3-晶体结构及其与材料性能关系
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材料的组成结构性能与应用之间的关系
一、前言
材料是人类用于制造物品、器件、构件、机器或其他产品的那些物质。是人类赖以生存和发展的物质基础。20世纪70年代人们把信息、材料和能源誉为当代文明的三大支柱。80年代以高技术群为代表的新技术革命,又把新材料、信息技术和生物技术并列为新技术革命的重要标志。这主要是因为材料与国民经济建设、国防建设和人民生活密切相关。材料除了具有重要性和普遍性以外,还具有多样性。由于材料多种多样,分类方法也就没有一个统一标准。
二、材料的分类与组成
2.1从物理化学属性来分
材料可分为金属材料、无机非金属材料、有机高分子材料和不同类型材料所组成的复合材料。
金属材料通常分为黑色金属、有色金属和特种金属材料。①黑色金属又称钢铁材料,包括含铁90%以上的工业纯铁,含碳2%~4%的铸铁,含碳小于2%的碳钢,以及各种用途的结构钢、不锈钢、耐热钢、高温合金、精密合金等。广义的黑色金属还包括铬、锰及其合金。②有色金属是指除铁、铬、锰以外的所有金属及其合金,通常分为轻金属、重金属、贵金属、半金属、稀有金属和稀土金属等。有色合金的强度和硬度一般比纯金属高,并且电阻大、电阻温度系数小。③特种金属材料包括不同用途的结构金属材料和功能金属材料。其中有通过快速冷凝工艺获得的非晶态金属材料,以及准晶、微晶、纳米晶金属材料等;还有隐身、抗氢、超导、形状记忆、耐磨、减振阻尼等特殊功能合金以及金属基复合材料等。
无机非金属材料是以某些元素的氧化物、碳化物、氮化物、卤素化合物、硼化物以及硅酸盐、铝酸盐、磷酸盐、硼酸盐等物质组成的材料。是除有机高分子材料和金属材料以外的所有材料的统称。无机非金属材料的提法是20世纪40年代以后,随着现代科学技术的发展从传统的硅酸盐材料演变而来的。在晶体结构上,无机非金属的晶体结构远比金属复杂,并且没有自由的电子。具有比金属键和纯共价键更强的离子键和混合键。这种化学键所特有的高键能、高键强赋予这一大类材料以高熔点、高硬度、耐腐蚀、耐磨损、高强度和良好的抗氧化性等基本属性,以及宽广的导电性、隔热性、透光性及良好的铁电性、铁磁性和压电性。
压电材料的晶体结构
1. 引言
压电材料是一类具有压电效应的材料,能够在受到外力作用时产生电荷分离,从而产生电压。压电效应广泛应用于传感器、声学器件、振动能量收集等领域。压电材料的晶体结构对其压电性能具有重要影响。本文将对压电材料的晶体结构进行全面详细、完整且深入的介绍。
2. 压电材料的晶体结构分类
压电材料的晶体结构可以分为以下几类:
2.1 离子型压电材料
离子型压电材料的晶体结构由阳离子和阴离子构成。常见的离子型压电材料有氧化锆(ZrO2)、氧化铅(PbO)等。这些材料的晶体结构通常为立方晶系或四方晶系,晶格常数较大。
2.2 极化型压电材料
极化型压电材料的晶体结构具有非零的极化矢量,其中极化矢量在外电场作用下发生反转。常见的极化型压电材料有二氧化钛(TiO2)、硅酸铅(PbZrO3)等。这些材料的晶体结构通常为钙钛矿结构,具有较高的压电性能。
2.3 复合型压电材料
复合型压电材料是指由两种或两种以上的晶体结构组成,具有复合的压电性能。常见的复合型压电材料有铅锆钛酸铅(PZT)、铅镁酸铌(PMN)等。这些材料的晶体结构由多种晶体相组成,具有较高的压电性能和优良的机械性能。
3. 压电材料的晶体结构特点
压电材料的晶体结构具有以下几个特点:
3.1 极化方向
压电材料的晶体结构中存在一个或多个极化方向,即在外力作用下产生电荷分离的方向。不同的晶体结构具有不同的极化方向,极化方向的选择对材料的压电性能具有重要影响。
3.2 晶格畸变
压电材料的晶体结构中常常存在晶格畸变,即晶格的周期性不完全。晶格畸变会导致晶体结构的非对称性增强,从而增强材料的压电效应。 3.3 电荷分离
压电材料的晶体结构在受到外力作用时,会导致晶体内部电荷的分离,形成电偶极子。电荷分离使得晶体产生电压,从而实现压电效应。
4. 压电材料的晶体结构与压电性能的关系
压电材料的晶体结构对其压电性能具有重要影响。晶体结构的特点决定了材料的极化方向、晶格畸变和电荷分离等性质,进而影响材料的压电性能。以下是几个晶体结构与压电性能的关系示例:
材料性能与结构分析
