胰腺癌临床实践指南2010
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NCCN胰腺癌指南2016.2版编译者:黄志锋目录•临床怀疑胰腺癌或存在胰管和或胆管扩张(PANC-1)•体格检查和影像检查未发现转移(PANC-2)•可手术切除,检查、治疗(PANC-3)•交界性切除、无转移,计划新辅助治疗(PANC-4)•交界性切除、无转移,计划切除(PANC-5)•术后辅助治疗(PANC-6)•局部进展、不可切除,检查(PANC-7)•局部进展、不可切除,一线、二线治疗(PANC-8)•转移性病变(PANC-9)•切除后复发(PANC-10)•诊断,影像检查和分期原则(PANC-A)•胰腺癌放射检查报告模板(PANC-A,5/8)•可切除的标准定义(PANC-B)•外科手术原则(PANC-C)•病理分析:样本取材,组织切片和报告(PANC-D)•姑息治疗和支持治疗原则(PANC-E)•放射治疗原则(PANC-F)•化疗原则(PANC-G)•美国癌症联合委员会(AJCC)胰腺癌TNM分期(2010)(ST-1)临床怀疑胰腺癌或存在胰管和或胆管扩张(PANC-1)注解:a.对于年轻、有癌症家族史的患者,如果诊断为胰腺癌,建议行遗传咨询。
b.理想的多学科评估应该包括影像科、介入内镜科、肿瘤科、放疗科、外科和病理科的专家。
c.如果临床有指征,行超声内镜引导下细针穿刺吸取活检术(EUS-FNA)。
体格检查和影像检查未发现转移(PANC-2)注解:d CA19-9升高不一定表示癌症或进展性疾病。
CA19-9可由于胆道感染(胆管炎),炎症或阻塞,良性或恶性疾病而升高。
此外,在Lewis抗原阴性个体中可能检测不到CA19-9。
e见诊断,影像检查和分期原则(PANC-A)。
f见可切除的标准定义(PANC-B)。
g见手术原则(PANC-C)和病理分析:样本取材,组织切片和报告(PANC-D)。
h自体膨胀金属支架用于临床有合并症患者或外科手术可能被推迟的患者。
可手术切除,检查、治疗(PANC-3)注解:i对于肿瘤明显可切除并且不具有高风险特征的肿瘤患者,仅在临床试验中推荐新辅助治疗。
胰腺癌治疗药物研究现状【摘要】目的:本文通过对胰腺癌治疗药物研究现状的总结,希望对研究胰腺癌的药物治疗有所启发。
方法:本文分别总结了胰腺癌的化疗药物和分子靶向治疗药物的研究现状。
结果:胰腺癌治疗药物的效果还不尽如人意。
结论:新的胰腺癌治疗药物还有待进一步探索。
【关键词】胰腺癌;化疗药物;分子靶向药物【中图分类号】r735.9 【文献标识码】a 【文章编号】1004-7484(2012)06-0585-01胰腺癌是主要来源于胰腺导管上皮细胞的恶性肿瘤,近年来国内外报道其发病率和死亡率不断增高。
据美国癌症协会(acs)2012年最新统计数据示[1] :截止至2012年,美国胰腺癌患者一年生存率为26%,五年生存率为6%。
随着胰腺癌新的治疗方法的出现和新的治疗药物的深入研究,当前这种状况必将改善。
现将其治疗药物作一综述。
1 化疗药物化疗是胰腺癌治疗的传统方法,其主要的化疗药物有:吉西他滨、5-氟尿嘧啶、卡倍他滨等,近十几年,国内外的化疗研究多围绕吉西他滨为中心展开。
1.1 吉西他滨(gem)gem是一种脱氧胞苷的类似物,其作用机制主要是:抑制核苷酸还原酶的活性,使dna合成受抑制,竞争掺人到dna链和rna分子中,抑制dna链的延长,进而引起细胞凋亡。
众多研究表明gem单药的疗效尚无其他药物可以企及。
十多年来的众多临床研究和临床案例,都进一步巩固了其在晚期胰腺癌治疗金标准的地位。
不久前,大型iii期研究conko-001试验公布了其研究结果:有实验将368例既往未接受放疗或化疗的患者随机分成两组,分别在肉眼下肿瘤完全切除后接受gem辅助治疗或观察,发现gem组的无病生存期延长,该研究的最终结果显示gem组患者的总生存期有显著优势。
