次乌头碱配伍甘草次酸抗心肌缺血及抗心衰的作用及机制研究

19 肖劲松，章军建，黄朝云，等. 逍遥散治疗中风后抑郁68例. 数理医药学杂志，2004，17（4）：333.20 陈微，赵树华，许淑芬，等. 百合地黄汤治疗脑卒中后抑郁症的疗效观察. 中国老年学杂志，2004，24（5）：417-418.21 赖群清. 自拟活血解郁汤治疗老年脑卒中后抑郁60例疗效分析. 广西医学，2005，27（8）：1281-1282.22 张秀荣，赵鸿运. 舒神汤治疗中风后抑郁症临床观察.山西中医，2002，22（3）：35.23 洪杰斐，李君良. 郁星菖志汤与氟西汀治疗脑卒中后抑郁的疗效对照. 中国临床康复，2004，8（13）：2504-2505.24 周晓卿. 越鞠丸加味合百忧解治疗卒中后抑郁60例.中国民间疗法，2005，13（3）：18-19.25 任德启. 调神通络汤配合氟西汀治疗卒中后抑郁症45例. 陕西中医，2004，10（25）：879-880.26 李英. 中西医结合治疗中风后抑郁50例. 中国实用乡村医生杂志，2005，12（5）：57-58. 27 谌剑飞，梁浩荣，宋颖. 中西医结合治疗中风后抑郁症28例. 中国中西医结合杂志，1999，19（3）：178-179.28 刘志顺，刘军. 调理髓海法治疗中风后抑郁症30例临床观察. 中国针灸，1997，17（9）：543-544.29 申鹏飞，孔莉，石学敏. 醒脑开窍针法治疗卒中后抑郁症临床研究. 中国针灸，2005，25（1）：11-12.30 蒋振亚，何林娜，彭力群，等. 针刺天谷八阵治疗中风后抑郁症. 中国针灸，2002，22（1）：30.31 龙浩文，谭佩珍，冯建宏，等. 电针治疗脑卒中后抑郁的临床观察. 临床精神医学杂志，2004，14（3）：173-174.32 荣琦，金泽，蒋希成，等. 电针治疗脑卒中后抑郁60例疗效观察. 针灸临床杂志，2005，3（21）：36-37. 33 杨秋霞. 疏肝解郁化瘀汤辅加电针治疗中风后抑郁症30例. 中医研究，2005，18（8）：27-28.(收稿日期：2005-12-18)(本文编辑：樊红雨)四逆汤作用机制的研究杨学伟崇卓郭云良四逆汤是《伤寒论》的急救要方，具有回阳救逆之功效，用于阳虚欲绝、冷汗、四肢厥逆、下利清谷、脉微欲绝等症。

