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水样保存条件色度要注意水样的代表件。
所取水样应为无树叶、枯枝等漂浮杂物。
将水样盛于清洁、无色的玻璃瓶内，尽快测定。
否则应在约4℃冷藏保存，48h内测定。
臭水样应采集在具磨口塞玻璃瓶中，并尽快分析。
如需要保存水样，则至少采集500ml于玻璃瓶并充满，4℃以下冷藏，并确保冷藏时不得有外来气味进入水中。
不能用塑料容器盛水样。
浊度样品收集于具塞玻璃瓶内，应在取样后尽快测定。
如需保存，可在4℃冷藏、暗处保存24h，测试前要激烈振摇水样并恢复到室温。
残渣[103～105℃烘干的不可滤残渣（悬浮物）]采样：所用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶要用洗涤剂洗净。
再依次用自来水和蒸馏水冲洗干净。
在采样之前，再用即将采集的水样清洗三次。
然后，采集具有代表性的水样50()～1000ml，盖严瓶塞。
样品贮存：采集的水样应尽快分析测定。
如需放置，应贮存在4℃冷藏箱中，但最长不得超过7d。
电导率水样采集后内尽快分析，如果不能在采样后及时进行分析，样品应贮存于聚乙烯瓶中，并满瓶封存，于4℃冷暗处保存，在24h之内完成测定，测定前应加温至25℃。
不得加保存剂。
酸度采样的样品用聚乙烯瓶或硅硼玻璃贮存，并要使水样充满不留空间，盖紧瓶盖。
若为废水样品，接触空气易引起微生物活动，容易减少或增加二氧化碳及其他气体，最好在1d之内分析完毕。
对生物活动明显的水样，应在6h内分析完。
碱度样品采集后应在4℃保存，分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释成浓缩。
样品应于采集后的当天进行分析，特别是当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时，应及时分析。
二氧化碳游离二氧化碳应尽量避免水样与空气接触。
用虹吸法采样，样品测定尽可能在采样现场进行、特别当样品中含有可水解盐类或含有可氧化态阳离子时，应即时分析。
如果现场测定闲难，则应取满瓶水样，并在低于取样时的温度下妥善保存。
分析前不应打开瓶塞，不能过滤、稀释或浓缩，并尽快地测定。
侵蚀性二氧化碳用虹吸法采样：吸管插入采样瓶底，取满瓶水样，妥善保存，避免与空气接触。
环保检测样品保存方法# 环保检测样品保存方法## 引言随着环境污染问题的日益加重，环保检测变得越来越重要。
在环保检测中，样品的采集和保存是至关重要的环节。
正确的样品保存方法可以确保样品的可靠性和准确性。
本文将介绍一些常见的环保检测样品的保存方法，旨在提供一些指导原则和建议。
## 水样保存方法水样是环保检测中最常见的样品之一。
为保证水样的保存质量，我们推荐以下几个步骤：1. 样品采集：在采集水样的过程中，应严格遵守相关的采样方法和流程。
保持采样容器的清洁，避免污染。
同时，注意采样点的选择，确保样品能够代表所需检测的区域。
对于溶解性物质的分析，应使用无机提取剂来降低采样误差。
2. 样品保存：水样保存的方法主要有两种，冷藏保存和冷冻保存。
冷藏保存一般适用于中性至弱碱性的水样，可使样品在2-8的环境中保存一段时间。
冷冻保存适用于脆弱的样品和需要长时间保存的样品，可将样品保存在-18以下的环境中。
3. 样品封存：在将水样保存起来之前，应使用合适的封存容器，如玻璃瓶或聚乙烯瓶。
对于有机物分析，应选择合适的封存容器并添加一定量的酸来抑制生物降解反应。
## 大气样品保存方法大气样品的采集和保存涉及到空气质量监测和气候变化等重要领域。
以下是一些大气样品保存的建议：1. 样品采集：大气样品的采集一般使用吸附管、平衡室或颗粒物采集器等装置。
在采样过程中，应注意避免样品受到污染和气候的影响。
对于大气中的颗粒物采集，应注意空气流量和颗粒物收集时间的控制。
2. 样品保存：大气样品需要在采集后尽快进行保存。
一般来说，采样后的空气样品应在24小时内进行分析，以避免样品中物质的变化。
对于气体样品，应将其保存在密封的容器中，避免气体的泄漏和污染。