1.2 5-氟尿嘧啶(5-fu)和卡培他滨5-fu为最早的抗癌药物之一。
5-fu在体内先转变为5-氟-2-脱氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻断脱氧尿嘧啶核苷酸转变为脱氧胸腺嘧啶核苷酸,从而抑制dna的生物合成。
最新:NCCN胰腺癌临床实践指南更新解读要点(全文)摘要胰腺导管腺癌生物学行为不良、预后较差,如何规范诊疗以进一步提高术后生存率和长期生存质量是胰腺外科医生长久以来所面临的难题。
美国国家综合癌症网络(NCCN)指南于2023年6月19日发表了本年度第2版胰腺癌诊治指南。
相较于前版,新版指南做出如下更新:NALIRIFOX 方案正式进入局部进展期和转移性胰腺癌的一线全身治疗中;功能状态评分细分为良好(0~1分),中等(2分)和较差(3~4分);以及某些新型药物纳入了胰腺癌靶向治疗的范畴,整体治疗趋于精准化、综合化、实效化。
NCCN指南在全球范围内具有权威的影响力,期待未来更多循证医学证据的面世,从而使胰腺癌的治疗更加规范。
胰腺导管腺癌(pancreatic adenocarcinoma)是一种预后不佳、死亡率极高的恶性肿瘤。
随着外科、肿瘤科、病理科等科室诊断水平不断进步、外科干预技术不断升级、局部治疗手段不断涌现以及新型抗肿瘤药物不断问世,胰腺癌的诊治已初见曙光。
但据2021年流行病学数据显示,胰腺癌病人死亡率仍逐年攀升,占美国恶性肿瘤相关死亡率第4位[1],在我国这一数值为第6位[2]。
美国国家综合癌症网络(National Comprehensive Cancer Network,NCCN)指南形成了由外科、肿瘤内科、病理科等数十位专家组成的专家小组,结合最新的高质量循证医学证据和专家共识,出版了2023年胰腺癌临床实践指南(V2版)[3],以期进一步规范胰腺癌诊治流程,提高病人生存率和总体生活质量。
新版指南较前版在体能评分、联合用药方案和免疫治疗等方面有所更新,本文将就以上更新点对新版指南进行解读。
1 胰腺癌病人的临床检查和危险因素筛查当临床可疑胰腺癌或存在胰胆管扩张/狭窄证据时,新版指南建议通过腹部CT或MRI行横断面扫描。
多学科综合治疗协作组(multidisciplinary treatment,MDT)模式应作为核心理念贯穿诊疗全程,必要时加做增强CT、肝脏MRI、超声胃镜检查术(endoscopic ultrasonography,EUS)、正电子发射计算机断层扫描(positron emission tomography - computed tomography,PET-CT)等方式评估可切除性及是否转移,指导肿瘤分期。
胰腺癌临床路径(2019年版)一、胰腺癌临床路径标准住院流程(一)适用对象第一诊断为胰腺癌(ICD-10:C25.0),行部分胰腺切除术(ICD-9-CM-3:52.5),全胰切除术(ICD-9-CM-3:52.6),根治性胰十二指肠切除术(ICD-9-CM-3:52.7)。
(二)诊断依据根据《临床诊疗指南·外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2006年,第1版),全国高等学校教材《外科学》(陈孝平,汪建平主编,人民卫生出版社,2014年,第8版),《黄家驷外科学》(吴孟超,吴在德主编,人民卫生出版社,2013年,第7版)。
1.主要症状:上腹疼痛不适、食欲不振、腹胀、消化不良、恶心、呕吐、腹泻或便秘等消化道症状;消瘦、乏力、体重下降,晚期可以出现恶病质。
2.体征:进行性加重的黄疸、肝大、胆囊肿大,晚期患者可以扪及上腹部肿块。
3.影像学检查:超声或内镜超声; CT及胰腺薄层扫描三维重建;MRI或MRCP;ERCP。
