细菌培养加药敏检验报告单模板之革兰氏阳性球菌改进版

细菌革兰氏染色实验报告实验细菌的革兰氏染色实验八、细菌革兰氏染色实验一、实验目的和内容目的:1.熟悉油镜的使用与保养。

2.掌握细菌革兰氏染色法的原理及实验操作。

3.了解革兰氏染色实验在细菌分类鉴定上的重要性。

内容:1.学习显微镜(油镜)的使用和保养。

2.学习细菌革兰氏染色实验。

3.用油镜观察枯草芽孢杆菌和金黄色葡萄球菌染色装片并判断其结果。

二、实验原理革兰氏染色法是1884年由丹麦病理学家C(Gram所创立的。

革兰氏染色法可将所有的细菌区分为革兰氏阳性菌(G+)和革兰氏阴性菌(G-)两大类，是细菌学上最常用的鉴别性染色法。

染色前必须先固定细菌，其目的有二:一是杀死细菌，使细胞质凝固，菌体粘附于玻片上;二是增加其对染料的亲和力。

常用的有加热和化学固定两种方法。

固定时应尽量维持细胞原有形态，防止细胞膨胀或收缩。

三、实验材料和用具(1)菌种:培养12-16h的苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis)或者枯草杆菌(Bacillus subtilis)，培养24小时的青枯假单胞杆菌。

