环丙基甲基酮的合成新方法

环丙基的合成
环丙基是一种有机化学基团，其化学式为-C3H5。

由于其独特的结构，环丙基在合成中具有重要的作用。

以下是一些合成环丙基的方法：1. 烯烃的氧化：某些烯烃在过氧酸的作用下会发生氧化反应，生成环丙酮或环丙基羧酸。

例如，丙烯在过氧乙酸的作用下可以氧化生成环丙基甲酸。

2. 环丙烷的合成：环丙烷可以通过苯酚或卤代烃与金属钠反应来合成。

例如，苯酚与金属钠在液氨中反应可以生成环丙基苯酚。

3. 烯烃的氢化：某些烯烃在氢化催化剂的作用下会发生氢化反应，生成环丙烷。

例如，丙烯在氢化镍的作用下可以氢化生成环丙烷。

4. 醛的还原：某些醛在还原剂的作用下会发生还原反应，生成醇或醚。

例如，环己酮在金属钠和液氨的作用下可以还原生成环己醇。

需要注意的是，具体的合成方法应根据目标产物的结构和性质来选择，同时也需要考虑反应条件、成本和安全性等因素。

一种苯基环戊基甲酮的制备方法
一种制备苯基环戊基甲酮的方法是通过环丙基甲酮的苯基化反应。

反应方程式为：环丙基甲酮 + 苯基化试剂→ 苯基环戊基甲酮
苯基化试剂可以选择氯苯、溴苯等。

具体操作步骤如下：
1. 在干燥的惰性气氛下，将环丙基甲酮和苯基化试剂加入反应容器中。

2. 加入催化剂，例如碱金属或碱土金属。

3. 加热反应混合物，控制反应温度在适宜的范围内，观察反应过程。

4. 反应完成后，冷却反应混合物至室温，并进行酸碱调节，可使用稀酸或碱溶液进行中和。

5. 进行产品的提取和纯化步骤，例如使用溶剂萃取、结晶等方法，得到苯基环戊基甲酮。

需要注意的是，在操作过程中，应注意反应条件的选择和控制，以及化学品的安全处理和储存，确保实验的安全性和高效性。

同时，也可以根据实际需求优化反应条件和操作步骤，以提高产品产率和纯度。

环丙基甲基酮生产工艺
环丙基甲基酮，也称为甲基环丙基酮，是一种重要的有机化合物，通常用作溶剂和中间体。

它的生产工艺通常涉及几个关键步骤。

首先，环丙基甲基酮的生产通常从丙酮开始。

丙酮经过酮化反
应和羟甲基化反应，生成环丙基甲基醇。

然后，环丙基甲基醇经过
氧化反应，生成环丙基甲基酮。

这是一种常见的合成路径，但也有
其他可能的合成途径。

在工业生产中，通常会采用化工工艺，包括催化剂的选择、反
应条件的控制和产物纯度的提高等方面的工艺优化。

此外，工艺中
还需要考虑原料的选择、反应的控制、产物的分离和纯化等方面的
工程技术。

在生产过程中，需要考虑安全性、环保性和经济性。

因此，工
艺设计需要综合考虑各种因素，以确保生产过程稳定、高效、安全，并且符合环保要求。

总的来说，环丙基甲基酮的生产工艺涉及多个步骤，包括原料
选择、反应条件控制、工艺优化和工程技术等方面，需要综合考虑各种因素，以确保生产过程的高效、稳定、安全和环保。