## 土壤和废物样品保存方法土壤和废物样品的保存方法涉及到环境污染和土壤质量监测等方面。
以下是一些土壤和废物样品保存的建议：1. 样品采集：在采集土壤和废物样品时，应遵循标准的采样方法和流程。
水样的采集与保存（一）水样的分类1、平均污水样：在一个或几个生产周期内，按某时间间隔分别采集次数，对于性质稳定的污染物可将数次样品混合均匀一次测定，对于不稳定的污染物可在每次采样后分别测定，然后取各次测定值的平均值，并用可连续自动采样次，取一个生产周期的水样进行分析测定。
2、定时污水样：根据排放规律，在一个生产周期内每小时采样一次，找出污水量最大、污染物农度最高、危害最大的排放高峰，每个水样分别测定。
3、混合污水样：在排放流量不稳定的情况下，可将一个排污口不同时间采集的污水样，根据流量大小，按比例混合，得到平均比例混合水样。
4、瞬时污水样：当污水组分随时间、空间发生变化时，或因为某种需要在适当的时间间隔或相应的部位采集瞬时水样，分别测定水样的变化程度或瞬时状态。
（二）水样采集1、取样点（1）国家污水综合排放标准中规定的第一类污水物，取样点位一律设在车间或车间处理设施的排放口或专门处理此类污染物设施的排放口。
（2）第二类污染物取样点位一律设在排污单位的外排口。
（3）对整个污水处理设备效率监测时，在个中进入污水处理设施污水的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。
（4）对各污水处理单元效率监测时，在各种进入处理设施单元污水处理的入口和污水处理设施的总排放口设置取样点。
（5）在污水排放口和污水处理设施的进口、出口设水量监测点。
2、取样频率依据中华人民共和国国家标准《城镇污水处理厂污染物排放标准》（GB 18918-2002）中的规定，城镇污水处理厂采样频率至少为每两小时一次，取24h混合样，以日均计。
工业废水监测频率按《综合污水排放标准》（GB 8978-1996）生产周期<8h，每2h采样一次，生产周期>8h，每4h采集一次。
其他污水样，24h不少于2次。
最高允许排放浓度按日均值计算。
3、采样器具取样可用无色具塞硬质玻璃瓶或具塞聚乙烯瓶或水桶。
浅水采样：当废水以水渠形式排放到公共水域时，应设适当的堰，可用容器或用长柄采水勺从堰溢流中直接采样。
水样的通用采集及处理方法汇总水样的通用采集及处理方法汇总1水样的采集1）取样设施（1）水样容器为了进行化验分析而采集的水称为水样。
用来盛放水样的容器称为水样容器。
常用的水样容器为无色硬质玻璃磨口瓶和具塞聚乙烯瓶两种。
硬质玻璃磨口瓶：由于玻璃无色、透明，有较好的耐腐蚀性和易洗涤等优点，所以硬质玻璃磨口瓶是常用的水样容器之一。
但是由于玻璃成分中有硅、钠、钾、硼等杂质，而且玻璃容器可能存在的溶解现象，可能使上述杂质成分进入水样。
因此玻璃容器不适于存放测定这些微量元素成分的水样。
聚乙烯瓶：由于聚乙烯具有很好的耐腐蚀性，抗冲击，不易破碎和不含重金属等无机成分等的优点，是使用较多的水样容器。
但是由于聚乙烯有吸附有机物等的倾向，长期存放水样时，容易产生细菌、藻类繁殖问题。
另外聚乙烯易受有机溶剂侵蚀，因此在使用时也应多加注意。
特定的水样容器：在水质化验中，有些特定成分在化验分析时，需要使用特定的容器，如锅炉用水中溶解氧、含油量等的测定，就属于这种情况。
对于特定水样容器的使用，要遵守有关规程的规定。
（2）取样器从高温、高压管道或设备中采集水样时，必须通过取样器。
为了获得有代表性的水样, 取样器的设计、制造、安装以及取样点的布置应遵循有关规定外，化验人员在水样采集时应注意如下几点：①釆集江、河、湖泊、水库等地表水样时，应将取样瓶浸入水面下50cm处取样，并在不同地点釆样，混合成供化验用的水样。
②釆集深井水时，可采用水样釆集瓶或选用泵式取样器进行。
③在釆集江、河、湖泊和水库等地表水时，由于水样受季节，气候等因素影响较大, 在采集水样时应注意这些条件。
④采集水样的数量应满足化验和复验的需要。
一般讲，供全分析用水样应不少于5L, 如果水样浑浊时，应分装两瓶；供单项分析用的水样应不少于0.3L。
⑤水样中的不稳定组分，一般应在现场取样时，随取随测。
如果不具备测定条件，在水样采集后应立即采取“预处理”措施，将不稳定组分转化为稳定状态后，立即送化验室进行化验测定工作。
