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开题报告题目：果胶-壳聚糖复合水凝胶的制备及性能研究参考文献[1] WU J,WEI W,WANG L Y,et al.A thermosensitive hydrogel based on quaternized chitosan andpoly ( ethylene glycol) for nasal drug delivery system[J].Biomaterials,2007,28(13):232. [2] CHEN L Y,TIAN Z G,DU Y M.Synthesis and pH sensitivity of carboxymet hyl chitosan2based polyampholyte hydrogels for protein carrier matrice s[ J].Biomaterials,2004,25( 17) : 3725-3732.[3] MAJET I N V,RAVI K.A review of chitin and chitosan applications[J].Reactive andFunctional Polymers,2000,46(1):1227.[4] Liu LS,Won YJ,Cooke PH.(2005).Pectin/poly(lactide-co-glycolide) composite matrices forbiomedical applications.Biomaterials,24,3201-3210.[5] 丁小斌,孙宗华,万国祥,等.热敏性高分子包裹的磁性微球的合成.高分子报,1998,5:628.[6] Kwon I C,Bze Y H,Okano T,et al.Dru from electric current sensitive polymers.Rel,1991,17(2):149.[7] 李文俊,王汉夫,卢玉华,等.壳聚糖.聚丙烯酸配合物半互穿聚合物网络膜及其对pH和离子的刺激响应.高分子学报,1997,1:106.[8] 卓仁禧,张先正.温度及pH敏感聚(丙烯酸) /聚( N-异丙基丙烯酰胺)互穿聚合物网络水凝胶的合成及性能研究.高分子学报,1998,1:39.[9] 顾雪蓉,朱育平.凝胶化学.北京:化学工业出版社,2005.1.[10] 邹新禧.超强吸水剂.北京:化学工业出版社,2002.473.[11] 吴季怀,林建明,魏月琳,等.高吸水保水材料.北京:化学工业出版社,2005.1.[12] Wichterle O,Lim D.Hydrophilic gels in biologic use.Nature,1960,185:117.[13] 刘锋,卓仁禧.温度pH敏感水凝胶的合成及其在生物大分子控制释放中的应用[J].高分子材料科学与工程,1998,14(2):54257.[14] COVIELLOA T, GRASSIB M,LAPASIN R,et al.Scleroglucan / borax: Biomaterials, 2003,24(16):278922798.characterization of a novel hydrogel system suitable for drugdelivery[J].[15] LIU Y Y,SHAO Y H,LV J.Preparation,properties and controlled release behaviors of pH:induced thermosensitive amphiphilic gels[J].Biomaterials,2006,27(21) : 4016-4024.[16] NICOLE J E, KELLY R S,WEIYUAN J K.Synthesis and physicochemical analysis of gelati n: based hydrogels for drug carrier matrices [J].Biomaterials,2003,24(3): 509-522.[17] Liu SQ,Tong YW,Yang YY (2005).Incorporation and in vitro release of doxorubicin inthermally sensitive micells made from poly (N-isopropylacrylamide-co-N,N-dimethyl-acrylamide)-b-poly(D,L-lactide-co- glycolide) with varying compositions.Biomaterials,26: 5064-5074.