(2)染色液和试剂:吕氏碱性美蓝染液(或草酸铵结晶紫染液)，石炭酸复红染液、结晶紫、鲁哥尔碘液、95 %酒精、复染剂(蕃红)、二甲苯、香柏油。

(3)器材:废液缸、洗瓶、载玻片、接种杯、酒精灯、打火机、记号笔、擦镜纸、显微镜。

四、实验步骤:?涂片:取干净载玻片一块，在载玻片的加一滴蒸馏水，按无菌操作法取菌涂片，做成菌液。

干燥(可过火3—4次)制成薄的涂面，注意取菌不要太多，过火速度要快。

? 初染:在做好的涂面上滴加草酸铵结晶紫染液，染1 min，倾去染液，流水冲洗至无色。

? 媒染:先用新配的碘液冲去残水，而后用其覆盖涂面1 min，后水洗。

? 脱色:除去残水后，滴加95 %酒精进行脱色约15,20 sec，后立即用流水冲洗。

? 复染:(来自: 写论文网:细菌革兰氏染色实验报告)滴加复染剂——番红染色液，染3,5 min，水洗后用吸水纸吸干。

细菌革兰氏染色实验报告实验目的，通过革兰氏染色技术，观察细菌的形态特征，进一步了解细菌的分类和结构。

实验原理，革兰氏染色是一种常用的细菌染色技术，通过革兰氏阳性和阴性细菌在染色过程中的不同反应，来区分细菌的特性。

革兰氏阳性细菌在染色后呈紫色，而革兰氏阴性细菌在染色后呈粉红色。

实验步骤：1. 取一架无菌玻片，用无菌针头沾取待检测的细菌样本，涂抹在玻片上形成薄而均匀的细菌涂片。

2. 将玻片在火焰中加热灭菌，使细菌附着在玻片上。

3. 用染色剂革兰氏紫涂染玻片，静置1分钟后用水冲洗干净。

4. 用碘液滴在玻片上，静置1分钟后用水冲洗干净。

5. 用去色剂酒精滴在玻片上，静置数秒后用水冲洗干净。

6. 用染色剂粉红色涂染玻片，静置1分钟后用水冲洗干净。

7. 用纸巾吸干玻片上的水分，然后在玻片上滴一滴甘油作为封片剂。

8. 将盖玻片贴在涂片上，用显微镜观察细菌的染色情况。

实验结果及分析：经过革兰氏染色处理后，观察到样本中细菌的染色情况。

根据染色结果，可以初步判断细菌的分类。

革兰氏阳性细菌呈紫色，而革兰氏阴性细菌呈粉红色。

通过观察细菌的形态特征，可以进一步了解细菌的分类和结构。

实验结论：通过本次实验，我们成功使用了革兰氏染色技术，观察到了细菌的染色情况，并初步判断了细菌的分类。

革兰氏染色技术是一种简单而有效的细菌分类方法，对于细菌学研究具有重要意义。

总结：细菌革兰氏染色实验是细菌学实验中的基础实验，通过本次实验，我们深入了解了革兰氏染色技术的原理和步骤，掌握了正确的实验操作方法。

通过观察细菌的染色情况，我们对细菌的分类和结构有了更深入的认识，为今后的细菌学研究奠定了基础。

在今后的实验中，我们将继续深入学习细菌学知识，不断提高实验技能，为科学研究和实验应用做出更大的贡献。

细菌革兰染色实验报告细菌革兰染色实验报告细菌革兰染色是一种常用的细菌分类和鉴定方法，通过染色技术可以将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类。

本次实验旨在通过细菌革兰染色方法对不同细菌样本进行染色，并观察染色结果，从而了解细菌的结构和特性。

实验材料和方法：1. 细菌培养物：本次实验使用了两种不同的细菌培养物，分别是革兰阳性细菌培养物和革兰阴性细菌培养物。

2. 革兰染色试剂：包括革兰染色碱液、革兰染色酮液、碘液和洗涤液。

3. 实验器材：玻璃片、培养皿、显微镜等。

实验步骤：1. 取一小滴革兰阳性细菌培养物，涂抹在玻璃片上，使其均匀分布。

2. 用火焰将玻璃片加热，使细菌固定在玻璃片上。

3. 滴加革兰染色碱液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。

4. 滴加革兰染色酮液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。

5. 滴加碘液，静置片刻，然后用洗涤液洗净。

6. 用洗涤液洗净后，将玻璃片在显微镜下观察。

实验结果：在显微镜下观察，革兰阳性细菌呈现紫色或深蓝色，而革兰阴性细菌呈现红色或粉红色。

这是因为革兰阳性细菌具有较厚的胞壁，可以保留革兰染色碱液和革兰染色酮液的颜色，而革兰阴性细菌的胞壁较薄，无法保留这两种试剂的颜色。

通过观察细菌的染色结果，我们可以进一步了解细菌的结构和特性。

革兰阳性细菌的厚胞壁使其在抗生素的作用下更加耐受，而革兰阴性细菌的薄胞壁使其对抗生素更加敏感。

这也是为什么在临床上，对于感染性疾病的治疗，需要根据细菌的革兰染色结果来选择合适的抗生素。

此外，细菌的革兰染色结果还可以帮助鉴定细菌的种类。

革兰阳性细菌主要包括葡萄球菌、链球菌等，而革兰阴性细菌主要包括大肠杆菌、沙门氏菌等。

根据不同的细菌种类，我们可以进一步了解其生长条件、致病性以及对人体的影响。

细菌革兰染色实验是一种简单而有效的细菌分类和鉴定方法，通过观察细菌的染色结果，我们可以了解细菌的结构、特性以及种类。

这对于临床医学、食品安全等领域都具有重要意义。

在今后的研究和实践中，我们可以进一步探索细菌革兰染色方法的应用，以及与其他检测技术的结合，提高细菌鉴定的准确性和效率。

第1篇实验目的：通过痰液细菌培养实验，检测痰液中是否存在病原菌，为临床诊断和治疗提供依据。

实验材料：1. 标本：痰液2. 试剂：营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板、革兰氏染色液、细菌鉴定试剂等3. 仪器：恒温培养箱、显微镜、无菌操作台等实验方法：1. 标本采集：按照无菌操作要求，收集患者的痰液标本。

2. 标本处理：将痰液标本用无菌生理盐水稀释，取适量加入营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板，涂布均匀。