甘草次酸的功效与作用甘草次酸（Glycyrrhetinic acid）是从甘草中提取的一种活性成分，具有多种功效与作用。

甘草是一种古老而广泛应用的中草药，在中医传统药方中常被用来治疗各种疾病，而甘草次酸则是其中的主要活性成分之一。

本文将详细介绍甘草次酸的功效与作用，以及其在各个领域的应用。

1. 抗炎作用甘草次酸具有明显的抗炎作用。

炎症是很多疾病的共同特征，包括关节炎、溃疡性结肠炎、肝炎等。

研究发现，甘草次酸能够抑制多种炎症相关信号通路的活化，减少炎症反应的程度。

此外，甘草次酸还能够抑制一些炎症介质的生成，如肿瘤坏死因子-alpha（TNF-alpha），白细胞介素-6（IL-6）等。

这些作用使得甘草次酸可以用于治疗炎症相关疾病。

2. 抗病毒作用甘草次酸具有一定的抗病毒活性，特别是对于病毒的复制和扩散起到重要作用。

研究表明，甘草次酸能够抑制多种病毒的复制，包括乙型肝炎病毒、流感病毒、单纯疱疹病毒等。

甘草次酸抑制病毒复制的机制包括直接抑制病毒的RNA或DNA合成、抑制病毒的蛋白质合成等。

3. 抗肿瘤作用甘草次酸具有一定的抗肿瘤活性。

研究发现，甘草次酸能够抑制肿瘤细胞的生长和扩散，诱导肿瘤细胞凋亡。

此外，甘草次酸还能够抑制肿瘤血管的生成，阻断肿瘤的血液供应。

这些作用使得甘草次酸可以作为辅助治疗肿瘤的药物。

4. 保护肝脏作用甘草次酸具有明显的保护肝脏作用。

肝脏是人体重要的代谢器官，容易受到各种毒性物质的侵害。

研究发现，甘草次酸能够减轻肝脏损伤，抑制肝脏纤维化和炎症反应。

此外，甘草次酸还能够促进肝细胞的再生和修复，提高肝脏的功能。

这些作用使得甘草次酸可以用于治疗肝炎、肝硬化等肝脏疾病。

5. 抗过敏作用甘草次酸具有一定的抗过敏作用。

过敏反应是机体对于抗原的异常免疫反应，常表现为过敏性鼻炎、过敏性皮炎等。

研究发现，甘草次酸能够抑制过敏反应的发生，减少血管通透性的增加和炎症介质的释放。

此外，甘草次酸还能够调节免疫系统的功能，减轻过敏反应。

抗心肌缺血中药有效成分研究进展
明磊;卢丹;刘金平;李平亚
【期刊名称】《人参研究》
【年(卷),期】2010(022)003
【摘要】对近5年来国内外抗心肌缺血中药有效成分的研究情况进行了综述.大量研究证实许多中药有效成分如黄酮、生物碱、皂昔、糖昔、酚类可能具有较强的抗心肌缺血作用,很可能会为心肌缺血的防治、特别是为抗心肌缺血药物的开发提供新的策略和方向.
【总页数】5页(P38-42)
【作者】明磊;卢丹;刘金平;李平亚
【作者单位】吉林大学再生医学科学研究所·吉林长春·130021;吉林大学再生医学科学研究所·吉林长春·130021;吉林大学再生医学科学研究所·吉林长春·130021;吉林大学再生医学科学研究所·吉林长春·130021
【正文语种】中文
【相关文献】
1.中药有效成分抗心肌缺血作用概述 [J], 王新月;张倩;张永和
2.人参皂苷抗心肌缺血中医病机及作用机制的研究进展 [J], 俞婷; 高崎; 朱国琴
3.小脑顶核电刺激抗心肌缺血研究进展 [J], 张恒;张润峰
4.双苯吡酮类化合物抗心肌缺血作用机制的研究进展 [J], 潘美崧;王知斌;孙延平;杨炳友;匡海学
5.天然药物有效组分抗心肌缺血的研究进展 [J], 阿卜杜柯尤木·吐尔浑
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基于化学、体内过程和代谢组学的甘草解毒作用研究概况王志琪;张序晴;王尚尧;陈燕盈;彭兰;李赛;曾嵘【摘要】甘草是一味可以解百毒、调和诸药的中药.通过研究甘草对有毒中药/毒性成分及其体内变化过程的影响和甘草对生物体内小分子代谢物的作用来探索其配伍减毒的机制,有助于更好地认识甘草与有毒中药/毒性成分的配伍规律.主要从化学、药动学和代谢组学3个方面介绍了甘草减缓有毒中药/毒性成分的作用及相关机制.【期刊名称】《湖南中医药大学学报》【年(卷),期】2019(039)001【总页数】6页(P132-137)【关键词】甘草;化学;超分子化学;体内过程;代谢组学;解毒;减毒【作者】王志琪;张序晴;王尚尧;陈燕盈;彭兰;李赛;曾嵘【作者单位】湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学研究生院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学研究生院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学研究生院,湖南长沙 410208;湖南中医药大学药学院,湖南长沙 410208【正文语种】中文【中图分类】R28《中华人民共和国药典》中记载甘草（Glycyrrhizae Radix）是来源于“豆科植物甘草（Glycyrrhiza uralensis Fisch.）、胀果甘草（Glycyrrhiza inflata Bat）.或光果甘草（Glycyrrhiza glabra L.）的干燥根和根茎”。

其性甘、味平，具有“补脾益气，淸热解毒，祛痰止咳，缓急止痛，调和诸药”等功效[1]。

甘草在各类方剂中使用频次高，素有“十方九草”之说。

本文主要总结了近年来甘草与毒性中药/毒性成分之间的经典化学反应和超分子化学研究，及其对毒性中药/毒性成分体内过程的影响和代谢组学的研究。

1 甘草以化学为基础的解毒作用已有的甘草解毒作用研究常与其化学成分密切关联。

四逆汤现代研究作者：孙修来源：《健康必读·下旬刊》2011年第06期【中图分类号】R284 【文献标识码】B 【文章编号】1672－3783(2011)06－0323－01【摘要】四逆汤源于张仲景《伤寒论》，为急救之方药，为回阳救逆之代表方，由附子、炙甘草、干姜组成。

