肿瘤干细胞标志物Musashi1与实体肿瘤关系的研究进展_苏克举

斯钙素-1与肿瘤的研究进展吴湘光;王薇【摘要】斯钙素-l(STC1)作为一种参与调节血钙磷代谢平衡的糖蛋白激素,在肿瘤中也具有促进肿瘤细胞增殖、抑制凋亡、促进侵袭和转移、促进血管形成以及适应低氧微环境等重要作用.STC1有希望成为一个新的肿瘤标志物应用于恶性肿瘤的临床诊断、治疗和预后评估等.【期刊名称】《基础医学与临床》【年(卷),期】2016(036)010【总页数】4页(P1425-1428)【关键词】斯钙素-1;肿瘤;凋亡;低氧;侵袭和转移【作者】吴湘光;王薇【作者单位】南方医科大学南方医院妇产科,广东广州510515;南方医科大学南方医院妇产科,广东广州510515【正文语种】中文【中图分类】R730.2斯钙素- 1(stanniocalcin- 1, STC1)最早在硬骨鱼的内分泌腺中被发现，是一种调节血钙磷代谢平衡的糖蛋白激素。

在人和哺乳动物中也存在相似功能的同系物，并且在人体各个脏器和多种组织中均有表达。

STC1除了参与Ca+、Na+和H+等质子转运，在肿瘤的发生发展过程中也具有重要作用，STC1在多种肿瘤中的表达显著增加，并且与肿瘤的病理分级、临床分期和患者预后密切相关[1]。

STC1在人体内不同脏器中分布和表达的差异较大，但是在大多数的恶性肿瘤中，癌灶中STC1的表达量都比对应脏器正常组织显著增加，包括喉癌[2]、食管癌[3]、胃癌[4]、结直肠癌[5]、肾癌[6]、乳腺癌[7]、甲状腺癌[8]和神经胶质瘤[9]等。

相反，STC1在宫颈癌组织的表达量却比正常宫颈组织低[10]。

STC1表达调节的可能机制有以下几种：1)低氧(hypoxia)：在低氧环境中低氧诱导因子(hypoxia inducible factor- 1α, HIF- 1α)表达增加，从而导致STC1表达显著增高，但不能排除其他因子的协同作用[11]，比如血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)[12]； 2)P53：P53促进STC1的表达可能与STC1启动子上游存在与STC1转录活性相关的P53结合元件有关[13]；3)曲古抑菌素(trichostatin A, TSA)：TSA是一种组蛋白乙酰化酶抑制剂，通过解除抑制性转录因子Sp1从而启动STC1的表达[14]。

乳腺癌干细胞相关信号通路和生物标志物的研究进展
穆玉晶;孔健达;汪唐顺;史晓光
【期刊名称】《现代肿瘤医学》
【年(卷),期】2024(32)5
【摘要】乳腺癌患者死亡率较高的主要原因为放化疗耐药导致癌症复发与转移,研究发现,乳腺癌复发转移与乳腺癌干细胞的存在相关,肿瘤内的乳腺癌干细胞具有自我更新和分化能力,且对传统放化疗具有一定抵抗性。

而乳腺癌干细胞相关的信号通路和生物标志物可为乳腺癌靶向治疗提供有力依据。

目前已知乳腺癌干细胞与Wnt/β-catenin、Notch、NRF2、PI3K/AKT/mTOR和Hedgehog/Sonic Hedgehog等信号通路相关并有CD24、CD44、CD49、钙黏蛋白3、CD133、EpCAM、Erbb2/HER-2、CXCR1等标志物,这些标志物及信号通路有望用作生物标记,作为乳腺癌诊疗、复发进展及转移倾向性等方面的标志,但在未来研究中仍存在一定挑战。

