炔烃结构和命名规则及例题

炔烃的练习题及讲解高中炔烃是一类含有碳-碳三键的有机化合物，是高中化学中重要的学习内容之一。

下面，我将提供一些关于炔烃的练习题，并附上相应的讲解。

练习题1：炔烃的基本结构乙炔（C2H2）是一种最简单的炔烃，它的分子结构是线性的。

请画出乙炔分子的结构式，并说明其分子中碳原子的杂化类型。

解答1：乙炔分子的结构式如下：```H|H-C≡C-H```在乙炔分子中，每个碳原子都含有两个σ键和一个π键，因此碳原子的杂化类型是sp杂化。

练习题2：炔烃的加成反应炔烃可以与氢气发生加成反应。

请写出乙炔与氢气反应生成乙烯的化学方程式，并解释反应机理。

解答2：乙炔与氢气反应生成乙烯的化学方程式为：```C2H2 + H2 → C2H4```反应机理通常涉及氢原子的逐步加成到炔烃的三键上，首先形成碳正离子中间体，然后与氢原子结合形成乙烯。

练习题3：炔烃的命名给出以下炔烃的结构式，并为其命名：```H|H-C≡C-CH3```解答3：该炔烃的结构式为：```H|H-C≡C-CH3```根据IUPAC命名规则，该炔烃的名称为1-甲基-1-乙炔，或者更常见的名称是甲基乙炔。

练习题4：炔烃的稳定性炔烃的稳定性通常受到分子中碳-碳三键的影响。

请比较乙炔和丙炔的稳定性，并解释原因。

解答4：乙炔（C2H2）和丙炔（C3H4）的稳定性比较，乙炔更为稳定。

这是因为乙炔是最小的炔烃，其分子中的碳原子数较少，电子云密度较高，使得碳-碳三键更加稳定。

而丙煈中的碳-碳三键由于分子中碳原子数的增加，电子云密度相对分散，导致三键的稳定性降低。

练习题5：炔烃的化学性质炔烃除了可以与氢气发生加成反应外，还可以发生哪些类型的化学反应？请列举至少两种，并给出相应的反应类型。

解答5：炔烃除了可以与氢气发生加成反应外，还可以发生以下类型的化学反应：1. 炔烃的氧化反应：炔烃可以被氧化为醛或酮，这取决于反应条件和炔烃的结构。

2. 炔烃的卤化反应：炔烃可以与卤素单质（如氯气、溴气）发生反应，生成卤代炔烃。

高中化学炔烃练习题及讲解# 高中化学炔烃练习题及讲解## 炔烃概述炔烃是一类含有碳-碳三键的有机化合物，其通式为CnH2n-2。

炔烃的化学性质活泼，易发生加成反应。

本练习旨在加深对炔烃结构和性质的理解。

## 练习题### 题目一：炔烃的命名1. 命名下列炔烃化合物：- CH₃C≡CH- CH₃CH₂C≡CCH₃### 题目二：炔烃的加成反应2. 描述乙炔（C₂H₂）与水在催化剂作用下的反应，并写出产物的化学式。

### 题目三：炔烃的还原反应3. 乙炔在氢气中加热还原，生成什么化合物？写出反应方程式。

### 题目四：炔烃的稳定性4. 比较乙炔和乙烯的稳定性，并解释原因。

## 题目讲解### 题目一：炔烃的命名1. CH₃C≡CH 命名为 1-丁炔。

2. CH₃CH₂C≡CCH₃命名为 4-甲基-1-己炔。

命名规则：炔烃的命名应从离三键最近的一端开始编号，选择使三键编号最小的方向。

### 题目二：炔烃的加成反应2. 乙炔与水在催化剂作用下发生加成反应，生成乙醛：\[ \text{C}_2\text{H}_2 + \text{H}_2\text{O} \rightarrow\text{CH}_3\text{CHO} \]### 题目三：炔烃的还原反应3. 乙炔在氢气中加热还原生成乙烯：\[ \text{C}_2\text{H}_2 + \text{H}_2 \rightarrow\text{C}_2\text{H}_4 \]### 题目四：炔烃的稳定性4. 乙炔的稳定性低于乙烯，因为乙炔中的碳-碳三键比乙烯中的碳-碳双键含有更高的能量，且三键中的π键比双键中的π键更不稳定。