自仲景创该方以来的近两千年间，历代众医家均以传统的汤剂形式应用于临床，疗效卓著。

现代药理研究表明四逆汤具有强心、抗休克、抗动脉粥样硬化作用、增加冠脉血流量等药理作用[1-3]。

而该方的君药为附子，其主要成分为乌头类生物碱(包括乌头碱、新乌头碱和次乌头碱)，此类生物碱属于双酯类生物碱，毒性极大。

酯类生物碱分子中的酯键是产生毒性的关键部位，在水中加热易水解，首先生成苯甲酰乌头原碱，进一步反应产生乌头原碱，两类水解产物毒性极小，但仍有药理活性。

【关键词】四逆汤生物碱化学成分药理作用1 四逆汤的化学成分研究现代对四逆汤在临床应用的疗效观察和大量的动物实验研究均表明,四逆汤对高脂血症、动脉粥样硬化有较好的治疗效果,对动物免疫调节、心肌缺血、低氧、降低实验性高血压、保护肠黏膜及脑缺血等都具有良好的治疗效果[4]，附子是四逆汤的君药，为毛茛科植物乌头的子根。

附子的主要化学成分除乌头生物碱外，还有醇胺、脂类及多糖等。

生物碱是其中的主要有效成分，也是毒性成分[5]。

乌头生物碱包括双酯型二萜类生物碱(DDA)、脂类生物碱，双酯型二萜类生物碱包括乌头碱、新乌头碱和次乌头碱。

煎煮后C18位酯基水解生成单酯型生物碱(MDA)，其毒性有明显降低。

MDA进一步水解生成相应的醇胺，其毒性降低更明显，药效却没有明显减弱。

甘草酸又称甘草甜素，为甘草的代表性成分之一，具有保肝、抗炎及免疫调节等作用[6]。

主要成分有甘草酸、甘草次酸、甘草黄酮等。

方剂中，甘草所含甘草次酸能与附子中的生物碱形成不溶性的络合物?，是对抗附子引起心律失常的主要成分，而且能够改善代谢性酸中毒，增强组织用氧能力。

功能性食品中甘草次酸的作用及研究进展学号11720565 姓名沈泉专业食品营养与卫生一．甘草次酸及其衍生物豆科植物甘草是一味重要的传统中药，《伤寒论》的110个处方中有74个用到它。

我国古代医学家喻称甘草为“国老”，日本医学家喻称甘草为“东药”。

药理学研究表明甘草具有抗炎、抗病毒、抗过敏、抗肿瘤、抗溃疡和抗变态反应作用。

甘草酸类药物在人体内的代谢过程已比较清楚，该类药物经胃酸水解或经肝中葡萄糖醛酸酶分解为甘草次酸（GA），再在肝肠循环中经肠内菌作用部分生成3-表-甘草次酸及少量的3-脱氢甘草次酸而起药理活性。

故甘草酸类药物实质上是甘草次酸发挥药理功效。

但是临床上应用该药常伴有假醛固酮增多症（表现为患者长期用药后出现水肿、湿疹、低血钾、等现象），限制了它在临床上的广泛应用。

为了消除或降低其副作用，国内外科学家从甘草次酸的母体结构入手，进行大量的化学修饰和结构改造，合成了许多具有潜在药用价值、结构各异的甘草次酸衍生物，并且对其做了不同的药理活性研究。

本文着重综述了近年来国内外专家对甘草次酸、甘草次酸衍生物及其药理活性方面取得的新进展。

二．甘草次酸的抗肿瘤作用GA的抗肿瘤作用表现为对肿瘤的起始、促进和发展3个阶段均有抑制作用。

GA可通过多种机制对人类肝细胞癌、胃癌、乳腺癌、肺癌、直肠癌、黑色素瘤等多种肿瘤细胞产生不同程度的拮抗作用，其抗肿瘤作用的机制主要表现为以下几方面。

2.1抑制肿瘤细胞增殖作用GA能抑制人肝癌细胞的增殖并诱导其分化逆转，使由成年人原发性肝癌建株的BEL-7402细胞增殖速度下降，核质比例显著减小，甲胎蛋白分泌量和1-谷氨酰转肽酶比活性明显下降，鸟氨基甲酰转移酶、酪氨酸酮戊二酸转氨酶和碱性磷酸酶3种分化酶的比活性显著升高。

