右佐匹克隆片详细说明书
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右佐匹克隆片作用和用途右佐匹克隆片是一种药物,主要成分为右佐匹克隆。
它是一种α2-肾上腺素能受体激动剂,作用于中枢神经系统,具有镇静、催眠、抗焦虑和肌肉松弛等效果。
右佐匹克隆片主要用于治疗焦虑症、失眠症、癫痫、肌肉痉挛等疾病。
下面分别详细介绍一下右佐匹克隆片的作用和用途。
1. 镇静和催眠作用:右佐匹克隆片可以抑制中枢神经系统的兴奋,减少神经细胞的活性,从而产生镇静和催眠的作用。
它可以帮助焦虑和紧张的患者放松身心,缓解焦虑、紧张、恐惧和不安等症状,促进入睡和延长睡眠时间。
2. 抗焦虑作用:右佐匹克隆片具有抗焦虑的效果,可以减轻焦虑症患者的紧张和恐惧感。
它通过作用于脑干和辅助运动系统,调节神经传导,减少紧张性焦虑和社交焦虑等症状,改善患者的情绪和心理状态。
3. 肌肉松弛作用:右佐匹克隆片对中枢神经系统的抑制作用可以放松肌肉,消除痉挛和抽搐。
因此,它被广泛应用于治疗肌肉痉挛引起的疼痛和不适,如颈椎病、脑血管病后痉挛等。
4. 抗癫痫作用:右佐匹克隆片作为一种抗癫痫药物,可以降低神经元的兴奋性,减少癫痫发作的次数和强度。
它通过抑制脑干上部导致癫痫发作的冲动,对大脑皮质产生抑制作用,从而有效地控制癫痫病情。
5. 安抚镇静作用:右佐匹克隆片在临床上还常用于安抚镇静或配合全麻使用,使患者在手术前或手术过程中保持镇静和合作。
除了上述主要用途外,右佐匹克隆片还被应用于一些其他病症的治疗,例如继发于肿瘤、癌症、艾滋病等慢性疾病的神经系统疼痛,缓解病人疼痛,改善生活质量。
此外,右佐匹克隆片也常用于麻醉前镇静,抑制患者的中枢神经系统兴奋,减轻术前焦虑和恐惧,提高麻醉效果。
需要注意的是,使用右佐匹克隆片治疗时应遵循医生的指导,按照医嘱用药。
使用过程中应注意用药剂量和用药时间,避免超量使用或滥用。
因为右佐匹克隆片具有镇静催眠作用,可能导致一些不良反应,例如头晕、乏力、注意力不集中、肌无力、记忆力下降、消化不良等。
此外,长期或大剂量使用还可能导致物质依赖和成瘾。
佐匹克隆片的用法佐匹克隆片是一种抗生素药物,可以治疗多种细菌感染疾病。
该药物的主要成分是氯霉素,它可以通过干扰细菌的蛋白质合成来杀死和控制细菌。
佐匹克隆片广泛应用于治疗上呼吸道感染、皮肤感染、泌尿生殖系统感染等疾病。
佐匹克隆片的使用方法佐匹克隆片通常口服使用,一般是每日三次,每次1-2片,具体剂量应根据病情和医生的建议来确定。
患者在服用时应该按照医生的嘱咐来使用,并按时完成疗程。
一般而言,佐匹克隆片治疗轻度疾病需要7-10天,而严重疾病需要2-4周的治疗时间。
注意事项出现下列情况应及时告知医生:过敏反应(如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等)、恶心、呕吐、腹泻、腹部不适、口干、口苦等不适症状。
同时,患者在使用佐匹克隆片时,也需要注意以下几点:1.不要过量服用,一定按照医生的指示或者药物说明书的用法用量进行使用。
2.具有肝肾功能异常或疾病、贫血等患者在使用该药物时应该特别小心,以免加重病情。
3.佐匹克隆片可能会影响对机动车的驾驶技能,因此在使用这些药物时,遵循医生的建议,避免开车或机器操作。
4.佐匹克隆片是一种处方药,只能在医生的处方下购买和使用。
5.不要将佐匹克隆片与其他药物一起使用,应避免饮酒或吸烟。
佐匹克隆片的优缺点优点1.佐匹克隆片可以快速并且有效地杀死和控制细菌,用于治疗多种细菌感染性疾病。
2.它能够带来症状快速缓解,让患者在疗程中减轻不适症状。