## 结论通过上述练习题，我们可以更深入地理解炔烃的命名规则、加成反应、还原反应以及稳定性。

炔烃的化学性质主要受其碳-碳三键的影响，这些知识点对于高中化学的学习至关重要。

炔烃结构和命名规则及例题一、结构HC CH为例说明炔烃结构：炔碳sp杂化，直线型，各带1e；剩余2个p各带1、以1e，与杂化轨道两两垂直，则：+三键＝1σ+2π（2个π键互相垂直，并与H-C-C-H键轴两两垂直）2、(R)HC≡CH(R’)预测：（1）有构造异构，无顺反异构（2）与烯类似，π电子可受E+进攻，发生亲电加成反应（3）sp电负性较高，RC≡CH端基H具弱酸性，可被某些金属离子取代生成金属炔化物3、烯炔亲电反应比较（1）不同杂化的碳：S成分↑，电负性↑，故有：电负性炔C〉烯C，则碳对核外电子的吸引力炔〉烯，所以亲电反应活性烯〉炔。

（2）底物同时存在双键和叁键，而加成试剂限量时，应该先加成到双键上。

二、命名规则1.含三键、较多支链的最长碳链→某炔2.离叁键最近端开始编号3.叁键位置以所连碳的小号表示4.其它与烯命名类似5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名6.同时存在双、叁键：烯前炔后两规则三、命名例题：CH3C C CH(CH3)2(1)4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔)CH3CH3C CCH2CHCHCH3(2)35，6－二甲基－2－庚炔CH3CH C C CH(3)CH33－甲基－3－戊烯－1－炔CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 32H 5CH 3CH 33CH 34，5，8，9－四甲基－3－乙基－2－癸烯－6－炔(5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH（能否称4-戊烯-1-炔？ 答案：不能。

优先小的获得小号位，只能左端始编。

）CH 3 CH CH C CH (6) 3－戊烯－1－炔(7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H （注意顺反结构式的表示） 家庭奖惩制度家长向孩子申明，属于孩子自己的家务是没有奖励的，因为这是孩子自己的事情，公共家务会有一定奖励，因为是一家人的事情。

（附：孩子自己的责任：早起早睡，自己用的东西自己收拾整理；公共家务：扫地、抹桌子、整理东西、全家人的碗和衣服；交水电费、物管费、计划生活、倒垃圾等）惩罚制度：基本生活习惯1、按时起床。

第八章 炔烃第一节 炔烃的命名与结构一、炔烃的命名 1.选择主链选择包含碳碳叁键的最长碳链作主链而支链作取代基，根据主链的碳数确定母体名称为某炔。

2.编号用阿拉伯数字从离叁键最近一端给主链编号确定官能团和取代基的位置。

将官能团的编号放在某炔前面并用短线隔开构成其母体名称为：n-某炔。

当存在碳碳双键时母体名称为：m-某烯-n-炔（m ，n 是双键和叁键的编号）。

3.写出名称按从左至右先取代基后母体的顺序写出炔烃的名称。

二、炔烃的结构 1.炔烃的通式炔烃与二烯烃有相同的通式即C n H 2n-2，不饱和度是2。

2.炔烃官能团的成键碳碳叁键是炔烃的官能团。

在炔烃中每一个叁键碳以一个S 轨道和一个P 轨道杂化形成两个处于同一直线彼此成180˚夹角的SP 杂化轨道，一个叁键碳的SP 杂化轨道与另一个叁键碳的一个SP 杂化轨道重叠形成C-C σ键而每一个叁键碳另外的一个SP 杂化轨道则与氢原子的S 轨道或其它碳原子的杂化轨道重叠形成C-H 或C-C σ键，此外每一个叁键碳还有两个垂直于σ键未参与杂化的P 轨道它们两两相互从侧面平行重叠形成两个垂直的π键，因此碳碳叁键是由一个σ键和两个相互垂直的π键组成的。

