2-甲基-3-戊酮

《有机化学》(第四版)第三章-不饱和烃(习题答案)第三章不饱和烃思考题习题3.1 写出含有六个碳原子的烯烃和炔烃的构造异构体的构造式。

其中含有六个碳原子的烯烃，哪些有顺反异构？写出其顺反异构体的构型式(结构式)。

(P69) 解：C6H12有13个构造异构体，其中4个有顺反异构体：CH2=CHCH2CH2CH2CH3CH3CH=CHCH2CH2CH3CH3CH2CH=CHCH2CH3(Z,E)(Z,E)CH2=CCH2CH2CH3CH3CH2=CHCHCH2CH3CH3CH2=CHCH2CHCH3CH3CH3C=CHCH2CH33CH3CH=CCH2CH3CH3CH3CH=CH2CHCH33(Z,E) (Z,E)CH2=CHCCH3CH3CH3CH2=CCHCH3CH3CH3CH3C=CCH3CH3CH3CH22CH3CH2CH3C6H10有7个构造异构体：CH CCH2CH2CH2CH3CH3C CCH2CH2CH3CH3CH2C CCH2CH3CH CCHCH2CH33CH CCH2CHCH33CH CC(CH3)3CH3C CCHCH33习题3.2 用衍生物命名法或系统命名法命名下列各化合物：(P74)(1) (CH3)2CHCH=CHCH(CH3)2对称二异丙基乙烯or 2,5-二甲基-3-己烯 (2) (CH 3)2CHCH 2CH=CHCHCH 2CH 3CH 3123456782,6-二甲基-4-辛烯(3) CH 3CH 2CCCH 2CH 3123456二乙基乙炔 or 3-己炔(4) CH 3CH 2C(CH 3)2C CH123453,3-二甲基-1-戊炔(5) CH 2=CHCH 2C CH123451-戊烯-4-炔(6)HCC C=CCH=CH 2CH 2CH 2CH 3CH 2CH 2CH 31234563,4-二丙基-1,3-己二烯-5-炔(7) CH 3CH 32,3-二甲基环己烯 (8)CH 3CH 35,6-二甲基-1,3-环己二烯习题3.3 用Z,E-命名法命名下列各化合物：(P74)(1) ↑C=CCH 2CH 3H ClBr↑ (Z)-1-氯-1-溴-1-丁烯 (2) ↓C=CFCH 3ClCH 3CH2↑ (E)-2-氟-3-氯-2-戊烯(3) ↑C=CCH 2CH 3CH 2CH 2CH 3H CH 3↓ (E)-3-乙基-2-己烯 (4) ↓C=CCH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3CH 3H↑ (E)-3-异丙基-2-己烯习题3.4 完成下列反应式：(P83)(1) C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H H C 3H 7(2) 3C 3H 7C CC 3H 7C=C H C 3H C 3H 7H(3) + Br 2HC 2H 5C 2H 5HH C 2H 5BrC 2H(4)C C HOOCCOOH C=C HOOCBrBrCOOH+ Br 2习题3.5 下列各组化合物分别与溴进行加成反应，指出每组中哪一个反应较快。

