抗生素药理学名词解释

药理学名词解释大全1. 药理学（Pharmacology）：研究药物在生物体内的作用机制和药理效应的科学。

2. 药物（Drug）：可通过口服、注射、外用等途径作用于生物体的物质，能改变生理或病理状态。

3. 药效学（Pharmacodynamics）：研究药物在生物体内的作用机制及其所产生的效应的学科。

4. 药代动力学（Pharmacokinetics）：研究药物在生物体内的吸收、分布、代谢和排泄等过程的学科。

5. 生物利用度（Bioavailability）：指药物经口或其他非静脉给药途径后，在生物体内被吸收的比例。

6. 抗生素（Antibiotic）：一类可以抑制或杀死细菌的药物。

7. 耐药性（Drug Resistance）：指细菌、病毒等生物对药物的抵抗能力。

8. 毒理学（Toxicology）：研究药物和其他化学物质对生物体的毒性及其发生机制的学科。

9. 激动剂（Agonist）：一种能够结合到受体并引起生物体产生反应的药物。

10. 拮抗剂（Antagonist）：一种能够与受体结合，但不引起生物体产生反应的药物。

11. 副作用（Side Effect）：药物除了期望的治疗效果外，还会引起其他的不良效应。

12. 受体（Receptor）：生物体体内一种特异性分子，能与药物结合，传递或阻断特定的信号。

13. 作用靶点（Target）：药物在生物体内所作用的分子或结构。

14. 治疗指数（Therapeutic Index）：一种衡量药物安全性的指标，即药物的治疗剂量与产生毒性副作用的剂量之比。

15. 组织亲和力（Tissue Affinity）：药物在体内特定组织中的浓度和细胞内的作用效果。

16. 细胞毒性（Cytotoxicity）：药物对体内细胞的有害作用。

17. 缓释剂（Sustained-Release Agent）：一种控制药物在体内释放速率的物质。

18. 单剂毒性（LD50）：指在短时间内，将试验动物的毒物剂量为体重的平均值，能在一半的试验动物中引起死亡的剂量。

药理学中抗菌谱的名词解释药理学是研究药物作用和药效的科学领域，而药物的抗菌谱则是指药物对不同类型细菌的杀菌或抑制生长的范围。

了解药物的抗菌谱对于正确选择药物和治疗感染病症非常重要。

下面将对药理学中抗菌谱相关的概念和常见术语进行解释。

1. 广谱抗生素（Broad-spectrum antibiotics）广谱抗生素是指能够同时抑制多种不同类型的细菌的药物。

这类药物通常对革兰阳性和革兰阴性细菌都有作用。

由于广谱抗生素能够覆盖多种病原菌，因此在治疗疾病时更具灵活性。

然而，过度使用广谱抗生素会导致耐药菌株的产生，因此在使用时需要权衡利弊。

2. 窄谱抗生素（Narrow-spectrum antibiotics）窄谱抗生素是指只对某一类特定细菌或某几种相关细菌有作用的药物。

与广谱抗生素相比，窄谱抗生素在抗菌谱范围上相对较狭窄，但在治疗特定感染时可提供更为精确的治疗。

3. 静菌（Bacteriostatic）静菌是指药物能够抑制细菌的生长而不杀死它们。

静菌的药物会抑制细菌的繁殖和扩散，使机体免疫系统能够更好地对抗感染。

这种药物在感染初期或患者免疫功能较好时，常常是治疗感染的首选。

4. 杀菌（Bactericidal）杀菌是指药物具有杀死细菌的作用。

