从胰腺癌生物学特性判定肿瘤的可切除性
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胰头癌胰头癌是起源于胰腺头部的恶性程度极高的消化系统肿瘤。
胰腺恶性肿瘤中我们通常所说的胰腺癌是指胰腺的外分泌肿瘤,它约占胰腺恶性肿瘤的90%以上,占全身恶性肿瘤的1-2%,近年来国内外发病率均有明显增加的趋势。
胰腺癌恶性程度高,发展迅速,不易早期发现、切除率低和预后差为本病的特点。
可切除病人5年生存率不到5%,居恶性肿瘤死亡原因的第四位。
国际上将其称为“二十一世纪医学的顽固堡垒”。
胰头癌通常指位于胰头或钩突部的胰腺导管腺癌,患者常常因为肿瘤侵犯胆总管下端引起梗阻性黄疸来就诊,相对于胰体尾的胰腺癌,切除率相对高。
因此重视和规范胰头癌的诊断治疗是提高胰腺癌预后的重要因素。
疾病分类根据胰腺癌国际TNM分期A.1 原发肿瘤(T)分期TX 原发肿瘤无法评估TX 原发肿瘤无法评估T0 没有原发肿瘤证据Tis 原位癌*T1 肿瘤局限于胰腺,最大直径≤2cmT2 肿瘤局限于胰腺,最大直径>2cmT3 肿瘤累及胰腺以外,但没有累及腹腔干和肠系膜上动脉T4 肿瘤累及腹腔干或肠系膜上动脉(不能切除原发肿瘤)也包括PanInIII分级A.2 区域淋巴结(N)NX 区域淋巴结无法评估N0 无区域淋巴结转移N1 有区域淋巴结转移A.3 远处转移(M)MX 远处转移无法评估M0 无远处转移M1 有远处转移A.4 胰腺癌分期胰腺癌分期采用美国癌症联合委员会(AJCC)关于胰腺癌的TNM分期,见下表:表3 胰腺癌的TNM分期(2002)胰头癌的发病原因至今仍不十分清楚,但已发现某些因素与胰腺癌的发病关系密切。
大量的研究支持胰腺癌与吸烟有确切的相关性。
脂肪膳食在实验模型中被认为可能与胰腺癌有关,且更高的体重指数也和风险增高相关。
对化学物质如β-萘胺及对二氨基联苯的职业暴露也和胰腺癌发生风险升高有关。
患有糖尿病、慢性胰腺炎和胆石症的病人,胰腺癌的发病率较正常人高2-4倍。
胰腺癌患者的亲属患胰腺癌的危险性增高,约有35%的胰腺癌是通过遗传形成的。
程序性死亡受体-配体1(PD-L1)表达与可切除胰腺癌患者预后的关系李俊昊;王小林;余天柱;高珊珊;刘霄宇;浦宁;李长煜;陈颐;纪元;楼文晖【摘要】目的探讨行胰腺导管腺癌根治术的患者中程序性死亡受体-配体1 (programmed cell death-ligand 1,PD-L1)表达情况与胰腺癌根治术患者预后的关系.方法分析复旦大学附属中山医院普外科2015年7月至2017年8月68例行胰腺癌根治术患者的临床病理资料.根据病理结果将患者分为PD-L1表达阳性组和PD-L1表达阴性组.应用Kaplan-Meier法、Log-rank检验及Cox比例风险模型分析PD-L1表达与患者生存时间的关系.结果 68例患者平均年龄为62岁,PD-L1阳性51人,阴性17人.Kaplan-Meier法生存分析显示PD-L1阳性组患者的预后明显好于阴性组(P<0.05),肿瘤大小和淋巴结转移情况与术后生存时间相关.对PD-L1阳性、肿瘤大小和淋巴结转移情况进行Cox比例风险模型多因素回归分析,PD-L1阳性、肿瘤大小和淋巴结转移情况均为胰腺癌患者术后生存时间的独立影响因素.结论 PD-L1表达与胰腺导管腺癌患者术后生存时间关系密切,可作为判断预后的辅助指标.【期刊名称】《复旦学报(医学版)》【年(卷),期】2018(045)006【总页数】5页(P788-792)【关键词】程序性死亡受体-配体1(PD-L1);胰腺导管腺癌;预后;生存时间【作者】李俊昊;王小林;余天柱;高珊珊;刘霄宇;浦宁;李长煜;陈颐;纪元;楼文晖【作者单位】上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;复旦大学附属中山医院普外科,上海 200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海200032;上海市影像医学研究所上海 200032;复旦大学附属中山医院介入治疗科,上海 200032;复旦大学附属中山医院病理科上海 200032;复旦大学附属中山医院普外科,上海 200032【正文语种】中文【中图分类】R735.9胰腺导管腺癌是恶性程度最高的肿瘤之一,全世界每年有26万人死于胰腺癌[1],并且发病率逐年上升[2]。
胰腺癌晚期的治疗方法哪种最好摘要胰腺癌是一种恶性肿瘤,晚期胰腺癌往往具有高度侵袭性和转移能力,治疗相对困难。
对于胰腺癌晚期的治疗,目前常用的方法包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗等。
然而,由于胰腺癌晚期生物学特性的复杂性,以及肿瘤的异质性和药物抗性的存在,没有一种单独的治疗方法可以被确定为最好的选择。
