卓顶精文最新专题讲座六加试第32题—有机合成.doc

1 专题讲座六 加试第32题——有机合成 1．(2017·浙江11月选考，32)某研究小组按下列路线合成药物胃复安：

已知：YCONHY″ 请回答： (1)化合物A的结构简式________。 (2)下列说法不正确的是________。 A．化合物B能发生加成反应 B．化合物D能与FeCl3溶液发生显色反应 C．化合物E具有碱性 D．胃复安的分子式是C13H22ClN3O2 (3)设计化合物C经两步反应转变为D的合成路线(用流程图表示，试剂任选)________。 (4)写出D＋E→F的化学方程式____________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)写出化合物E可能的同分异构体的结构简式______________________________________ ________________________________________________________________________， 须同时符合：①1H-NMY谱表明分子中有3种氢原子，IY谱显示有N—H键存在；②分子中没

有同一个碳上连两个氮()的结构。 答案 (1) (2)BD 2

(3) (4) (5) 解析 本题解题思路：应根据题中唯一已知的有机物结构去推断合成其的反应物结构。

(1)根据题中所给已知条件，A为C7H7NO3并可与CH3OH以及CH3COOH反应，可推出A中有—COOH和—OH，根据胃复安的结构可推知A为。B为A与CH3OH酯化反应的产物，则B为。C为B与CH3COOH反应的产物，且羟基不参加反应，则C为。C→D有两步，且D中有Cl原子，而D＋E→F，E的不饱和度为0，结合胃复安的结构可推出E为，D 3

为，则F为。 (2)由分析知B为，苯环可以发生加成反应，故A正确；D为

，无酚羟基，所以不能与FeCl3溶液发生显色反应，B错误；E中含有—NH2，显碱性，C正确；胃复安分子式应为C14H22ClN3O2，D错误。

(3) ，第一步为酚羟基的反应，酚羟基易被氧化，因此先根据题中已知信息转化为甲氧基，防止第二步中被氯气氧化；第二步为苯环上的取代反应，采用三氯化铁作催化剂与氯气反应。

(4)

。 (5)E的化学式为C6H16N2，①只有3种氢原子，且有N—H键，②没有同一个C上连两个N原

子的结构。说明高度对称，因此满足以上条件的同分异构体为 。 4

2．(2017·浙江4月选考，32)某研究小组按下列路线合成镇痛药哌替啶： 已知：YY――→NaCNYCN――→H2OH＋YCOOH 请回答： (1)A―→B的反应类型是________。 (2)下列说法不正确的是________(填字母)。 A．化合物A的官能团是硝基 B．化合物B可发生消去反应 C．化合物E能发生加成反应 D．哌替啶的分子式是C15H21NO2 (3)写出B＋C―→D反应的化学方程式：___________________________________________ ________________________________________________________________________。 (4)设计以甲苯为原料制备C的合成路线(用流程图表示，无机试剂任选)________________________________________________________________________ ________________________________________________________________________。 (5)写出同时符合下列条件的C的所有同分异构体的结构简式：________________________________________________________________________。 ①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物； ②1H-NMY谱表明分子中有6种氢原子；IY谱显示存在碳氮双键(C===N)。 答案 (1)取代反应 (2)A

(3) (4) 5

(5) 解析 (1)根据A的分子式可知环氧乙烷和CH3NH2反应生成A的结构简式为(HOCH2CH2)2NCH3，根据B的分子式可知A―→B是羟基被氯原子取代，反应类型是取代反应，B的结构简式为

(ClCH2CH2)2NCH3。根据已知信息和C的分子式可知C的结构简式为，B和C反应生成D，D的结构简式为。根据已知信息可知D水解酸化后生成E，E的结构简式为。E和F发生酯化反应生成哌替啶，F是乙醇。(2)化合物A的官能团是羟基，A错误；化合物B中含有氯原子，可发生消去反应，B正确；化合物E中含有苯环，能发生加成反应，C正确；根据哌替啶的结构简式可知分子式是C15H21NO2，D正确，答案选A。(3)根据以上分析以及原子守恒可知B＋C―→D的化学方程式为