[18] Lee ES,Na K,Bae YH (2003).Polymeric micelle for tumor pH and folate-mediated targeting.JControl Release,91:103-113.[19] Chaterji S,Kwon IK,Park K.(2007).Smart polymeric gels: Redefining the limits of biomedicaldevices.Progress in Polymer Science,32:1083-1122.[20] Lin Shuliu,Marshall L Fishman,Joseph Kost (2003).Pectin-based systerns for colon-specificdrug delivery via oral route.Biomaterials,(24)19: 3333.。
第35卷第6期（2019年11月）Vol.35,No.6Nov.2019福建师范大学学报(自然科学版)Journal of Fujian Normal University(Natural Science Edition)DOI：10.12046/j.issn.1000-5277.2019.06.007文章编号：1000-5277(2019)06-0046-05壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附郭莹，戎宇鑫，刘清泉，王锦明，陈佳文，李容，陈钦慧(福建师范大学化学与材料学院，福建福州350007)摘要：通过溶胶-凝胶法制备了介孔二氧化硅纳米微球(MSN),再将天然高分子壳聚糖(CS)接枝到MSN表面，得到介孔二氧化硅@壳聚糖(MSN@CS)微球，进一步利用海藻酸钠与壳聚糖的静电吸引作用制得介孔二氧化硅@壳聚糖-海藻酸(MSN@CS-Alg)微球.利用SEM、Zeta电位分析仪以及TGA等手段对其结构和化学性质进行表征，并检测了MSN、MSN@CS和M S N@CS-Alg对铜离子(Cu")的吸附效果.实验结果表明，MSN@CS对Cu"吸附效果最好，最大吸附量为14.59mg-g'1.关键词：介孔二氧化硅；壳聚糖；海藻酸钠；Cu2+；吸附中图分类号：TQ320.67文献标志码：APreparation of Mesoporous Silica Coated with Chitosanand their Adsorption Behaviour for Cu2+GUO Ying,RONG Yu-xin,LIU Qing-quan,WANG Jin-ming,CHEN Jia-wen,LI Rong,CHEN Qin-hui(College of Chemistry and Materials Science,Fujian Normal University,Fuzhou350007,China)Abstract:Mesoporous silica nanosphere(MSN)was prepared by sol-gel method.Then the natural polymer chitosan(CS)was grafted onto the surface of MSN to obtain mesoporous silica nanosphere@chitosan(MSN@CS).Further,the mesoporous silica nanosphere@chitosan-algi-nate(MSN@CS-Alg)was further prepared by electrostatic attraction of sodium alginate and chitosan.Its structure and chemical properties were characterized by means of SEM,Zeta potential analyzer and TGA.And the adsoiption effects of MSN,MSN@CS and MSN@CS-Alg on copper ions(Cu~+)were compared and analyzed.The experimental results showed that MSN@CS had the best adsorption ability on Cu2+and the maximum adsorption capacity was14.59mg・g"1.Key words:mesoporous silica；chitosan；sodium alginate；Cu2+；adsorption广泛的人为活动，例如工业活动，特别是采矿、农业过程和工业废料的处理，造成了严重的重金属污染.