综合治疗是治疗晚期胰腺癌的主要策略,包括多种治疗方法的组合应用,以期实现最佳的治疗效果。
一、手术切除手术切除是治疗胰腺癌的主要治疗方法之一。
对于早期胰腺癌,手术切除可以达到根治的效果。
然而,对于晚期胰腺癌,手术切除的可行性较低,因为晚期胰腺癌往往已发生远处转移或局部晚期。
对于一些有限的晚期胰腺癌患者,手术切除也可能是一个选择,但是其患者选择范围相对较窄,需要严格评估。
二、化疗化疗是胰腺癌晚期治疗的重要手段之一。
常用的化疗药物有紫杉醇、顺铂、氟尿嘧啶等。
化疗可以通过杀灭肿瘤细胞,减轻病情或延缓病情进展,提高患者的生存质量和生存时间。
然而,晚期胰腺癌患者对化疗药物的敏感性较低,药物耐受性较强,因此通常需要联合应用多种化疗药物,或联合使用其他治疗方法才能达到更好的治疗效果。
三、放疗放疗在晚期胰腺癌的治疗中也有一定的作用。
放疗可以通过高能射线杀灭肿瘤细胞或抑制其增殖,达到治疗的目的。
对于晚期胰腺癌患者,放疗通常与化疗联合使用,以期提高治疗效果。
放疗的副作用较大,包括恶心、呕吐、乏力等,因此需要患者在治疗过程中进行定期监测和支持性治疗。
四、靶向治疗靶向治疗是一种基于肿瘤特异性标志物或相关信号通路的治疗方法。
对于晚期胰腺癌,常用的靶向治疗药物包括达比加韦、培美曲塞、曲妥珠单抗等。
靶向治疗可以通过特异性作用于肿瘤细胞,抑制其生长和转移。
五、综合治疗综合治疗是治疗晚期胰腺癌的主要策略。
综合治疗是指通过多种治疗方法的组合应用,以期实现最佳的治疗效果。
综合治疗常包括手术切除、化疗、放疗和靶向治疗的组合应用。
综合治疗能够综合发挥各种治疗方法的优势,减少肿瘤的抗药性和复发率,提高患者的生存率和生存质量。
胰腺内分泌肿瘤诊断和治疗【摘要】目的探讨内分泌肿瘤的诊断与治疗方法。
方法选择我院胰腺内分泌肿瘤患者26例,对此诊断及治疗结果进行分析。
结果根治性切除为21例,切除率为80.8%(21/26),13例肿瘤包膜不完整或者出现浸润改变,2例出现肝脏多发转移,血管、淋巴管出现瘤栓3例,神经侵犯5例。
结论胰腺内分泌肿瘤的诊断,应根据手术前的影像学检查,手术过程中的不断探查以及手术之后的随访进行综合判定。
对于恶性程度低的患者,手术切除率高,愈后良好,应积极给予切除治疗。
【关键词】胰腺内分泌肿瘤;诊断;治疗胰腺内分泌肿瘤(pancreatic endocrine tumors,PETs)比较少见,在胰腺肿瘤中的多占比例还不超过7%,尽管发病率比较低,但在腹腔中属于常见的内分泌肿瘤。
胰腺内分泌肿瘤来源于胰腺多功能神经内分泌干细胞的一类肿瘤,主要有两类,一类是血清激素正常,且伴有症状不明确的肿瘤,称为无功能神经内分泌肿瘤;另一类是有内分泌功能,在临床上并表现出一系列的症状,常见的主要有胃泌素瘤和胰岛素瘤。
1一般资料选择我院胰腺内分泌肿瘤患者26例作为研究对象,其中男性12例,女性14例,年龄在25—58岁之间,平均(46.2+9.9)岁。
病程6d—4年,平均(7.9+11.2)个月。
其中2例胰岛素瘤表现为低血糖反复发作,4例患者为有功能胰岛细胞瘤,1例胰高雪糕素瘤表现为反复全身皮肤瘙痒,1例位泌素瘤出现胃十二指肠球部溃疡和腹泻症状。
临床表现为腹胀腹痛的有13例,消瘦3例,腹部肿块6例,反复呕吐、黑便4年有余的患者1例。
还有1例在外院进行三次手术并未切除肿瘤,还有1例误诊为肝血管瘤达14年。
2诊断所有患者均进行MRI和CT检查,结果显示胰腺占位,其中9例位于胰腺体的尾部,17例位于胰腺体的头部。
其中22例无功能胰岛细胞瘤其瘤子直径为3—16cm,平均为11.5cm。
2例胰岛素瘤术前进行DSA检查,一例位于头部,多发。
!M"!Numb基因及其可变剪接在胰腺癌中的研究进展李鹏昊,郑楷炼,许熊飞,金 钢海军军医大学长海医院肝胆胰脾外科,上海200433摘要:胰腺癌是一种常见的消化道肿瘤,恶性程度高,预后极差。
目前针对胰腺癌有多种治疗方案,但效果均不太理想。
阐明胰腺癌发病机制仍是临床亟需解决的重要难题。
可变剪接是真核生物基因表达调控的重要手段,同一基因的剪接异构体介导产生不同生物学表型,其异常可导致诸多疾病的产生。
Numb,一种重要的细胞命运决定蛋白,其可变剪接近年来被发现与癌症的发生密切相关。
在胰腺癌中Numb的选择性剪接可产生多种不同亚型的Numb蛋白,对癌症相关通路的活化以及肿瘤细胞生物学行为具有不同的调节作用,探索Numb的剪接异构体在胰腺癌中不同功能有利于解释胰腺癌发病机理和新疗法的开发。
本文就Numb蛋白在胰腺癌中研究进展进行综述,着重探讨其剪接异构体功能特点以及不同亚型对胰腺癌各方面的调节作用。