4.实验室检查:伴有梗阻性黄疸时会出现血清总胆红素和直接胆红素升高,碱性磷酸酶和转氨酶升高;CA19-9、CEA、CA242等血清学肿瘤标志物可能会增高。
(三)选择治疗方案的依据根据《临床诊疗指南·外科学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社,2006年,第1版),全国高等学校教材《外科学》(陈孝平,汪建平主编,人民卫生出版社,2014年,第8版),《黄家驷外科学》(吴孟超,吴在德主编,人民卫生出版社,2013年,第7版)。
1.根据术前检查所获得的资料,初步判断肿瘤能否手术切除。
2.如胰头肿瘤局限,经腹行胰头癌根治术;体尾部肿瘤局限,经腹行胰体尾癌根治术。
3.如肿瘤侵犯肠系膜上静脉或脾静脉或门静脉,可行血管重建。
4.如肿瘤侵犯局部周围器官,可行扩大根治术。
5.如手术不能切除,合并胆道梗阻时,可行姑息性手术解除胆道梗阻、内支架引流或PTCD外引流。
(四)临床路径标准住院日为14~21天(五)进入路径标准1.第一诊断必须符合ICD-10:C25.0胰腺癌疾病编码。
NCCN临床实践指南:胰腺癌(2023.V2)介绍胰腺癌是一种高度致命且难以治愈的恶性肿瘤,其发病率逐年上升。
为了改善患者的诊断和治疗效果,NCCN (National Comprehensive Cancer Network)制定了临床实践指南,以指导医生在胰腺癌的管理中的决策和治疗方案选择。
本文档将介绍NCCN关于胰腺癌的临床实践指南的最新版本(2023.V2),内容涵盖胰腺癌的诊断、分期、治疗和随访等方面。
胰腺癌的分期和诊断胰腺癌的分期对于制定合理的治疗方案非常重要。
NCCN 指南采用了TNM分期系统,并根据肿瘤的大小、淋巴结受侵情况和远处转移情况将胰腺癌分为五个不同的阶段。
同时,在诊断胰腺癌时,NCCN建议采用多种影像学检查手段,包括超声、CT扫描、MRI和内镜超声等,以便尽可能准确地确定肿瘤的大小和位置。
胰腺癌的治疗方案需要综合考虑患者的整体情况,包括肿瘤的分期和患者的年龄、身体状况等因素。
根据NCCN指南,胰腺癌的治疗主要包括手术治疗、放疗和化疗。
手术治疗对于早期胰腺癌患者,手术切除是最常用的治疗方法。
NCCN指南中对不同分期的胰腺癌提出了相应的手术治疗建议,包括Whipple手术、胰腺体尾部切除术、静脉重建等。
对于晚期胰腺癌患者,手术治疗可能不适用,此时可以考虑其他治疗方法。
放疗放疗在胰腺癌的治疗中扮演着重要的角色。
NCCN指南建议将放疗作为辅助治疗或者姑息治疗的选项,可以用来控制肿瘤的局部进展和缓解患者的症状。
化疗化疗在胰腺癌的治疗中也起到了重要的作用。
NCCN指南中列出了多种化疗方案,包括单药和联合药物治疗。
根据肿瘤的分期和患者的整体情况,医生可以选择合适的化疗方案。
胰腺癌的随访是治疗过程中的重要环节,可以帮助医生及时了解患者的病情和治疗效果。
NCCN指南中建议根据患者的治疗方式和分期制定相应的随访计划,并对随访内容进行了详细的说明。
在随访过程中,医生需要进行体格检查、实验室检查和影像学检查等,以及对患者进行症状评估和生活质量评估。
胰腺癌
一诊断和分期原则
1 关于诊断性治疗和肿瘤可切除性的判断应该由多学科医生共同决定,并参照合理的影像检查来判断肿瘤的范围。
胰腺癌切除术应该由每年至少能进行15~20例胰腺切除术的治疗机构进行。
2 影像学检查应包括胰腺CT扫描。
应依据规定的胰腺专用规程进行扫描,比如三期断层成像加薄层扫描。
3 如果CT结果模棱两可,可考虑PET扫描。
4 在分期方面,内镜超声检查(EUS)可作为CT的补充手段。
5 对于肿瘤可切除的患者,EUS引导下的细针穿刺(FNA)活检优于CT引导下的FNA,因为EUS-FNA相当于经皮方式活检的腹膜播种风险更低。