地表水和地下水采样（一）水样的类型(1)表层水在河流、湖泊可以直接汲水的场所，可用适当的容器如水桶采样。
从桥上等地方采样时,可将系着绳子的聚乙烯桶或带有坠子的采样瓶投于水中汲水。
要注意不能混入漂浮于水面上的物质。
(2)一定深度的水在湖泊、水库等处采集一定深度的水时。
可用直立式有机玻璃采水器。
这类装置是在下沉过程中，水就从采样器中流过。
当达到预定的深度时，容器能够闭合而汲取水样。
(3)泉水、井水对于自喷的井水，可在涌口处直接采样。
采集不自喷井水时，可停滞在抽水管的水汲出，新水更换后，在进行采样。
从井水采集水样，必须在充分抽汲后进行，以保证水样能代表地下水水源。
（4）自来水或抽水设备中的水采集这些水样时，应先放水数分钟，使积留在水管中的杂质旧水排出，然后再取水样。
采集水样前，应先用水样洗涤采集容器、盛样瓶及塞子2~3次（油类除外）。
（二）地表水采样的注意事项1.采样时不可搅动水底部的沉积物。
2.采样时应保证采样点的位置准确。
必要时使用定位仪（GPS）定位。
3.认真填写“水质采样记录表”，用签字笔或硬质铅笔在现场记录，字迹应端正、清晰，项目完整。
4.保证采样按时、准确、安全。
5.采样结束前，应核对采样计划、记录和水样，如有错误或遗漏，应立即补采或重采。
6.如采样现场水体很不均匀，无法采集到有代表性样品，则应详细记录不均匀的情况和实际采样情况，供使用该数据者参考，并将此现场情况环境保护行政主管部门反映。
7.测定油类的水样，应在水面至水的表面下300mm采集柱状水样，并单独采集，全部用于测定。
采样瓶（容器）不能用采集的水样冲洗。
8.测溶解氧、生化需氧量和有机污染物等项目时的水样，必须注满容器，不留空间，并用水封口。
9.如果水样中含沉降性固体（如泥沙等），则应分离出去。
分离的方法为：将所采水样摇匀后倒入桶形玻璃容器（如1~2L量筒），静置30min，将已不含沉降性固体但含有悬浮性固体的水样移入盛样容器并加入保存剂。
水质采样保存方法 测定项目 采样容器 保存方法及保存剂用量 保存时间 最低采样量 相关依据 备注 水温 P或G / 12h 250 GB/T 13195-1991 尽量现场测定 浊度 P或G / 12h 250 GB/T 13200-1991 尽量现场测定
溶解氧 溶解氧瓶 单独采样 ，注满，加入硫酸锰，碱性KI叠氮化钠溶液，现场固定 24h 500 HJ 506-2009 尽量现场测定
石油类和动植物油类 G棕色 单独采样，不要预洗，充满，加HCl到PH≤2，2-5℃冷藏 3d 1000 HJ 637-2012 如不冷藏，12h内测定 化学需氧量 G 用H2S04酸化，pH≤2 2d 500 HJ/T 399-2007 HJ 828-2017 电导率、硬度、PH、色度 P或G / 12h 250 HJ6920-86 GB27500-2011 水和废水检测方法 尽量现场测定 五日生化需氧量（BOD5） 溶解氧瓶 单独采样，注满容器 12h 250 HJ 505-2009 高氯废水化学需氧量 G 用H2S04酸化，pH≤2，4℃ 48h 250 HJ/T 132-2003 HJ/T 70-2001 加硫代硫酸钠去除氧化物，记录用量 氨氮 P或G 用H2S04酸化，pH≤2 24h 250 HJ 536-2009、HJ 535-2009 高锰酸盐指数 G / 2d 500 GB/T 11892-1989 总氮 P或G 用H2S04酸化，HCI酸化至pH≤2 24h 250 HJ 636-2012 凯氏氮 G 用H2S04酸化，pH1～2，1～5℃避光 1月 250 GB/T 11891-1989 硝酸盐氮 P或G 用HC酸化，pH1～2 7d 250 HJ/T 346-2007
苯胺类化合物 G 4℃冷藏 14d 500 HJ 822-2017 GB/T 11889-1989 如不能冷藏，24h内测定
二硫化碳 G细口 充满样品瓶，并赶走瓶中气泡，冷藏2-5℃ 48h 250 GB/T 15504-1995 水面下20-30cm取样，尽快测定
测定项目 采样容器 保存方法及保存剂用量 保存时间 最低采样量 相关依据 备注