铜离子是典型的重金属之一，由于其不可生物降解性和持久性，可在食物链等环境要素中积累，从而可能对人类健康构成重大威胁因此，如何有效地去除或降低污水中的铜离子则变得尤为重要.目前，去除废水中铜离子的方法主要有：吸附法、离子交换法、化学沉淀法、膜过滤法、电渗析法和生物法等.在这些方法当中，吸附法具有操作简便、经济可行、成本低廉等独有的优点而成为最受欢迎的方法之一⑴.各种吸附剂如碳材料、功能化黏土、沸石等已被应用于铜离子的去除，但由于它们吸附能力低、吸附条件受限、分离不便等原因限制了其实际应用（I〕.因此，有必要合成具有高吸附能力的新型吸附剂，以广泛应用于铜离子的处理.介孔二氧化硅具有高耐磨性、高热稳定性和小孔径等优点，具有更大的表面积，因此具有高的表收稿日期：2019-04-26基金项目：国家自然科学基金资助项目（51773038）通信作者：陈钦慧（1975-）,女，教授，研究方向为高分子材料.chenqh@第6期郭莹，等：壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附47面吸附能力，是一种较好的吸附材料.但是，由于纯介孔二氧化硅表面缺乏活性位点，其吸附选择性和吸附能力仍然受到限制"旳.因此，开发一种简单、温和、环保的表面改性方法，提高介孔二氧化硅的吸附能力和效率具有重要意义.壳聚糖是一种丰富的天然高分子聚合物，表面含有大量的一NH］基团和一0H基团，在水溶液中为过渡金属离子提供结合点，从而能与过渡金属离子形成络合物达到吸附效果，在去除重金属的应用中，这种吸附剂是最有前途的材料之一.海藻酸是从多种褐藻中提取出来的水溶性阴离子多聚糖，海藻酸钠是海藻酸的钠盐形式，由于海藻酸盐含有大量的游离羟基和竣基分布在分子骨架上，所以它能与多种重金属离子较好地络合⑺.因此，它也可以作为一种有效的吸附剂去除废水中的重金属离子.本文通过自组装合成介孔二氧化硅，将壳聚糖接枝到介孔二氧化硅表面⑻，制备出介孔二氧化硅@壳聚糖纳米微球，利用壳聚糖分子链上的一NH］和海藻酸钠在溶液中游离的一C00—的静电相互吸引作用，进一步制得介孔二氧化硅@壳聚糖-海藻酸纳米微球⑼.考察具有高比表面积的多孔介孔二氧化硅表面接枝的一OH、一NH］等活性基团与Cu*形成络合物，从而吸附CJ+的能力.1实验部分1.1原料与试剂氢氧化钠（NaOH）、乙醇（CH3CH2OH）、乙酸（CH,COOH）,氯化铜（CuCJ）、乙二醇（EG）、正硅酸四乙酯（TEOS）、漠代十六烷基三甲胺（CTAB）,分析纯，国药集团化学试剂有限公司；壳聚糖（CS）、海藻酸钠（SA）、异氧酸丙基三乙氧基硅烷（ICPTES）,分析纯，阿拉丁试剂有限公司.1.2介孔二氧化硅（MSN）的合成称取0.14g氢氧化钠、0.50g十六烷基三甲基漠化钱加入三颈烧瓶中，倒入40mL乙二醇和200 mL去离子水，在80七条件下搅拌1h后，加入4mL正硅酸四乙酯，搅拌反应6h,离心洗涤3次，冷冻干燥，得到MSN基体.再将其置于600咒的马弗炉中幄烧5h,除去模板剂，得到产品MSN. 1.3介孔二氧化硅@壳聚糖（MSN@CS）的合成称取0.50gMSN,超声分散于50mL无水乙醇中，加入6mL乙酸和3mL异氧酸丙基三乙氧基硅烷，在60七条件下搅拌并冷凝回流24h,离心洗涤3次，冷冻干燥，得到MSN@CS.1.4介孔二氧化硅@壳聚糖-海藻酸（MSN@CS-Alg）的合■成称取适量MSN@CS,超声分散于20mL去离子水中，加入30mL质量分数5%的海藻酸钠溶液,室温搅拌24h,离心洗涤数次，冷冻干燥，得到MSN@CS-Alg.MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg的合成示意图见图1.