3.佐匹克隆片副作用较少,可以使用于多种患者,并且不会对人体产生过大的刺激。
缺点1.该药物会影响到身体的自身免疫系统,因而可能增加一些副作用,如口干、口臭等。
2.部分患者在使用佐匹克隆片时,可能会出现过敏反应(如荨麻疹、皮疹、呼吸困难等)。
3.佐匹克隆片不能同时与某些药物一起使用,会产生不利影响,从而增加副作用。
结语佐匹克隆片是一种广泛使用的抗生素药物,能够有效治疗多种细菌感染疾病。
然而,为了确保药物的使用效果,患者需要按照医生的建议使用,并遵守一些注意事项,如不过量使用,不与其他药物混用等。
右佐匹克隆片的功能主治1. 什么是右佐匹克隆片?右佐匹克隆片,是一种抗生素药物,主要成分是右旋佐匹克林。
它属于第三代头孢菌素类抗生素,具有广谱抗菌作用。
2. 右佐匹克隆片的功能右佐匹克隆片具有以下功能:•治疗感染疾病:右佐匹克隆片是一种强效的抗生素药物,适用于治疗多种感染疾病。
其广谱抗菌作用使其能够对抗多种细菌引起的感染,包括革兰氏阳性菌和许多革兰氏阴性菌。
•抑制细菌生长:右佐匹克隆片的主要成分右旋佐匹克林能够通过抑制细菌的细胞壁合成,阻止细菌生长和增殖。
这种作用使得右佐匹克隆片在治疗感染疾病方面表现出色。
•预防术后感染:右佐匹克隆片也可以用于手术前后的预防性抗菌治疗。
在某些手术后容易引起感染的情况下,右佐匹克隆片可以帮助预防细菌感染的发生,保护患者的健康。
•治疗尿路感染:右佐匹克隆片对尿路感染也有很好的治疗作用。
尿路感染是一种常见的细菌感染,包括尿道感染、膀胱炎和肾盂肾炎等。
右佐匹克隆片可以通过杀灭引起尿路感染的细菌,帮助缓解患者的症状并治愈感染。
•其他感染疾病:右佐匹克隆片还可以用于治疗其他细菌引起的感染疾病,如呼吸道感染、皮肤软组织感染等。
根据医生的建议和具体情况,右佐匹克隆片可以作为综合治疗方案的一部分,帮助患者恢复健康。
3. 如何正确使用右佐匹克隆片?使用右佐匹克隆片时,请遵循以下几点:•按医生指示使用药物:在使用右佐匹克隆片之前,请务必咨询医生,按照医生的指示使用药物。
正确的用药剂量和使用频率将有助于药物的疗效。
•遵循规定的使用时间:根据医生的建议,按时每天服用药物,不要中断治疗。
即使症状缓解,也请坚持按照医生的建议完成疗程,以避免细菌耐药性的出现。
•避免过量使用:使用右佐匹克隆片时,避免超过医生建议的剂量。
过量使用抗生素可能引起药物不良反应,并导致细菌耐药性的出现。
•不要与特定食物一起使用:某些食物和药物的结合可能会影响药物的吸收和疗效。
在使用右佐匹克隆片期间,避免与乳制品一起使用,以确保药物的有效性。
右佐匹克隆片说明书通用名称:右佐匹克隆片主要成份:右佐匹克隆。
用法用量:本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg、睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)低收用致高有隆期睡后。
食会隆起对克导,缓伏克的匹右眠脂可立引物能肪匹用佐潜佐如作饮吸服右药慢刻降(见药代动力学)。
特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。
右佐匹克隆片不良反应:主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。
右佐匹克隆片禁忌:对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
如何摆脱右佐匹克隆片毒副作用我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。