二氧化氯和亚氯酸盐 P或G 避光、热、剧烈振动，充满采样瓶 30min 500 HJ 551-2016 应立即分析，不适合运输保存 游离氯和总氯 G 避光，加入采样体积1%NaOH，充满玻璃瓶，若样品酸性，应加大量NaOH保证pH＞12，冷藏4℃ 5d 250 HJ 586-2010 HJ 585-2010 应尽量现场测定，避免接触空气
二乙烯三胺 P 避光、热 ? 250 GB/T 14378-1993 氟化物 P 1-5℃，避光 14d 250 HJ 488-2009 碘化物 G 1～5℃冷藏 1月 500 HJ 778-2015 F一 P 1-5℃，避光 14d 250 HJ/T 84-2016 C1一 P或G 1～5℃，避光 30d 250 HJ/T 84-2016 Br一 P或G 1～5℃，避光 14h 250 HJ/T 84-2016 SO42— P或G 1～5℃，避光 30d 250 HJ/T 84-2016
PO43— P或G NaOH，H2SO4调pH=7， CHCl3 0.5% 7d 250 HJ/T 84-2016 NO2，NO3 P或G 1～5℃冷藏 24h 500 HJ/T 84-2016 保存前现场过滤 丁基黄原酸 G 4℃冷藏，避光，加HCl和NaOH至PH=7 3d 250 HJ 756-2015 肼和甲基肼 G 加HCl和NaOH至PH=7 24h 250 HJ 674-2013 玻璃瓶保存 可吸附有机卤素（AOX） G HNO3使PH＜2，充满，赶走瓶中气泡，4℃冷藏， 7d 250 HJ/T 83-2001 用玻璃瓶采样，玻璃瓶保存
甲醛 G 4℃冷藏，避光，加入0.2-0.5g/L硫代硫酸钠出去残余氯 24 250 HJ 601-2011 苯系物 G 4℃保存，充满样品瓶 14d 250 GB/T 11890-1989 吡啶 G 2-5℃冷藏，预洗3次，充满样品瓶，赶走气泡 48h 50 GB/T 14672-1993 不用橡皮塞、木塞 丙烯睛 P或G 2-5℃冷藏，充满样品瓶 24h 250 HJ/T 73-2001 测定项目 采样容器 保存方法及保存剂用量 保存时间 最低采样量 相关依据 备注
甲基汞 P 4℃冷藏，HCl和NaOH调pH=3，每升样品加硫酸铜溶液（0.01g/ml）1ml 12h 250 GB/T 17132-1997 测沉积物需避光 多氯联苯 G 4℃冷藏，避光保存，充满 7d 1000 HJ 715-2014 酚类化合物 G 充满，不能预洗，硫酸调至PH≤2，4℃避光保存 20d 250 HJ744-2015 HJ 676-2013 多环芳烃 G 注满采样瓶不留气泡，不能水样预洗，4℃冷藏，避光保存；如果水中有氯，每升样品加80mg硫代硫酸钠除去 40d 1000 HJ 478-2009 7天内萃取 阿特拉津 G 充满样品瓶，4℃冷藏保存 40d 500 HJ 754-2015 7天内萃取 百菌清和溴氰菊酯 G 充满样品瓶2-5℃冷藏保存， 40d 500 HJ 698-2014 7天内萃取 百菌清及拟除虫菊酯类农药 G 充满样品瓶，4℃冷藏保存 40d 1000 HJ 753-2015 7天内萃取 有机氯农药和氯苯类化合物 G 加HCL调至PH＜2 充满样品瓶，4℃冷藏保存 40d 500 HJ 699-2014 7天内萃取 有机磷农药 G 预洗3次，充满样品瓶，4℃冷藏保存 3d 250 GB/T 14552-2003 GB/T 13192-1991 乙腈 P或G 采样瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满，4℃冷藏保存，存放避免有机物干扰 6d 40 HJ 789-2016 每次采样带一个空白（实验用水） 硝基苯类化合物 G 4℃冷藏,避光，充满，7天内萃取 1000 HJ 648-2013 30d HJ 716—2014 五氯酚 G 4℃冷藏、避光、充满，每100ml水样加1ml硫酸（1+9）,和0.5g硫酸铜,7天内萃取 30d 250 HJ 591-2010 若有余氯，每100ml水样加80mg硫代硫酸钠
烷基汞 P 2-5℃，每升加1g硫酸铜 ？ 2500 GB/T 14204-1993 采样和分析不要重复加硫酸铜