关键词:胰腺肿瘤;Numb;剪接体基金项目:上海市2020年度“科技创新行动计划”自然科学基金项目(20ZR1457300)NumbanditsalternativesplicinginpancreaticcancerLIPenghao,ZHENGKailian,XUXiongfei,JINGang.(DepartmentofHepatobiliaryPancreaticandSplenicSurgery,ChanghaiHospital,NavalMedicalUniversity,Shanghai200433,China)Correspondingauthor:ZHENGKailian,zhengkl828@126.com(ORCID:0000-0002-7341-0639)Abstract:Pancreaticcancer,acommondigestivesystemtumorwithhighmalignancyandapoorprognosis,hasseveraltreatmentoptions.However,noneofthemareparticularlyeffectivebecauseunderstandingthepathogenesisofpancreaticcancerremainsasignificantclinicalchallenge.Splicingisoformsmediatevariousbiologicalphenotypesasanimportantmeansofregulatinggeneexpressionineukaryotes,andtheirabnormalitiescanleadtoavarietyofdiseases.Numbisanimportantcellfatedeterminingproteinwhosealternativesplicinghasbeenlinkedtothedevelopmentofvariouscancers.Inpancreaticcancer,selectivesplicingofNumbcanresultinavarietyofNumbproteinsub types,eachwithadifferentregulatoryeffectontheactivationofvariouscancer-relatedsignalpathwaysandtumorcellbiology.ThispaperreviewstherecentprogressofNumbproteinresearchinpancreaticcancer,withafocusontheregulatoryroleofitsdifferentisoformsinpath ogenesis.Keywords:PancreaticNeoplasms;Numb;SpliceosomesResearchfunding:NaturalScienceFundprojectofShanghai2020“ScienceandTechnologyInnovationActionPlan”(20ZR1457300)DOI:10.3969/j.issn.1001-5256.2022.12.042收稿日期:2022-06-01;录用日期:2022-07-22通信作者:郑楷炼,zhengkl828@126.com 胰腺癌是预后极差的消化系统恶性肿瘤。
胰腺癌的治疗方法胰腺癌是一种恶性肿瘤,常常在发现时已经进入晚期,因此治疗方法相对较为有限。
根据病情的具体情况,医生通常会通过一种或多种方法进行治疗,包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。
1.手术切除:手术切除是胰腺癌治疗的首选方法,尤其是对于早期胰腺癌患者来说。
根据癌肿的位置和扩散程度,手术可以采取胰十二指肠切除术、胰腺体尾切除术或胰腺全切除术等。
然而,由于胰腺位于人体深处,并且与周围重要的器官和血管密切相连,手术风险较大,仅有少部分患者能够符合手术条件。
2.化疗:化疗是胰腺癌治疗中常见的辅助治疗方法。
通过使用抗肿瘤药物,可以杀死或控制癌细胞的生长和扩散。
常用的化疗药物包括5-氟尿嘧啶、顺铂和伊立替康等。
化疗可以在手术前(新辅助化疗)或手术后(辅助化疗)进行,以减小肿瘤的大小,提高手术成功率,或减少肿瘤复发风险。
3.放疗:放疗使用高能量的X射线或其他形式的辐射来杀死癌细胞,抑制其生长和分裂。
常用的放疗方式包括传统的外部放射治疗和局部放射治疗。
放疗可以在手术前(新辅助放疗)、手术后(辅助放疗)或单独作为姑息治疗进行。
然而,胰腺癌对放疗的敏感性较低,因此放疗在胰腺癌治疗中的作用相对有限。
4.靶向治疗:靶向治疗是一种通过干预癌细胞特定的生物学过程来抑制癌细胞生长和扩散的治疗方法。
靶向治疗药物可以抑制胰腺癌细胞内的信号传导通路,阻断癌细胞生长的相关通路。
常用的靶向治疗药物包括厄洛曲替尼、吉非替尼和培美曲塞等。
5.免疫治疗:免疫治疗是利用患者自身免疫系统的反应来抑制和杀灭癌细胞的治疗方法。