试题库一：命名1 CH3(CH2)3CH(CH 2)3CH3C(CH 3)2ICH2CH(CH 3)2Cl CH32. CH3-C-C HCH 3C H(CH3)23. CH3CH2C(CH2CH3)2CH2CH34 . CH3CH2CH(CH3)CH2CH (CH3)2CH3CH2、”CH2CH35. CH3CH2"C- CH(CH 3)26. (CH3)4C18.19.C6H5 BrCK 『CH3F；C*CH320 . CH2=CHC 三CH21 . CH3CH=CHC 三CH22 . (CH3)2C=CH-C 三C-CH323 . CH3CH (C2H5)C 三CCH324 . (CH3) 3CC 三C-(CH2) 2-C (CH3)7. (CH3)3CCH2Br25.8. (CH3)2CHCH2CH2CH(CH2CH3)29. CH3CH2CH2CHCH2CH2CH3CH310. CH3CHCH2CHCH2BrC2H5 CH3 26 .27 .11. (CH3CH2)2C=CH212. (CH3)2CHCH2CH=C(CH3)213 .CH3CH2-C-CH2CH2CH3CHCH314 C H3CH2；C.C H3CH3 CH2CH315 .CH3、、z H C2H5/C_ 6、CH(CH 3)216(CH3)2CH\ _ ” C(CH3)3■”C—C、H HCH3CH2、17. CH:f C %H2CH2CH3OH28. H3C—：- CH(CH 3)229.30 .31 .32 .33 .CH3-'- CH(CH 3)2CH 2CH 2CH 3COOHAI(OCHMe 2)3CH3ClHO CNCH3ICH=C-CHCH 2CH3I l CH3CH3C=CHCH38Ph(CH3)2CHCHBrCH 3(CH3)3CCH2|^_V CH2OH 50. (CH3)2CH I51. CHCl 352. CICH2CH253. CH2=CHCH2Cl54. CH3CH=CHCl55.CH 3 CH 2CH 2OHH」C&H56. CH3CHBrCH2OH57. CH3CHCH 2CH2CHCH 2CH 3OH OH58 CH3CHCH2CHCH3OH C2H5CH359. CH3-C-CH 2CH2OCH3IOH60.61.C6H5CHCH 2CHCH362. CH3OCH2CH2OCH363.65.65.66丁3H2C「CH—CH2CH3OOHCH3CHCH3OH34.35.36.37.38.39.40.41.42.43.44.45.46.47.48.84 .CH=CHCHOOC2H56OHNO 2NO2NO2NO2(CH3)2CHCHO^jj-CH2CHOIl '「CH2CH2CHOH3C CHO (CH3)2CHCOCH3(CH3)2CHCOCH(CH3) 2(CH3)2C=CHCHOCH3COCH=CH2CH2=CHCHO 85.86.87.88.89.90.91.92.93.94.95.96.97.98.99.100.(CH3)3CCHOCOCH 3(CH3)2CHCOOHCH3CH=CHCOOHCH3CHBrCH2COOHCH3CH2CH2COCI(CH3CH2CH2CO)2OCH3CH2COOC2H5CH3CH2COOCH3CH3CH2CH2OCOCH3HCOOCH2CH3COOHOHHOOCC=CCOOHCOOCH 3COOCH 3 101.HCOOCMe2BQH2CH2CHOCI3CCH2COCH2CH3 CH3CH2COCH2CHO 102. CH3CH2CONHCH3 103. NH2CONH2 104. HOOCCOOH 105. HCOOH67.68.69.70.71.72.73.74.75.76.77.78.79.80.81.82.83.HOOCCH2CH2COOHHHOOCC=CCOOHCH3CH3CH2-C-CH3CH3CO-CH3CH2CHCH3(CH3)2CHCH 2—CH3CH=CH2-CH2=CHCH 2-CH3-CH-COOHO HCH3COCOOHCH2COOH1HO-CH-COOH1CH2COOHCH-COOHIIC -COOHICH2COOHCOOHIC=OICH2COOHHO -CHCOOH1HO -CHCOOHOHC-COOHCH3COCH2COOHCH3COCH2COOCH3HO- CHCOOHCH2COOH 125. CH3CH2NO2126. CH3CH2CH2CN127.128.129.CH3CNNOH3CNHC 2H5130. ' _ 1NC2H5CH3131. d132.133.CH3H3C N+Br-Br:二一NHCOCH 3134. CH3CONHBr135.136.137.138.139.140.O2NH2NCH2(CH2)4CH2NH2CH2CH2NH2■ 1 +CH3C6H5CH21 N_C12H25 BrCH3OH_106. 107. 108. 109. 110. 111. 112. 113. 114. 115. 116. 117.118. 119.120. 121. 122. 123. 124.141. 142. 143. 144. 145. 146.(CH3)2CHCH2NH2O+ ' qMe3NCH2CH2OCCH 3 OHHO—CHCH 2NHCH 3HO —O HH2N—c—NH2IINHCH3CH2N(CH3)2158.159.160.161.Et2NH12H25 Br147. 148.149. 150. 151 .H2N-gHCH 2COOHOH,O162 CH3CH2CHCH 2C.BrCH3163. HOCH2CH2SH164.HOOC HC152 .153 .154 .COOHH2N——HCH3165.CH3CH2CH2CH2COCI166.(CH3)2CHCH2NH2167.HO3S- :-COOH168.SCH3169.(CO) 2O6H COOHCH3170.171.CH3CH2CH2SHH3C SO3H155. HOOCCH(OH)CH(OH) COOH156. CI«》NHNH2157. Et3N 172.H3C—:-SO3CH3 173. CH2=CHCH2CONH2174. ON2CH3CH3CH(COOCH3)2Me4N+CI■； CH3CH3CH3SCH2CH3COL C：OL COCH3CH2N(CH3)2SNHOHSCH2COOHCOCICOCH2CH2CH2COOHO O・C(CH2)5CCl ClCH3COCH2CH2OCCH31 CO O94.95.196.OsoCH3CH2CH2CHCj。

