COX-2和MMP-9在乳腺癌中的表达及其与血管生成的关系摘要】目的探讨COX-2、MMP-9在乳腺癌及癌旁组织中的表达及其与微血管密度(MVD)的关系。
方法应用免疫组化ENVISION法检测60例乳腺癌及20例癌旁组织中COX-2、MMP-9蛋白的表达情况,用CD34抗体标记乳腺癌血管内皮细胞,计算MVD。
结果 COX-2、MMP-9在乳腺癌中阳性表达分别为68.3 %、63.3 % , 显著高于癌旁组织,差异有统计学意义(P < 0.01) ,两者表达呈正相关(r = 0 .461 , P < 0.001)。
COX-2、MMP-9阳性的乳腺癌组织MVD 高于阴性者,差异有统计学意义(P < 0. 01) , COX-2、MMP-9 均阳性时MVD 最大(P < 0.01), COX-2、MMP-9、MVD 与肿瘤临床分期、淋巴结转移密切相关(P < 0.01)。
结论乳腺癌组织中COX-2、MMP-9呈过表达,两者在其发生、发展过程中具有协同作用,对肿瘤新生血管生成可能有重要作用。
【关键词】乳腺癌; 环氧合酶-2；基质金属蛋白酶-9; 微血管密度(MVD)中图分类号:R737. 9[Abstract] Objective To study the expression of COX-2 and MMP-9 in invasive ductal carcinoma and normal tissues adjacent to tumor of breast and the relationship with microvascular density (MVD). Methods COX-2 and MMP-9 protein expression were detected by immunohistochemical methods in 60 cases of breast carcinoma and 20 patients with normal breast tissues adjacent to tumor. CD34 marking vascular endothelialcell was used to measure the microvascular density (MVD) . Results The positive expression rates of COX-2 and MMP-9 in breast carcinoma was 68. 3 % and 63.3 % , showing a significant difference between breast carcinoma and normal breast tissues adjacent to tumor (P<0.01), Expression of COX-2 was positively correlated with expression of MMP-9 ( r = 0. 461 , P < 0. 001) . MVD in MMP-9 ( + ) or COX-2 ( + ) group was significantly higher than that in COX-2 ( - ) or MMP-9 ( - ) group ( P < 0. 01) . The MVD reached the maximumin patients whose COX-2 and MMP-9 were both positive ( P < 0. 01) . The expression of COX-2 , MMP-9 and MVD were significantly correlated with lymphatic metastasis and surgical pathologic staging ( P <0. 01) . Conclusions There have overexpresion of COX-2 and MMP-9 in breast carcinoma ,they have asynergistic effect in the development of breast carcinoma and may play an important role in angiogenesis of breast carcinoma.[Key words] Breast carcinoma ; Cyclooxygenase-2(COX-2); Matrix metalloproteinase-9(MMP-9) ; Microvascular density (MVD)乳腺癌是典型的血管依赖性病变，它的侵袭、转移是多因素参与的复杂过程,研究表明,环氧合酶-2(Cyclooxygenase-2,COX-2)在多种肿瘤组织中高表达,与肿瘤的发生、发展、侵袭和转移密切相关。
PTEN、COX-2在大肠良恶性肿瘤中表达的研究进展大肠恶性肿瘤是威胁人类健康的最常见的肿瘤之一，且近年来其发病率、死亡率都有上升趋势，大量的临床、病理及流行病学资料表明多数大肠癌由大肠良性肿瘤癌变而来。
目前从分子水平上研究大肠肿瘤的发病机制，寻找与大肠肿瘤发病关系密切的致病基因和抑癌基因并建立大肠肿瘤治疗的新途径具有积极的现实意义。
抑癌基因和致癌基因的研究已成为大肠肿瘤研究的热点。
其中PTEN(磷酸酶基因)和COX-2 (环氧合酶2) 研究也进入了新的阶段，现将两者与大肠肿瘤的关系研究进展综述如下。
1.PTENPTEN的研究背景及意义PTEN(phosphatase and tensin homolog deleted on chromosome ten)是上世纪末克隆方法得到的一个基因。
其最突出的特点是不仅有磷酸酪氨酸磷酸酶(PTP) 而且有特异性磷酸酶( DSP)结构模体, 不仅有脂质磷酸酶活性,而且有蛋白磷酸酶活性,因此它是一种具有双特异磷酸酶活性的抑癌基因。
PTEN 基因是目前发现的唯一具有脂质磷酸酶活性的抑癌基因,是人类肿瘤中最常发生突变的一个重要抑癌基因。
1.1 PTEN在肿瘤发生、发展中的作用机制(1) 参与细胞的凋亡:PTEN作为一种肿瘤抑制基因参与细胞凋亡与调控,主要是通过其脂质磷酸酶的活性而实现。
（2）对细胞周期的抑制作用：PTEN发挥生长抑制作用存在两种形式，促使细胞停滞在G1期或直接诱导细胞凋亡。
（3）PTEN有抑制细胞的转移、黏附的作用：具有磷酸酶活性的PTEN可以抑制黏连激酶及黏连激酶下游分子P130cas 的酪氨酸磷酸化及影响其正常信号转导，从而阻碍整合素介导的细胞扩散和局灶黏附的形成，抑制细胞转移。
（4）PTEN 有抑制新生血管生成的作用：可能的原因是PTEN突变后能上调VEGF启动子的活性，从而上调VEGF介导的血管内皮细胞增殖、迁移。
由以上几点可见,PTEN缺失、突变或功能失活与大肠癌的发生有一定关系,在大肠肿瘤的早期发生中起相当重要作用,但也应该是多种因素相互影响或共同起作用。
COX-2及COX-2抑制剂对肿瘤防治作用的研究进展刘丹丹;江培【期刊名称】《黑龙江医药》【年(卷),期】2014(0)1【摘要】目的：通过大量文献研究可知，COX-2除了在发热、炎症、出凝血机制等过程中发挥着重要的作用，还与肿瘤发生、发展以及转移密切相关，所以本文通过对COX-2在肿瘤中的表达方式及COX-2抑制剂对肿瘤防治作用进行综述，以期为肿瘤的防治找到更加有效的新疗法。
%Objective:Many studies have shown that COX-2 in addition to play a role in the process of inflammation, fever, blood clotting mechanisms, with the occurrence, development and metastasis of the tumor is closely related to this article through the COX-2 expression in tumors and COX2 inhibitor on the role of Cancer Prevention and were reviewed in order to find new and more effective ther-apies for the prevention and treatment of tumors.【总页数】4页(P1024-1026,1027)【作者】刘丹丹;江培【作者单位】哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，哈尔滨 150076; 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心，哈尔滨 150076;哈尔滨商业大学生命科学与环境科学研究中心，哈尔滨 150076; 国家教育部抗肿瘤天然药物工程研究中心，哈尔滨 150076【正文语种】中文【中图分类】R284.2【相关文献】1.Cox-2抑制剂抗血管生成、抗肿瘤活性及其在癌症防治中的作用 [J], 翟瑜;王桂琦;李勇;李保庆2.COX-2及COX-2抑制剂与肿瘤防治 [J], 刘治坤;陈皇3.COX-2抑制剂在消化道肿瘤防治中的研究进展 [J], 刘军;朱海杭;卜平4.COX-2及其抑制剂在肿瘤防治中的作用 [J], 向阳;孙敏;王和勇5.COX-2选择性抑制剂防治肿瘤的研究进展 [J], 邱建波;龙启才因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