材料是实现各个行业领域工程的基础,而材料的性能和结构对于工程性能和可靠性起着至关重要的作用。本文将围绕材料的性能和结构进行综合分析,探讨其对于工程应用的重要性,以及现代科技领域对材料性能和结构的不断追求与创新。
一、材料性能分析
材料的性能是指材料在特定工程条件下所表现出的力学、物理、热学、电学等方面的特性。在工程实践中,材料的性能往往是评价一个材料优劣的重要指标。下面将从力学性能、物理性能和热学性能三个方面进行分析。
1. 力学性能分析
力学性能是材料最基本的性能之一,包括强度、韧性、硬度等指标。强度是材料抵抗外部力量破坏的能力,直接关系到工程的安全可靠性。韧性则是材料抵抗断裂的能力,对于承受冲击或振动负荷的结构尤为重要。硬度则表征了材料抵抗切削和磨损的能力,对于耐磨性要求较高的工程应用十分关键。
2. 物理性能分析
物理性能主要包括密度、导热性、导电性等方面的指标。密度是材料单位体积质量的大小,影响到工程结构的轻重和造价。导热性则是材料传导热量的特性,对于热工程项目具有重要作用。导电性则是材料导电的能力,关系到电气工程等领域的应用。 3. 热学性能分析
热学性能主要包括热膨胀系数、热导率和比热容等指标。热膨胀系数表征了材料随着温度变化时的尺寸变化情况,是热学设计中必须考虑的因素。热导率则是材料传导热量的能力,对于热传导的工程项目非常重要。比热容则是材料单位质量在温度变化时吸收或释放的热量,关系到热学过程中的能量变化。
二、材料结构分析
材料的结构是指材料内部的分子、原子排列和组成,直接决定材料的性能表现。不同的材料结构对应着不同的性能,下面将从金属材料和非金属材料两个方面进行分析。
1. 金属材料结构分析
金属材料的结构通常是由金属原子通过离子键、金属键等形成晶体结构。晶体结构的特点是具有一定的有序性和周期性,如立方晶体、六方晶体等。不同的晶体结构决定了金属材料的晶格常数、晶胞数目等,直接影响金属材料的力学性能和导电性能。
第 7 页 材料结构与性能分析
1、位错对材料性能的影响位错是指晶体中二维尺度很小而第三维尺度较大的线型缺陷,当实际晶体在生长时,会受到杂质、温室改变或振动产生的应力作用,或由于晶体受到打击、切削、研磨等机械应力作用,使晶体内部质点排列变形。原子行列间互相滑移,而不再符合理想晶格的有序排列,从而形成线缺陷〔位错〕,它是已滑动区域与未滑动区域之间的分界。一般位错的几何样子很冗杂,最简洁的两种称作刃位错及螺位错。巾于位错线附近晶格畸变,因此产生弹性应力场,刃位上半部晶体受到压应力,而下半部则受到拉应力。因此,从力学性能來看,位错对材料性能的影响比点缺陷更大,对劲属材料性能影响尤甚,可以说金属材料各种强化机制儿乎都是以位锗为基础的。同时由于位错线附近存在着较大的应力集中的应力场而使这一区域的原子具有比其他区域的原子
2、更高的能量,这对加速固体中的扩大过程及很多固体反应,诸如热分解、光分解、固体的快速反应、外表吸附、催化、金属的氧化反应以及高分子材料的固相聚合反应等都具有很大的意义。可垂耳气团若位错带有科垂尔气团,当位错滑动时,会转变气团相对于位错的平衡位置,从而提高了体系的弹性应变能,所以气团对位错滑移有一拖曳的阻力,对位错起钉扎作用。假如位错滑动特别缓慢,气团能扩大跟上,这时气团对位错运动的阻力很小;假如位错运动很快,气团无法跟上位错,即位错摆脱气团,这时气团对位错运动的阻力也很小;只存在位错中等速度运动时,位错才强迫拖着气团一起运动,此时气团对位错运动的阻力最大。这群间隙原子形成的“气团”将位错线牢牢地钉扎住,使位错难以运动,柯氏气团是造成体心立方晶体的明显屈服现象和应变时效现象的基
3、本缘由。在高温下,由于间隙原子扩大加剧,柯氏气团不复存在,明显屈服和应变时效现象也随之消失。合金强化机理--固溶强化、沉淀强化是合金强化的两个重要途径,可通过位错与溶质原子、沉淀粒子的互相作用来了解强化的机理。(1)固溶强化金属中加入其他元素,通过形成固溶体来提高合金的强度是改良金属强度的一种有效方法。固溶强化机制中考虑了固溶原子与位错之间的互相作用,这种作用可分成两大类:位错钉扎和位错运动的摩擦力。溶质原子聚集在静止位错附近,阻挡位错运动,引起明显的屈服现象,这种钉扎作用除包括前面讲过的科垂耳气团、斯诺克气团外,还存在铃木气团、静电作用对位错的钉札。当合金的层错能较低时,位错将分解成层错和不全位错。层错附近的结构不同于基体,溶质原子在层错、基体两部分的浓度不同,转变了局部