30 产品监视和测量控制程序-8.6

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有限公司
文件编号:xx-QP—30

产品监视和测量控制程序
版本:A 修订状态 0
实施日期:2019.5.1

1 目的
通过对产品的特性进行监视和测量,以验证产品要求已得到满足。
2 适用范围
适用于公司对采购物资、外协外购件、半成品及成品的监视和测量。
3 职责
3.1质管部负责采购物资、外协外购件、半成品及成品的检验或试验。
3.2生产车间负责生产过程中的自检、互检。
4 内容
4.1 检验和试验前的准备
4.1.1质管部根据控制计划和图纸,在开始检验工作之前,复查是否已经对每项
检验项目的方式和发放做出规定,其内容包括:检验方法、检验工具及精度、抽
样方法、评定方法、记录方法,注明可能需要提供的质量保证书/自检报告和验
证方式。
4.1.2在制订计数特性数据接收抽样计划时,接收准则必须是C=0抽样计划。
4.1.3 产品检验的阶段:
a采购物资的检验或试验;
b生产过程中半成品的检验或试验;
c产品最终和成品出厂检验或试验。
4.2采购物资的检验和试验
4.2.1采购物资进厂后,生产部通知质管部进行检验或试验。
4.2.2质管部按《原材料检验作业指导书》/《控制计划》/图纸进行检验,填写
“原料进厂检验报告”。
a验证供方质量证明;
4.2.3检验合格后,通知生产部,生产部负责办理入库,仓库管理员填写“入库
单”,并按《产品防护控制程序》执行;不合格,按《不合格品控制程序》执行。
4.2.4其它按《采购控制程序》执行。
4.3半成品检验或试验
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4.3.1首检
凡每班开始、设备重新调整、更换、修理工装,产品批量生产前,均需做
首件检验,质检员负责填写“首件检验记录”,首件合格后,操作工才能批量生
产。
a不合格,通知操作工调整设备、工装、工艺,并按4.3.2执行。
4.3.2自检
操作者在加工过程中按《控制计划》/《过程作业指导书》进行自检,并
将合格与不合格产品进行分类存放,不合格按《不合格品控制程序》执行。
4.3.3最终检验
凡全部过程完成后,质检员按《产品检验作业指导书》/《控制计划》/
图纸进行检验,填写“成品检验记录”,合格,在“入库单”上签字,办理入库,
不合格按《不合格品控制程序》执行。
4.4全尺寸检验和功能试验
4.4.1每年一次或按顾客的要求频次执行,质管部根据适用的顾客工程材料及性
能标准,并按《产品审核作业指导书》及《控制计划》中的规定,对每一种产品
进行全尺寸检验和功能验证,填写“生产件批准—尺寸结果”,
如顾客有要求,结果应可供顾客评审。
4.5 紧急放行和例外放行
4.5.1除非顾客批准,否则在所有规定活动均已圆满完成之前,不得放行产品和
交付服务。因顾客批准而放行的特例,应考虑:
a这类放行产品和交付服务必须符合法律法规的要求;
b这类特例并不意味着可以不满足顾客的要求。
4.5.2未经检验的采购物资、外协外购件,因生产急需,生产部主管填写“紧急
放行和例外放行申请单”,经生产部和质管部主管会签,总经理/管理者代表批准
后方可紧急放行。
4.5.3未经检验的半成品,生产部主管填写“紧急放行和例外放行申请单”,经
质管部主管会签,总经理/管理者代表批准后方可紧急放行。
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4.5.4紧急放行的采购物资、外协外购件和例外放行的半成品,都要做好标识和
记录,一旦发生问题,要立即追回。
4.5.5紧急放行的采购物资、外协外购件和例外放行的半成品,在适当的时间都
要补检合格,并办理补检手续。
4.6所有质量记录应有授权放行的质检员或负责人签字后,产品才能使用、转序、
入库、出厂。
4.7检验印章由持有人自行保管,不允许借用,如遗失及时报告。
4.8标准件、样板
4.8.1质管部负责编制“标准件、样板清单”,并按清单的要求定期检查(或校
准),具体按《监视和测量装控制程序》执行。
4.9相关部门负责以上记录的保管,具体按《记录控制程序》执行。
5 相关文件
5.1《记录控制程序》
5.2《不合格品控制程序》
5.3《采购控制程序》
5.6《生产过程作业指导书》
5.7《控制计划》
5.8《产品检验作业指导书》
5.9《产品审核作业指导书》
6 质量记录
6.1原料进厂检验报告
6.2紧急放行和例外放行申请单
6.4生产件批准—尺寸结果
6.5首件检验记录
6.6入库单
6.7标准件、样板清单
6.8 完成品检验记录
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