第一部分化学品及企业标识化学品中文名：3-甲基-2-戊酮化学品英文名：3-methyl-2-pentanone|methyl sec-butyl ketone化学品别名：甲基仲丁基甲酮CAS No.：565-61-7EC No.：209-282-1分子式：C6H12O第二部分危险性概述| 紧急情况概述液体。

高度易燃,其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

| GHS 危险性类别根据《危险化学品分类信息表》（2015）危险性类别判定，该产品分类如下：易燃液体，类别2。

| 标签要素象形图警示词：危险危险信息：高度易燃液体和蒸气。

预防措施：远离热源、热表面、火花、明火以及其它点火源。

禁止吸烟。

保持容器密闭。

容器和接收设备接地和等势联接。

使用不产生火花的工具。

采取措施，防止静电放电。

戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。

事故响应：如皮肤(或头发)沾染：立即去除/脱掉所有沾染的衣服。

用水清洗皮肤或淋浴。

安全储存：存放在通风良好的地方。

保持低温。

废弃处置：按照地方/区域/国家/国际规章处置内装物/容器。

| 危害描述物理化学危险高度易燃液体，其蒸气与空气混合，能形成爆炸性混合物。

健康危害吸入该物质可能会引起对健康有害的影响或呼吸道不适。

意外食入本品可能对个体健康有害。

通过割伤、擦伤或病变处进入血液，可能产生全身损伤的有害作用。

眼睛直接接触本品可导致暂时不适。

环境危害请参阅 SDS 第十二部分。

第三部分成分/组成信息第四部分急救措施| 急救措施描述一般性建议：急救措施通常是需要的，请将本 SDS 出示给到达现场的医生。

皮肤接触：立即脱去污染的衣物。

用大量肥皂水和清水冲洗皮肤。

如有不适，就医。

眼睛接触：用大量水彻底冲洗至少 15 分钟。

如有不适，就医。

吸入：立即将患者移到新鲜空气处，保持呼吸畅通。

如果呼吸困难，给于吸氧。

如患者食入或吸入本物质，不得进行口对口人工呼吸。

如果呼吸停止。

立即进行心肺复苏术。

立即就医。

2,4-二甲基-3-戊酮化学品安全技术说明书第一部分：化学品名称化学品中文名称：2,4-二甲基-3-戊酮化学品英文名称：2,4-dimethyl-3-pentanone中文名称2：二异丙基甲酮英文名称2：diisopropyl ketone技术说明书编码：2238CAS No.：565-80-0分子式：C7H14O分子量：114.19健康危害：有刺激作用。