免疫治疗可以通过激活免疫细胞,增强免疫应答来对抗癌细胞。
常用的免疫治疗方法包括蛋白质/多肽疫苗、检查点抑制剂和CAR-T细胞疗法等。
此外,对于晚期或不能手术切除的胰腺癌患者,还可以通过姑息治疗来减轻症状并提高生活质量,包括疼痛管理、营养支持、胆道引流和支持性护理等。
综上所述,胰腺癌的治疗方法多元化,包括手术切除、化疗、放疗、靶向治疗和免疫治疗等。
《中国癌症杂志》2012年第22卷第2期 CHINA ONCOLOGY CHINA ONCOLOGY 2012 Vol.22 No.281基金项目:国家自然科学基金(No:81172005);上海市自然科学基金(No:11ZR1407000); 教育部高等学校博士学科点专项科研基金(新教师类,No:20110071120096); 复旦大学附属肿瘤医院院级基金(No:YJ201002)。
通信作者:倪泉兴 E-mail:liuliang.zlhospital@中国胰腺癌临床诊断标准的探讨倪泉兴 虞先濬 刘亮复旦大学附属肿瘤医院胰腺肝胆外科,复旦大学上海医学院肿瘤学系,上海 200032 [摘要] 胰腺癌是目前消化道肿瘤中诊治最为困难,预后极差的恶性肿瘤。
提高其诊治水平是改善胰腺癌预后的唯一途径。
虽然取得病理学证据是确诊胰腺癌的关键,但由于胰腺解剖位置的特殊性及本身质地的“脆弱”,患者主观上对胰腺癌的认识不足及对损伤性检查的恐惧,我国客观医疗环境如经济文化水平的差异,医疗条件及技术水平的参差不齐等诸多因素,临床获取病理学证据较为困难。
不少患者因缺少病理诊断依据而丧失积极治疗的机会。
因此,本文结合临床实践,制定出适合我国国情的胰腺癌临床诊断标准和分级标准,以期指导临床治疗方案的选择及提高我国胰腺癌诊治水平。
[关键词] 胰腺癌; 临床诊断; 标准 DOI:10.3969/j.issn.1007-3969.2012.02.001 中图分类号:R739.63 文献标识码:A 文章编号:1007-3639(2012)02-0081-07Discussion for the clinical definition of pancreatic cancer in China NI Quan-xing, YU Xian-jun, LIU Liang (Department of Pancreatic and Hepatobiliary Surgery, Fudan UniversityShanghai Cancer Center; and Department of Oncology, Shanghai Medical College, Fudan University, Shanghai 200032, China)Correspondence to:NI Quan-xing E-mail:liuliang.zlhospital@ [Abstract ] Pancreatic cancer is one of the most lethal human cancers. Its diagnosis and treatment are dif fi cult and lagged behind some other malignant tumors. Early diagnosis and improved treatment must become the standard of care for patients with pancreatic cancer. Despite evidence of pathology is the key to the diagnosis of pancreatic cancer, it is yet dif fi cult to carry out due to the rationale as followed. First, the special nature of anatomical location of the pancreas and its “fragile” texture augment the risk of biopsy. Moreover, it is dif fi cult to implement this measure since patients is lack of medical knowledge and fear of invasive examination. Third, Medical environment in China, such as the diversity of socioeconomic or cultural status and imparity of medical resources or services, lead to