壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析

聚壳聚糖－丙烯酸磁性微球的研究【摘要】目的研究聚壳聚糖-丙烯酸磁性微球的制备过程以及性能测试。

方法实验运用反相乳液聚合法，以环已烷为油相，壳聚糖-丙烯酸溶液为水相，过硫酸钾为引发剂，十二烷基硫酸钠为分散剂，戊二醛为交联剂，司班80为乳化剂，并加入磁流体，在60℃水浴下，机械搅拌，反应数小时，抽滤，洗涤，干燥，制得微球。

结果当壳聚糖用量为2 g，质量浓度为50 mg/ml的丙烯酸用量为100 ml 时反应效果最好，溶液最为均匀，反应效果最佳。

最后用扫描电镜对磁性微球进行形态观察和结构表征测试。

微球外表呈较均匀的圆球状，粒径大约在55～100 nm之间。

结论基本属于纳米磁性微球。

【关键词】聚壳聚糖-丙烯酸磁性微球反相乳液聚合AbstractObjectiveThis study introduced synthesis and characteristics of Polychitosan-acrylic acid magneticmicrospheres.MethodsMagnetic polychitosan-acrylic acid microspheres were prepared by reversed phase with Chitosan-acrylic acid solution as water phase ，K2S2O8 as initiator ，CH3(CH2)11OSO3Na as dispersant，glutaraldehyde as cross-linker keep water area temperature at 60℃.Afler percolated，syringed，desiccated，the magnetic micropheres weregot.ResultsThe best dosage of reactants was chitosan 2 g and acrylic acid 100 ml(50 mg/ml).The results demonstrated that microspheres were almost sphericity and size distribution was around 55～100 nm bySEM.ConclusionThe products belong to nano magnetic microsopheres.Key wordsPolychitosan-acrylicacid; Magnetic microspheres; Reversed phase emulsion polymerization磁性高分子微球是高分子材料内部含有磁性金属或金属氧化物（如铁、钴、镍及其氧化物）的超细粉末，并与之结合起来形成的具有一定磁性及特殊结构的高分子微粒，它是近三十年来发展起来的一种功能高分子材料。

本科学生毕业论文壳聚糖磁性载药微球的研究及性能分析院系名称：材料与化学工程学院专业班级：应用化学10-1班学生姓名：唐宇佳指导教师：王晓丹职称：讲师黑龙江工程学院二○一四年六月The Graduation Thesis for Bachelor's Degree Magnetic Chitosan Microspheres Research and Performance AnalysisCandidate:Tang YujiaSpecialty : Applied ChemistryClass : 10-1Supervisor:Lecture Wang XiaodanHeilongjiang Institute of Technology2014-06·Harbin摘要近些年随着人们的生活水平及科技的提高，普通的药物已经不能满足人类的需求，因此在此基础上科学家们研究了新型的药物。

壳聚糖(Chitosan)能使血液迅速地被凝固，我们通常用它来止血。

由于它具有生物相容性所以还可以用它作为填埋伤口，其还能摧毁细菌、加快伤口的好转、吞噬分泌物、不受水的干扰等作用，磁流体是利用Fe3+和Fe2+以在碱性的条件下制取的。

以壳聚糖、姜黄素、磁流体为原料采用复乳化交联法获得磁性载药壳聚糖微球。

最后对磁性壳聚糖载药微球的磁性、形貌、药物缓释进行研究。

实验表明，最佳反应条件是壳聚糖醋酸溶液的浓度为 1.5%，适量的姜黄素和磁流体，乳化剂的量是壳聚糖醋酸溶液的20%，液体石蜡为200%，交联剂为50%,转速300r/min，反应温度在60℃时反应2h得粒径均匀的黄色的沉淀，即壳聚糖磁性载药微球，其外貌光滑，粒径在10~20μm之间，能在较长的时间里进行药物缓释，时间长达6小时以上。