图1MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg合成示意图Fig.1Synthesis diagram of MSN,MSN@CS and MSN@CS-Alg1.5测试与表征采用日本JEOL-7500LV型冷场发射扫描电子显微镜以及日本电子株式会JEM-2100F型透射电子显微镜对其结构形貌进行表征，工作电压为5kV、电流为20|1A；利用荷兰安米德Belsorp-max比表面积测定仪对样品进行比表面积和孔径的测定，其中吸附质为氮气；采用英国马尔文公司的Nano ZSE型纳米粒度仪对样品进行Zeta电位的测定，其中分散剂为乙醇；利用瑞士METTLER TGA/SD-TA851型热重分析仪在氧气气氛中从30t加热至500°C,样品量为5至10mg,升温速率为10七•min1.48福建师范大学学报(自然科学版)2019年1.6Cu"吸附的测定取50mg•V'CuCl2原液配置成1、2、3、4、5mg•标准溶液，用原子吸收光谱仪测出其吸光度A并绘制成标准曲线，其波长设定为324.7nm.将样品放入原液中，在常温条件下搅拌吸附7 h,使其达到吸附平衡，静止一段时间后吸取上清液测其吸光度，算出其吸附量.2结果与讨论2.1形貌分析本文以TEOS为硅源、CTAB为模板剂、NaOH为催化剂，通过溶胶-凝胶法制得MSN前驱体，再通过高温锻烧制得MSN.图2分别为MSN、MSN@CS和M SN@CS-Alg的SEM和TEM图.由图2(a)可知，MSN纳米微球粒径较均匀，表面比较粗糙，结合图2(d)可以看到MSN内部具有规整的孔结构.CS改性MSN后，具有核-壳结构的MSN@CS表面变得比较光滑，颗粒均匀度并未下降(图2 (b)和图2(e)).当MSN@CS进一步通过静电相互吸引作用接上Alg后，其表面与MSN@CS相似，纳米微球分布较均匀(图2(c)),结合MSN@CS-Alg的TEM可知，MSN@CS-Alg具有规整的内部结构和较致密的外部壳层(图2(f)).图2(a、d)MSN、(b、e)MSN@CS和(c、f)MSN@CS-Alg的电镜照片Fig.2SEM and TEM images of(a,d)MSN,(b,e)MSN@CS and(c,f)MSN@CS-Alg2.2比表面积(BET)分析表1为MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg的比表面积数据.由表1可知，MSN的比表面积为833.01m2•g".当MSN被CS改性后其比表面积减少为502.40m2-g",Alg进一步通过静电相互作用改性MSN@CS后，其表面积为335.64m2-g_1.与MSN比表面积相比，MSN@CS和MSN@CS-Alg 均有所减小，这是由于聚合物的包覆使得MSN单位质量的孔数减少，导致其比表面积减小；随着MSN上聚合物的增大，其比表面积也会随之减小，这也是MSN@CS-Alg的比表面积小于MSN@CS的缘故.除此之外，从孔径来看，MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg均为介孔材料，这与TEM的结果相吻合.第6期郭莹，等：壳聚糖包覆介孔二氧化硅纳米微球的制备及其对铜离子的吸附49表 1 MSN 、MSN@CS 和 MSN@CS-Alg 的 BET 数据Tab. 1 BET data of MSN , MSN @ CS and MSN @ CS-Alg 样品比表面积/( • g l )总孔容积/( cm' • g ,)孔径/nm MSN833.010. 73 3.52MSN@ CS 502. 40 2. 5920.64MSN@ CS-Alg 335.64 1.3215.732. 3 Zeta 电位分析图3为MSN 、MSN@ CS 和MSN@ CS-Alg 的Zeta 电位图.由图3可知，MSN 的Zeta 电位为(- 20. 17±2. 03) mV,当MSN 被CS 改性后，其电位为(11.67±0.90) mV,这是由于CS 的氨基在乙醇 溶液中发生质子化，而质子化后的CS 带正电.MSN@CS 进一步通过静电相互吸引作用引入海藻酸钠 后，由于海藻酸钠带有大量的竣基负离子，从而导致MSN@ CS-Alg 的电位为负，其Zeta 电位为(- 14. 27±0, 88) mV.这表明CS 和海藻酸钠已成功包覆于MSN 表面上.2. 4热重分析图4为MSN 、MSN@ CS 和MSN@CS ・Alg 热重曲线图.由图4可知，MSN@ CS 和MSN@CS ・Alg 均 有失重台阶，为聚合物的热分解.MSN@CS 和MSN@CS ・Alg 在大约250七发生分解，且MSN@ CS 的 最快分解温度明显高于MSN@ CS-Alg,这可能是由于海藻酸钠的加入使得CS 内部的氢键结构遭到破 坏，使其热稳定性有所下降.除此之外，MSN@ CS-Alg 在第二个阶段的失重大于MSN@CS,这是由 于CS 中的一NH?