3. 培养与观察：将涂布好的平板放入恒温培养箱中，37℃培养24-48小时，观察细菌生长情况。

4. 细菌鉴定：根据细菌形态、染色性、培养特性等，对分离出的细菌进行鉴定。

5. 药敏试验：采用纸片扩散法，对分离出的细菌进行药敏试验。

实验结果：1. 细菌生长情况：在营养琼脂平板、麦康凯琼脂平板、巧克力琼脂平板上，观察到明显的细菌生长。

2. 细菌鉴定结果：根据细菌形态、染色性、培养特性等，鉴定出以下细菌：- 肺炎链球菌：革兰氏阳性球菌，呈双球菌排列，对青霉素、头孢菌素等敏感。

- 流感嗜血杆菌：革兰氏阴性杆菌，呈链状排列，对氨苄西林、头孢菌素等敏感。

- 铜绿假单胞菌：革兰氏阴性杆菌，呈短链状排列，对庆大霉素、头孢他啶等敏感。

3. 药敏试验结果：肺炎链球菌对青霉素、头孢菌素等敏感；流感嗜血杆菌对氨苄西林、头孢菌素等敏感；铜绿假单胞菌对庆大霉素、头孢他啶等敏感。

实验结论：根据痰液细菌培养结果，患者痰液中存在肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等病原菌。

根据药敏试验结果，建议临床使用青霉素、头孢菌素、庆大霉素等抗生素进行治疗。

实验讨论：1. 痰液细菌培养是一种常用的细菌学检测方法，可以有效地检测痰液中是否存在病原菌，为临床诊断和治疗提供依据。

2. 在本实验中，肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌等病原菌的检出，可能与患者呼吸系统感染有关。

3. 药敏试验结果对于指导临床合理使用抗生素具有重要意义。

一、实验背景随着抗菌药物的不合理使用，细菌耐药性问题日益严重，多重耐药菌（MDR）的出现给临床抗感染治疗带来了巨大挑战。

为了克服单一抗菌药物治疗的局限性，提高治疗效果，联合药敏试验在临床微生物实验室中得到了广泛应用。

本实验旨在探讨联合药敏试验在临床抗感染治疗中的应用价值。

二、实验目的1. 了解联合药敏试验的基本原理和方法。

2. 分析联合药敏试验在临床抗感染治疗中的应用价值。

3. 探讨联合药敏试验在实际工作中的操作要点。

三、实验材料1. 细菌样本：选取临床分离的革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌各10株。

2. 抗菌药物：氨苄西林、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、左氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星、万古霉素等。

3. 药敏纸片：根据抗菌药物种类购买相应药敏纸片。

4. 细菌培养箱、无菌操作台、微量移液器、药敏鉴定仪等。

四、实验方法1. 细菌培养：将临床分离的细菌样本接种于肉汤培养基，37℃培养18-24小时。

2. 药敏纸片扩散法：将培养好的细菌均匀涂布于琼脂平板上，将药敏纸片贴于平板表面，37℃培养18-24小时。

3. 结果观察：观察药敏纸片周围抑菌圈的大小，根据美国临床和实验室标准化协会（CLSI）标准判断细菌对药物的敏感性。

4. 联合药敏试验：将两种或两种以上的抗菌药物药敏纸片同时贴于平板表面，37℃培养18-24小时，观察抑菌圈的变化，判断联合用药的协同、拮抗或无关作用。

五、实验结果1. 单一药敏试验结果：革兰氏阴性菌对氨苄西林、头孢唑啉、头孢噻肟、头孢曲松、左氧氟沙星、庆大霉素、阿米卡星等药物的敏感性较高，而革兰氏阳性菌对万古霉素的敏感性较高。

2. 联合药敏试验结果：氨苄西林与头孢唑啉联合用药表现为协同作用，头孢噻肟与庆大霉素联合用药表现为拮抗作用，氨苄西林与左氧氟沙星联合用药表现为无关作用。

六、实验讨论1. 联合药敏试验在临床抗感染治疗中的应用价值：通过联合药敏试验，可以了解多种抗菌药物之间的相互作用，为临床合理选择联合用药提供依据，提高治疗效果，降低细菌耐药性风险。

