高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗免疫试验报告
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1 国内猪蓝耳病现状猪蓝耳病又称猪繁殖与呼吸障碍综合征(Porcine Re-productive and Respiration Syndrome,PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种高度传染性疾病,临床上以母猪发热、厌食、早产、流产、木乃伊胎、死胎、弱仔等繁殖障碍及各种年龄的猪的呼吸困难和仔猪的高死亡率为特征。
从2013年开始,在中国分离到具有与NADC30株相同基因特征的PRRSV变异株,猪群感染后临床表现为高热、咳嗽、厌食、怀孕母猪流产、产死胎等症状,致死率达30%~50%。
这些分离株的NSP2上具有与NADC30株一致的非连续缺失,因此归类于NADC-like PRRSV。
接着,至少有8个省份有关于NADC-like毒株在猪群中暴发的报道,并且感染发病率逐年提高。
有研究发现,NADC-like毒株与当前使用的疫苗株相似性较低,基因序列相似性为84%~87.6%,氨基酸序列相似性为82%~88.6%,因此,对于当前疫苗株是否对NADC-like 毒株感染猪群获得有效保护要引起关注,要警惕高致病性重组毒株的出现。
2 国内猪蓝耳病疫苗现状猪繁殖与呼吸障碍综合征的防控是一个系统过程包括:疫苗免疫、清群/建群、多点饲养和全进全出的饲养方式和生物安全等,疫苗接种是猪繁殖与呼吸障碍综合征的主要预防手段。
当前我国猪蓝耳病疫苗主要分为弱毒活疫苗和灭活疫苗两大类。
弱毒活疫苗包括经典毒株弱毒活疫苗和高致病性弱毒活疫苗两种。
经典株包含CH-1R毒株、VR-2332毒株及R98毒株;高致病性毒株包含JXA1-R 毒株、HuN4-F112毒株、TJM-F92毒株及GDr180毒株。
灭活疫苗主要包括CH-1a毒株和NVDC-JXA1毒株。
由此来看,我国商品化的猪蓝耳病疫苗(获得批文)有9种,其中减毒活疫苗7种,灭活疫苗2种。
正是由于猪蓝耳病疫苗种类多样,也给猪场选择猪蓝耳病疫苗造成了困难,突出的问题主要体现在猪场是否要免疫猪蓝耳病疫苗、猪场应该选择经典毒株疫苗还是高致病性毒株疫苗、经典毒株与高致病性毒株之间的交叉保护力如何、高致病性疫苗毒株的安全性如何、猪蓝耳病疫苗使用后如何评估免疫效果等。
猪繁殖与呼吸综合征猪繁殖与呼吸综合征(英文PRRS)是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种猪的高度接触性传染病,又称猪蓝耳病。
不同年龄、品种和性别的猪均可发生,但以妊娠母猪和仔猪是为常见。
该病以母猪发生流产,产死胎、弱胎、木乃伊胎以及仔猪呼吸困难、高死亡率等为主要特征,严重危害全球养猪业生产。
在2006年夏季,由猪繁殖与呼吸综合征病毒变异毒株引起的“高热综合征”在我国暴发,呈现高发病率和高病死率的特点,成为危害我国养猪业的新疫病之一,我国将其列为“高致病性猪蓝耳病”,列入一类动物疫病。
[流行病学]1.易感动物猪是唯一感染本病并出现症状的自然宿主,不同年龄的猪均可感染。
2.传染源感染猪和康复猪是本病的主要传染源。
感染猪常可导致长期的病毒血症/持续感染而排毒;即使在临诊症状消失后8周还可向外排毒,导致病毒在猪群中反复传播而难以根除。
3.传播途径本病主要经呼吸道、精液水平传播和生殖道垂直传播。