右佐匹克隆片注意事项:右佐匹克隆应在临睡前服用。
服用镇静/催眠药物有可能产生短期记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
孕妇及哺乳期妇女用药本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。
儿童用药有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立,不推荐服用此药。
佐匹克隆说明书佐匹克隆说明书第一章:产品介绍佐匹克隆是一种全新的辅助生育技术,旨在帮助那些不同种族、不同年龄、不同性别或身体状况下的个人实现生育愿望。
佐匹克隆是一项经过精心研发的技术,通过科学的方法,使得个体能够再生体细胞,并在实验室中通过特定操作产生复制的胚胎。
这些复制的胚胎最终可以用于助孕或生殖研究。
第二章:使用方法1.准备工作:在使用佐匹克隆之前,用户需要进行全面的体检,并与医生进行咨询确认适用程度。
2.提取体细胞:通过医学操作,从用户体内提取出一部分体细胞。
这些细胞可以来自皮肤、血液等不同组织。
3.克隆过程:提取的体细胞将被送往实验室,进行克隆过程。
该过程是在严格的实验室环境下进行的,并符合伦理道德规范。
4.胚胎培养:在克隆过程完成后,经过一段时间的培养,胚胎会发育到一定程度,并达到适合助孕或生殖研究的要求。
5.助孕或生殖研究:经过医生判断,如果用户适合助孕,则将胚胎植入母体进行孕育。
如果用户选择参与生殖研究,则胚胎将用于科学实验。
6.后续咨询:佐匹克隆过程结束后,用户可与医生进行咨询,并获得恰当的建议和支持。
第三章:注意事项1.佐匹克隆是一项相对复杂的技术,需要密切配合医生进行操作和监控。
2.佐匹克隆的成功率和效果因个体差异而异,不同情况下可能会有不同的结果。
3.佐匹克隆需要遵守伦理道德规范,并受到法律法规的限制。
4.在使用佐匹克隆前,请确保已充分了解该技术的原理、效果、安全性等方面。
5.佐匹克隆的使用可能会涉及一定的费用,用户需要根据自身情况做出决策。
6.佐匹克隆结果并不保证100%的成功率,用户应做好心理准备。
第四章:风险与副作用使用佐匹克隆技术存在一定的风险和副作用,包括但不限于以下几个方面:1.体细胞提取过程可能会对用户身体造成一定创伤和不适。
2.克隆过程中可能会出现技术失败、胚胎发育异常等情况。
3.胚胎植入过程可能会引发一些并发症,如感染、出血等。
4.使用佐匹克隆技术进行生殖研究时,可能会带来一些未知的道德、伦理等问题。
右佐匹克隆片作用机理右佐匹克隆片是一种中枢神经系统抑制剂,主要由右旋佐匹克隆组成。
它是一种脂溶性药物,通过与脑内的γ-氨基丁酸A(GABA-A)受体结合,增加GABA的抑制性效应来发挥其药理作用。
以下是关于右佐匹克隆片作用机理的详细解释:1.GABA-A受体结构:GABA-A受体是一种离子通道型受体,由多个亚单位组成,包括α、β和γ亚单位。
每个亚单位又有多个亚类。
不同的亚单位组合形成不同的GABA-A受体亚型,具有不同的药理学特征。
2.受体亚单位α1的作用:右佐匹克隆片主要通过结合于GABA-A受体亚单位α1来发挥药理作用。
该亚单位主要分布在大脑皮层、海马等脑区,占GABA-A受体的35%~40%。
右佐匹克隆片通过与该亚单位的结合,增强其与GABA结合的亲和性。
3.镇静和催眠作用:右佐匹克隆片的增效作用主要表现为增加GABA对GABA-A受体的激活。
结合于GABA-A受体亚单位α1的右佐匹克隆片,增加GABA的抑制性效应,导致中枢神经系统的抑制作用增强,从而产生镇静和催眠作用。