3.炔烃几何构型两个叁键碳原子和与它们相连的其它两个原子处于同一直线，因此炔烃的官能团是直线形的。

第二节 炔烃的化学性质一、结构与反应(H)+δ亲核中心亲电中心断键位置二、加成反应1.亲电加成炔进行．．．亲电加成没有碳碳双键活泼，．．．．．．．．．．．．．但不对称亲电试剂与不对称炔烃的加成反应，取向仍．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．．然遵守．．．Markovnikov’s Rule ．．．．．．．．．．．．．．．．．。

a.加卤素C CC C + X 2XXX 2 = Cl 2,Br 2反应的立体化学是反式加成。

炔烃与一分子卤素反应得到烯基卤它可以进一步与过量的卤素反应生成四卤化物。

炔烃与溴反应生成的是无色溴化物，因此可以利用炔烃使红棕色溴的四氯化碳溶液褪色这一性质来鉴定炔烃。

炔烃【知识要点】炔烃是分子中含有碳碳叁键的烃，炔烃比相应的烯烃少两个氢原子，通式为 C n H 2n-2。

一.炔烃的结构和命名乙炔是最简单的炔烃，分子式为C 2H 2，构造式为HC ≡ CH 。

乙炔分子中所有原子都在一条直线上，碳碳叁键的键长为0.12 nm ，比碳碳双键的键长短，叁键的键能只有836.8 kJ•mol -1，比三个σ键的键能和（345.6 kJ•mol -1 × 3）要小。

球棍模型 比例模型分子中同时含有双键和叁键的化合物，称为烯炔类化合物。

命名时，选择包括双键和叁键均在内的碳链为主链，编号时应遵循最低系列原则，书写时先烯后炔。

CH C CH CH CH ≡-=-3 CH C CH CH CH CH ≡-=-=2 22CH CH CH C CH =--≡二 炔烃的物理性质炔烃的沸点比对应的烯烃高10-20°C ，比重比对应的烯烃稍大，在水里的溶解度也比烷和烯烃大些 三 炔烃的化学性质1．氧化反应炔烃可被高锰酸钾等氧化剂氧化，生成羧酸或二氧化碳。

H++OH CHRCKMnO 4O R CCO 2H 2O+2. 加成反应（1）催化加氢 在常用的催化剂如铂、钯的催化下，炔烃和足够量的氢气反应生成烷烃，反应难以停止在烯烃阶段。

R C C Pd R'R H 2H 2PdCH 2CH 2R R'CH CH如果只希望得到烯烃，可使用活性较低的催化剂（Lindlar 催化剂）。

（2）与卤素加成 炔烃也能和卤素（主要是氯和溴）发生亲电加成反应，反应是分步进行的，先加一分子卤素生成二卤代烯，然后继续加成得到四卤代烷烃。

四溴丙烷1,1,2,2-1,2-二溴丙烯CH 3C CH BrBrBr Br Br Br CH 3C CHCHCBr 2 / CCl 4Br 2 / CCl 4CH 3但炔烃与卤素的亲电加成反应活性比烯烃小，反应速度慢。

所以当分子中同时存在双键和叁键时，首先进行的是双键加成。

炔烃结构和命名规则及例题一、结构HC CH为例说明炔烃结构：炔碳sp杂化，直线型，各带1e；剩余2个p各带1、以1e，与杂化轨道两两垂直，则：+三键＝1σ+2π（2个π键互相垂直，并与H-C-C-H键轴两两垂直）2、(R)HC≡CH(R’)预测：（1）有构造异构，无顺反异构（2）与烯类似，π电子可受E+进攻，发生亲电加成反应（3）sp电负性较高，RC≡CH端基H具弱酸性，可被某些金属离子取代生成金属炔化物3、烯炔亲电反应比较（1）不同杂化的碳：S成分↑，电负性↑，故有：电负性炔C〉烯C，则碳对核外电子的吸引力炔〉烯，所以亲电反应活性烯〉炔。