与海藻酸根离子中的一COCK 静电相互吸引作用，使得Alg 包覆于MSN@CS 表面， 从而导致其失重增加.这表明CS 和Alg 已接枝到MSN 表面上.151050-5-10-15 -20-25MSNMSN@CSt/T.图 3 MSN 、MSN@CS 和 MSN@CS-AJg 的 Zeta 电位图Fig. 3 Zeta potential of MSN ,MSN@ CS and MSN@ CS-Alg 2.5 Cu"的吸附性能图4 MSN@CS 和MSN@CS-Alg 热重曲线图 Fig. 4 Thermogravimetric curves of MSN@ CS and MSN@ CS-Alg图5为MSN 、MSN@CS 和MSN@CS-Alg 对C/+的吸附效果图.由图5 (a)可知，水体中的Cu" 的吸光度与其浓度成线性关系，因此可以通过水体中C/+的吸光度计算出Cu ”的含量，从而得到吸 附剂对Cu"的吸附效果.图5 (b)显示MSN 、MSN @ CS 和MSN@ CS-Alg 对CiF 吸附量分别为 13.93、14.59 mg • g"和13.43mg ・g",这表明MSN@ CS 对Ci?*吸附效果最好.这是因为CS 上大量 的一NH?能与C/+形成较稳定的配位络合物，同时CS ±的一0H 也能与Cu"形成一定的配位键，而 且其较高的比表面积也会对Cu ”形成物理性吸附.而MSN 主要得益于其高的比表面积和介孔结构， 这种属于物理吸附，而重金属的物理吸附效果差于化学吸附效果，虽然MSN 上带有一0H,但是相对 于一NH?来说，一0H 与Cu"的结合能力更差.当MSN@CS 被海藻酸钠通过静电相互吸引改性后，由 于海藻酸根离子上的一C00-与CS 上的一N 比形成较稳定的氢键，使CS 上能与Cu2+形成较稳定的配 位络合物的活性位点降低，从而使其对Cu"的吸附效果有所下降.除此之外，MSN@ CS-Alg 吸附Cu" 的效果略微差于MSN,这是因为MSN@ CS-Alg 的比表面积远低于MSN,这些因素综合导致了MSN@50福建师范大学学报(自然科学版)2019年CS-Alg对Ci?+的吸附效果略低于MSN.TubD grnusMSN MSN@CS MSN@CS-Alg 图5(a)Cu"溶液标准曲线，(b)MSN、MSN@CS和MSN@CS・Alg对Cu"的吸附量Fig.5(a)Cu2+solution standard curve,(b)adsorption amount of Cu2+by MSN,MSN@CS and MSN@CS-Alg3结论(1)通过溶胶-凝胶法制备得到MSN,并对其表面进行化学改性，将CS接枝到MSN上，制得MSN@CS,进一步利用静电相互作用将NaAlg与CS结合,得到MSN@CS-Alg.(2)MSN具有规整的多孔结构，表面带负电荷，MSN@CS和M S N@CS-Alg表面可见致密的壳层结构，并且表面电荷随着化学组成的变化而变化.(3)MSN、MSN@CS和MSN@CS-Alg均对Cu"有一定的吸附效果，吸附效果依次为MSN@CS、MSN和MSN@CS-AIg.CS带有氨基，与Cu"的络合作用使MSN@CS对Cu"吸附效果最好，最大吸附量为14.59mg•g-'.参考文献：[1]张盼，李延辉，杜秋菊，等.海藻酸钙/多孔硅复合材料对水中铜离子的吸附性能研究[J].青岛大学学报(自然科学版)，2011,24(1)：42-47.[2]尚宇，刘海弟，陈运法.腐植酸树脂/二氧化硅复合材料制备及其对重金属离子的吸附性能[J].过程工程学报.2008(3):576-582.[3]刘立华，杨正池，赵露.重金属吸附材料的研究进展[J].中国材料进展，2018,37(2):100-108.[4]成岳，肖治国，余宏伟，等.氨基化修饰介孔Fe3O4@SiO2@n>SiO:磁性吸附剂的制备及吸附性能的研究[J].功能材料，2017,48(12)：12135-12141.[5]梁静霞.介孔二氧化硅材料的制备与表征[D].济南：山东师范大学，2014.[6]赵大洲.功能化介孔二氧化硅微球对重金属离子的循环吸附研究[J],福建师范大学学报(自然科学版)，2018,34(1)：60-64.[7]YI H Y,DE M J,YA1N H Y.Chitosan/s odium alginate,a complex flocculating agent for sewage water treatment[J].Advanced Materials Research,2013,2216(1283):101-104.[8]杨育兵.壳聚糖包覆Fe3O4.介孔Si。
壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球的制备冼远芳;胡一铭;范英花【摘要】目的研究壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球的制备及吸附性能.方法在Fe3O4磁流体与分散剂聚乙二醇存在下,壳聚糖与丙烯酸通过戊二醛进行接枝共聚制得表面具有两性基团(-COOH和-NH2)的磁性壳聚搪-聚丙烯酸微球,探讨了聚乙二醇、磁流体、戊二醛交联时间对其制备的影响.结果 20%聚乙二醇量为20 mL,0.2 g·mL-1磁流体为20 mL,25%戊二醛为4 mL、反应交联时间为30 min.合成的磁性微球粒径约为200 nm;磁性微球的饱和磁化强度约为0.5 emu·g-1,磁化率可达2.8×10-4;其对胸腺五肽及鸡卵清蛋白有较好的吸附效果,饱和吸附量分别约460 mg·g-1和550 mg·g-1.结论制备的壳聚糖-聚丙烯酸磁性微球具有较好的吸附性能及磁化强度.【期刊名称】《西北药学杂志》【年(卷),期】2010(025)005【总页数】3页(P364-366)【关键词】壳聚糖-聚丙烯酸;磁性微球;胸腺五肤;吸附;磁化率【作者】冼远芳;胡一铭;范英花【作者单位】长春工业大学化工学院制药工程系,吉林,长春,130012;长春工业大学化工学院制药工程系,吉林,长春,130012;长春工业大学化工学院制药工程系,吉林,长春,130012【正文语种】中文【中图分类】R944纳米微球作为缓释制剂越来越得到人们的重视[1]。
壳聚糖具有良好的生物相容性[2-5],将药物和顺磁性或超顺磁性的Fe3O4粒子与壳聚糖组装成磁性纳米控释系统,注入血管后在外加磁场作用下,可携带药物至特定靶部位并受控释放而增强疗效。
多肽及蛋白质[6]类药物在治疗癌症等方面疗效显著,但因其在体内的稳定性差,限制了在临床的应用。
将其固载在缓释微球上可增强其稳定性,有利于药物最大限度地发挥作用。
笔者通过壳聚糖与丙烯酸进行接枝共聚,制备表面具有两性基团(-COOH和-NH2)的磁性壳聚糖-聚丙烯酸微球,对多肽及蛋白质类药物具有较好的吸附、固载性。
磁性壳聚糖微球的生物相容性王子妤;董菊;张东生【期刊名称】《中国组织工程研究》【年(卷),期】2013(000)042【摘要】背景：采用壳聚糖对磁性氧化铁纳米颗粒表面进行改性，一方面可改善磁性纳米氧化铁颗粒的团聚性，增加其稳定性，另一方面将来可用于肿瘤热疗及基因治疗。
<br> 目的：制备将来可用于肿瘤热疗及基因治疗的磁性壳聚糖微球，评价其生物相容性。
<br> 方法：采用改良的化学沉淀法制备磁性氧化铁纳米颗粒。
采用超声乳化法将壳聚糖加入到磁性氧化铁纳米颗粒中制备磁性壳聚糖微球，进行以下实验：①MTT实验检测磁性壳聚糖微球浸提液的细胞毒性：分别以1640培养液、聚丙烯酰胺单体溶液、100%，75%，50%，25%的磁性壳聚糖微球浸提液培养L-929细胞。
②溶血实验：在兔抗凝血中分别加入磁性壳聚糖微球浸提液、生理盐水及蒸馏水。
③微核实验：在昆明小鼠腹腔分别注射含氧化铁磁流体5，3.75，2.5，1.25 g/kg的磁性壳聚糖微球混悬液、环磷酰胺及生理盐水。
<br>结果与结论：磁性壳聚糖微球粒径200-300 nm，分散效果有所提高。
不同浓度的磁性壳聚糖微球浸提液对L-929细胞毒性为1级，属对细胞无毒性范畴。
磁性壳聚糖微球浸提液的溶血率为0.69%，小于5%，符合医用材料的溶血实验要求。
磁性壳聚糖微球混悬液未导致细胞DNA断裂和非整倍体化，未导致微核产生的遗传毒理作用，材料无致畸或致突变作用，因此磁性壳聚糖微球具有良好的生物相容性。
%BACKGROUND:Chitosan modification for magnetic iron oxide nanoparticles can improve the agglomeration and stability of magneticiron oxide nanoparticles, and in addition, it can be used for tumorhyperthermia and gene therapy in the future. <br> OBJECTIVE:To explore the biocompatibility of magnetic chitosan microspheres which have the potential application in tumor hyperthermia and