革兰染色法实验报告图
表及结果分析
实验目的：
通过革兰染色法对细菌进行分类和鉴定。

实验器材和试剂：
细菌培养基、青霉素、高锰酸钾、甲醇、碘酒、干净的平面玻片、显微镜。

实验操作：
1. 用细菌培养基将待测细菌培养至富有营养的生长期。

2. 取一块干净平面玻片，在玻片上均匀涂抹一层待测细菌培养基。

平衡后用酒精火消毒。

3. 取一支革兰染色剂，将细菌涂片中的细菌覆盖上染色剂，停留1分钟。

4. 用清水冲洗干净，接着滴上碘酒。

停留1分钟。

5. 流水冲洗过滤，将甲醇滴到细菌涂片上，待颜色变浅后再次
用流动水冲洗过滤。

6. 晾干细菌涂片，取一支高锰酸钾，滴于细菌涂片上，制成干
片即可。

实验结果：
革兰染色法将细菌分为两类：革兰阳性菌和革兰阴性菌。

革兰
阳性菌细胞壁表层为厚的胞壁，可在染色过程中吸收靛蓝染料溶液，看起来呈现紫色；而革兰阴性菌细胞壁表层薄，无法吸收靛
蓝染料溶液，染色后呈现红色。

实验结论：
通过本次革兰染色法实验，我们成功将细菌分为革兰阳性菌和
革兰阴性菌两类。

这种分类和鉴定方法可以较为准确地对细菌进
行鉴定，可广泛应用于医学和生物学等领域。

注：以上仅为范文，具体实验条件和结果请依据实验情况而定。

革兰氏染色实验报告革兰氏染色实验报告引言：革兰氏染色是微生物学中一项重要的实验技术，它能够将细菌分为革兰阳性和革兰阴性两类。

本次实验旨在通过革兰氏染色的方法，观察和区分不同类型的细菌。

实验材料与方法：本次实验所使用的材料包括：革兰染色试剂盒、革兰阳性细菌培养物、革兰阴性细菌培养物、无菌玻璃片、显微镜等。

1. 准备工作：首先，将革兰染色试剂盒取出并按照说明书中的步骤进行试剂的配制。

确保试剂的浓度和比例正确。

2. 样本制备：将革兰阳性细菌培养物和革兰阴性细菌培养物分别取出一小部分，用无菌棉签将其均匀涂抹在两块无菌玻璃片上。

3. 革兰染色操作：将涂有细菌的玻璃片依次经过以下步骤进行染色：a. 将玻璃片在火焰中迅速燃烧一下，以杀灭细菌。

b. 将玻璃片放入革兰碘液中浸泡1分钟，使细菌固定。

c. 用蒸馏水冲洗玻璃片，去除多余的碘液。

d. 将玻璃片放入革兰洗涤液中浸泡30秒，去除细菌外层的染色剂。

e. 用蒸馏水冲洗玻璃片，去除多余的洗涤液。

f. 将玻璃片放入革兰颜色素中浸泡1分钟，使细菌染色。

g. 用蒸馏水冲洗玻璃片，去除多余的颜色素。

h. 将玻璃片放入革兰酒精溶液中浸泡30秒，使细菌脱色。

i. 用蒸馏水冲洗玻璃片，去除多余的酒精溶液。

j. 将玻璃片放入革兰颜色素中浸泡1分钟，使细菌重新染色。

k. 用蒸馏水冲洗玻璃片，去除多余的颜色素。

l. 将玻璃片晾干。

4. 显微镜观察：将染好色的玻璃片放置在显微镜上，调节倍率和焦距，观察细菌的形态和染色情况。

结果与讨论：通过显微镜观察，我们可以清晰地看到革兰阳性细菌和革兰阴性细菌在染色后的差异。

革兰阳性细菌：在显微镜下观察，革兰阳性细菌呈现出紫色或蓝色，形态较为饱满，细胞壁厚而坚固。

典型的革兰阳性细菌有葡萄球菌和链球菌等。

革兰阴性细菌：在显微镜下观察，革兰阴性细菌呈现出红色或粉红色，形态相对较小且较细长，细胞壁较薄。

典型的革兰阴性细菌有大肠杆菌和沙门氏菌等。

革兰氏染色的原理是基于细菌细胞壁的差异。

药物敏感试验又称药敏。

目的是指导临床针对性使用抗生素，减少细菌耐药的产生。

使感染能够及时控制，做到有的放矢。

测定细菌在体外抗菌药物敏感性（以下称药敏试验）的试验方法很多。

绝大多数临床实验室以琼脂扩散法作为常规方法测定常见的快速生长的病原菌。