隐性感染猪引入猪群时,在应激状态下,会排出病毒,并通过多种途径如口、鼻、眼、粪便等感染其他易感猪只。
公猪通过精液在同猪群间水平传播PRRSV,怀孕母猪感染病毒后,经胎盘感染胎儿,造成繁殖障碍。
此外,某些禽(鸟)类带毒也是重要的传播媒介。
4.季节性本病的发生多呈明显的季节性,尤以寒冷季节多发。
[症状及病理变化]1.临诊症状本病潜伏期可因地域、季节的不同而长短不一。
本病的病程通常为3~4周,最长可达6~12周。
临诊症状在不同的感染猪群中有很大的差异。
(1)母猪发病初期,出现食欲不振,发热等,尤其妊娠后期较为严重。
少数母猪可见耳朵、腹部、腿部发绀。
母猪出现早产,产奶量了降,少部分早产猪四肢末端、尾、乳头、阴户和耳尖发绀。
其中以耳尖发绀最为常见。
妊娠晚期发生流产、产弱仔、死胎、木乃伊胎。
配种前感染的母猪产仔率降低、推迟发情、屡配不孕或不发情等。
(2)仔猪如在28日龄前感染,体温达40~41度,表现为严重呼吸道症状,如呼吸迫促、咳嗽、腹式呼吸及眼睑水肿,腹泻,耳尖至耳根皮肤发绀;病猪也可出现神经症状,如肌肉震颤、呆立、前肢呈八字脚,或运动失调、后躯麻痹。
猪繁殖与呼吸综合征病毒遗传变异及JXA1-R疫苗样流行毒株基因特征猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)是引起母猪严重的繁殖障碍、仔猪和育肥猪的呼吸障碍的重要病原,其疫苗免疫效果尚不理想,严重影响世界养猪业持续健康发展。
PRRSV属于RNA病毒,可引起持续感染,病毒基因容易变异。
该病毒多次传入我国并引起猪群发病和流行,2006年我国出现高致病性PRRSV。
虽然已逐步推广使用PRRSV活疫苗,但至今疫情尚不稳定。
PRRSV疫苗毒株是否存在基因重组、突变和毒力返强等情况尚不十分清楚。
本研究2015年采集我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪样品,通过PRRSV RT-PCR检测、流行毒株全基因组测定及PRRSV流行病学数据库大数据分析,首次发现我国出现高致病性PRRSV JXA1-R疫苗样毒株流行,目前存在4个亚系的美洲型流行毒株及欧洲型PRRSV,为我国该病防控提供了理论基础。
研究具体内容如下:1.猪繁殖与呼吸综合征病毒监到和临床疫情的诊断本研究于2015年收集了我国16个省份72个发病猪场293份患病仔猪肺脏病料,采用RT-PCR和PCR方法检测美洲型和欧洲型PRRSV、猪圆环病毒2型(PCV-2)、猪瘟病毒(CSFV)、猪细小病毒(PPV)和猪伪狂犬病毒(PRV)等,结果显示,PRRSV阳性率39.93%(117/293),其中,8份病料为欧洲型PRRSV阳性。
选择24个PRRSV PCR检测阳性并具有严重呼吸道疾病的发病猪场,临床病理观察结果显示,发病猪群临床症状主要表现仔猪高烧、持续发热、呼吸困难、耳鼻发蓝、皮疹红斑、耳背有出血点、食欲减退等症状。
病理变化主要为:肺脏增生、水肿、充血,淋巴结严重出血等,采用PRRSV抗体免疫组化检测病猪肺脏组织,均存在明显PRRSV抗原,确诊为PRRS,为PRRSV流。
猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施-养猪技术猪繁殖与呼吸综合征是由猪繁殖与呼吸综合征病毒引起猪的一种急性、高度传染性疫病,呈地方流行性。
猪繁殖与呼吸综合征病毒只感染猪,各种品种、不同年龄和用途的猪均可感染,但以妊娠母猪和1月龄以内的仔猪最易感。