当临床高度怀疑胰腺癌时,手术前并不一定需要获得恶性的活检结果而且非诊断性的活检也不应该延误手术时机。
6 在一些治疗机构中,诊断性分期腹腔镜手术被常规在术前或花放疗前用于排除放射学检查无法发现的转移灶(尤其是胰体和胰尾的病灶),或是在一些有更高肿瘤播散风险的患者(肿瘤有可能切除、显著增高的CA19-9或原发肿瘤较大)中选择性地使用。
7 剖腹手术或腹腔镜手术中腹腔冲洗液的细胞学阳性结果等同于M1。
如果患者已经接受了切除手术,应该按照M1肿瘤进行治疗。
8 重视胰腺癌高危人群的筛查工作,建立胰腺癌诊治绿色通道,优化诊治流程。
二胰腺癌可切除的判定标准
可切除
胰头/胰体/胰尾
无远处转移
腹腔干和肠系膜上动脉周围有清晰的脂肪层
肠系膜上静脉/门静脉通畅
有可能切除
胰头/胰体
严重的单侧或双侧肠系膜上静脉/门静脉侵犯
肿瘤围绕腹腔干小于180º(适用于胰体)
肿瘤围绕肠系膜上动脉小于180º
肿瘤围绕或包裹肝动脉,但可以重建
肠系膜上静脉闭塞,但仅一小段受累,而且可以重建
胰尾
肿瘤围绕肠系膜上动脉或腹腔干小于180º
无法切除
胰头
有远处转移
肿瘤围绕肠系膜上动脉大于180º,或侵犯腹腔干(任何度数)肠系膜上静脉/门静脉闭塞且无法重建
肿瘤侵犯或围绕腹主动脉
胰体
有远处转移
肿瘤围绕肠系膜上动脉或腹腔干大于180º
肠系膜上静脉/门静脉闭塞且无法重建
肿瘤侵犯腹主动脉
胰尾
有远处转移
肿瘤围绕肠系膜上动脉或腹腔干大于180º
淋巴结状态
淋巴结转移范围超出手术所能切除范围视作不可切除
三姑息和支持治疗原则
治疗目的:预防并缓解痛苦,同时保证获得理想的生活质量
胆管梗阻
内镜下胆管支架置入(首选方法)
经皮胆管引流及随后的内引流
开腹胆-肠旁路术
胃出口梗阻
体力状态良好
胃空肠吻合术(开腹手术或腹腔镜手术)±J-管
考虑肠道支架置入
体力状态差
胆道支架置入
经皮内镜胃造口(PEG)置管
严重的肿瘤相关性腹痛
EUS引导下的腹腔神经丛毁损术(条件不允许可使用X线或CT引导)
抑郁、疼痛、营养不良
适当时候进行正规的姑息医学服务评估
胰腺功能不全
胰酶替代治疗
胰腺内分泌替代治疗
血栓栓塞性疾病
低分子量肝素优于华法林
四胰腺癌分期
美国癌症联合委员会(AJCC)胰腺癌TNM分期(2002)
原发肿瘤(T)
TX 原发肿瘤无法评估
T0 没有原发肿瘤证据
Tis 原位癌(还包括PanIn III)
T1 肿瘤局限于胰腺内,最大直径≤2cm
T2 肿瘤局限于胰腺内,最大直径>2cm
T3 肿瘤侵犯至胰腺外,但未累及腹腔干或肠系膜上动脉
T4 肿瘤累及腹腔干或肠系膜上动脉(原发肿瘤不可切除)区域淋巴结(N)
NX区域淋巴结无法评估
N0无区域淋巴结转移
N1有区域淋巴结转移
远处转移(M)
MX 远处转移无法评估
M0 无远处转移
M1 有远处转移
分期分组
0期Tis N0 M0
IA期T1 N0 M0
IB期T2 N0 M0
IIA期T2 N0 M0
IIB期T1~2 N1 M0
III期T4 N0~1 M0
IV期T1~4 N0~1 M1
适用于所有起源于胰腺的外分泌肿瘤;并不适用于内分泌源性肿瘤(起源于胰岛),也不包括类癌肿瘤。
五胰腺癌组织学分类
90%以上的胰腺恶性肿瘤为外分泌肿瘤,包括以下类型:
重度导管内不典型性增生/原位癌(PanIn III,胰腺上皮内瘤变)
导管腺癌
粘液性非囊腺癌
印戒细胞癌
腺鳞癌
未分化癌(梭形和巨细胞型;小细胞型)
混合性导管内分泌癌
破骨样巨细胞癌
浆液性囊腺癌
粘液性囊腺癌
导管内乳头粘液癌伴或不伴浸润(IPMN)
腺泡细胞癌
腺泡细胞囊腺癌
混合腺泡-内分泌癌
胰母细胞癌
实性假乳头状癌
交界性(恶性潜能未定)肿瘤(粘液囊性肿瘤伴中度不典型增生;导管内乳头粘液瘤伴中度不典型增生;实性假乳头状瘤)
其他
组织病理学分级(G)
GX 分化程度无法评估
G1 高分化
G2 中分化
G3 低分化
G4 未分化。