因此,综述与乳腺癌干细胞相关信号通路和生物标志物并进行展望,以期为乳腺癌治疗药物研究提供理论支持。

【总页数】7页(P941-947)
【作者】穆玉晶;孔健达;汪唐顺;史晓光
【作者单位】北京中医药大学东直门医院;曲阜师范大学体育科学学院
【正文语种】中文
【中图分类】R737.9
【相关文献】
1.卵巢癌干细胞标志物及相关信号通路的研究进展和靶向治疗
2.脑胶质瘤精准治疗相关分子生物学标志物及信号通路的研究进展
3.HIPPO-YAP/TAZ信号通路与干细胞分化相关信号通路交叉作用的研究进展
4.乳腺癌干细胞相关信号通路及其抑制剂的研究进展
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SMC1A在肿瘤领域的研究张一帆;张兴义;姜睿;孙梅【期刊名称】《中国实验诊断学》【年(卷),期】2012(016)012【总页数】5页(P2350-2354)【作者】张一帆;张兴义;姜睿;孙梅【作者单位】吉林大学白求恩第二医院,吉林,长春130041;吉林大学白求恩第二医院,吉林,长春130041;吉林大学中日联谊医院;吉林大学白求恩第二医院,吉林,长春130041【正文语种】中文一个世纪以前，Boveri曾在研究中观察到染色体异常与肿瘤发生相关，并由此推测染色体不稳定性（chromosome instability，CIN）可介导肿瘤的发生［1］。

如今随着肿瘤分子生物学的发展，人们逐渐意识到恶性肿瘤具有不同于正常细胞的一些生物学特性，例如过度激活的增殖信号、抗凋亡途径以及侵袭转移机制等。

其中染色体不稳定性是恶性肿瘤的主要标志之一，可以促进恶性肿瘤产生一系列生物学特性，从而在肿瘤发生发展中起到关键作用［2］。

然而迄今为止人们对细胞是如何保持基因组稳定性以及染色体不稳定性在肿瘤发生发展中的具体作用机制却知之甚少。

近年来科研工作者们开展了多项研究试图深入了解基因组不稳定性产生的机制及其在肿瘤发生过程中的作用，而凝聚蛋白（Cohesin）复合体的发现无疑是该领域新的突破口。

Cohesin蛋白复合体是细胞维护染色体稳定性的关键因子，而SMC1A作为Cohesin的重要亚基之一，其功能异常被发现与包括恶性肿瘤在内的多种疾病相关。

本文主要对Cohesin的亚基SMC1A在肿瘤领域的研究进展作一综述。

1 Cohesin的结构Cohesin蛋白复合体是一种人类进化过程中高度保守的蛋白复合体，最早发现于酵母细胞。

该蛋白复合体含有4个亚基：即一对染色体结构维修蛋白（Structural Maintenance of Chromosomes，SMC）SMC1A和SMC3，以及两个非SMC 蛋白质RAD21／SCC1 和 STAG／SCC3／SA 构成。

肿瘤干细胞与纤维肉瘤的研究进展冯宝华△（综述），谷文光※（审校）（哈尔滨医科大学附属第一医院骨三科，哈尔滨150001）中图分类号：R738．7文献标识码：A文章编号：1006-2084（2013）02-0266-03doi ：10．3969/j．issn．1006-2084．2013．02．024基金项目：国家自然科学基金(81072192)摘要：肿瘤干细胞是近年来医学研究领域的热点之一，它具有强大的自我更新和致瘤能力以及不断分化的潜能。