18b-GA对人乳腺癌细胞(MCF-7)具有增殖抑制，用50～250 u mol／L浓度梯度的18b-GA处理MCF-7细胞24 h，用四唑盐比色法测定细胞增殖能力，结果从100u mol／L 18b-GA浓度起对MCF-7细胞的增殖抑制率显著升高。

第26卷　第4期2005年8月大连大学学报JOURNAL　O F　DAL I A N　UN I V ERS I TYVo l.26　No.4　Aug.2005　甘草次酸的研究与展望谢世荣,赵　洁,刘　琳,黄彩云,胡海杰,李奕俊,张东英,姜德水,叶　洲(大连大学医学院,辽宁大连116622)3摘　要:本文综述了甘草次酸及其衍生物的构效关系、药理作用、作用机制与应用前景.表明了甘草次酸及其衍生物具有广泛的药理作用及其广阔的开发应用前景.关键词:甘草次酸;药理作用;应用前景中图分类号:R277 文献标识码:A 文章编号:100822395(2005)0420085204Study and expect a ti on of Glycyrrheti c ac i dX I E Shi2r ong,Z HAO J ie,L I U lin,HUANG Cai2yun,HU Hai2jie,L I Yi2jun,ZHANG Dong2ying,J I A NG De2shui,YE Zhou(Medical College,Dalian University,Dalian116622,China)Abstract:The assay su mmarized the compositi on2effect relati onshi p,pha macol ogy acti on,mechanis m and app lyf oregr ound of Gta and derivati on.These Study results indicated phar macol ogy acti on of extensive on Gta and deri2vatii on,they have vast foregr ound on derel opment and app licati on.Key words:Glycyrrhetic acid(Gta);phar macol ogical acti on;app ly f oregr ound甘草(G Lycyrrhiza)为豆科植物,其主要有效成分甘草次酸[1]中医理论认为:甘草性平味甘,具有和中缓急、润肺、解毒、祛痰、止咳、通经脉、利气血、调和诸药等功效,为临床广泛应用[2].近年来各国学者在中医理论的基础上,对甘草有效成分-甘草次酸的药理作用进行了深入研究,以寻找高效低毒的新的有效成分应用于临床.本文就近年来各国在甘草次酸及其衍生物的药理作用、构效关系、作用机制与开发应用前景等方面综述如下.1　药理作用与作用机制1.1　对心脏和耗氧率的影响1.1.1　抗心律失常作用国内学者对甘草次酸的报道,分别用甘草次酸10mg/kg、20mg/kg能明显对抗乌头碱20μg/kg,Bacl22mg/kg和结扎左冠状动脉前降支诱发大鼠的室性心律失常(P>0.01).甘草次酸也能明显对抗Cacl22Ach (Cacl20.6%+Ach0.0025%)混合液10m l/kg诱发小鼠心房纤颤或扑动(P>0.01).甘草次酸10mg/kg对大鼠心电图实验证明有负性频率作用和负性传导作用(P>0.01)[3].这些结果表明了甘草次酸不仅对各种原因诱发的室性心律失常有显著疗效,对Cacl22Ach 诱发的房性心律失常也有显著的对抗作用,说明甘草次酸具有广泛的抗心律失常作用.其作用机制可能与阻滞L 型钙通道,抑制L型钙离子内流有关.学者报道的全细胞膜片钳实验[4],记录不同浓度甘草次酸对单一大鼠心室肌细胞IC a2L,甘草次酸浓度分别为0.1,1,10μmo1/L时可剂量依赖性地降低I Ca2L,分别使I Ca2L3收稿日期:2005205218;　修订日期:2005207218作者简介:谢世荣(1951-),女,教授186　大连大学学报第26卷从给药前的(2.30±0.29)n A 降至(1.96±0.34),(1.37±0.24),(0.66±0.20)nA (与对照组,均P <0.05);甘草次酸0.1,1,10μmo1/L 也可抑制L 型钙离子I -V 曲线,使I -V 曲线上移,但峰值电流不变.