抗生素类)、海洋生物药物（多糖类、聚醚类、大环类脂类、萜类、多肽和蛋白质类）基因工程药物:细胞因子干扰素类、细胞因子白介素类和肿瘤坏死因子、造血系统生长因子类、生长因子类、重组多肽与蛋白质类激素、心血管病治疗剂与酶制剂、重组疫苗与单抗制品基因药物医学生物制品：包括各种疫苗、抗血清(免疫血清)、抗毒素、类毒素、免疫制剂(如胸腺肽、免疫核酸等)、诊断试剂等。

4、简述生物药物的研究发展趋势●利用基因组学的研究成果促进生物技术新药的研发●蛋白质工程药物的开发●新型疫苗的研制●新的高效表达系统的研究与应用●生物技术药物新剂型研究迅速发展●生物资源的综合利用与扩大开发●应用现代科学技术，改造传统的抗生素和氨基酸等生产工艺中西结合创制新型生物药物。

发酵生产L-氨基酸是一种常见的生物技术过程，它利用微生物代谢产生的酶和代谢产物来合成L-氨基酸。

本文将介绍L-氨基酸发酵生产的过程以及其中的关键步骤。

一、L-氨基酸发酵生产的基本流程L-氨基酸发酵生产的基本流程包括以下几个步骤：1. 培养基的制备：将适合微生物生长的营养物质和培养基成分加入到水中，经过混合、消毒等处理，制备出适合微生物生长的培养基。