肿瘤干细胞学说认为肿瘤干细胞可能与肿瘤的产生、易复发和转移、具有强耐药性等有密切关系。

有学者在造血系统肿瘤和多种实体瘤中分离并鉴定出肿瘤干细胞进一步证明了这种理论。

现主要从肿瘤干细胞学说、生物学特性、鉴定分离、纤维肉瘤干细胞相关研究方面进行简要综述。

关键词：肿瘤干细胞；纤维肉瘤；纤维肉瘤干细胞Research Progress in Cancer Stem Cells and Fibrosarcoma FENG Bao-hua ，GU Wen-guang．（Depart-ment Ⅲof Orthopeadic Surgery ，the First Affiliated Hospital of Harbin Medical University ，Harbin 150001，China ）Abstract ：Cancer stem cells （CSCs ）have been one of the hot spots of medical research field in recent years ，which have a strong self-renewal and tumorigenic capacity and the continuous differentiation potential．CSCs theory holds that it is very likely that CSCs have a close relationship with the occurrence ，easy recur-rence ，metastasis and the strong drug resistance of cancer．This theory was further supported by the CSCs which had been isolated and identified in the hematopoietic system tumor and many kinds of entity lumps．Here is to make a brief review on the CSCs theory ，the biological characteristics ，isolation and identification of CSCs and the progress of fibrosarcoma stem cells research．Key words ：Cancer stem cells ；Fibrosarcoma ；Fibrosarcoma stem cells恶性肿瘤是严重威胁人类健康的一大类疾病，传统治疗方法是通过手术切除、化放疗等去除存在的肿瘤细胞，但复发与转移是导致治疗失败的主要原因。

OCT-4在肿瘤干细胞中的研究进展发表时间：2014-05-07T14:57:02.857Z 来源：《中外健康文摘》2013年第43期供稿作者：苏小康王毅[导读] 人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也不例外,理论上一个干细胞即可发育为完整的生物个体或组织器官苏小康王毅（南华大学附属第二医院泌尿外科湖南衡阳 421001）【摘要】人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也存在肿瘤干细胞,随着医学技术的不断发展,人们对肿瘤组织认识也逐渐深入,目前认为肿瘤干细胞能够引起恶性肿瘤早期转移、浸润、放化疗抵抗以及治疗后复发等现象,Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一,属于第V类POU蛋白，有学者认为Oct-4由于其具有自身的特点，可能会成为肿瘤的一个敏感性、特异性的标志物和治疗靶,现对于OCT-4基因在肿瘤干细胞中的研究进展做一综述。

【关键词】干细胞肿瘤 OCT-4【中图分类号】R73-3 【文献标识码】A 【文章编号】1672-5085（2013）43-0150-02 人体各种组织都存在干细胞,肿瘤组织也不例外,理论上一个干细胞即可发育为完整的生物个体或组织器官,Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一 [1-2], 属于第V类POU蛋白，能够参与调控胚胎干细胞自我更新和维持胚胎干细胞的全能性,近年来,有文献报道OCT-4与肿瘤干细胞的发展变化有关系,本文就此作了研究,现分析如下:1 OCT-4的结构与功能Oct-4(POU5F1)为POU同源结构域转录因子家族中的成员之一, 属于第V类POU蛋白，能够参与调控胚胎干细胞自我更新和维持胚胎干细胞的全能性,其位于6号染色体上(6p21.31), 由位于N端（富含脯氨酸和酸性氨基酸残基）75个氨基酸POU特异域(POUS)与位于C端（富含脯氨酸、丝氨酸和苏氨酸残基）的60个氨基酸POU同源域(POUH)的双枝结构组成，长度为16.40kb,通过转录作用生产从而翻译多种蛋白质，Oct-4的功能包括一是激活作用,Oct4通过直接激活、远端依赖共激活、构象依赖共激活和Oct-4聚合体依赖性共激活四种方式促进和ES 细胞的接触,达到转录的目的,二是抑制作用，通过抑制作用来维持干细胞的多能性,Boyer等[3-4]通过研究发现人类胚胎干细胞中有3%的蛋白质编码基因(623个)和3%的miRNA编码基因(5个)的启动子接受Oct4调控,三是对靶基因的“剂量依赖调节”作用,研究发现，在212个目标基因中靶基因的转录活性均下调,此为，Oct-4的“剂量依赖调节”作用, 又叫做“钟型调节模式”作用。

现代消化及介入诊疗　２０２２年第２７卷第１期ＭｏｄｅｒｎＤｉｇｅｓｔｉｏｎ＆Ｉｎｔｅｒｖｅｎｔｉｏｎ２０２２牞Ｖｏｌ．２７牞Ｎｏ．１４５　·基础研究·原发性肝癌中ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１与ｍｉＲ６１２表达的相关性及生物学意义