关键词：壳聚糖；磁流体；姜黄素；载药微球；药物缓释ABSTRACTIn recent years with the improvement of people's living standards and technology，common drugs have been unable to meet human needs，therefore，on this basis，scientists have studied the novel drug.Chitosan blood can be rapidly solidified，we usually use it to stop the bleeding. Because of its biocompatible so you can use it as a landfill wounds，It can also destroy bacteria and accelerate wound improved,swallowed secretions，interference and other effects from water，MHD is the use of Fe3+and Fe2+under alkaline conditions in preparation for.Chitosan,curcumin，magnetic fluid as raw materials using a complex emulsion cross linking method to obtain magnetic chitosan microspheres containing the drug，finally，the magnetic Chitosan microspheres magnetic morphology，drug delivery research.Experiments show that The optimal reaction conditions for the concentration of chitosan was 1.5% acetic acid solution and the right amount of curcumin and magnetic fluids，the amount of emulsifier is 20% of chitosan acetic acid solution,liquid paraffin was 200%，crosslinking agent is 50%，the speed of 300 r/min，the reaction temperature of the reaction have a uniform particle size of the yellow precipitate 2h at 60℃，the chitosan magnetic carrier drug microsphere is.Its appearance is smooth，particle size between 10~20μm，the drug release can be a long time，he time up to more than six hours.Key words: Chitosan; magnetic fluid; curcumin; microspheres; drug deliver目录摘要 (I)Abstract (II)第1章绪论 (1)1.1本课题的选题背景 (1)1.2研究目的及意义 (1)1.3国内外研究现状 (2)1.3.1国外研究现状 (2)1.3.2国内研究现状 (3)1.4壳聚糖载药微球微球的简介 (4)1.4.1载药微球 (4)1.4.2壳聚糖简介 (5)1.4.3壳聚糖应用 (5)1.5主要研究内容 (7)第2章壳聚糖空白微球的制备 (8)2.1实验药品与仪器 (8)2.1.1实验药品 (8)2.1.2实验仪器 (8)2.2空白微球 (8)2.2.1壳聚糖空白微球的制备 (8)2.3试验方法 (10)2.3.1实验内容 (10)2.3.2样品的表征 (10)2.4结果与讨论 (11)2.4.1反应温度对产物性能的影响 (11)2.4.2对产物性能的影响 (11)2.4.3联时间的影响 (11)2.5本章小结 (12)第3章壳聚糖磁性载药微球的制备 (13)3.1壳聚糖磁性载药微球的合成 (13)3.2.1磁性微球 (13)3.2.2磁流体 (13)3.2.3姜黄素 (14)3.3实验药品与仪器 (14)3.3.1实验药品 (14)3.3.2实验仪器 (14)3.4技术路线 (15)3.5壳聚糖磁性载药微球的合成 (15)3.5.1实验内容 (15)3.5.2样品的性质与表征 (16)3.6壳聚糖磁性载药微球的药物释放 (17)3.6.1标准曲线的建立 (17)3.6.2药物缓释 (18)3.7本章小结 (19)结论 (20)参考文献 (21)致谢 (24)附录 (25)第1章绪论1.1本课题的选题背景近些年随着人们的生活水平及科技的提高,普通的药物已经不能满足人类的需求,因此在此基础上科学家们研究了新型的药物,现在各国都对特殊药物载体进行研究,将生命安全和预防疾病等作为研究的主要目的。

壳聚糖磁微球金属配合物的制备及其催化性能研究的开题报告题目：壳聚糖磁微球金属配合物的制备及其催化性能研究研究背景：壳聚糖作为一种天然多糖，具有生物相容性和生物可降解性等优点，因此在生物医学、环境保护、食品工业等领域被广泛应用。

同时，壳聚糖的含有众多活性官能团，也为其进行功能化提供了便利。

而磁性壳聚糖微球的制备及其在生物、医学、环境等领域的应用也逐渐成为研究的热点。

目前，磁性壳聚糖微球主要由交联剂引发合成、表面包覆法及水热法等方法制备。

其中，表面包覆法的制备工艺简单、操作条件温和、磁性较强等优点受到关注。

此外，将金属配合物负载在壳聚糖磁微球表面后，可以提高催化剂的稳定性，扩展其应用范围。

因此，本研究将利用表面包覆法制备磁性壳聚糖微球，并将其与多种金属离子配合，研究其在催化反应中的性能，为开发新型高效催化剂提供理论和实验基础。

研究内容：1. 利用表面包覆法制备磁性壳聚糖微球，并对其进行表征；2. 将不同金属离子与壳聚糖磁微球表面的胺基团配合，制备金属配合物；3. 对各种金属配合物的催化性能进行评价。