。 (4)由已知信息YY与NaCN发生取代反应生成YCN，所以以甲苯为原料制备C的合成路线图为

。 (5)①分子中有苯环而且是苯环的邻位二取代物；②1H-NMY谱表明分子中有6种氢原子；IY谱显示存在碳氮双键(C==N)，则符合条件的有机物结构简式为

。 加复习复习试题第32题有机化学复习复习试题主要对结构简式的书写、物质性质的判断、化学方程式、同分异构体的书写和有机合成路线的设计进行考查，属于常规性题目，和传统高考对有机化学的考查基本一致。该类复习复习试题通常以生产、生活中陌生有机物的合成工艺流程为载体考查有机化学的核心知识。要求学生能够通过题给情景适当迁移，运用所学知识分析、解决实际问题，这是高考有机化学复习备考的方向。 6

1．有机合成的解题思路 将原料与产物的结构进行对比，一比碳骨架的变化，二比官能团的差异。 (1)根据合成过程的反应类型，所含官能团性质及题干中所给的有关知识和信息，审题分析，理顺基本途径。 (2)根据所给原料、反应规律、官能团的引入及转换等特点找出突破点。 (3)综合分析，寻找并设计最佳方案，即原料顺推逆推中间产物顺推逆推产品，有时则要综合运用顺推或逆推的方法找出最佳的合成路线。 2．有机合成的解题模式

题型一 限制条件同分异构体的书写 1．二元取代芳香化合物H是G(结构简式如下)

的同分异构体，H满足下列条件： ①能发生银镜反应，②酸性条件下水解产物物质的量之比为2∶1，③不与NaHCO3溶液反应。则符合上述条件的H共有________种(不考虑立体结构，不包含G本身)，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________________(写出一种即可)。

答案 11 (或) 解析 二元取代芳香化合物H说明苯环上只有二个取代基；同时满足： ①能发生银镜反应说明有醛基或HCOO—；②酸性条件下水解产物物质的量之比为2∶1，说明有二个酯基；③不与NaHCO3溶液反应，说明没有羧基；其中有一个甲基，另一个为

，共有邻、间、对位3种结构，两个有间、邻位2种情况；一个 7

另一个基团可能是—CH2CH2OOCH或—CH(CH3)OOCH，共有邻、间、对位6种结构，则符合上述条件的H共有11种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为

或。 2．G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，苯环上含有两个取代基且与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有______种，写出其中一种的结构简式：________________。

答案 6 解析 G物质是苯甲醛的同系物，分子式是C9H10O，除去苯环还有3个碳，G物质苯环上含有两个取代基，可能是—CHO和—CH2CH3，或—CH2CHO和—CH3，两个取代基在苯环上有邻、间

及对位，则与苯甲醛含有相同官能团的同分异构体共有6种，如。 3．的一种同分异构体具有以下性质：①难溶于水，能溶于NaOH溶液；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1∶1∶1。则0.5mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消耗4mol·L－1NaOH溶液________mL。 答案 500

解析 的同分异构体中：①难溶于水，能溶于NaOH溶液；②能发生银镜反应；③核磁共振氢谱有三组峰，且峰面积之比为1∶1∶1的是，与氢氧化钠溶液反应的方程式为＋4NaOH―→＋2HCOONa＋2H2O。0.5mol该物质与足量的NaOH溶液反应，最多消 8

耗4mol·L－1NaOH溶液500mL。 4．写出满足下列条件的的同分异构体：________________。 ①有两个取代基；②取代基在邻位。

答案 5．W是的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，还能与FeCl3溶液发生显色反应，则W的结构共有________种，其中核磁共振氢谱为五组峰的结构简式为________________。

答案 13

解析 W是的同分异构体，W能与NaHCO3溶液反应，说明含有羧基，还能与FeCl3

溶液发生显色反应，说明含有酚羟基，W的结构有：苯环上含有羟基和—CH2COOH有邻位、对

位、间位3种；苯环上含有羟基、—COOH和甲基有10种；共有13种，其中核磁共振氢谱为

五组峰的为。 题型二 利用信息设计合成路线 信息一：苯环上的定位规则

6．已知：① ②当苯环上已有一个“—CH3”或“—Cl”时，新引入的取代基一般在原有取代基的邻位或对位；当苯环上已有一个“—NO2”或“—COOH”时，新引入的取代基一般在原有取代基的间位。

请用合成反应流程图表示出由甲苯和其他物质合成的最佳方案。

合成反应流程图表示方法示例如下：――→反应物反应条件……――→反应物反应条件