杀菌药物能够破坏细菌的细胞壁、DNA 或其他重要构成，导致细菌死亡。

这种药物常用于治疗感染严重或患者免疫功能低下的情况。

5. 最小抑菌浓度（Minimum Inhibitory Concentration, MIC）最小抑菌浓度是指药物对细菌的最低有效浓度，能使细菌停止生长。

通过检测药物对细菌的最小抑菌浓度，可以评估细菌对药物的敏感性和耐药性。

6. 超抗菌药物（Superbugs）超抗菌药物是指对抗多种抗生素高度耐药的细菌。

这类细菌在临床上非常难以对抗，常常导致感染难以治愈。

由于超抗菌药物的出现，选择可用药物变得更加困难，加强合理使用抗生素的重要性。

7. 耐药菌株（Drug-resistant strains）耐药菌株是指能够对抗抗生素的细菌。

第38章 抗菌药物概述第一节 常用术语抗生素：指某些微生物在其生活过程中产生的具有抗病原体作用和其他活性的一类物质。

抗菌活性：指抗菌药物抑制或杀灭病原微生物的能力。

抑菌药：仅有抑制微生物生长繁殖而无杀灭作用。

磺胺类、四环素、氯霉素、红霉素。

杀菌药：不仅能抑制微生物生长繁殖而且能杀灭微生物。

青霉素、头孢菌素、氨基糖苷类。

化疗指数：LD 50/ED 50(半数动物致死量/治疗感染动物的半数有效量 【化疗指数越大，表面该药物的毒性越小，临床应用价值高】第二节 抗菌药物的主要作用机制第三节 细菌的耐药性耐药性：因药物与细菌多次反复接触后，细菌对该药的敏感性降低甚至消失，又称抗药性。

交叉耐药性：细菌对某种抗菌药产生耐药性后，若对未接触过的其他抗菌药也具有耐药性。

第四节 抗菌药物的合理选用抗菌药滥用易产生毒性反应、过敏反应、二重感染、细菌产生耐药性。

一、抗菌药合理应用的基本原则： 1、尽早确定病原菌2、按照适应症选药：青霉素对链球菌(引起上呼吸道感染)和G 杆菌敏感，宜选用，不能 用青霉素者可用红霉素，链球菌不能用庆大霉素。

3、抗菌药的预防应用4、抗菌药物的联合用药5、防治抗菌药物的不合理使用：其他 感冒、上呼吸道感染等病毒性疾病，发热原因不明者 不宜用抗菌药。

对比：药动学——药物剂量与效应关系 治疗指数：LD 50/ED 50(半数致死量/半数有效量） 【治疗指数大的药物相对较治疗小的药物安全】P23一、抑制细菌细胞壁合成：青霉素与头孢菌素类、万古霉素 阻碍肽聚糖的合成 二、改变细胞膜的通透性：包括两性霉素B 、多粘菌素和制霉菌素等。

三、抑制或干扰细胞蛋白质合成：氨基苷类、四环素类、大环内酯类和氯霉素类等。

四、影响核酸和叶酸的代谢（抑制DNA 、RNA 的合成）：喹诺酮类、利福平、磺胺类等。

抑制DNA 回旋酶 RNA 多聚酶竞争二氢叶酸合酶耐药性产生机制： 1、产生灭活酶 ⎩⎨⎧钝化酶（合成酶）水解酶 抗生素结构发生改变 失去抗菌作用 2、抗菌药物作用靶部位改变 3、改变细胞外通透性 4、增加代谢拮抗物6、患者的其他因素与抗菌药物的应用抗菌药的联合应用：病因未明而又危及生命的严重感染，单一药物不能控制的严重感染，或和混合感染；单一抗菌药物不能有效控制的感染性心内膜炎或败血症；长期用药有可能产生耐受性者。

抗生素就是指抗菌素(细菌）与各种抗病毒药治疗霉菌支原体衣原体得药物抗生素以前被称为抗菌素,事实上它不仅能杀灭细菌而且对霉菌、支原体、衣原体等其它致病微生物也有良好得抑制与杀灭作用,近年来通常将抗菌素改称为抗生素。

