【药理学总结】传出神经系统药理概论传出神经系统药理概论受体的兴奋效应：M受体兴奋，抑制ACh释放(负反馈)N受体兴奋，促进ACh释放(正反馈)1.M受体兴奋的效应(1)心脏抑制：四负(2)腺体：分泌增加。
汗腺、唾液腺、胃腺、呼吸道腺。
(3)眼：瞳孔缩小、眼内压下降，调节痉挛。
(4)内脏平滑肌收缩，括约肌松弛。
2.N1受体兴奋(分布于神经节的受体)植物神经节兴奋3.N2受体兴奋(分布于骨骼肌神经肌肉接头)骨骼肌收缩4.a1受体激动：(1)皮肤、粘膜血管，腹腔内脏血管收缩。
(2)胃肠平滑肌松弛，括约肌收缩(3)瞳孔开大肌收缩，扩瞳(4)肝糖原分解增加5.b1受体激动时(1)心脏兴奋：心收缩力加强，传导加快，自律性增加，心率加快，心输出量增加。
(2)肾素分泌增加(3)脂肪分解增加(4)胃肠平滑肌松弛6.b2受体激动时：(1)支气管平滑肌松弛(2)骨骼肌、冠状血管扩张。
(3)糖原分解增加。
(4)胃、肠平滑肌松弛7.b3受体激动时脂肪分解增加乙酰胆碱Ach合成酶胆碱乙酰化酶、乙酰辅酶A水解酶乙酰胆碱酯酶去甲肾上腺素NA/NE合成酶酪氨酸羟化酶、多巴脱羧酶水解酶摄取-1、摄取-2胞裂外排当神经冲动到达神经末梢时，神经末梢去极化，细胞膜钙通道开放，钙离子进入神经末梢，促使囊泡与突触前膜融合，形成裂孔，通过裂孔将递质及内容物排至突触间隙。
传出神经系统药物的基本作用：1.直接作用于受体：激动药：药物直接与胆碱受体或肾上腺素受体结合，产生的效应与神经末梢释放递质的效应相似。
阻断药或拮抗药：药物与受体结合后不产生或较少产生效应，并妨碍递质与受体结合，从而产生递质相反的效应。
2.影响递质影响递质的生物合成、释放、再摄取和贮存、转化。