梯恩梯、黑索今、地恩梯 G 4℃冷藏,避光，充满，7天内萃取 30d 500 HJ 600-2011
松节油 G 单独定容采样，不能预洗，4℃冷藏，48h内萃取 7d 250 HJ 696－2014 测定项目 采样容器 保存方法及保存剂用量 保存时间 最低采样量 相关依据 备注
挥发性有机物 G 样品瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满赶走气泡，4℃冷藏，加Hcl至ph≤2，每40ml加入25mg抗坏血酸，有余氯另外处理 14d 40ml HJ 810-2016 HJ 639-2012 每批均须平行双样带一个全程序空白和一个运输空白 挥发性卤代烃 P或G 样品瓶带聚四氟乙烯衬垫，充满防止气泡，7d 40ml HJ 620-2011 有余氯加入0.5g抗坏 4℃冷藏 ，带全程序空白 血酸或硫代硫酸钠 氯苯类化合物 G 带聚四氟乙烯衬垫，充满防止气泡，2-5℃冷藏，避光，每升加入1ml浓硫酸 7d 1000 HJ 621-2011 氯苯 G 2-5℃冷藏，充满赶走气泡，用水样洗3次 7d 1000 HJ/T 74-2001
卤代乙酸类化合物 G 4℃冷藏，充满赶走气泡，14天内萃取，每100ml加入1.0ml氯化铵溶液（10mg/ml） 21d 100 HJ 758-2015
挥发酚 G 4℃冷藏，加磷酸使PH=4，加硫酸铜使之在样品含量为1g/L 24h 500 HJ 502-2009 HJ 503-2009 如果样品含游离氯等氧化剂，加入过量硫酸亚铁去除
三氯乙醛 G 加入酸碱使PH=7,2-5℃冷藏保存 72h 250 HJ/T 50-1999
氰化物 P或G 加NaOH到pH≥9；l～5℃冷藏 7d 250 HJ 484-2009 如果有硫化物存在，保存12h 氯化物 P或G / 1月 100 HJ/T 343-2007 硫酸盐 P 1～5℃冷藏，除去悬浮物 1月 200 HJ/T 342-2007 GB 13196-91 硫氰酸盐 G 每升加2.5g亚硫酸钠，搅拌下慢慢加NaOH使PH≥12,2-5℃冷藏 24h 250 GB/T 13897-1992 NaOH为100g/L
硫化物 P或G 单独采样，水样充满容器。1L水样加NaOH至pH9，加入5%抗坏血酸5ml。饱和EDTA3mL，滴加饱和Zn(Ac)2，至胶体产生，常温避光 24h 250 HJ/T 60-2000 GB/T 16489-1996 测定项目 采样容器 保存方法及保存剂用量 保存时间 最低采样量 相关依据 备注 磷酸盐 P或G 0-4℃冷藏，0.45微米滤膜过滤 48h 250 HJ 669-2013 GB/T 5750.5-2006 采样时现场过滤 总磷 P或G 用H2S04或HCI酸化至pH≤1，或者冷藏 24h 250 GB/T 11893-1989 空白样 黄磷 G 充满避免气泡，避光 7d 500 HJ 701-2014 单质磷 P或G PH调至7 48 250 HJ 593-2010 32种元素的测定：银、铝、砷、硼、钡、铍、铋、钙、镉、钴、铬、铜、铁、钾、锂、镁、锰、钼、钠、镍、磷、铅、硫、锑、硒、硅、锡、锶、钛、钒、锌、锆 P 采样瓶置于硝酸中侵泡24h，之后实验水洗净，样品采集后通过滤膜过滤，加入适量硝酸到1%，如厕元素总量，采样后立即加入硝酸 14d 250 HJ 776-2015
总汞 P或BG 充满，每升加10ml浓盐酸使PH＜1，加0.5g重铬酸钾，使水呈淡黄色，冷藏 30d 1000 HJ 597-2011 GB/T 7469-1987 总铬 G 加硝酸使PH＜2, 24h 250 GB/T 7466-1987 尽快测定 钒 P 采集前水样洗三次，加硝酸使PH＜2,测定溶解性钒先0.45微米滤膜过滤 90d 250 HJ 673-2013 混合水样
钡 P 可溶性钡和总钡应分别采集，加浓硝酸至1%，4℃冷藏保存，测可溶性钡应先过滤 14d 250 HJ 603-2011 银 P 加硝酸PH＜2，如是感光材料的生产、胶片印刷及镀银行业废水，采样后不加酸， 14d 250 GB/T 11907-1989 尽快测定 总硒 P 加硝酸PH＜2 180d 250 HJ 811-2016