4.抗焦虑和抗抑郁作用:右佐匹克隆片的镇静和催眠作用有助于减少焦虑和抑郁症状。
研究表明,右佐匹克隆片可影响杏仁核和大脑皮层中的GABA神经元的活动,从而减少焦虑感受区(如小脑和杏仁核)的活动,进而减轻焦虑症状。
5.抗癫痫作用:右佐匹克隆片通过增强GABA的抑制性效应,减少大脑中的兴奋性神经活动,从而发挥抗癫痫作用。
它减少突触前膜上钠离子通透性、抑制高频发放和过度兴奋,从而抑制癫痫发作。
6.肌到神经传递的调节:右佐匹克隆片可以增强脊髓的抑制性GABA 能神经调节,从而减少肌腱反射的敏感性,使患者肌肉松弛。
7.记忆和学习的影响:研究表明右佐匹克隆片可改变海马区的突触可塑性,减少长时程抑制突触的细胞浸润,从而影响记忆和学习能力。
总结起来,右佐匹克隆片主要通过增强GABA-A受体亚单位α1对GABA的抑制性效应来发挥药理作用,从而产生镇静、催眠、抗焦虑、抗抑郁、抗癫痫和肌肉松弛等作用。
右佐匹克隆片Eszopiclone英文名称: Eszopiclone T ablets【成分】本品的活性成份为右佐匹克隆。
化学名称:(+)-(7S)-6-(5-氯-2-吡啶基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)甲酰氧基]-5,6-二氢吡咯并[3,4-b]吡嗪-5-酮,化学结构式:【性状】本品为薄膜衣片,除去薄膜衣后显白色或类白色。
【适应症】用于治疗失眠。
【规格】3mg【用法用量】本品应个体化给药,成人推荐起始剂量为1mg。
如有临床需求,剂量可增至2mg或3mg。
某些患者服用2mg或3mg剂量后导致的晨起高血药浓度将会增加次晨宿醉现象发生的风险,即对驾驶或需要精神锐敏的活动的功能的损害(参见【注意事项】)主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg。
睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)。
如高脂肪饮食后立刻服用右佐匹克隆有可能会引起药物吸收缓慢,导致右佐匹克隆对睡眠潜伏期的作用降低(见药代动力学)。
特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。
考虑到潜在的中枢神经系统抑制协同作用,当与其它中枢神经系统抑制剂合并用药时,可能需要适当调整右佐匹克隆的剂量。
【不良反应】鉴于临床试验是在不同条件下进行的,临床试验中观察到的不良反应发生率不能直接与其他药物临床试验中的发生率比较,也无法直接反映药物实际临床使用中不良反应的发生率。
右佐匹克隆上市前研究中,大约有400名正常受试者参加了临床药理/药代动力学研究,大约1500名患者参加了安慰剂对照的临床有效性研究(相当于大约263例患者暴露年限)。
上市前研究中,右佐匹克隆治疗的条件及疗程差异较大,包括开放试验和双盲试验(类别)、住院病人和门诊病人、长期和短期试验,不良反应是通过收集不良事件,评估体格检查、生命体征、体重、实验室检测,心电图等结果来进行评价的。
右佐匹克隆片作用机理1. 引言右佐匹克隆片(Risperidone)是一种抗精神病药物,属于第二代抗精神病药物。
它主要用于治疗精神分裂症、双相情感障碍和自闭症等精神障碍。
本文将详细介绍右佐匹克隆片的作用机理,包括其药理学特点、受体亲和性以及对大脑功能的影响。
2. 药理学特点右佐匹克隆片是一种多巴胺D2受体拮抗剂,同时也具有5-羟色胺2A(5-HT2A)受体拮抗作用。
它通过调节多巴胺和5-羟色胺的水平来产生治疗效果。
2.1 多巴胺D2受体拮抗作用多巴胺是一种神经递质,与精神分裂症的发生密切相关。