患病猪和带毒猪是本病的重要传染源。
猪繁殖与呼吸综合征病毒的主要传播途径是接触感染、空气传播和精液传播,也可通过胎盘垂直传播。
下面我们就一起来看看猪繁殖与呼吸综合征的临床症状及治疗措施。
1、临床症状急性型。
①母猪:是主要的受害猪群。
表现为精神不振、厌食、发热(40~41℃)、咳嗽,并有程度不同的呼吸困难。
部分母猪双耳、腹部及其外阴部皮肤出现一过性青紫色血斑,所以有人称该病为蓝耳病。
还有部分母猪出现肢体麻痹性神经症状。
妊娠后期发生早产、流产(流产率可达50%~70%)、死胎(可达35%)、木乃伊胎(可达25%)和产出弱仔猪。
流产胎儿多发生在妊娠后期,而后出现重复发情、受胎率低(受胎率可降低5%)。
②仔猪:以1月龄内的仔猪最易感,感染后症状明显。
早产的仔猪,在出生后当时或几天内死亡。
大多数初生仔猪表现为体温升高达40℃以上,精神不振,呼吸困难,眼睑水肿,肌肉震颤,共济失调,后肢麻痹,打喷嚏,嗜睡。
有的仔猪耳尖、耳边、四肢末端和腹侧皮肤发绀,死亡率高达80%~100%,而耐过的仔猪生长缓慢,易继发其他疾病。
③生长猪和肥育猪:对该病的易感性较低,感染后仅表现轻度的临床症状。
④种公猪:发病率较低,一般为2%~5%。
公猪感染后,主要表现为一般性临床症状,但公猪精液品质下降、精子活力降低,配种受胎率下降,精液可带毒,4周后才能逐渐恢复。
慢性型。
此为该病的主要形式。
主要表现为猪群的免疫功能下降,易继发感染其他细菌性和病毒性疾病;猪群的生产性能降低,生长缓慢;母猪群的繁殖性能下降。
猪群的呼吸道疾病(如传染性胸膜肺炎、附红细胞体病、支原体肺炎链球菌病等)发病率明显上升。
亚临床型。
猪繁殖与呼吸综合征(porcine respiratory and reproductionsyndrome,PRRS)安徽农业大学猪繁殖与呼吸综合征本病是由病毒引起的一种猪接触性传染病。
其主要特征是厌食、发热、成年猪出现生殖障碍、怀孕母猪早产、流产、死产、产木乃伊胎儿和呼吸障碍,仔猪出现呼吸道症状。
又名猪“蓝耳病”。
历史•最早于1987年在美国报道妊娠后期流产,死产、•加拿大于1987年产弱仔,产仔率低,•日本1989 断奶仔猪死亡率高,•德国1990 发情恢复迟•荷兰、法国、西班牙和英国1991-1992•世界上大多数国家有本病•中国于1997年传入该病,在大多数养猪密集地区有地方流行病原•PRRSV能在猪肺泡巨噬细胞及传代细胞(CL2621或Marc-145)生长,能产生细胞病变。
对热、pH敏感,对脂溶剂去污剂敏感,不凝集红细胞(日本2株例外)。
•欧洲株—美洲株抗原差异大(疫苗保护问题)—RNA序列分析也已证实,aa序列同源性6种结构蛋白在70—90%之间。
流行病学特点1.传播很快,血清学回顾研究最早源于加拿大①安大略省(1978—1979),美国(1985),②德国(1988),病毒起源是个迷,美洲毒、③欧洲毒不同起源,血清阳率50%以上;2.传播途径:多种途径(口、鼻、肌肉、阴道),①高效(少于10个病毒颗粒就能建立感染),②高度传染(口水、尿、精液、乳、粪),污染环境;3.感染的动物长期带毒,传播需密切接触,不是高度接触传染,咬打时腮腺中病毒可能在传播中起重要作用,禽类可能是携带者;4.群内传播,一经感染,群内无限期循环,带毒健康猪和不断产生易感猪(引进或出去)是原因,母源抗体对仔猪短期保护;5.群间传播,引进带毒猪、精液占70%以上,20%以上其他污染物,气溶胶传播是非接触性区域传播原因6.传播距离一般为50m之内;通过胎盘先天感染,垂直传播;临床症状1.因毒株、群免疫状态、饲养管理因素有很大差异。