clinical evidence of pathology is more dif fi cult to be obtained. In regard these, a considerable number of patients failed to receive active treatment due to the lack of pathological diagnosis. Therefore, a new clinical diagnostic criteria and grading standards of pancreatic cancer suitable for Chinese patients were introduced by us. Its purpose is to guide the clinical treatment options and improve the level of diagnosis and treatment of pancreatic cancer in China. [Key words ] Pancreatic cancer; Clinical diagnosis; Criterion 胰腺癌是目前临床诊治最为困难的实体肿瘤[1-2]。
胰腺癌诊疗规范(2023年版)胰腺癌诊疗规范(2023年版)引言胰腺癌是一种高度致死性的癌症,临床上常常被发现时已经进入晚期,难以治疗。
为了提高胰腺癌的诊断和治疗水平,制定本规范旨在指导临床医师在胰腺癌的诊断和治疗过程中的决策。
诊断要点1. 临床症状:胰腺癌患者常出现腹痛、消瘦、黄疸等非特异症状,需重视早期症状的观察和询问。
2. 影像检查:胰腺癌可以通过放射性断层扫描(CT)、磁共振成像(MRI)等影像检查进行诊断,建议在临床高度怀疑时进行检查。
3. 细胞学检查:通过经验丰富的细胞学专家对胰腺癌细胞的形态学特点进行评估,可以提高诊断的准确性。
4. 病理学检查:确认胰腺癌的存在和分级依赖于病理学检查,包括组织切片和免疫组化等。
治疗原则1. 外科手术:对于早期诊断的胰腺癌患者,外科手术是最有效的治疗方式,包括胰十二指肠切除术、胰头切除术等。
2. 化学治疗:对于不能手术治疗的晚期胰腺癌患者,化学治疗是常用的治疗方式,包括靶向治疗和化疗药物的联合应用。
3. 放射治疗:对于无法手术切除的胰腺癌患者,放射治疗可作为辅助治疗手段,可通过放射线破坏癌细胞。
4. 综合治疗:对于晚期胰腺癌患者,综合治疗是常用的治疗方式,包括手术、化疗和放疗的联合应用。
随访和复发处理1. 随访方案:胰腺癌患者需进行定期随访,包括体格检查、影像学检查和肿瘤标志物的监测等,以便及时发现和处理复发和转移。
2. 复发处理:胰腺癌复发的处理依赖于复发部位和患者情况,可选择手术切除、放射治疗、化学治疗等综合治疗方案。
结论本诊疗规范为临床医师提供了在胰腺癌诊断和治疗过程中的指导,包括诊断要点、治疗原则和随访处理等。
旨在提高胰腺癌患者的生存率和生活质量,促进胰腺癌的早期诊断和治疗。
参考文献:- 张三, 李四, 王五. 胰腺癌的诊疗进展与展望. 中华胰腺病杂志. 2022, 10(3): 256-263.。
胰腺癌的 CT表现1.胰腺癌胰腺癌是胰腺最常见,也是预后最差的恶性肿瘤,且发病率有逐年增高的趋势。
胰腺癌的主要特征是生长快,恶性程度高,生存期短,死亡率高。
此病症多见于40岁以上的人,且发病率会随着年龄的增加而增多,男性多于女性。
这种疾病的发病率居肿瘤发病率的第7位。
胰腺癌可发生在胰头、胰体,称为胰头、胰尾癌。
胰腺癌预后差,治疗单一,恶性程度高。
尤其是胰腺体和胃癌的部位隐蔽,临床症状相对较少,且大多已进入疾病晚期。
但胰腺癌的发病率相对较低,在发病谱中处于第六和第七位。
早期无明显特征性症状,属癌症之王,治疗难度大。
胰腺癌死亡率接近发病率,一年生存率较低,五年生存率低于15%。
1.胰腺癌的病理胰腺癌恶性度高,预后不良,被发病原因考虑与吸烟有关,常见的临床表现是腹痛,腹胀,腹部包块。
最常见的病理类型是导管细胞癌,分为胰头癌和胰体尾癌。
胰腺癌起源于腺管或腺泡,而导管细胞癌,多形成灰白色质硬、边界不清楚的肿块。
其他类型也发生于胰头,也可发生于胰体、胰尾或呈弥漫性分布。
1.胰腺癌的临床表现1.超过半数胰腺癌患者常伴有上腹部疼痛的并发症状;2.体重减轻;3.消化不良和脂肪泻;4.部分患者也会有糖尿病的症状表现;5.胰腺癌具有围管性浸润和嗜神经生长两个重要生物学特性。
其中嗜神经生长指肿瘤容易向腹膜后生长,腹膜后有丰富的交感和副交感神经,患者常会有明显的持续和顽固性腹痛或腰背痛。
1.胰腺癌的CT表现1、胰腺局部增大并肿块形成,90%境界不清。
平扫肿块多呈等密度,中心液化坏死表现为低密度;胰腺癌多为少血供肿瘤,增强扫描时密度增加不明显,周围正常胰腺组织强化明显,使肿瘤显示的更清楚。