吸入、摄入或经皮肤吸收后对身体可能有害。

环境危害：对环境有危害，对水体可造成污染。

燃爆危险：本品易燃，具刺激性。

第四部分：急救措施皮肤接触：脱去污染的衣着，用大量流动清水冲洗眼睛接触：提起眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。

就医。

吸入：迅速脱离现场至空气新鲜处。

保持呼吸道通畅。

如呼吸困难，给输氧。

如呼吸停止，立即进行人工呼吸。

就医。

食入：饮足量温水，催吐。

就医。

第五部分：消防措施危险特性：其蒸气与空气可形成爆炸性混合物，遇明火、高热极易燃烧爆炸。

与氧化剂接触猛烈反应。

流速过快，容易产生和积聚静电。

若遇高热，容器内压增大，有开裂和爆炸的危险。

有害燃烧产物：一氧化碳、二氧化碳。

灭火方法：消防人员须佩戴防毒面具、穿全身消防服，在上风向灭火。

尽可能将容器从火场移至空旷处。

喷水保持火场容器冷却，直至灭火结束。

处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中产生声音，必须马上撤离。

灭火剂：雾状水、泡沫、干粉、二氧化碳、砂土。

不宜用水。

第六部分：泄漏应急处理应急处理：迅速撤离泄漏污染区人员至安全区，并进行隔离，严格限制出入。

切断火源。

建议应急处理人员戴自给式呼吸器，穿全棉防毒服。

不要直接接触泄漏物。

尽可能切断泄漏源。

防止流入下水道、排洪沟等限制性空间。

小量泄漏：用砂土吸收。

大量泄漏：构筑围堤或挖坑收容。

用泵转移至槽车或专用收集器内，回收或运至废物处理场所处置。

第七部分：操作处置与储存操作注意事项：密闭操作，局部排风。

防止蒸气泄漏到工作场所空气中。

操作人员必须经过专门培训，严格遵守操作规程。

2甲基3戊酮结构
2甲基3戊酮（Methyl-3-pentanone）是一种常见的有机化合物。

它的结构由五个碳原子和十个氢原子组成，其中一个碳原子上连接了一个甲基基团和一个酮基，它的化学式为C6H12O。

在这篇文章中，我们将深入了解2甲基3戊酮的结构以及其在生活中的应用。

第一步，了解2甲基3戊酮的化学结构。

2甲基3戊酮的化学式为C6H12O，是一个碳原子架起两条饱和碳链的开裂产物。

在化学结构上，2甲基3戊酮的酮基可以参与酯化反应，甲基可以参与取代反应，而另一侧的碳链可以参与羧酸还原。

第二步，2甲基3戊酮在生活中的应用。

由于其低毒性、无臭味、挥发性和稳定性，2甲基3戊酮广泛应用于涂料、溶剂和剂型配制中。

在涂料制造中，2甲基3戊酮往往用作涂料中的降低黏度剂，可以改善涂料绘制的流动性。

此外，由于它的较低的蒸汽压力，它可以被保存在低压下，使其更易于携带和使用。

总之，2甲基3戊酮是一种常见的有机化合物，是一种非常重要的溶剂和涂料中的降低黏度剂。

我们可以通过了解它的化学结构和应用，更好地了解这种化合物的特性，并在日常生活和工作中更好地使用它。