（2）底物同时存在双键和叁键，而加成试剂限量时，应该先加成到双键上。

二、命名规则1.含三键、较多支链的最长碳链→某炔2.离叁键最近端开始编号3.叁键位置以所连碳的小号表示4.其它与烯命名类似5.简单炔烃可作为乙炔衍生物来命名6.同时存在双、叁键：烯前炔后两规则三、命名例题：CH3C C CH(CH3)2(1)4-甲基-2-戊炔(甲基异丙基乙炔)CH3CH3C CCH2CHCHCH3(2)35，6－二甲基－2－庚炔CH3CH C C CH(3)CH33－甲基－3－戊烯－1－炔CH 3CH C CHCH C C CH CH (4)CH 32H 5CH 3CH 33CH 34，5，8，9－四甲基－3－乙基－2－癸烯－6－炔(5) 1-戊烯-4-炔 CH 2 CH CH 2 C CH （能否称4-戊烯-1-炔？ 答案：不能。

优先小的获得小号位，只能左端始编。

）CH 3 CH CH C CH (6) 3－戊烯－1－炔(7) 顺二乙炔基乙烯 C=C CH C C CH H H （注意顺反结构式的表示）。

第八章 炔烃第一节 炔烃的命名与结构一、炔烃的命名 1.选择主链选择包含碳碳叁键的最长碳链作主链而支链作取代基，根据主链的碳数确定母体名称为某炔。

2.编号用阿拉伯数字从离叁键最近一端给主链编号确定官能团和取代基的位置。

将官能团的编号放在某炔前面并用短线隔开构成其母体名称为：n-某炔。

当存在碳碳双键时母体名称为：m-某烯-n-炔（m ，n 是双键和叁键的编号）。

3.写出名称按从左至右先取代基后母体的顺序写出炔烃的名称。

二、炔烃的结构 1.炔烃的通式炔烃与二烯烃有相同的通式即C n H 2n-2，不饱和度是2。

2.炔烃官能团的成键碳碳叁键是炔烃的官能团。

在炔烃中每一个叁键碳以一个S 轨道和一个P 轨道杂化形成两个处于同一直线彼此成180˚夹角的SP 杂化轨道，一个叁键碳的SP 杂化轨道与另一个叁键碳的一个SP 杂化轨道重叠形成C-C σ键而每一个叁键碳另外的一个SP 杂化轨道则与氢原子的S 轨道或其它碳原子的杂化轨道重叠形成C-H 或C-C σ键，此外每一个叁键碳还有两个垂直于σ键未参与杂化的P 轨道它们两两相互从侧面平行重叠形成两个垂直的π键，因此碳碳叁键是由一个σ键和两个相互垂直的π键组成的。

3.炔烃几何构型两个叁键碳原子和与它们相连的其它两个原子处于同一直线，因此炔烃的官能团是直线形的。

第二节 炔烃的化学性质一、结构与反应(H)+δ亲心亲电中心断键位置二、加成反应 1.亲电加成炔进行．．．亲电加成没有碳碳双键活泼，．．．．．．．．．．．．．但不对称亲电试剂与不对称炔烃的加成反应，．．．．．．．．．．．．．．．．．．．取向仍然遵守．．．．．．Markovnikov’s Rule ．．．．．．．．．．．．．．．．．。

a.加卤素C CC C + X 2XXX 2 = Cl 2,Br 2反应的立体化学是反式加成。

炔烃与一分子卤素反应得到烯基卤它可以进一步与过量的卤素反应生成四卤化物。

炔烃与溴反应生成的是无色溴化物，因此可以利用炔烃使红棕色溴的四氯化碳溶液褪色这一性质来鉴定炔烃。