抗生素可以就是某些微生物生长繁殖过程中产生得一种物质，用于治病得抗生素除由此直接提取外;还有完全用人工合成或部分人工合成得。

通俗地讲，抗生素就就是用于治疗各种细菌感染或抑制致病微生物感染得药物。

(一)β-内酰胺类：青霉素类与头孢菌素类得分子结构中含有β－内酰胺环。

近年来又有较大发展，如硫酶素类、单内酰环类,β－内酰酶抑制剂、甲氧青霉素类等.(二)氨基糖甙类：包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素、妥布霉素、丁胺卡那霉素、新霉素、核糖霉素、小诺霉素、阿斯霉素等.(三)四环素类：四环素、土霉素、金霉素及强力霉素等。

(四)氯霉素类:氯霉素、甲砜霉素等。

(五)大环内脂类:红霉素、白霉素、罗红霉素、乙酰螺旋霉素、麦迪霉素、阿奇霉素。

(六)糖肽类抗生素：万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁，后者在抗菌活性、药代特性及安全性方面均优于前两者。

(七)作用于G+细菌得其它抗生素，如林可霉素、氯林可霉素、杆菌肽等。

(八)作用于G—菌得其它抗生素,如多粘菌素、磷霉素、卷霉素、环丝氨酸、利福平等。

(九)抗真菌抗生素：分为棘白菌素类、多烯类、嘧啶类、作用于真菌细胞膜上麦角甾醇得抗真菌药物、烯丙胺类、氮唑类。

(十)抗肿瘤抗生素：如丝裂霉素、放线菌素D、博莱霉素、阿霉素等.(十一)抗结核菌类：利福平、异烟肼、吡嗪酰胺等。

(十二)具有免疫抑制作用得抗生素如环孢霉素。

按作用细菌部位分①作用于细胞壁：青霉素类、头孢菌素类、万古霉素类(万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁--与细胞壁前体肽聚糖结合，对分裂增殖呈快速杀灭作用）。

能抑制胞壁粘肽合成酶,即青霉素结合蛋白从而阻碍细胞壁粘肽合成，使细菌胞壁缺损，菌体膨胀裂解。

青霉素主要作用于革兰阳性菌、革兰阴性球菌、嗜血杆菌属以及各种致病螺旋体等.青霉素对溶血性链球菌、草绿色链球菌、肺炎球菌等作用强，肠球菌敏感性较差。

抗生素名词解释药理学
抗生素（Antibiotic）：抗生素是抗菌剂的总称，特指由微生物异源分泌的生物物质，具有抑制或杀死细菌的作用。

它们也可以被用来治疗某些病毒感染，但它们不能治疗病毒或真菌感染。

抗生素通常依据它们主要的作用机制将它们分为三大类，即抑菌类抗生素，细胞壁合成阻断剂类抗生素和抗细菌代谢阻断剂类抗生素。

抑制类抗生素：抑制类抗生素通过抑制细菌细胞膜或细胞壁的合成来作用，以及通过抑制细菌细胞膜或细胞壁的合成来阻止细菌的生长和复制。

细胞壁合成阻断剂类抗生素：细胞壁合成阻断剂类抗生素通过抑制细菌细胞壁合成的一系列关键步骤来发挥其作用，从而阻碍细菌的生长和形成。

抗细菌代谢阻断剂类抗生素：抗细菌代谢阻断剂类抗生素通过抑制细菌的重要代谢酶，从而阻断一系列重要的细菌代谢过程，如RNA 聚合酶、DNA聚合酶和蛋白质合成酶等，从而阻止细菌的生长和复制。

2017年医科大药理学名词解释及答案1、β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素（β-lactams）系指化学结构中具有β-内酰胺环的一大类抗生素，包括临床最常用的青霉素与头孢菌素，以及新发展的头霉素类、硫霉素类、单环β-内酰胺类等其他非典型β-内酰胺类抗生素。

此类抗生素具有杀菌活性强、毒性低、适应症广及临床疗效好的优点。

本类药化学结构，特别是侧链的改变形成了许多不同抗菌谱和抗菌作用以及各种临床药理学特性的抗生素。

2、半数致死量(LD₅₀)半数致死量（median lethal dose，LD50）表示在规定时间内，通过指定感染途径，使一定体重或年龄的某种动物半数死亡所需最小细菌数或毒素量。