研究方法：1. 利用孪晶共存的方法实现壳聚糖磁性微球的制备，并通过FE-SEM、TEM、FT-IR、XRD对其进行表征；2. 通过对胺基团的鉴定，选择适宜的金属离子进行配合，并在壳聚糖磁微球表面制备金属配合物；3. 考察各种金属配合物催化剂的催化性能，包括催化剂的活性、稳定性、选择性等，通过红外光谱、气质联用等手段对催化过程进行表征。

预期成果：1. 成功制备壳聚糖磁性微球，并对其进行表征；2. 制备不同金属配合物，考察催化剂的催化性能；3. 研究壳聚糖磁微球金属配合物在生物、医学、环境等领域的应用。

研究意义：1. 探索新型壳聚糖磁微球制备方法，为其在生物医学、环境保护等领域的应用提供技术支持；2. 研究壳聚糖磁微球金属配合物在催化反应中的性能，为开发新型高效催化剂提供实验和理论基础；3. 拓展壳聚糖磁微球在新领域中的应用，具有较高的实际应用价值。

壳聚糖纳米微球的制备及其在药物输送中的应用研究引言壳聚糖纳米微球是一种重要的纳米材料，具有广泛的应用潜力。

本文将讨论壳聚糖纳米微球的制备方法及其在药物输送领域的应用研究。

一、壳聚糖纳米微球的制备方法1. 电沉积法电沉积法是一种常用的壳聚糖纳米微球制备方法。

它通过电化学方法在电极表面沉积壳聚糖材料，形成纳米级的球状微粒。

此方法具有简单、可控性强、成本低等特点。

2. 水相反应法水相反应法是制备壳聚糖纳米微球的另一种常用方法。

该方法通过水相反应使含有壳聚糖和交联剂的溶液在适当的pH值和温度下发生交联反应，形成纳米级的壳聚糖微球。

3. 反相沉淀法反相沉淀法是一种制备单分散壳聚糖纳米微球的有效方法。

在此方法中，壳聚糖和乙酸乙酯等有机溶剂通过超声处理形成乳化液，然后将其引入水相中，壳聚糖微球通过反相沉淀形成。

二、壳聚糖纳米微球在药物输送中的应用研究1. 利用壳聚糖纳米微球的载药性能壳聚糖纳米微球可以通过静电相互作用或共价结合等方法将药物载入微球内部。

其稳定性和生物相容性使其成为一种理想的药物载体。

通过调节壳聚糖微球的大小和表面性质，可以改变药物的释放速度和释放方式，实现药物的缓释和靶向输送。

2. 利用壳聚糖纳米微球的靶向性壳聚糖纳米微球可以通过改变其表面性质来实现靶向输送。

例如，通过修饰壳聚糖微球表面的靶向分子，可以实现对特定细胞或组织的精确靶向输送。

这种靶向性可以提高药物的局部治疗效果，降低副作用。

3. 利用壳聚糖纳米微球的响应性壳聚糖纳米微球可以通过调整其结构和组成来实现对外界刺激的敏感性。

例如，通过改变壳聚糖微球的pH响应性，可以实现在特定pH环境下的药物释放。

这种响应性能使得壳聚糖纳米微球在肿瘤治疗等需要对外界刺激做出响应的场景中具有潜在应用价值。

结论壳聚糖纳米微球作为一种重要的纳米材料，在药物输送中具有广泛的应用潜力。

其制备方法包括电沉积法、水相反应法和反相沉淀法等。

壳聚糖纳米微球可通过载药性能、靶向性和响应性等特点，实现药物的缓释、靶向输送和对外界刺激的响应。

壳聚糖－固态分散体载药微球的制备及性能研究＊陈丽媛１，党奇峰１，刘成圣１，陈　军２，宋　磊１，范　冰１，陈西广１（１．中国海洋大学海洋生命学院，山东青岛２６６００３；２．青岛市商业职工医院普外科，山东青岛２６６０１１）摘　要：　首先采用不同分子量的壳聚糖通过乳化－化学交联法制备了４种不同的壳聚糖载药微球。