这种作用可以解释为甘草次酸抗心律失常的作用机制.1.1.2　抗缺氧作用　18β-甘草次酸钠20mg/kg,i p,可使低压缺氧小鼠的存活时间由12.0m in 延至15.8m in;整体耗氧率从6.8%降至3.6%;血液pH 值从7.18升至7.36(P <0.01),改善代谢性酸中毒;血氧分压从6.59kPa 降至5.52kPa,增强组织用氧能力[5]1.2　抗炎、抗免疫作用1.2.1　抗炎作用　研究认为甘草次酸对大鼠棉球肉芽肿、甲醛性浮肿、结核菌素反应、皮下肉芽肿性炎症均有一定的抑制作用[6].将它试用于各种皮肤病的治疗,通过许多临床试验,确证了其抗炎的有效性.如32氨基2112脱氧甘草次酸对各类动物的无菌性关节炎表现出明显的抗炎活性.甘草次酸衍生物的抗炎作用与其对蛋白激酶的影响有关,其机制可能与它们能和蛋白激酶结合,进而抑制蛋白激酶与ATP结合,最终抑制了多肽磷酸化反应有关[7].1.2.2　抗免疫作用　I noue 等人用2,4,62三硝基氯苯诱发小鼠耳廓第四型变态反应模型,同样具有抗免疫作用.通过观察甘草次酸对大鼠新生血管化角膜模型行穿透性移植术后免疫抑制的影响,最终发现甘草次酸可以抑制T 淋巴细胞和巨噬细胞的活化,增殖,并能强化地塞米松的效果从而发挥抗免疫的特性[8].甘草次酸及其衍生物抑制脂氧酶和环氧酶,进而抑制炎性介质的生成,产生抗过敏作用[9].1.3　镇痛作用 腹腔注射醋酸引起小鼠扭体反应的实验中,用甘草次酸、112脱氧甘草萜醇及其衍生物c 、d 和b,灌胃小鼠,可产生镇痛作用.其镇痛作用机理除与减少腹腔渗出液有关外,甘草次酸还能够抑制胃、肠平滑肌的收缩而镇痛.甘草次酸对子宫平滑肌的收缩亦有抑制作用,减少下腹疼痛.研究发现甘草次酸可能是通过抑制子宫肌组织P LA 2(磷脂酶A 2)的活性而使花生四烯酸代谢受阻,降低子宫肌组织前列腺素水平,缓解子宫肌的痉挛收缩,而产生镇痛作用[10].1.4　抗溃疡作用 Revers 是第一个研究甘草的抗溃疡作用[11].这一研究大大推进了欧洲在这方面的研究,由甘草次酸制备新药的试验.De mande 研究发现3-乙酰基-18β-甘草次酸及其铝盐用于治疗十二指肠溃疡、胃溃疡,疗效明显.消化性溃疡是由于对粘膜有损害作用的侵袭因素与粘膜自身的防御因素之间失去平衡的结果,这些具有保护作用的因素主要有粘膜屏障,粘液-重碳酸盐,粘膜血流量,细胞更新,PGE 2,表皮生长因子等[12].32氧2乙酰211脱氧甘草次酸铝可明显增加胃内游离粘液及胃壁粘液量,促进胃壁胃粘膜的PGE 2的合成和增加胃粘膜血流量,从而起到了良好的抗溃疡作用[11]1.5　肾上腺皮质激素样作用 盐皮质激素样作用[13]:甘草次酸对健康人及多种动物均有促进钠、水潴留和排钾增加等作用,与去氧皮质酮的作用相似.糖皮质激素样作用:甘草次酸能使大鼠胸腺萎缩及肾上腺重量增加,呈现糖皮质激素样作用.1.6　抗肿瘤作用1985年日本的Takiza wa [14]等研究发现,甘草次酸对鼠类皮肤瘤的增生有抑制作用.甘草次酸能使由成年人原发性肝癌建株的BEL -7402细胞增殖速度下降,核质比例显著减小,AFP (甲胎蛋白)分泌量和γ2GT (γ2谷氨酰转肽酶)比活性明显下降,OCT (鸟氨基甲酰转移酶)、T AT (酪氨酸2a 2酮戊二酸转氨酶)和ALP (碱性磷酸酶)三种分化酶的比活性显著升高,证明此药物能抑制人肝癌细胞的增殖并诱导其分化逆转[15].W ang 等研究表明:β2甘草次酸比α2甘草次酸更有效地抑制由苯并芘、22氨基芴和黄曲霉素B 1致沙门氏菌T A 98和T A 100的突变作用.