甘景卓 【摘要】目的　研究原发性肝细胞癌（ＨＣＣ）中ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１与ｍｉＲ６１２表达的相关性及生物学意义。方法　收集２０１７年３月２０２０年３月华北理工大学附属医院手术切除并保存的ＨＣＣ组织及对应的癌旁组织，培养ＨＣＣ细胞株ＳＭＭＣ７７２１、ＨｅｐＧ２、ＢＥＬ７４０２及正常肝细胞株ＨＬ７７０２，检测ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１、ｍｉＲ６１２的表达水平。ＨｅｐＧ２细胞分组并转染阴性对照（ＮＣ）ｓｉＲＮＡ、ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１ｓｉＲＮＡ、ＮＣｍｉＲ、ｍｉＲ６１２模拟物、ｍｉＲ６１２抑制物，检测存活率、凋亡率及ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１、ｍｉＲ６１２、叉头框转录因子Ｍ１（ＦＯＸＭ１）表达水平。结果　ＨＣＣ组织中ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１的表达水平高于癌旁组织、ｍｉＲ６１２的表达水平低于癌旁组织且ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１与ｍｉＲ６１２呈负相关；肝癌细胞株ＳＭＭＣ７７２１、ＨｅｐＧ２、ＢＥＬ７４０２中ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１的表达水平高于正常肝细胞株ＨＬ７７０２、ｍｉＲ６１２的表达水平低于正常肝细胞株ＨＬ７７０２（Ｐ＜００５），其中ＨｅｐＧ２细胞中ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１、ｍｉＲ６１２表达的变化最显著。转染ｓｉＲＮＡ敲低ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１后，细胞存活率及ＦＯＸＭ１表达水平降低、凋亡率及ｍｉＲ６１２表达水平增加；转染ｍｉＲ６１２模拟物后，ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１双荧光素酶报告基因的荧光活力降低；转染ｍｉＲ６１２抑制物后，敲低ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１降低存活率、增加凋亡率的作用减弱。结论　ＨＣＣ发病过程中高表达的ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１通过抑制ｍｉＲ６１２的表达、增加ＦＯＸＭ１的表达起到促癌作用。【关键词】　原发性肝细胞癌；ＬｎｃＲＮＡＯＳＥＲ１ＡＳ１；ｍｉＲ６１２；增殖；凋亡中图分类号：Ｒ７３５．７；Ｒ５７５　文献标志码：Ａ　ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７２－２１５９．２０２２．０１．０１１

×综述#讲座Ø肿瘤干细胞研究进展孙建聪1,连其周2,夏建川11.中山大学附属肿瘤医院生物治疗研究中心华南肿瘤学国家重点实验室,广东广州5100602.新加坡国立大学外科系,新加坡A dvance s in re search of ca ncer stem cellsS UN J ian2cong1,LI AN Qi2zhou2,XI A J ian2chuan11.Sta te Key Labor a tory i n Oncolog y in S outh China,B iother pa y Center,S un Ya t2Sen Univer sity Ca ncer Center,Gua ng zhou510060,P.R.China2.Depa r tment of S ur ger y,N ational University of Singa por e,Singa por e=摘要>目的:了解近年来肿瘤干细胞的研究进展。

方法:应用检索P ubmed数据库检索系统,以/肿瘤0、/干细胞0、/肿瘤干细胞0为关键词,检索1979201-2008212的相关文献,共检索到英文文献2760条。