第21卷第2期2021年2月过程工程学报The Chinese Journal of Process EngineeringVol.21 No.2Feb. 2021f 材料工程D O I : 10.12034/j .issn. 1009-606X.220091Preparation and physicochemical properties of cyclopropyl methylketazineWenzhao ZH A O 12, Peng ZH AO 1, Long L IU 1, Yangfeng X IA 12，Yanqiang ZH A N G 3 4*1. Beijing K e y Laboratory of Ionic Liquids Clean Process, Institute of Process Engineering, Chinese A c a d e m y of Sciences, Beijing100190, China2. School of Chemical Engineering, University of Chinese A c a d e m y of Sciences, Beijing 100049, China3. K e y Laboratory of Science and Technology on Particle Materials, Institute of Process Engineering, Chinese A c a d e m y of Sciences,Beijing 100190, China4. Zhengzhou Institute of Emerging Industrial Technology, Zhengzhou, H e n a n 450000, ChinaAbstract : Ketazines as useful intermediates have been〇extensively applied in many industrial fields , including dyes , pharmaceuticals , aviation fuels , photosensitive materials , as well as polymerizable monomers . In this work , a new ketazine derivative (cyclopropyl methyl ketazine , C10N2H16) was preparedfrom cyclopropyl methyl ketone and hydrazine hydrate . Under the atmospheric pressure , the reaction was studied under different mole ratios of cyclopropyl methyl ketone to hydrazine , reaction temperatures , and reaction times . With the optimized reaction conditions o f 2.0:1, 363.2 K , 101.3 kPa and 7 h , the yield ofcyclopropyl methyl ketazine was up to 93.6% through the chromatograph measurements . The structure o f cyclopropyl methyl ketazine was characterized by IR and NMR spectra after it was purified through distillation . In order to prove the existence o f isomers , Gaussian 09 program to optimize the structures was used and the energy values (single point energy ) of cyclopropyl methyl ketazine was calculated . Furthermore , a comprehensive set of the physicochemical parameters for cyclopropyl methyl ketazine was provided , including density [p =0.884〜0.947 g /cm3]，dynamic viscosity (?/=1.39〜2.88 mPa .s)，liquid heat capacity [Cp =2.03〜2.32 J/(g K )] and surface tension (a =22.1 〜25.0 mN /m ) in temperature range (280~400 K ). The data o fp , rj and o exhibited the negative correlations with temperature , while V m , a and Cp showed the positive correlations with temperature , which all had a good fitting degree for equations . Considering the cyclopropyl methyl ketazine reaction systems , the vapor-liquid equilibria (V L E ) o f binary system (cyclopropyl methyl ketone-cyclopropyl methyl ketazine ) was measured and correlated with NRTL model to acquire the binary interaction parameters . The obtained data and correlations are valuable for industrial processes , and could be the good references for industrial design .Key words : cyclopropyl methyl ketazine ; physicochemical properties ; vapor-liquid equilibria ; isomer收稿：2020-03-19,修回：2020-04-05,网络发表：2020-05-15，Received: 2020-03-19, Revised: 2020-04-05, Published online: 2020-05-15 基金项目：国家自然科学基金资助项目(编号：21878278:21676281);北京市自然科学基金资助项目(编号：2192054)作者简介：赵文昭(1995-),女，山东省泰安市人，硕士研宄生，应用化学专业，*********************.cn;张延强，通讯联系人，E-mail:**************.cn.引用格式：赵文昭，赵鹏，刘龙，等.环丙基甲基酮连氮的制备及物化性质.过程工程学报，2021，2丨(2): 183-192.Zhao W Z, Zhao P , Liu L , e t a l . Preparation and physicochemical p r o p e rties of cyclopropyl methyl ketazine (i n Chinese). Chin. J . Process Eng.,2021,21(2): 183-192, DOI: 10.12034/j .i s s n . 1009-606X.220091.I-M f o it l a(f u w /s v c /184过程工程学报第21卷环丙基甲基酮连氮的制备及物化性质赵文昭口，赵鹏\刘龙、夏洋峰口，张延强3,4*I.中国科学院过程工程研宂所离子液体清洁过程北京市重点实验室，北京1001902.中国科学院大学化学工程学院，北京1000493.中国科学院过程工程研宄所中国科学院粉体材料技术重点实验室，北京1001904.郑州中科新兴产业技术研究院，河南郑州450000摘要：以环丙基甲基酮和水合肼为原料，合成了一种新的酮连氮(环丙基甲基酮连氮)。

专利名称：通过环丙基甲基酮制备环唑醇的简便方法专利类型：发明专利
发明人：姜标,史和平
申请号：CN201010204295.6
申请日：20100618
公开号：CN101857576A
公开日：
20101013
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种通过环丙基甲基酮合成环唑醇的简便方法。

以对氯苄氯Ⅵ为起始原料，制备成格氏试剂以后和环丙基甲基酮进行亲核取代反应生成醇Ⅶ。

由于邻位苯环的存在，在氧氯化磷存在的条件下脱水形成共轭烯烃Ⅷ，通过硼氢化氧化反应在苄位引入羟基得到醇Ⅸ。

对得到醇进行Dess-Martin氧化得到酮Ⅳ，然后再碱性条件下和锍碘化物进行Darzens缩合并进一步通过三氮唑开环氧得到环唑醇。

是一种操作简便、安全性好、环境友好、产率高的环唑醇的合成方法，可以实现工业化生产，满足农业化生产对环唑醇的大量需求。

申请人：中国科学院上海有机化学研究所
地址：200032 上海市徐汇区枫林路354号
国籍：CN
代理机构：上海新天专利代理有限公司
代理人：邬震中
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专利名称：一种环丙基甲基酮的合成方法
专利类型：发明专利
发明人：王涛,韩海平,方燕,耿玉佳,董建生,毕强,张芝平申请号：CN201911235730.9
申请日：20191205
公开号：CN110862310A
公开日：
20200306
专利内容由知识产权出版社提供
摘要：本发明涉及一种环丙基甲基酮的合成方法，所述合成方法包括以下步骤：1)将2‑甲基呋喃在加氢催化剂、氢气和水存在下采用一锅法进行氢化水解，制得乙酰正丙醇；2)将步骤1)所制得的乙酰正丙醇进行盐酸氯化反应，制得5‑氯‑2‑戊酮；3)将步骤2)所制得的5‑氯‑2‑戊酮的粗品在碱性条件下进行关环反应，即得环丙基甲基酮。

本发明的环丙基甲基酮的合成方法，以2‑甲基呋喃为原材料，经过一锅法氢化水解、盐酸氯化反应和关环反应制得环丙基甲基酮，其工艺简单流畅，反应条件温和，适合工业化放大生产；采用2‑甲基呋喃为原材料，原子经济性高，绿色环保，原料成本低。

申请人：上海生农生化制品股份有限公司
地址：201600 上海市松江区洞泾镇洞舟路51号
国籍：CN
代理机构：上海申新律师事务所
代理人：郎祺
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