畜牧兽医
饲料兽药
高致病性猪繁殖与呼吸综合征
活疫苗免疫试验报告
李惠兰’,孙永祥’,李树博 ,丁建民’,李凤元’,董素凤 ,闰明’,徐炜’
(1.辽宁省重大动物疫病应急中心,辽宁沈阳11O161;
2.辽宁省动物疫病预防控制中心,辽宁沈阳11O164)
中图分类号¥851.35 文献标识码A 文章编号1672—9692(2011)11—0043—02
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; 【摘别用JXAI—R株、TJM—F92株、HUN4-F112株3个毒株高致病性猪繁殖与呼吸综合征活 ;
; 疫苗对猪进行免疫试验,结果证明3个毒株疫苗均产生良好免疫效果。 i
【关键词1疫苗;免疫;试验
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高致病性猪蓝耳病在全国流行,给养猪业造 2.1.3抗体检测方法采用间接ELISA方法。
成巨大损失,2010年1月农业部批准使用高致病 2.1.4 抗体合格标准 IRPC值>20判为阳性;
性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗用于该病的防治。
目前推广使用3个毒株活疫苗,分别为JXAI-R
株、TJM—F92株、HUN4一F112株。2010年对这3
个毒株活疫苗均进行了免疫效果跟踪,结果表
明,3个毒株活疫苗免疫后抗体合格率较高,免
疫效果良好。
1 材料
1.1 免疫动物’在存栏500头母猪以上的规模
场选择试验群。 试验群选择未免疫的30 ̄45日
龄健康仔猪。 :
1.2疫苗随机抽取招标采购的高致病性猪繁
殖与呼吸综合征活疫苗,代号分别为A、B、C,
分别代表3个毒株生产的疫苗。每个品种疫苗进
行了2个猪群的平行试验。
1.3诊断液法国LSI公司生产的猪繁殖和呼
吸综合征抗体检测试剂盒。
2方法
2.1免疫抗体检测
2.1.1疫苗由辽宁省重大动物疫病应急中心随
机抽样提供给试验场。疫苗的免疫程序是:30~
45日龄免疫1次。免疫剂量:l头份/头。免疫
方法:肌肉注射。
2.1.2样品采集及采集时间 按常规采血,分
离血清,首免前采样检测母源抗体,免疫后
30 d采样,以后每个月采样1次。
[收稿日期]201卜09-11
201 7.77
IRPC值≤20判为阴性。
2.2免疫副反应观察对试验猪群免疫后观察
48 h,发现异常反应进行记录并采取相应措施。
2.3免疫猪群临床流行病学调查对免疫猪群
全程跟踪进行流行病学调查,调查该免疫猪群有
无临床发病现象。
3结果
3.1免疫抗体检测结果2010年,在6个猪场
对3个厂家生产的高致病性猪繁殖与呼吸综合征
活疫苗(代号为A、B、C)进行跟踪检测,结
果如下。 。
图1跟踪检测结果
从图1可以看出,3个毒株生产的高致病性
猪繁殖与吸吸综合征活疫苗接种后1个月抗体合
格率均达到100%,接种后3个月抗体合格率可
保持在80%~100%之间。
3.2免疫副反应观察结果对免疫猪群进行免
疫后临床副反应观察证明,免疫高致病性猪繁殖
与呼吸综合征活疫苗没有任何副反应发生。
畜牧兽医
饲黹jI兽药
冬季饲喂青贮饲料对梅花鹿生产性能的影响
王华
(辽宁省抚顺市农业特产学校,辽宁抚顺11 312 3)