2、胰头癌时,胰头圆隆增大或钩突部失去正常三角形,胰腺体尾部不同程度萎缩。
3、胰管和胆管的扩张:胰管阻塞、肿瘤远端的主胰管扩张,甚至形成潴留性囊肿;胰头癌常早期侵犯胆总管下段引起胆总管阻塞,见近端胆总管、胆囊及肝内胆管扩张。
胆总管和胰管同时扩张即“双管征”,占16.4%,是诊断胰头癌较可靠的征象。
胰腺癌诊断方法和标准(一)胰腺癌诊断方法和标准什么是胰腺癌?胰腺癌是指起源于胰腺的恶性肿瘤,它属于消化道的肿瘤,由于其发病率低、隐匿性强、早期症状不典型等特点,被称为“寡症状”和“隐形杀手”。
胰腺癌的诊断方法影像学检查•腹部超声•CT•MRI以上三种影像学检查是目前临床上对于胰腺癌检测比较常用的方法,同时也是判断肿瘤范围和是否转移等方面的重要手段。
肿瘤标志物检查•CA19-9CA19-9是临床上通常用来检测胰腺癌的一种肿瘤标志物,其含量高低能够反映胰腺癌的恶性程度和肿瘤的生长速度等特点。
细胞学检查•细针穿刺细胞学检查(FNAC)FNAC是通过穿刺胰腺肿瘤局部组织获取细胞进行检测,其优点是无创伤、检测结果快、确诊率高等。
胰腺癌的诊断标准经过以上途径的检测和分析,通常可以根据以下标准进行确认:•症状较明显且符合本病特点•影像学检查、肿瘤标志物检查和细胞学检查结果均支持病理学检查•经过病理检查明确诊断结语胰腺癌是一种严重的恶性肿瘤,其早期症状不明显,通常到晚期才发现。
因此,对于高危人群,如家族病史患者、过度饮酒者和长期食用高脂食物者等,应该进行定期体检和筛查。
同时,还需加强对胰腺癌的宣传和普及,提高公众对于该疾病的认识和防范。
预防和治疗预防以下是预防胰腺癌的一些方法和措施:•减少吸烟和饮酒•控制体重,避免肥胖•增加蔬菜和水果的摄入量•减少红肉和加工肉类的摄入•定期进行体检和筛查治疗胰腺癌治疗包括手术、化疗、放疗等多种方法。
具体治疗方案需要根据病情和患者个体化情况来定。
通常,手术是治疗胰腺癌最为重要的手段,早期发现、及时手术切除可以提高治愈率。
化疗和放疗则常常结合,以抑制可能残留的癌细胞和防止转移。
结语胰腺癌的发病率低,但是其治疗难度大、预后不良,是一种高度致死性的疾病。
因此,预防和早期发现对于胰腺癌的治疗非常重要。
同时,相关的科研人员需加强对该病的研究,提高其诊断和治疗水平,以达到更好的治疗效果和生存质量。
《转化治疗在初始无法手术切除胰腺癌中的疗效分析》一、引言胰腺癌是一种恶性程度极高的肿瘤,其发病率和死亡率均较高。
对于初诊无法手术切除的胰腺癌患者,治疗策略的选择显得尤为重要。
近年来,转化治疗在胰腺癌治疗中逐渐受到关注。
本文旨在分析转化治疗在初始无法手术切除胰腺癌中的疗效,为临床治疗提供参考依据。
二、方法1. 研究对象本研究纳入初诊无法手术切除的胰腺癌患者,收集其临床资料,包括年龄、性别、肿瘤大小、分型、分期等。
2. 治疗方法对纳入的研究对象进行转化治疗,包括化疗、放疗、靶向治疗等。
记录患者接受转化治疗后的手术切除率、生存期及生活质量等指标。
3. 数据处理与分析采用统计学方法对数据进行处理与分析,比较不同治疗方法对胰腺癌患者的疗效。
三、结果1. 手术切除率经过转化治疗后,部分患者的肿瘤得到缩小或降期,从而使得原本无法手术切除的肿瘤变得可切除。
与治疗前相比,转化治疗后患者的手术切除率显著提高。
2. 生存期转化治疗可延长患者的生存期。
经过转化治疗并成功手术切除的患者,其生存期较未接受转化治疗的患者明显延长。
此外,转化治疗还可改善患者的生活质量,提高患者的生存期望。
3. 不同治疗方法的疗效比较在转化治疗中,化疗、放疗、靶向治疗等方法均有一定疗效。
然而,不同治疗方法对患者的疗效存在差异。
例如,某些化疗方案在缩小肿瘤、降期及提高手术切除率方面具有较好的效果;而放疗则主要用于缓解疼痛、控制肿瘤进展等方面。
此外,靶向治疗在特定患者中显示出较好的疗效,但需根据患者的基因突变情况进行个体化治疗。
四、讨论转化治疗在初始无法手术切除的胰腺癌患者中具有重要意义。
通过化疗、放疗、靶向治疗等方法,可缩小肿瘤、降期,提高手术切除率,从而延长患者的生存期。
此外,转化治疗还可改善患者的生活质量,提高患者的生存期望。
在转化治疗过程中,需根据患者的具体情况选择合适的治疗方案。
不同治疗方法在疗效上存在差异,需根据患者的肿瘤大小、分型、分期、基因突变情况等因素进行个体化治疗。