纳入标准:1肿瘤干细胞的表面标志、耐药机制、信号传导通路;2肿瘤干细胞来源;3肿瘤干细胞与肿瘤临床诊治的联系。

根据纳入标准,最后精选33篇文献进行分析综述。

结果:肿瘤干细胞能够自我更新和分化,具有特异的表面分子标志,对放化疗不敏感。

肿瘤干细胞存在Wnt、Notch、H edgehog、Bmi21等调节细胞自我更新信号通路异常。

肿瘤干细胞是维持肿瘤生长、复发和转移的根源,已经成为抗肿瘤研究的靶细胞。

结论:肿瘤干细胞研究进展迅速,深入研究肿瘤干细胞的特性,对恶性肿瘤的诊断,治疗和预后评估具有重要意义。

肿瘤干细胞理论将改变目前肿瘤的诊治模式。

中华肿瘤防治杂志,2009,16(24:1973-1976[ABSTRACT]OBJECTI VE:To summar ize the advances in the re2 searches about cancer stem cells in last5years.METHODS:With the keywor ds/neoplasms,stem cell and cancer stem cells0,2760 papers published from Jan1979to Dec2008wer e searched in the P ubmed databases.Adopt ive standa rds:1the sur face markers, drug2resistance mechanism and signa l transduction pathways of cancer stem cells.2the or igin of cancer stemcells.3cancer stem cells and clinica l oncology.According to the adoptive standards,33 top2quality papers were chosen for r eviewing.RESULTS:Cancer stem cells have the proper ties of self2renewal and differ entiation, with special cell sur face markers and dr ug2resistance.T he signal tr ansduction pathways of cancer stem cells includingWnt,Notch, H edgehog and Bmi21wer e abnor mal.Cancer stem cells are the or i2 gin of malignant t umor's growt h,recur rence and metastasis,having been the t arget ofanti2cancer r esear ch.CONCLUSI ONS:Ra pid pr o2 gress has been made in the research about cancer stem cells.The thorough study on cancer stem cells is significant for the diagnosis, tr eatment and pr ognosis evaluation of malignant tumor.The theory of cancer st em cells will change the cur rent cancer diagnosis and tr eatment model.Chin J Cancer Pr ev T r eat,2009,16(24:1973-1976=关键词>肿瘤;干细胞;肿瘤干细胞;综述文献[KEYWOR DS]neoplasms;stem cell;cancer stem cells;lit erature r eview=中图分类号>R730.21=文献标识码>A=文章编号>1673-5269(200924-1973-04恶性肿瘤的复发和转移是肿瘤患者死亡的主要原因之一,也是目前肿瘤治疗面临的最大挑战。

地西他滨单药及联合其他药物在实体肿瘤治疗中应用的研究进展王旭;马莉;苏克举;曹洪明;何华;李薇【摘要】伴随着表观遗传学的深入研究,研究者发现DNA甲基化异常在血液肿瘤的发生和转化中起着重要作用.地西他滨作为一种去甲基化药物已经在骨髓增生异常综合征(MDS)和急性髓系白血病(AML)的治疗中取得了很好的疗效,并且在实体肿瘤的治疗中开始应用.本文作者主要就地西他滨单药及联合其他药物在实体肿瘤治疗中的应用进行综述.【期刊名称】《吉林大学学报（医学版）》【年(卷),期】2015(041)004【总页数】4页(P870-873)【关键词】地西他滨;表观遗传学;实体肿瘤【作者】王旭;马莉;苏克举;曹洪明;何华;李薇【作者单位】吉林大学第一医院肿瘤中心,吉林长春130021;吉林大学第二医院急救医学科,吉林长春130041;吉林大学第一医院肿瘤中心,吉林长春130021;吉化集团公司总医院放疗科,吉林吉林132021;吉林大学第一医院肿瘤中心,吉林长春130021;吉林大学第一医院肿瘤中心,吉林长春130021【正文语种】中文【中图分类】R730.53地西他滨，化学结构为1－（β－D－2－脱氧核糖）－4－氨基－1，3，5－三嗪－2 （1H）－酮，是SuperGen公司开发的2′－脱氧胞苷类似物。

随着癌症表观遗传学的深入研究，地西他滨在去甲基化治疗中逐渐受到重视。

研究［1－3］发现：无论是体内、体外实验，地西他滨均可以经磷酸化后掺入DNA，然后与DNA甲基化转移酶共价结合，不可逆地抑制DNA甲基化转移酶的活性，能使沉默的基因再次表达。

地西他滨具有双重的作用机制：高浓度的地西他滨可发挥其细胞毒作用，诱导细胞死亡；低浓度的地西他滨可替代肿瘤细胞内的胞嘧啶与DNA 甲基化转移酶共价结合，能激活沉默的基因，促进细胞分化。

地西他滨作为一种去甲基化药物，已常规应用于骨髓增生异常综合征（myelodysplastic syndrome，MDS）及急性髓系白血病（acute myelocytic leukemia，AML）治疗中，并取得了相当可观的疗效。