中图分类号¥852.5 2 文献标识码A 文章编号 1672—9692(201 1)l 1-0044—02
青贮饲料能有效地保留青绿动物的营养成
分,而且饲料消化率高、适口性好、保存期长,
是养鹿生产中经常用到的一种饲料。但是由于青
贮饲料在制作方面有一定的繁琐性,因此在很多 鹿场,尤其是小型鹿场没有得到广泛应用。为弄 清青贮饲料对梅花鹿生产性能的影响,2009年 11月 ̄2010年8月,抚顺市农业特产学校在吉林 省双阳三鹿进行了饲喂青贮饲料与不喂青贮饲料 的对比试验,通过试验观察,饲喂青贮饲料的梅 [收稿日期]201卜O9—22 花鹿生产性能优于不饲喂青贮饲料的生产性能。 1材料和方法 1.1试验材料 1.1.1 试验动物 选择100头健康无病梅花
鹿,其中五锯公鹿40头,经产母鹿20头,初产
母鹿20头,当年幼鹿2O头。
1.1.2 青贮饲料选用当年乳熟期青玉米秸,
制成优质青贮。
1.2试验方法
1.2.1 青贮饲料的制作按青贮制作方法,选
蜡熟期青玉米秸切短至1~2 cm,装入青贮窖压
3.3免疫猪群临床流行病学调查结果对免疫 高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗的猪猪群进 行流行病学跟踪调查结果证明,免疫猪群健康, 无发病现象。 4讨论与小结 4.1 PRRSV人工感染或自然感染,猪体内产生的 针对PRRSV的特异性抗体可持续存在1年之久, 感染猪体液免疫产生的抗体主要是针对PRRSV的 N蛋白、M蛋白和GP5蛋白。研究表明,猪接种 PRRSV后7 d即可以检出N蛋白的特异性抗体, 9~35 d后可检出针对M蛋白的抗体。目前证 明,N蛋白抗体对病毒没有中和作用。PRRSV主 要中和性表位存在于GP5蛋白上,感染后7 d即 可检出GP5抗体,但针对GP5的非中和性抗体的 出现早于其中和性抗体。应用杆状病毒表达ORF3 所编码的6P3进行免疫试验,表明GP3在PRRSV 感染的保护性免疫中也起重要作用。本试验检测 的是M蛋白抗体和GP2、GP3、GP4、GP5抗体, 因此检测的抗体水平与免疫保护有一定的相关 性。 4.2本试验结果表明,各试验群母源抗体水平 较高,但究竟是母代免疫抗体还是野毒感染抗 体,本检测方法无法分辨。 4.3本试验用的高致病性猪繁殖与呼吸综合征
活疫苗JXA1一R株、TJM—F92株、HuN4一F112株3
种疫苗,从试验结果看,免疫后均产生较高的抗
体水平。
4.4本试验猪群均无免疫副反应发生,临床流
行病学调查发现各免疫猪群无临床发病现象,证
明高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗是安全有
效的。
4.5 2011年辽宁省畜牧兽医局根据猪病防控的
严峻形势和辽宁省对高致病性猪繁殖与呼吸综合
征活疫苗跟踪检测结果,决定全省除种公猪和怀
孕母猪不应用活疫苗免疫外其余猪普遍推广使用
高致病性猪繁殖与呼吸综合征活疫苗。另外,省
应急中心在其他不同地区进行了高致病性猪繁殖
与呼吸综合征活疫苗免疫区域试验临床观察和流
行病学调查,调查结果证明,免疫猪均无免疫临
床副反应发生,临床流行病学观察免疫猪健康无
发病。
从全省目前情况看,2011年1~8月末通过
对各市疫苗应用情况及全省猪病流行情况进行调
查证明,今年高致病性猪蓝耳病得到了有效控
制,辽宁省应用高致病性猪繁殖与呼吸综合征活
疫苗收到较好效果。
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