第一章绪论习题1、找出下列可以形成分子内氢键的化合物，可以形成分子间氢键的化合物，可以与水形成氢键的化合物，各画出一种氢键的结构：(1)CH3CHO(2)CH3CH2OH(3)CH3CCH3O(4)CH3CH2OCH2CH3(5)HOCH2CH2OH(6)OH OH(7)ONH2(8)CH3CH2CH2CH2NH2(9)NCH3CH32、判断下列分子中，同种分子间存在的一种最强作用力：(1)CH3CHO(2)CH3CH2OH(3)CH3CH2Br(4)CH3CH2CH2CH2CH3 (5)O(6)CH3CH2CHCH2CH3CH3(7)CH3(8)NH23、说明下列化合物中官能团名称，指出下列化合物所属类别：(1)CH3CH2CH2CH2NH2(2)O(3)NH2(4)CH3CH2CH CHCH3(5)CH3CH2CHCH2CH33(6)CH3CHO(7)Cl(8)CH3CH2COOH(9)OHCH3(10)CH3CH2OCH2CH3(11)OH(12)OCH34、根据反应物与产物，判断下列反应的类型：(1)CH3CCH3OCH3CHCH3(2)CH3CH2CH CHCH3CH3CH2CHCHCH3Cl Cl(3)OH Br(4)CHO CH2OH(5)OOHCN(6)Cl5、判断下列化合物是否是极性分子，画出极性分子的偶极距方向：(1)CH3HBr(2)C CH3CCl3Cl(3)OHCH33H3C(4)CHO(5)CH3CH2C CCH2CH3(6)CH3CH2OCH2CH3（7）CH3CH2C CCH2CH2Cl（8）CH3CH2CHCH3CH3第二章烷烃与环烷烃习题1、用系统命名法命名下列化合物：（1）CH3CH2CHCH2CH3CHCH2CH3CH3(2)CH3CH2CH2CHCH2CHCH3C(CH3)3CH2CH3(3)(4)CH3H3CC2H5(5)H3C CH3CH3(6)C2H5CH32、不查表，将下列化合物的沸点由高到低排序：3,3-二甲基戊烷，正庚烷，2-甲基庚烷，正戊烷，2-甲基己烷3、写出相对分子质量为100，同时含有1°、3°、4°碳原子的烷烃的构造式。

3戊酮结构1. 介绍3戊酮是一种有机化合物，化学式为C5H10O。

它是一种无色液体，可溶于水和许多有机溶剂中。

3戊酮是一种重要的化学原料，广泛用于医药、农药、染料和香料等领域。

2. 结构3戊酮分子由5个碳原子、10个氢原子和一个氧原子组成。

它具有一个酮基（C=O）和两个甲基（CH3）基团。

3戊酮的结构可以用以下式子表示：CH3-CO-CH2-CH2-CH3。

3. 物理性质•外观：无色液体•分子量：86.13 g/mol•沸点：102-104°C•密度：0.813 g/cm³•折射率：1.396•燃点：25°C4. 化学性质3戊酮是一种活泼的酮类化合物，具有较高的反应活性。

它可以和许多官能团发生反应，如羧基、羟基和胺基等。

以下是一些主要的化学性质：4.1 氧化反应3戊酮可以通过氧化反应转化为相应的羧酸。

例如，与酸性高锰酸钾反应，3戊酮会被氧化成戊二酸：CH3-CO-CH2-CH2-CH3 + 2KMnO4 + H2SO4 → HOOC-(CH2)3-COOH + 2MnSO4 + K2SO4 + H2O4.2 亲电加成反应3戊酮可以和亲电试剂发生加成反应，生成新的化合物。

例如，与溴水反应，3戊酮会发生卤素加成反应生成α-溴代酮：CH3-CO-CH2-CH2-CH3 + Br2 → Br-CH2-CO-CH2-CH2-CH34.3 还原反应3戊酮可以通过还原反应转化为相应的醇。

例如，与氢气在催化剂存在下反应，3戊酮会还原成戊醇：CH3-CO-CH2-CH2-CH3 + H2 → CH3-CHOH-CH2-CH2-CH35. 应用由于3戊酮具有较好的化学反应性和溶解性，因此在许多领域有着广泛的应用。

5.1 医药3戊酮是合成维生素E的重要原料，维生素E是一种重要的抗氧化剂，对于细胞和组织的保护具有重要意义。

5.2 农药3戊酮是合成多种农药的重要中间体，如杀虫剂、除草剂和杀菌剂等。