本文介绍的是标准纸片扩散法。

本文提出的一系列建议有助于药敏试验的标准化。

具体地叙述了现行推荐方法的操作步骤，及其适应性和局限性。

本文还重温了国际协作研究会（ics）的有关建议和食品药物管理局（fda）的有关规定，并采纳了其中的有关章节。

只根据是否出现抑菌环而不考虑其大小来判断细菌对抗菌药物敏感性的试验方法，结果是不准确的。

纸片扩散法试验必须遵循标准的方法学原理，并根据抑菌环与最低抑菌浓度的相关性，并结合临床上已知敏感或耐药菌株的状况进行标准化，结果才能可靠。

要得到可靠结果，必须严格地按照本文的方法进行操作。

美国临床实验室标准化委员会（nccls）下设的纸片扩散法药敏试验分委员会推荐的标准方法，以bauer等介绍的方法为基础，是目前叙述最完整的试验方法。

其中的解释标准是综合临床和实验室的数据发展而来，并得到证实。

要测定和报告给哪些药物，须与感染科医生、医院的药品委员会及感染控制委员会协商，然后由实验室制定最合适的方案。

表1和表1a列出了治疗各类细菌感染有效的药物，其体外药敏试验结果也有助于感染的控制及流行病学研究。

做药敏试验，应从分离平板上挑选各种疑为致病菌的单个菌落，同时做菌种鉴定。

不同菌种不可在同一平板上做混合细菌药敏试验。

一般避免用临床标本（如无菌体液和尿液）直接做药敏，除非临床上急需且革兰氏染色只见到单一菌种，但随后应再以标准方法重做。

对感染性质不同，标本中混有浑浊细菌或正常菌群的情况，其中的细菌也许与感染治疗关系不大，常不必做药敏，不然反会招致错误的引导。

首先让我们了解几个概念最小抑菌浓度（MIC）：用于衡量抗菌药物的抑菌活性的指标，是指在体外培养18至24小时后能抑制培养基中病原菌生长的最低药物浓度。

最低杀菌浓度（MBC）：首先使活细菌总数减少99.9％以上所需的最小抗菌药物浓度。

断点：是最小抑菌浓度或抑菌圈直径，用于区分菌株是否敏感，剂量依赖性敏感，中间，不敏感或耐药敏感的（一个或多个）：由拐点定义，这意味着当向感染部位施加推荐剂量时，MIC值等于或低于敏感拐点（或抑菌圈等于或高于细菌拐点）的菌株。

敏感的拐点）通常可以被抗菌药物达到的浓度水平抑制，从而可能产生临床疗效。

介体（I）：由断裂点定义，包括MlC或抑菌圆直径在中值范围内的菌株，抗菌药物的MIC接近血液和组织中通常达到的水平，以及抗菌药物治疗的疗效可能低于敏感菌株。

耐药性（R）：由断裂点定义，表示按照常规用药方案，在药物通常可以达到的浓度水平不能抑制菌株，这表明MIC值或抑制区的直径可能处于产生特殊耐药机制（如β-内酰胺酶）的范围内，治疗研究表明该药物的临床疗效不可靠。

多重耐药性（MDR）：是指具有多重耐药性的致病菌。

定义为微生物对三种抗生素（例如氨基糖苷类，大环内酯类，β-内酰胺类，喹诺酮类等）同时具有三种以上的抗生素（而不是三种相同的抗生素）具有抗性。

通用耐药性（XDR）：广泛耐药性细菌是指几乎对常用抗菌药物均具有耐药性的细菌。

革兰氏阴性杆菌仅对大肠杆菌素和替加环素敏感，而革兰氏阳性球菌仅对糖肽和利奈唑胺敏感。

总体耐药性（PDR）：泛耐药菌是指各种抗菌药物，革兰氏阴性杆菌对包括大肠菌素和替加环素在内的所有抗菌药物都有耐药性，革兰氏阳性球菌对包括糖肽和利奈唑胺在内的所有抗菌药物都有耐药性。

药物敏感性测试的目的体外试验用于检测细菌的耐药性，预测抗菌药物的临床治疗效果，并为临床医生选择针对特定感染问题的药物提供依据。

判断标准目前，中国对药物敏感性测试的判断标准参照美国临床检验标准协会（CLSI）发布的标准文件，该文件基于血药浓度，并设定并定期修改抗菌药物敏感性的临界点。