BMI—1基因与肿瘤关系的研究进展BMI-1基因是PCG家族的重要成员之一，是一种原癌基因，最初于1991年在鼠淋巴瘤中被发现。

经过几十余年的研究，目前已对BMI-1的基因分子结构、所编码氨基酸序列以及与胚胎发育的关系有了更深一步的认识。

近年来，人们发现BMI-1与肿瘤的发生、发展关系密切，BMI-1基因与肿瘤关系之间的研究更是近年来的研究热点。

标签：BMI-1基因；PCG；原癌基因；恶性肿瘤BMI-1在卵巢癌、宫颈癌、乳腺癌、非小细胞肺癌、结肠癌、白血病等恶性肿瘤中均有不同程度的表达，BMI-1在肿瘤的发生、发展、浸润转移中起着非常重要的作用。

通过对BMI-1的研究并进一步分析其调控机制，可以揭示生物体内病理生理过程的分子生物学机制，并有助于临床治疗，尤其为恶性肿瘤的诊断、治疗以及预后判断提供帮助。

1 BMI-1基因的概述BMI-1是与myc起协同作用的原癌基因。

人们对小鼠的BMI-1基因的研究得出，小鼠BMI-1基因编码了一种特殊的核酸蛋白，并和果蝇的调整基因PSC 和SU（Z）2蛋白序列构造惊人相似[1]。

所以，BMI-1蛋白同样也和果蝇的调整基因PSC和SU（Z）2蛋白非常相似，它的氨基端是RING结构域，具备转录调节的能力[2]；中间部分是螺旋-转角-螺旋-转角的构造，是Alkema等[3]通过将小鼠的BMI-1 cDNA片断作为探针从人类的白血病细胞中所提炼出的BMI-1基因，从而对它们进行了研究，探索出人类BMI-1蛋白至少包括10余种编码序列，长度约3203 bp，其核苷酸序列同小鼠的吻合性高达86%，其编码的蛋白质包括了326个氨基酸，氨基酸的序列和小鼠的氨基酸序列一致性高达98%。

BMI-1蛋白在细胞周期中是否磷酸化，与染色体结合的状态会表现出不一样的表现，在细胞的G1/S期，非磷酸化的BMI-1蛋白与染色体的核蛋白片段特异性结合，而在细胞的G2/M期，磷酸化的BMI-1却并没有与染色体上的核蛋白结合[4]。

国际老年医学杂志　２０２１年３月　第４２卷第２期 ＩｎｔＪＧｅｒｉａｔｒ，Ｍａｒｃｈ２０２１，Ｖｏｌ．４２Ｎｏ．２２０２１国际老年医学杂志编辑部 ２０２１ｂｙｔｈｅＥｄｉｔｏｒｉａｌＯｆｆｉｃｅｏｆＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌＪｏｕｒｎａｌｏｆＧｅｒｉａｔｒｉｃｓ广东省医学科学技术研究基金（Ｃ２０１６０６３） 王媛媛和丁　宇为并列第一作者通讯作者：丁克祥，电子邮箱ｄｉｎｇｋｘｄｉｎｇｙｕ＠１２６ ｃｏｍ；戴　萌，电子邮箱：檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪檪殏殏殏殏ｄｍ４２２９８＠１２６ ｃｏｍ综 述干细胞外泌体在老年肿瘤治疗中的研究进展王媛媛１ 丁　宇１ ＴｈａｍＳｅｎｇＫｏｎｇ２　冷　芬１　毛　娟１　朱　玲１　丁克祥３ 戴　萌１１南方医科大学南方医院，广州　５１０５１５；２马来西亚阿尔卑斯医学中心，吉隆坡　６３０００　马来西亚；３南方医科大学公共卫生学院，广州　５１０５１５ ［摘　要］　老年肿瘤恶性程度高、转移速度快，且并发症和恶病质多见，特别是合并多种慢性疾病，临床治疗具有很大难度。