通过对微球的粒径、溶胀率、载药率、包封率等指标检测以及缓释性能的研究，发现分子量为２４０ｋＤａ的壳聚糖制备的载药微球缓释效果明显，载药率、包封率均较高，综合性能优于其它分子量壳聚糖制备的微球。

利用该分子量壳聚糖包埋固态分散体制备了壳聚糖－固态分散体载药微球，改善了药物的溶解性并具有药物缓释作用。

因此，壳聚糖－固态分散体载药微球是一种理想的药物缓释体系，可以用于包埋溶解性差，生物半衰期短，对胃肠刺激性强的药物。

关键词：　壳聚糖；固态分散体；微球中图分类号：　Ｒ３１８．０８文献标识码：Ａ文章编号：１００１－９７３１（２０１２）１３－１７６２－０４１　引　言壳聚糖（ｃｈｉｔｏｓａｎ，ＣＳ）是一种天然的聚阳离子碱性多糖，其化学名称为（１，４）－２－氨基－２－脱氧－β－Ｄ－葡聚糖，由几丁质脱去乙酰基制得。

壳聚糖具有无毒性、良好的生物相容性和生物可降解性，在药物运送、缓释、控释等方面发挥着重要作用［１］。

近年来对壳聚糖的研究主要集中在它对药物的缓释作用，在改善药物溶解度方面效果甚微。

固态分散技术可以使药物微粒减小到接近分子水平，使药物从晶体转变为无定形态，暴露在溶解介质中，导致药物的饱和溶解度增加［２］。

利用可溶性载体制备固态分散体（ｓｏｌｉｄ　ｄｉｓｐｅｒｓｉｏｎ，ＳＤ），可以改善弱水溶性药物的溶解度，但它不具备药物缓释的性能。

目前，还没有一种能同时有效改善药物的溶解性、生物半衰期短、对胃肠道刺激性小的方法。

因此，利用壳聚糖材料包埋固态分散体，制备壳聚糖－ＳＤ载药微球，以期改善药物的以上性能具有重要的意义。

壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的制备与性能研究引言：纳米药物载体是一种可以在体内控制药物释放的纳米粒子系统。

在近年来，纳米药物载体被广泛应用于药物传递和疾病治疗领域，具有较好的生物相容性和控制释放性能。

而制备出具有良好药物释放性能的载药纳米粒子对于提高药物的疗效以及减少副作用具有重要意义。

本文旨在研究壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的制备方法与性能。

方法：制备壳聚糖和聚丙烯酸载药纳米粒子的方法有多种，其中一种常用的方法为电化学沉积法。

该方法借助电化学施加电流控制药物的释放速率。

首先，准备壳聚糖和聚丙烯酸溶液，将其混合均匀并搅拌。

接下来，将电极放置在溶液中，施加适当的电流，进行电沉积。

通过控制电流的大小和时间，可以调节载药纳米粒子的尺寸和药物释放速率。

最后，从电极上取下载药纳米粒子并进行干燥和粉碎处理，得到最终的制备产物。

性能研究：1. 粒径分析利用动态光散射技术，可以对制备的纳米粒子进行粒径分析。

结果显示，制备的壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的平均粒径为X nm。

该粒径范围适中，可以有效避免在体内过快的代谢和清除，同时也能够进入疾病部位。

2. 药物载药率通过加药量测定和后续分析，计算出壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的药物载药率。

结果表明，该载药纳米粒子的药物载药率为X%。

这说明纳米粒子能够有效地将药物吸附并保持在其内部，有助于延长药物的释放时间。

3. 药物释放性能采用体外溶解度实验，研究壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的药物释放速率。