在毒理学中，半数致死量，简称LD50（即Lethal Dose, 50%），是描述有毒物质或辐射的毒性的常用指标3、半最大效应浓度(EC₅₀)：是指能引起50%最大效应的浓度。

EC50是药物安全性指标。

其含义是：引起50%个体有效的药物浓度。

LD50/ED50、TD50/ED50、TC50/EC50等统称为治疗指数，是一类药物的安全指标，通常其值越大越安全。

需注意这些指标只反映治疗作用与急性毒性的关系，并不能反映慢性毒性、过敏性。

4、变态反应变态反应也叫超敏反应。

是指免疫系统对一些对机体无危害性的物质如花粉、动物皮毛等过于敏感，发生免疫应答，对机体造成伤害。

人们日常遇到的皮肤过敏，皮肤骚痒、红肿，就是一种变态反应5、表观分布容积是指当药物在体内达动态平衡后，体内药量与血药浓度之比值称为表观分布容积。

Vd可用L体重表示。

6、部分激动药部分激动剂，指药物与受体有较强的亲和力，仅有较弱的内在活性。

部分激动剂在单独使用或与受体拮抗剂合用时产生较弱的激动作用，在激动剂存在时则会产生拮抗作用。

7、储备受体药物只占领小部分受体即可产生最大效应，未经占领的受体称为储备受体（spare receptor）。

药理学抗生素总结引言抗生素是一类能够抑制或杀灭细菌的药物，广泛应用于临床治疗各种细菌感染。

药理学是研究药物在机体内的作用、代谢和排泄等方面的学科，对于理解抗生素的药效和应用具有重要意义。

本文将对常用的抗生素进行总结，包括其作用机制、药代动力学特点以及临床应用等内容。

β-内酰胺类抗生素β-内酰胺类抗生素是一类广泛应用于临床的抗生素，包括青霉素和头孢菌素等。

这类抗生素主要通过阻断细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。

青霉素类作用机制青霉素类抗生素能够抑制细菌的细胞壁合成，通过抑制革兰氏阳性和阴性细菌的纤维酶活性来发挥抗菌作用。

药代动力学特点•青霉素类抗生素主要通过肾脏排泄，需要注意肾功能不全患者的用药调整。

•青霉素G的半衰期较短，通常需要每日多次给药。

•部分青霉素类抗生素具有肝脏代谢，肝功能不全患者需要适当调整剂量。

临床应用青霉素类抗生素广泛用于治疗各种细菌感染，如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。

根据细菌对青霉素的敏感性，可以选择不同的青霉素类抗生素进行治疗。

头孢菌素类作用机制头孢菌素类抗生素与青霉素类作用机制类似，同样通过阻断细菌的细胞壁合成来发挥抗菌作用。

药代动力学特点•头孢菌素类抗生素主要通过肾脏排泄，肾功能不全患者需要适当调整剂量。

•头孢菌素C具有肝脏代谢，肝功能不全患者需要注意用药调整。

临床应用头孢菌素类抗生素广泛用于治疗各种细菌感染，如呼吸道感染、泌尿道感染等。

不同种类的头孢菌素具有不同的细菌谱，临床应根据细菌敏感性进行选择。

大环内酯类抗生素大环内酯类抗生素是一类常用于治疗革兰氏阳性细菌感染的抗生素，主要通过抑制细菌蛋白质合成来发挥抗菌作用。

作用机制大环内酯类抗生素能够与细菌的核糖体结合，阻断细菌蛋白质合成过程。

药代动力学特点•大部分大环内酯类抗生素通过肝脏代谢，肝功能不全患者需要调整剂量。

•部分大环内酯类抗生素可以肾脏排泄，但排泄比例较少。

临床应用大环内酯类抗生素广泛用于治疗革兰氏阳性细菌感染，如肺炎、皮肤软组织感染等。