目前，对老年肿瘤大多数采用姑息治疗、保守治疗、消极治疗、甚至放弃治疗，使患者错过了最佳治疗期。

干细胞外泌体可以传递和运载某些治疗性核酸、蛋白和靶向药物等抗癌药物或制剂，是较为理想的肿瘤药物传递载体，且可选择性地结合肿瘤内皮细胞传递到癌组织。

另外在某些方面，间充质干细胞对肿瘤生长有不同的作用，包括改变肿瘤细胞生长微环境、调控肿瘤细胞某些生物信息和遗传特性、抑制已形成肿瘤的进展、明显减少在治疗过程中对其他正常组织的副作用。

不过，干细胞外泌体用于肿瘤临床治疗的应用研究仍处于基础医学与临床应用研究阶段。

随着对干细胞外泌体的深入研究，其在未来可能对于肿瘤干细胞治疗、药物递送等领域发挥重要作用。

［关键词］　干细胞；外泌体；老年肿瘤；治疗；研究进展 ｄｏｉ：１０ ３９６９／ｊ ｉｓｓｎ １６７４－７５９３ ２０２１ ０２ ０１４ＡｄｖａｎｃｅｓｉｎＳｔｅｍＣｅｌｌＥｘｏｓｏｍｅｓｆｏｒｔｈｅＴｒｅａｔｍｅｎｔｏｆＣａｎｃｅｒｉｎＯｌｄｅｒＰａｔｉｅｎｔｓＷａｎｇＹｕａｎｙｕａｎ１ ，ＤｉｎｇＹｕ１，ＴｈａｍＳｅｎｇＫｏｎｇ２，ＬｅｎｇＦｅｎ１，ＭａｏＪｕａｎ１，ＺｈｕＬｉｎｇ１，ＤｉｎｇＫｅｘｉａｎｇ３ ，ＤａｉＭｅｎｇ１１ＮａｎｆａｎｇＨｏｓｐｉｔａｌ，ＳｏｕｔｈｅｒｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　５１０５１５；２ＡＬＰＳＭｅｄｉｃａｌＣｅｎｔｅｒｏｆＭａｌａｙｓｉａ，ＫｕａｌａＬｕｍｐｕｒ　５８２００，Ｍａｌａｙｓｉａ；３ＳｃｈｏｏｌｏｆＰｕｂｌｉｃＨｅａｌｔｈ，ＳｏｕｔｈｅｒｎＭｅｄｉｃａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ，Ｇｕａｎｇｚｈｏｕ　５１０５１５ＡｕｔｈｏｒｓｃｏｎｔｒｉｂｕｔｅｄｅｑｕａｌｌｙｔｏｔｈｉｓｐａｐｅｒＣｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇａｕｔｈｏｒ：ＤｉｎｇＫｅｘｉａｎｇ，Ｅ－ｍａｉｌ：ｄｉｎｇｋｘｄｉｎｇｙｕ＠１２６ ｃｏｍ；ＤａｉＭｅｎｇ，Ｅ－ｍａｉｌ：ｄｍ４２２９８＠１２６ ｃｏｍ ［Ａｂｓｔｒａｃｔ］　Ｃａｎｃｅｒｉｎｏｌｄｅｒｐａｔｉｅｎｔｓｉｓｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄｂｙｈｉｇｈｍａｌｉｇｎａｎｃｙ，ｒａｐｉｄｍｅｔａｓｔａｓｉｓ，ｍｏｒｅｃｏｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓａｎｄｃａｃｈｅｘｉ ａ，ｅｓｐｅｃｉａｌｌｙｗｉｔｈａｖａｒｉｅｔｙｏｆｃｈｒｏｎｉｃｄｉｓｅａｓｅｓ，ａｎｄｉｓｈａｒｄｔｏｔｒｅａｔ．