由此可见甘草次酸不仅有抗突变、抑制致癌因子及辅助致癌因子作用,而且还可抑制实验性肿瘤的生长[15].1.7　抗胆碱酯酶作用甘草次酸在8mg/L 和40mg/L 对AchE 均产生明显抑制作用,甘草次酸在体外对AchE 的这种抑制作用在体内同样发生,从而表明它具有减少乙酰胆碱水解,兴奋胆碱能神经作用,由此可以解释甘草　第4期谢世荣等:甘草次酸的研究与展望87　的部分药理作用机制[17].1.8　提高内耳听觉功能有报道甘草次酸100mg/kg 给豚鼠肌肉注射,10m in 后,其短声引起的耳蜗微音电位和听神经动作电位振幅增大,听神经动作电位反应阈值降低,这一实验表明表明甘草次酸具有提高豚鼠内耳听觉功能的作用,有可能是其直接作用内耳的结果[18].1.9　其他药理作用作用1.9.1　抗凝血作用Sakumot o 研究表明,甘草次酸具有抗凝血作用,可用于治疗血栓症[19].1.9.2　抗破伤风毒素作用　甘草次酸和甘草次酸琥珀酸酯对破伤风毒素具有体外中和作用,可用于抗破伤风的辅助治疗[18].2　药理作用与化学结构的关系 甘草次酸衍生物的药理作用与其结构之间存在以下关系. C 3位上羟基被取代后抗炎、抗溃疡、抗病毒活性显著增加C 3和C 30位引入琥珀酸基团时,其镇痛、抗过敏、抗溃疡等作用增强;C 3和C 30位引入邻苯二甲酸基团时,上述药理作用更为显著,即在小剂量应用时,就有明显药理活性[20]. 甘草次酸11─位羟基脱去后,可以消除或减弱其副作用,增强药理活性;这是由于甘草次酸结构中碳环的11─氧的存在,可和某些甾体激素A 环3─氧在还原酶活性部位互相竟争,从而产生伪醛甾酮样副作用[20]. 甘草次酸同时或分别于C 23、C 28等位上加一个羟基后,形成的衍生物显示出显著的抗肿瘤增生活性.3　甘草次酸及其衍生物的开发应用前景 关于甘草次酸及其衍生物的研究已取得了不少可喜成果.人们在将3位羟基和30位羟基上分别交叉或同时改变为不同的其它基因,从而合成出更多的甘草次酸衍生物,以供医学界作为药物进行筛选[19].3.1　改造化学结构,降低毒副反应 为了降低甘草次酸及其衍生物的副作用,人们对甘草次酸的结构进行了改造,如去掉11-位羟基就可以消除不良的伪醛甾酮样副作用,同时又提高了它的抗溃疡、抗炎和抗变态活性;11-脱氧甘草次酸和11-脱氧甘草萜醇的衍生物可望成为明显减轻或消除伪固酮增多症而药理活性高效的新一代甘草制剂[19].3.2　调和诸药作用 甘草及其主要成分甘草次酸与诸药相互结合,制成甘草次酸的衍生物,达到既能保持或提高原有药效又能消除原来药物的副作用[19].3.3　肿瘤的治疗 甘草次酸及其衍生物是一种对动物皮肤瘤增生的抑制剂,其衍生物3-氧-1,2,4-苯三酰甘草次酸三钠对动物的肉芽瘤有着明显的抑制效果[16].可望在人类对癌症的斗争中,可以合成更多有效的药物来抗肿瘤.3.4　爱滋病的治疗 爱滋病是当今各国极为关注的疾病,日本学者熊谷朗研究证明甘草甙有破坏血管内爱滋病毒的作用,Hatano 也报导了甘草具有抗爱滋病毒的作用,这是一个好的开端,作为甘草的主要成分甘草次酸及其衍生物,其中有可能会成为治疗爱滋病的新药[19].　大连大学学报第26卷883.5　食品、化妆品、日用化学品领域的应用 M iyoshi报道甘草次酸及其衍生物可用于天然防腐剂、天然增色剂和天然增稠剂.Takada制作了含甘草次酸的防晒霜,可用来治疗晒斑引起的炎症;Fukushi等研究发现牙膏中含有甘草次酸时可抑制口腔疾病.由此可见甘草次酸及其衍生物在食品、化妆品、日用化学品领域也有着良好的应用前景.甘草次酸烟酰盐可用来治疗烫伤、湿疹和太阳晒斑. 以上综述对深入了解甘草次酸及其衍生物药理作用有帮助,这些新发现对临床的开发与应用显现出广阔的前景.参考文献:[1]胡志厚.甘草酸类药物的研究及应用[J].药学学报,1988;23(7):5532560.[2]江苏新医学院编.中药大辞典[M].上海:上海人民出版社,1977:567.[3]谢世荣.甘草次酸抗心律失常作用的实验研究[J].医药导报,2004,23(3):1412142.[4]谢世荣.甘草次酸对大鼠心室肌细胞L型钙离子电流的影响[J].医药导报,2005,24(8):93295.[5]葛明珠.18β-甘草次酸钠抗缺氧机理的初步探讨[J].中国药理学通报,1991;7(4):2972816.[6]朱任之.甘草次酸钠口给药的抗炎及免疫调节作用[J].中国药理学通报,1996,12(6):1212123.[7]Y ANO S,HARADA M,WAT ANABE K,et al.Antiulcer activies Of glycyrrhetinic acid derivatives I n experi m ental gastric le2si on models[J].Che m Phar mBull,1989;37(9):250022504.