第二章1、去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素对受体的选择作用有何不同?答:去甲肾上腺素可直接激动α受体,而且对α1受体和α2受体无选择性。
与肾上腺素相比,对心脏β1受体作用较弱,对β2受体几乎无作用。
肾上腺素可激动α与β受体,产生较广而复杂的作用。
异丙肾上腺素对β1、β2受体具有强烈兴奋作用,但对α受体几乎无作用。
2、简述胆碱受体的分类及其分布。
答: (1)胆碱受体:与ACh结合的受体① M受体:副交感N节后纤维支配的效应器细膜上胆碱受体。
对毒蕈碱(Muscarine)敏感,命名为毒蕈碱型胆碱受体。
M1受体:神经节细胞.腺体细胞M2受体:心脏M3受体:平滑肌腺体细胞② N受体:(门控阳离子通道型受体)位于神经节、神经肌肉接头及肾上腺髓质细胞膜上的胆碱受体。
对烟碱(Nicotine)敏感,命名为烟碱型胆碱受体。
N1受体:神经节N受体N2受体:骨骼肌终板3、毛果芸香碱的药理作用有哪些?答:选择性(直接)激动M受体,产生样M作用;腺体和胃肠平滑肌↑对眼睛和腺体的作用明显;对心血管的影响小。
大剂量亦能出现N样作用和兴奋中枢神经系统。
4、新斯的明的药理作用和临床应用各是什么?答:【药物作用】①对胃肠道和膀胱平滑肌作用较强。
②对骨骼肌的兴奋最强。
③对心血管、腺体、眼和支气管平滑肌作用较弱。
④对中枢作用不明显。
⑤收缩瞳孔和睫状肌作用较毒扁豆碱弱【临床应用】①术后腹气胀或尿潴留②牛羊前胃弛缓或马肠道弛缓。
③重症肌无力;箭毒中毒④子宫收缩无力和胎衣不下等。
⑤用1%溶液用做缩瞳药。
⑥中毒者用阿托品解毒5、简述抗胆碱药物分类,并各举一例。
答:M胆碱受体阻断药:阿托品、东莨菪碱。
N胆碱受体阻断药N2受阻药:琥珀胆碱、筒箭毒碱、泮库溴铵。
N 1受阻药美加明六甲双铵6、阿托品的药理作用和临床应用各有哪些?答:1)抑制腺体分泌2)眼:扩瞳;升高眼压;调节麻痹3)松弛内脏平滑肌( 解痉作用)4)心血管系统:心脏:小剂量——心率降低大剂量——心率上升血管:大剂量——皮肤血管扩张5)中枢神经系统:治疗剂量0.5mg——作用不明显大剂量1~5mg——中枢有轻度兴奋中毒剂量>10mg——中枢高度兴奋[临床应用]1) 解除平滑肌痉挛(胃肠绞痛、泌尿道感染、痛经、胆肾绞痛需和镇痛药合用、遗尿症)2) 抑制腺体分泌(全麻或支气管镜检查前、流涎症、盗汗症、消化道溃疡辅助用药)3) 眼科—扩瞳药(虹膜睫状体炎、眼底检查前用药、验光配镜)4)心血管疾病(心脏复苏、缓慢性心律失常)5) 抗休克(感染性中毒性休克)6) 解救有机磷酸酯中毒(毒蕈中毒、河豚鱼中毒等)7、除极化型肌松药、非除极化型肌松药的作用机制有何不同?答:两类肌松药主要作用比较非去极化型去极化型肌束颤动无有肌肉选择性呼吸肌> 四肢肌四肢肌> 呼吸肌抗胆碱酯酶药对抗加强对神经节作用阻滞兴奋代表药物筒箭毒碱阿曲库铵、多库铵、米库铵泮库铵、哌库铵、罗库铵、维库铵琥珀胆碱8、β受体阻断剂的药理作用有哪些?答:高度选择性的与β受体结合,从而阻断去甲肾上腺素神经递质或拟肾上腺素药的β型作用,主要表现为心律减慢,心收缩力减弱,心输出量减少,血压稍降低,支气管和血管收缩等。