Ａｔｐｒｅｓｅｎｔ，ｐａｌｌｉａｔｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔ，ｎｅｇａ ｔｉｖｅｔｒｅａｔｍｅｎｔａｎｄｅｖｅｎｇｉｖｉｎｇｕｐｔｒｅａｔｍｅｎｔａｒｅａｄｏｐｔｅｄｆｏｒｏｌｄｅｒｐａｔｉｅｎｔｓｗｉｔｈｃａｎｃｅｒ，ｗｈｉｃｈｍａｋｅｓｐａｔｉｅｎｔｓｍｉｓｓｔｈｅｏｐｔｉｍａｌｔｒｅａｔｍｅｎｔｐｅｒｉｏｄ．Ｓｔｅｍｃｅｌｌｅｘｏｓｏｍｅｓｃａｎｄｅｌｉｖｅｒａｎｄｃａｒｒｙｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｎｕｃｌｅｉｃａｃｉｄｓ，ｐｒｏｔｅｉｎｓａｎｄｔｕｍｏｒ－ｔａｒｇｅｔｅｄｄｒｕｇｓ．Ｔｈｅｙａｒｅｉｄｅａｌｃａｒｒｉ ｅｒｆｏｒａｎｔｉ－ｔｕｍｏｒｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙ，ａｎｄｃａｎｓｅｌｅｃｔｉｖｅｌｙｂｉｎｄｔｏｔｕｍｏｒｅｎｄｏｔｈｅｌｉａｌｃｅｌｌｓｔｏｄｅｌｉｖｅｒｄｒｕｇｓｔｏｃａｎｃｅｒｔｉｓｓｕｅ．Ｓｔｅｍｃｅｌｌｓｃａｎｃｈａｎｇｅｔｈｅｍｉｃｒｏｅｎｖｉｒｏｎｍｅｎｔｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓ，ｒｅｇｕｌａｔｅｓｏｍｅｂｉｏｌｏｇｉｃａｌｉｎｆｏｒｍａｔｉｏｎａｎｄｇｅｎｅｔｉｃｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓｏｆｔｕｍｏｒｃｅｌｌｓ，ｉｎｈｉｂｉｔｔｈｅｐｒｏｇｒｅｓｓｏｆｆｏｒｍｅｄｔｕｍｏｒｓ，ａｎｄｒｅｄｕｃｅｔｈｅｓｉｄｅｅｆｆｅｃｔｓｏｎｏｔｈｅｒｎｏｒｍａｌｔｉｓｓｕｅｓｄｕｒｉｎｇｔｒｅａｔｍｅｎｔ．Ｈｏｗｅｖｅｒ，ｔｈｅａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｏｆｓｔｅｍｃｅｌｌｅｘｏｓｏｍｅｓｉｎｔｒｅａｔｍｅｎｔｏｆｃａｎｃｅｒｉｓｓｔｉｌｌｉｎｔｈｅｒｅｓｅａｒｃｈｓｔａｇｅ．Ｗｉｔｈｔｈｅｉｎ－ｄｅｐｔｈｓｔｕｄｙｏｆｓｔｅｍｃｅｌｌｅｘｏｓｏｍｅｓ，ｔｈｅｙｍａｙｐｌａｙａｎｉｍ ｐｏｒｔａｎｔｒｏｌｅｉｎｃａｎｃｅｒｓｔｅｍｃｅｌｌｔｈｅｒａｐｙａｎｄｄｒｕｇｄｅｌｉｖｅｒｙｉｎｔｈｅｆｕｔｕｒｅ． ［Ｋｅｙｗｏｒｄｓ］　Ｓｔｅｍｃｅｌｌ；Ｅｘｏｓｏｍｅｓ；Ｇｅｒｉａｔｒｉｃｔｕｍｏｒ；Ｔｒｅａｔｍｅｎｔ；Ｒｅｓｅａｒｃｈａｄｖａｎｃｅ—４１１—国际老年医学杂志　２０２１年３月　第４２卷第２期 ＩｎｔＪＧｅｒｉａｔｒ，Ｍａｒｃｈ２０２１，Ｖｏｌ．４２Ｎｏ．２王媛媛，等．干细胞外泌体在老年肿瘤治疗中的研究进展 老年肿瘤学是当今老年医学的重要内容，其恶性程度高、转移速度快、治疗耐受性差，而且老年肿瘤并发症和恶病质多见，特别是合并多种慢性疾病，在接受常规肿瘤治疗后，发生不良反应的概率大大提升。