在正常情况下,多巴胺通过与多巴胺D2受体结合,传递信号并调节神经活动。
而在精神分裂症患者中,多巴胺水平过高,导致神经传递过程异常增强。
右佐匹克隆片通过与多巴胺D2受体结合并拮抗其作用,降低多巴胺信号的传递效果。
这种拮抗作用可以减少多巴胺的过度活跃,从而改善精神分裂症的症状。
2.2 5-羟色胺2A受体拮抗作用5-羟色胺是另一种重要的神经递质,与情绪调节和认知功能密切相关。
在精神分裂症患者中,5-羟色胺水平也存在异常。
右佐匹克隆片具有5-羟色胺2A受体拮抗作用,可以调节5-羟色胺信号的传递。
这种拮抗作用有助于恢复5-羟色胺系统的平衡,从而改善情绪和认知功能。
3. 右佐匹克隆片的受体亲和性右佐匹克隆片对不同受体具有不同程度的亲和力,在临床上起到了治疗精神障碍的效果。
3.1 多巴胺D2受体右佐匹克隆片对多巴胺D2受体具有高亲和力,这是其主要的作用机制之一。
通过拮抗多巴胺D2受体,右佐匹克隆片可以减少多巴胺信号的传递,从而改善精神分裂症的阳性症状。
3.2 5-羟色胺2A受体右佐匹克隆片对5-羟色胺2A受体也具有高亲和力。
这种亲和力使得右佐匹克隆片能够调节5-羟色胺系统的功能,并改善情绪和认知功能。
3.3 其他受体除了多巴胺D2受体和5-羟色胺2A受体,右佐匹克隆片还对其他多巴胺和5-羟色胺受体具有一定的亲和力,如多巴胺D1、D3、D4、5-羟色胺1A、1B、6等。
佐匹克隆片—解决失眠、入睡难、早醒问题,医生讲解正确使
用方法
规律的睡眠是人类生存的前提。
睡眠时,身体运动明显减少,对外界刺激反应减弱,大脑虽然没有停止工作,但是转换了模式,在睡眠期间,体力和精神都得到休息和补充。
失眠人士常常表现为:入睡困难、早醒、多梦。
长此以往,出现头昏眼花、头痛耳鸣、心悸气短、记忆力不集中、工作效率下降、严重影响大脑的功能。
一、佐匹克隆片(右佐匹克隆片)—新型的改善睡眠药物,目前首选的催眠药物
1. 可以缩短入睡时间。
2. 改善睡眠质量,减少觉醒次数。
3. 增加总的睡眠时间。
4. 作用时间短,每次服药药效维持数小时。
5. 身体对药物的依赖性较少。
二、佐匹克隆片(右佐匹克隆片)使用特点
1. 每日一次,睡前口服,每次半片至1片。
2. 服用后1小时内起效,作用持续6小时。
3. 清晨不产生困倦等不适副作用。
4. 肾功受损人士使用不需减量。
5. 轻中度肝功受损人士使用不需减量。
6. 孕妇和哺乳期妇女禁用
7. 常见副作用包括:口苦、头晕。
三、好习惯帮助睡眠
1. 睡前不喝茶、咖啡、酒类等兴奋性饮料
2. 卧室关闭电视,拉好避光窗帘,
3. 不在睡前看手机等电子产品,可以选择纸质书籍。
4. 避免在担心睡不着上花费时间。
5. 睡前有放松时间。
6. 将一切与睡眠无关东西从卧室清除。
7. 睡前可以饮温牛奶助眠。
8. 傍晚适当锻炼。
右佐匹克隆片详细说明书
右佐匹克隆片说明书
通用名称:右佐匹克隆片
主要成份:右佐匹克隆。
用法用量:本品应个体化给药,成年人推荐起始剂量为入睡前2mg,由于3mg可以更有效的延长睡眠时间,可根据临床需要起始剂量为或增加到3mg。
主诉入睡困难的老年患者推荐起始剂量为睡前1mg,必要时可增加到2mg、睡眠维持障碍的老年患者推荐剂量为入睡前2mg(见注意事项)低收用致高有隆期睡后。
食会隆起对克导,缓伏克的匹右眠脂可立引物能肪匹用佐潜佐如作饮吸服右药慢刻降(见药代动力学)。
特殊人群:严重肝损患者应慎重使用本品,初始剂量为1mg。
合用CYP抑制剂:与CYP3A4强抑制剂合用,本品初始剂量不应大于1mg,必要时可增加至2mg。
右佐匹克隆片不良反应:
主要不良反应为口苦和头晕,其他如瞌睡、乏力、恶心和呕吐等轻度消化系统和中枢神经系统的不良反应一般持续时间短,症状轻微,不会影响受试者的生活和功能,可自行缓解,停药后症状即可消失。
右佐匹克隆片禁忌:
对本品及其成分过敏者,失代偿的呼吸功能不全患者,重症肌无力、重症睡眠呼吸暂停综合症患者。
如何摆脱右佐匹克隆片毒副作用
我失眠七八年,佐匹克隆从半片加到二片,大概二三个小时才能入睡,整晚能睡三四个小时,西药的副作用特别大,但想停还停不下来,后来听说百艺舒中药可以逐渐减停西药,我就试了一下,先共同吃段时间,当睡眠达到七个小时,睡眠质量满意后,再将佐匹克隆一次停1/4片,半个月为一个周期逐渐减停,方法很科学,很轻松的就将吃了几年的佐匹克隆停掉了,睡眠也一直很好。
右佐匹克隆片注意事项:
右佐匹克隆应在临睡前服用。
服用镇静/催眠药物有可能产生短期
记忆损伤、幻觉、协调障碍、眩晕和头晕眼花。
孕妇及哺乳期妇女用药本品由于具有适当的亲脂性,容易进入大脑,右佐匹克隆及其代谢产物可部分通过胎盘屏障,同时本品在乳汁中浓度可能较高,因此妊娠妇女及哺乳期妇女慎用此药。
儿童用药有关18岁以下儿童用药的安全性、有效性尚未确立,不推荐服用此药。
老年人用药老年患者和/或虚弱患者使用镇静/催眠药物应考虑到重复使用或对药物敏感引起的运动损伤和/或认知能力损伤。
对于此类患者推荐起始剂量为1mg。
药物相互作用:
1、具CNS活性药物、乙醇:右佐匹克隆与0、70g/kg乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响,可持续4小时。
、帕罗西汀:每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀,共7天,无药代动力学及药效间的相互作用。
、劳拉西泮:合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响。
、奥氮平:合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。
相互作用为药效的改变而非药代动力学的改变。
2、抑制CYP3A4的药物(酮康唑)、CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。
与400mg
酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)、合用5天可使右佐匹克隆AUC 增加2、2倍。
Cmax和t1/2分别增加1、4倍和1、3倍。
其他CYP3A4的强抑制剂可能产生相似的作用(例如:伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)。
3、诱导CYP3A4的药物(利福平)、与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。
右佐匹克隆可能产生相似的作用。
4、血浆蛋白结合力强的药物、右佐匹克隆血浆蛋白结合率不是很强(52%-59%);因此,右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感。
患者服用3mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药物的游离浓度、
5、治疗指数窄的药物、地高辛:服用地高辛第一天0、5mg 一天两次,随后6天每天0、25mg不影响单剂量3mg右佐匹克隆的药代动力学参数、华法林:服用3mg右佐匹克隆5天不影响(R)与(S)华法林的药代动力学参数;口服25mg华法林,不影响右佐匹克隆的药效学参数。