[8]李红.甘草次酸抑制大鼠新生血管化角膜穿透性移植术后排斥反应的免疫病理研究[J].中国中医眼科杂志,2002;12(1).[9]I N OUE H,S A I T O H,K O S H I HARA Y,M UROT A S.I nhibit ory ef2fect of glycyrrhetinic acid dervatives on li poxygenase andp r o staglandin synthetase[J].Che m P har m B ull,1986;34(2):8972901.[10]王玲.甘草及其主要成分药理作用的实验研究[J].天津中医学院学报,2000,20(1):27228.[11]ROVERS,F.E.Ned.Effect of antiulcer of Glycyrrhetic acid[J].Tijdschr Geneesk,90,1946,(12):135.[12]张玉林.3-氧-乙酰-11-脱氧甘草次酸铝抗大鼠实验性胃溃疡作用机制[J].新乡医学院学报,2000,17(1):6.[13]黄正良,崔祝梅.中药药理[M].兰州:甘肃科学技术出版社,1990.214.[14]T AKI Z AWA HAUO,et al.Effect of antineop lastic of Glycyrrhetic acid[J].Kyot o2furitsu I ka Da2ga kuzasshi,1985,94(10):99921004.[15]黄炜.18β-甘草次酸和甘草酸对人肝癌细胞增殖的抑制和诱导分化作用[J].中国中医药科技,2002,9(2):93.[16]WANG ZY,AG AR WAL R,ZHOU ZC,et al.I nhibiti on of mutagenicity in Sal m onekka typhi m uriu m and skin fu m or initia2ting and tu m or p r omoting activities in SE NC AR m ice by glycyrrhetinic acid:comparis on of18αand18β2ster ois omers[J].Carcinogenesis,1991;12(2):1872192.[17]张泽林,吴丹.甘草酸和甘草次酸对乙酰胆碱酯酶的作用[J].中草药,1990;21(2):21223.[18]董维嘉,陈继生.甘草次酸对内耳听觉功能的影响[J].中草药,1989;20(11):27228.[19]彭子模.甘草次酸及其衍生物的研究现状和展望[J].中医药学报,1998,1:34.[20]T AK AHASH I K,SH I B AT A S,Y ANOS,et al.Che m icalModificati on of glycyrrhetinic acid in relati on t o the B i ol ogicalAcitiv2ities Che m Phar m Bull,1980,28(11):344923452.。

182第13卷 第10期 2011 年 10 月辽宁中医药大学学报JOURNAL OF LIAONING UNIVERSITY OF TCMVol. 13 No. 10 Oct . ，20115 展 望分清五淋丸取自传统古代验方之精华，既能清热利湿以治热淋，又能清热凉血以治血淋，为清热泻火、利尿通淋的常用中成药。

自从使用木通代替关木通入药后，其用药安全性有了极大的提高。

目前关于分清五淋丸治疗淋证的临床使用情况及其药效学、毒理学等方面研究的报道并不多见，说明对分清五淋丸的全面研究有待加深；而分清五淋丸一方组成药味较多，但其含量测定标准仅有其中大黄1味，质量标准研究内容尚不完善，为了能够在临床治疗中更加安全地使用该药，对其质量标准的提高和完善势在必行。

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