gene therapy. <br> METHODS:Magnetic iron oxide nanoparticles were prepared using the modified chemical precipitation. Phacoemulsification method was used to add chitosan into magnetic iron oxide nanoparticles in the preparation of magnetic chitosan microspheres. Then, the fol owing tests were performed.(1) Cytotoxicity test:L-929 cells were cultured in 1640 medium, polyacrylamide monomer solution, 100%, 75%, 50%, 25%of magnetic chitosan microsphere extracts. (2) Hemolysis test:Magnetic chitosan microspheres leaching solution, saline and distil ed water were added. (3) Micronucleus test:Kunming mice were intraperitoneal y injected with magnetic chitosan microspheres suspension containing 5, 3.75, 2.5, 1.25g/kg iron oxide magnetic fluid, cyclophosphamide and saline, respectively. <br> RESULTS AND CONCLUSION:Magnetic chitosan microspheres of200-300 nm in diameter had an increased dispersion effect. The result of3-(4,5-dimethylthiazol-2-yl)-2,5-diphenyltetrazolium bromide assay showed that the toxicity of the material on L-929 celllines belonged to no cytotoxicity. In the hemolysis test, the hemolysis rate of magnetic chitosan microspheres was 0.69%far less than 5%. In the micronucleus test, magnetic chitosan microspheres suspension did not cause DNA fragmentation and aneuploidy, and did not result in genetic toxicological effects produced by micronuclei. The magnetic chitosan microspheres didnot appear with cacogenesis and mutagenesis. From the results, magnetic chitosan microspheres are a kind of high biocompatibility material.【总页数】6页(P7414-7419)【作者】王子妤;董菊;张东生【作者单位】南京中医药大学基础医学院，江苏省南京市 210023;南京中医药大学基础医学院，江苏省南京市 210023;东南大学医学院，江苏省南京市 210009【正文语种】中文【中图分类】R318【相关文献】1.水溶性壳聚糖及磁性壳聚糖微球的制备 [J], 刘自强;甄卫军;李志娟2.磁性壳聚糖微球的生物相容性 [J], 王子妤;董菊;张东生;3.磁性壳聚糖微球用于脲激酶的固定化研究——I.磁性壳聚糖微球的制备和表征[J], 任广智;李振华;何炳林4.磁性壳聚糖微球用于酶的固定化研究——II 磁性壳聚糖微球对脲酶的吸附及其酶学性质的研究 [J], 任广智;李振华;何炳林5.磁性壳聚糖微球用于酶的固定化研究——Ⅲ 磁性壳聚糖微球的活化及其对脲酶的固定化研究 [J], 任广智;李振华;何炳林因版权原因，仅展示原文概要，查看原文内容请购买。