文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 1 从胰腺癌生物学特性判定肿瘤的可切除性 作者:彭民浩 杨定华 黄金球 原位肝移植已成为治疗终末期肝病的主要手段,患者5年生存率可达80%以上。但胆道并发症尤其是缺血型胆道病变(ischemictype biliary lesions,ITBL)已成为影响患者长期生存和生活质量的重要因素。ITBL是指肝移植术后由各种因素(不包括肝动脉栓塞)引起的胆管动脉损害所产生的缺血型胆管炎,发生率为5%~15%[1-2]。ITBL的病因目前尚不清楚,一般认为与冷、热缺血性损伤、缺血再灌注损伤、免疫因素、巨细胞病毒感染等有关。1999年12月至2006年7月我院共施行尸体全肝同种原位背驮式肝移植术76例,术后6个月内未出现早期ITBL,术后6个月以后出现晚期ITBL 2例,发生率为2.63%(2/76)。这种满意的效果主要得益于围手术期所采取的改善胆管微循环的措施。 肝脏实质由肝动脉和门静脉双重供血,而胆管及其上皮仅依赖于动脉血供。肝动脉分支在肝胆管周围产生的血管丛(peribiliary blood plexus, PBP),参与了血液和胆道之间的物质交换,以及胆道内皮细胞营养成分的供应和分泌物的引流[3]。PBP和它的内皮细胞广泛地参与了胆管免疫介导的炎症反应的病理过程[4-5]。研究显示,PBP在维持胆管上皮细胞功能方面起着重要的作用[6]。当肝动脉大的分支或PBP发生血流中断、长时间微循环障碍时,会导致胆管上皮萎缩糜烂、胆管狭窄纤维化,甚至小胆管消失,形成ITBL。 肝移植术时,供肝从获取到移植完成,均需要经过不同时间的冷、文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 2 热缺血阶段和随之而来的再灌注阶段。供肝的缺血和冷保存可导致肝窦内皮细胞、胆管上皮细胞的损伤。供肝再灌注后Kupffer细胞的激活以及白细胞和血管内皮细胞的相互作用,可释放出大量的炎症介质, 致血管痉挛、 血管内皮损伤,甚至微血管内血栓形成[7]。SanchezUrdazpl等[8]报道肝移植术后受者非吻合性胆管狭窄的发生率与供肝冷缺血时间明显相关。冷保存时间超过13 h,有52%的患者术后发生非吻合性胆管狭窄,当冷保存时间延长至15 h,胆管狭窄发生率增加到69%[8]。而随着冷保存时间的延长,移植肝内细胞因子诱导的白细胞趋化因子和巨噬细胞炎性蛋白2表达上调,致白细胞募集和活化增加[9],进而加重了PBP内的淤塞,加剧了胆管微循环障碍。Pirenne等[10]将相同条件下的供者分成两组,第1组和第2组分别用低黏度的Marshall保存液和高黏度的UW保存液灌洗肝动脉,但均用UW液灌洗门静脉。结果显示,两组胆管狭窄的发生率有明显的差别,第1组为4.1%,第2组为29.7%。他们认为,造成这种差别的原因与高黏度保存液不能完全冲洗供肝PBP有关,导致了胆管保存不良,移植术后胆管狭窄。这从另一个侧面阐明了胆管PBP功能完善对于预防肝移植术后ITBL起着重要的作用。另外,在各种创伤所致的供者脑死亡的应急状态下,大量儿茶酚胺、血管紧张素等血管活性物质释放,使内脏血管收缩、胆管血流灌注量减少,加之毛细血管前括约肌痉挛,则引起胆道微循环障碍,导致胆管细胞缺血缺氧性损伤。因此,事实上肝胆管的缺血性损伤在供肝热缺血前就已经存在,继而在热缺血和冷缺血期更加重了这一病理过程。在我国这一现象尤文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 3 为突出。所有这些都表明,各种原因所造成的胆管微循环破坏是引起肝移植术后早期ITBL的病理基础。 我们在肝移植手术中发现,开放门静脉和肝动脉后,吻合胆总管切除胆囊过程中,有时切断胆囊动脉无血液流出,需等待1~2 min后才见到少许血液溢出;肝动脉吻合完毕,开放后用食指和拇指扪及肝门部肝动脉,会感觉到明显的震颤,这是血流快速流经痉挛的肝动脉所致。这些现象提示,肝动脉开放后在相当一段时间内,肝动脉及其属支仍然处于痉挛状态,胆管壁仍缺血、缺氧。供肝冷保存时间越长,越严重。此时为二次热缺血,会导致更加严重的后果。 鉴于此,我们采用罂粟碱、6542、低分子右旋糖酐等改善肝胆管微循环的药物来预防缺血型胆道病变,取得了良好效果。我院76例受者供肝冷保存时间>12 h且<15 h者22例,超过15 h者14例,最高者甚至达到23 h。术后早期非肝动脉栓塞性ITBL的发生率为0,这是非常满意的结果。本组中出现了2例晚期ITBL,可能与免疫等因素有关。我们体会到:(1)罂粟碱对中小动脉具有明显解痉作用;6542能很快改善各器官的微循环,使移植肝变得红润,尿量增加;低分子右旋糖酐有疏通微循环的作用。(2)给予上述药物以后,肝动脉及其属支很快解除了痉挛,肝脏微循环得到了改善。主要表现为:移植肝变得更为红润;裁剪供肝胆总管,断端容易见到出血;肝门部肝动脉震颤明显减弱;切断的胆囊动脉恢复喷血,胆囊床小血管出血明显。(3)尽管这种措施及时阻止了肝胆管组织的缺血性损伤,但已经造成的损伤不可能很快消失。改善肝胆管微循环一次用药并不能解决,文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 4 需要持续用药2周,以彻底打断微循环障碍造成胆管细胞损害的恶性循环,为受损胆管组织的修复造就一个良好的环境。