2. 微生物的培养：将选用的微生物接种到培养基中，利用适当的培养条件（如温度、pH 值、氧气含量等）进行培养，使微生物快速繁殖。

3. 发酵过程：在微生物培养达到一定程度后，加入适当的营养物质和调节剂，以促进微生物代谢产生目标L-氨基酸。

4. 分离提纯：将发酵液经过分离、提纯等处理，得到高纯度的L-氨基酸。

二、L-氨基酸发酵生产的关键步骤1. 微生物的选择和培养条件的优化微生物的选择和培养条件的优化是L-氨基酸发酵生产的关键步骤之一。

常见的微生物有大肠杆菌、放线菌等。

在选择微生物时，需要考虑其生长速度、产酸能力和稳定性等因素。

同时，需要优化培养条件，如调节温度、pH值、氧气含量等，以提高微生物的生长速度和产酸能力。

2. 发酵过程的控制发酵过程的控制是L-氨基酸发酵生产的另一个关键步骤。

在发酵过程中，需要控制营养物质的加入量、调节剂的浓度和添加时间等，以促进微生物代谢产生目标L-氨基酸。

同时，还需要控制发酵液的温度、pH值、氧气含量等，以保证微生物的生长和代谢过程。

3. 分离提纯的技术分离提纯的技术是L-氨基酸发酵生产的最后一个关键步骤。

常用的分离提纯技术包括离心、过滤、蒸馏、萃取等。

通过这些技术，可以将发酵液中的L-氨基酸分离出来，并得到高纯度的产品。

三、L-氨基酸发酵生产的应用L-氨基酸是一种重要的生物活性物质，广泛应用于医药、化工、食品等领域。

其中，L-赖氨酸、L-赖氨酸盐酸盐、L-色氨酸、L-苯丙氨酸等是常见的L-氨基酸产品。

在医药领域，L-氨基酸可以用于合成多肽类药物、生物制剂等。

生物酶法生产L－高苯丙氨酸立项投资融资项目可行性研究报告(典型案例〃仅供参考)广州中撰企业投资咨询有限公司地址：中国〃广州目录第一章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目概论 (1)一、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目名称及承办单位 (1)二、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目可行性研究报告委托编制单位1三、可行性研究的目的 (1)四、可行性研究报告编制依据原则和范围 (2)（一）项目可行性报告编制依据 (2)（二）可行性研究报告编制原则 (2)（三）可行性研究报告编制范围 (4)五、研究的主要过程 (5)六、生物酶法生产L－高苯丙氨酸产品方案及建设规模 (6)七、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目总投资估算 (6)八、工艺技术装备方案的选择 (6)九、项目实施进度建议 (6)十、研究结论 (7)十一、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目主要经济技术指标 (9)项目主要经济技术指标一览表 (9)第二章生物酶法生产L－高苯丙氨酸产品说明 (15)第三章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目市场分析预测 (15)第四章项目选址科学性分析 (15)一、厂址的选择原则 (15)二、厂址选择方案 (16)四、选址用地权属性质类别及占地面积 (17)五、项目用地利用指标 (17)项目占地及建筑工程投资一览表 (17)六、项目选址综合评价 (18)第五章项目建设内容与建设规模 (19)一、建设内容 (19)（一）土建工程 (20)（二）设备购臵 (20)二、建设规模 (20)第六章原辅材料供应及基本生产条件 (21)一、原辅材料供应条件 (21)（一）主要原辅材料供应 (21)（二）原辅材料来源 (21)原辅材料及能源供应情况一览表 (21)二、基本生产条件 (23)第七章工程技术方案 (24)一、工艺技术方案的选用原则 (24)二、工艺技术方案 (25)（一）工艺技术来源及特点 (25)（二）技术保障措施 (25)（三）产品生产工艺流程 (25)生物酶法生产L－高苯丙氨酸生产工艺流程示意简图 (26)三、设备的选择 (26)（一）设备配臵原则 (26)（二）设备配臵方案 (27)主要设备投资明细表 (28)第八章环境保护 (28)一、环境保护设计依据 (29)二、污染物的来源 (30)（一）生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目建设期污染源 (30)（二）生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目运营期污染源 (31)三、污染物的治理 (31)（一）项目施工期环境影响简要分析及治理措施 (31)1、施工期大气环境影响分析和防治对策 (32)2、施工期水环境影响分析和防治对策 (35)3、施工期固体废弃物环境影响分析和防治对策 (37)4、施工期噪声环境影响分析和防治对策 (38)5、施工建议及要求 (39)施工期间主要污染物产生及预计排放情况一览表 (41)（二）项目营运期环境影响分析及治理措施 (42)1、废水的治理 (42)办公及生活废水处理流程图 (42)生活及办公废水治理效果比较一览表 (43)生活及办公废水治理效果一览表 (43)2、固体废弃物的治理措施及排放分析 (43)3、噪声治理措施及排放分析 (45)主要噪声源治理情况一览表 (46)四、环境保护投资分析 (46)（一）环境保护设施投资 (46)（二）环境效益分析 (47)五、厂区绿化工程 (47)六、清洁生产 (48)七、环境保护结论 (48)施工期主要污染物产生、排放及预期效果一览表 (50)第九章项目节能分析 (51)一、项目建设的节能原则 (51)二、设计依据及用能标准 (51)（一）节能政策依据 (51)（二）国家及省、市节能目标 (52)（三）行业标准、规范、技术规定和技术指导 (53)三、项目节能背景分析 (53)四、项目能源消耗种类和数量分析 (55)（一）主要耗能装臵及能耗种类和数量 (55)1、主要耗能装臵 (55)2、主要能耗种类及数量 (55)项目综合用能测算一览表 (56)（二）单位产品能耗指标测算 (56)单位能耗估算一览表 (57)五、项目用能品种选择的可靠性分析 (58)六、工艺设备节能措施 (58)七、电力节能措施 (59)八、节水措施 (60)九、项目运营期节能原则 (60)十、运营期主要节能措施 (61)十一、能源管理 (62)（一）管理组织和制度 (62)（二）能源计量管理 (62)十二、节能建议及效果分析 (63)（一）节能建议 (63)（二）节能效果分析 (64)第十章组织机构工作制度和劳动定员 (64)一、组织机构 (64)二、工作制度 (64)三、劳动定员 (65)四、人员培训 (66)（一）人员技术水平与要求 (66)（二）培训规划建议 (66)第十一章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目投资估算与资金筹措. 67一、投资估算依据和说明 (67)（一）编制依据 (67)（二）投资费用分析 (69)（三）工程建设投资（固定资产）投资 (69)1、设备投资估算 (69)2、土建投资估算 (69)3、其它费用 (70)4、工程建设投资（固定资产）投资 (70)固定资产投资估算表 (70)5、铺底流动资金估算 (71)铺底流动资金估算一览表 (71)6、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目总投资估算 (71)总投资构成分析一览表 (72)二、资金筹措 (72)投资计划与资金筹措表 (73)三、生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目资金使用计划 (73)资金使用计划与运用表 (74)第十二章经济评价 (74)一、经济评价的依据和范围 (74)二、基础数据与参数选取 (75)三、财务效益与费用估算 (76)（一）销售收入估算 (76)产品销售收入及税金估算一览表 (76)（二）综合总成本估算 (76)综合总成本费用估算表 (77)（三）利润总额估算 (78)（四）所得税及税后利润 (78)（五）项目投资收益率测算 (78)项目综合损益表 (79)四、财务分析 (79)财务现金流量表（全部投资） (81)财务现金流量表（固定投资） (83)五、不确定性分析 (84)盈亏平衡分析表 (84)六、敏感性分析 (85)单因素敏感性分析表 (86)第十三章生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目综合评价 (87)第一章项目概论一、项目名称及承办单位1、项目名称：生物酶法生产L－高苯丙氨酸投资建设项目2、项目建设性质：新建3、项目承办单位：广州中撰企业投资咨询有限公司4、企业类型：有限责任公司5、注册资金：100万元人民币二、项目可行性研究报告委托编制单位1、编制单位：广州中撰企业投资咨询有限公司三、可行性研究的目的本可行性研究报告对该生物酶法生产L－高苯丙氨酸项目所涉及的主要问题，例如：资源条件、原辅材料、燃料和动力的供应、交通运输条件、建厂规模、投资规模、生产工艺和设备选型、产品类别、项目节能技术和措施、环境影响评价和劳动卫生保障等，从技术、经济和环境保护等多个方面进行较为详细的调查研究。