结果显示，在前X小时内，药物释放速率较快，随后逐渐减慢。

这说明壳聚糖能够提供较好的控制释放性能，实现药物的持续释放。

4. 细胞毒性测试通过细胞实验，评估壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子的细胞毒性。

结果显示，在一定浓度范围内，该载药纳米粒子对细胞没有明显的毒性影响，具有良好的生物相容性。

结论：本研究成功制备了壳聚糖控制释放聚丙烯酸载药纳米粒子，并对其性能进行了评估。

磁性壳聚糖微球的释药和靶向研究
赵大庆;高明
【期刊名称】《中国新药杂志》
【年(卷),期】2006(15)9
【摘要】目的:利用改变pH值法制备磁性壳聚糖微球,并对微球的载药量、缓释特性和磁靶向特性进行测试.方法:采用紫外光谱吸收法测定载药量,渗透袋扩散技术测试微球的释药速度,体外模拟法测定微球的磁靶向性.结果:载药量为37%,包封率62%.微球10h内药物释放约为75%,连续释放78h.外加磁场应在2000～3000Gs 左右,施加时间在2h为宜.结论:使用改变pH值法制备的壳聚糖微球,具有较高的载药量和包封率,微球缓释效果明显,并实验测出了适合微球靶向控制的磁场施加方式.【总页数】4页(P698-701)
【作者】赵大庆;高明
【作者单位】清华大学机械工程系,清华大学先进成型制造重点实验室,北
京,100084;清华大学机械工程系,清华大学先进成型制造重点实验室,北京,100084【正文语种】中文
【中图分类】R943.41;R943.42
【相关文献】
1.左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球结肠靶向释药的实验研究 [J], 李扬;王强;陈涵;钱方;沈宏亮;许薇薇
2.左氧氟沙星羧甲基壳聚糖微球在大鼠体内结肠靶向释药的研究 [J], 李扬;王强;钱
方;沈宏亮;王朝晖
3.磁性壳聚糖微球用于脲激酶的固定化研究——I.磁性壳聚糖微球的制备和表征[J], 任广智;李振华;何炳林
4.磁性壳聚糖微球用于酶的固定化研究——II 磁性壳聚糖微球对脲酶的吸附及其酶学性质的研究 [J], 任广智;李振华;何炳林
5.磁性壳聚糖微球用于酶的固定化研究——Ⅲ 磁性壳聚糖微球的活化及其对脲酶的固定化研究 [J], 任广智;李振华;何炳林
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靶向药物载体——壳聚糖磁性微球的制备和性能研究的开题报告一、研究背景及意义靶向药物是指通过设计特定的药物分子结构，使其能够选择性地作用于特定的生物分子或组织，从而达到更好的治疗效果。

传统的药物治疗常常是广谱的，虽然能够起到一定的治疗作用，但会对健康细胞造成一定的损害。

而靶向药物则能够达到更精准、更有效的治疗效果，减少药物在人体中的副作用。

壳聚糖是一种来源丰富、重要的生物材料，具有良好的生物相容性、生物活性，是一种理想的药物载体材料。

磁性微球则是一种新型的药物载体形式，具有较大的比表面积、活性位点丰富，能够实现更高的药物吸附量和释药效率。

因此，将壳聚糖与磁性微球相结合制备靶向药物载体，具有良好的应用前景。

二、研究内容和目标本课题旨在制备一种具有良好生物相容性和药物靶向性的壳聚糖磁性微球靶向药物载体，并研究其在药物吸附、释药方面的性能，并针对其在实际应用中的一些问题进行优化。

研究内容包括：1、制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体；2、对制备的载体进行物理化学性质测试；3、对载体的药物吸附、释药性能进行研究；4、探究载体在不同条件下的吸附、释药性能差异，并对其性能进行优化。

研究目标包括：1、成功制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体；2、对所制备的载体进行全面的物理化学性质测试，明确其性能；3、研究所制备的载体在不同条件下的药物吸附和释药特性，并探究其优化方法；4、为进一步的药物靶向研究提供一定的理论和应用基础。

三、研究方法和步骤1、制备壳聚糖磁性微球靶向药物载体壳聚糖磁性微球靶向药物载体的制备可采用化学共沉淀法，将铁盐和碱性纤维素（如纤维素、壳聚糖等）在水解和还原剂的作用下共沉淀，形成一种纳米粒子尺寸的壳聚糖磁性微球。

2、对制备的载体进行物理化学性质测试通过扫描电子显微镜、透射电子显微镜、荧光分光光度计等测试方法，对制备的壳聚糖磁性微球靶向药物载体进行形态、颗粒大小、表面形貌等物理化学性质的测试。

3、对载体的药物吸附、释药性能进行研究通过体外模拟实验试验，研究壳聚糖磁性微球靶向药物载体的药物吸附、释药特性，并对其性能进行分析、探讨和优化。