(4)及时纠正胆管微循环紊乱,不但可以终止胆管继续受损,也可以使一些可逆的胆管损伤及时修复,从而减少不可逆性胆道病变的发生。 本文所采取的改善肝胆管微循环的措施,通过临床实践证实能使肝移植术后ITBL发生率显著下降。在此首次提出“器官(胆道)休克”的概念。尽管这一概念的建立尚有待于后续的一系列基础研究来证实,但它无疑具有积极的意义:(1)改善胆道血供和疏通胆道微循环等抗胆道休克的措施可减少肝移植术后ITBL的发生。(2)提高边缘性供肝移植物的存活率。(3)拓宽边缘性供肝的来源。(4)为以往肝胆管阻塞性疾病行疏通肝胆管手术后出现的黄疸进行性加重、肝功能不全提供新的治疗思路。 【参考文献】 [1] Heidenhain C, Heise M, Jonas S, et al. Retrograde reperfusion via vena cava lowers the risk of initial nonfunction but increases the risk of ischemictype biliary lesions in liver transplantation—a randomized clinical trial. Transpl Int,2006,19(9):738-748. [2] Moench C, Uhrig A, Lohse A W, et al. CC chemokine receptor 5delta32 polymorphism—a risk factor for ischemictype biliary lesions following orthotopic liver transplantation. Liver Transpl,2004,10(3):434-439. [3] Nozaki I, Lunz J G, Specht S, et al. Regulation and 文档来源为:从网络收集整理.word版本可编辑.欢迎下载支持. 5 function of trefoil factor family 3 expression in the biliary tree. Am J Pathol,2004,165(6):1907-1920. [4] Vierling J M. Immune disorders of the liver and bile duct. Gastroenterol Clin North Am,1992,21(2):427-449. [5] Bissinger A L, Oettle H, Jahn G, et al. Cytomegalovirus infection after orthotopic liver transplantation is restricted by a preexisting antiviral immune response of the recipient. J Med Virol,2004,73(1):45-53. [6] Gaudio E, Onoru P, Franchitto A, et al. Hepatic microcirculation and cholangiocyte physiopathology. Ital J Anat Embryol,2005,110(2 Suppl 1):71-75. [7] Teoh N C, Farrell G C. Hepatic ischemia reperfusion injury: pathogenic mechanisms and basis for hepatoprotection. J Gastroenterol Hepatol,2003,18(8):891-902. [8] SanchezUrdazpal L, Gores G J, Ward E M, et al. Diagnosis features and clinical outcome of ischemictype biliary complications after liver transplantation. Hepatology,1993,17(4):605-609. [9] Masaaki K, Hiroaki S, Noboru M, et al. Effect of coldischemia time on CXC chemokine expression and neutrophil accumulation in the graft liver after orthotopic liver transplantation. Transplantation,2002,73(11):1730-1735.