蝴蝶兰组培课件
- 格式:ppt
- 大小:21.03 MB
- 文档页数:38
下列培养基中________无机盐的浓度最低。
A MS培养基;B B5培养基;C White培养基;N6培养基下列不属于大量元素的盐是____A NH4NO3;B KNO3;C ZnSO4.7H2O;D MgSO4.7H2O愈伤组织诱导、增殖及()是一个连续的过程。
A.根的形成B.分裂C.分化愈伤组织诱导、增殖及()是一个连续的过程。
A.根的形成B.分裂C.分化对生根培养不起作用的激素是:___________.A GAB IAA;C NAA;D IBA植物离体培养中培养基的pH范围应该控制在( ).A,5.5-6.0B,4.0-7.0C,7.0高温灭菌后。
培养基的pH会_________。
A 降低B 升高C 不变D 不能确定培养室里的湿度一般保持在_________A 30~40%;B 50~60%;C 70~80%;D 80~90%下列()不是细胞分裂素。
A、2,4—DB、6—BAC、ZTD、KT在原生质体的培养中,渗透稳定剂的作用是A 稳定原生质体的形态而不使其被破坏B 支持作用C 提供营养D 调节PH值用植物组织培养技术可以培养或生产出()。
A、次生代谢产物B、无病毒植物C、人工种子D、A,B,C均可脱落酸(ABA)需要用_________法灭菌。
A 灼烧灭菌;B 干热灭菌;C 过滤灭菌D高压湿热灭菌同一植株下列__ _____部位病毒的含量最低。
A 叶肉细胞;B 茎尖生长点细胞C 茎节细胞;表皮细胞,配制( )溶液时应先用10%的HCl溶解,再加蒸馏水定容.A 2,4-DB 6-BAC,GA3D,IAA合适的外植体可诱导产生()愈伤组织,对以后建立悬浮细胞系可以起到事半功倍的效果。
A.褐化B.坚硬C.疏松易碎D.水渍状2.培养的丛生苗过密,生长弱,可能的原因有______A、光照过强B、琼脂过高C、生长素过高D、分裂素过高植物体细胞胚胎间接发生方式是指体细胞胚从()或悬浮细胞,有时也从已形成的体细胞胚的一组细胞中发育而成。
蝴蝶兰组培增殖培养的方法蝴蝶兰(Phalaenopsis)是一种受欢迎的花卉,组培增殖培养是繁殖蝴蝶兰的一种有效方法。
以下是一般的蝴蝶兰组培增殖培养的步骤:1.原植株的选择:选择健康、无病虫害的母株作为组培的原材料。
确保母株的组织状态良好,这对于组培成功至关重要。
2.材料消毒:对用于组培的材料,如培养基、器皿等进行彻底的消毒。
这可以通过高温蒸汽灭菌或化学消毒方法来实现。
3.原植株的消毒:将选定的母株进行表面消毒,通常使用漂白剂或其他合适的消毒剂来处理。
这有助于消除植物表面的细菌和真菌。
4.分离组织:从母株中分离出适当的组织,通常是茎的无菌端。
这个过程需要在无菌条件下进行,以避免外界微生物的污染。
5.培养基的配制:配制适用于蝴蝶兰组培的培养基,确保其中包含足够的营养元素、植物生长激素和其他必要的组分。
6.培养基接种:将分离出的蝴蝶兰组织放置在培养基中,确保每个组织片段都有足够的培养基供其生长。
7.培养条件的控制:维持适宜的温度、湿度和光照条件,这是组培蝴蝶兰成功生长的关键因素。
8.培养基的定期更换:定期更换培养基,以确保组培过程中的植物组织得到充足的营养,并防止过多的积累物质。
9.生根和分化:在适当的时候,蝴蝶兰的组织会开始生根和分化,形成新的植株。
这通常需要在培养基中添加适当的植物生长激素。
10.移栽到土壤中:一旦组培植物生长到足够的大小,可以将其移栽到适宜的土壤中,继续进行生长和开花。
11.定期监测和管理:对组培植物进行定期的观察和监测,确保其健康状况,必要时采取适当的管理措施。
在进行蝴蝶兰组培增殖培养时,保持无菌条件和合适的环境是至关重要的。
此外,了解植物生长激素的使用和培养基成分的影响对于成功进行组培培养也是非常重要的。
整个过程需要耐心和细致的操作,以确保蝴蝶兰在组培中获得良好的生长和繁殖。
蝴蝶兰组织培养蝴蝶兰(Phalaenopsis amabilis)为兰科蝴蝶兰属植物,因花型奇特、色彩艳丽、花期长久而享有“洋兰皇后”的美誉。
蝴蝶兰原产于缅甸、菲律宾、台湾、马来西亚、印度尼西亚等热带亚洲地区,具有极高的观赏和经济价值,是国际上最具商业价值的四大观赏热带兰之一。
蝴蝶兰属单茎性气生兰,再生能力弱,很难进行分株繁殖,且种子无胚乳,自然条件下难以萌发,增殖系数低,难以满足日益增长的市场需求。
应用植物组织培养技术进行蝴蝶兰快速繁殖可以缩短繁育周期,获得大量成株,并可以保持优良性状,维护种质资源,是蝴蝶兰快速繁殖的有效途径。
1949年Rotor利用无菌技术成功地在试管中培养出了蝴蝶兰的花梗苗,此后国内外学者纷纷对蝴蝶兰的组织培养技术进行了研究。
1974年, Intuwong等利用蝴蝶兰茎尖诱导产生了原球茎状体,再由原球茎分化得到了完整的蝴蝶兰植株,科学界掀起了蝴蝶兰的组织培养热。
目前蝴蝶兰的组织培养方式主要有3种:①利用离体器官诱导产生原球茎,通过原球茎增殖,得到大量蝴蝶兰幼苗;②利用各种外植体直接诱导出丛生芽;③利用种子无菌播种得到实生苗。
培养所需试剂:有机类:有激素及其他生长调节物质,维生素,糖类,如:盐酸吡哆辛(VB6)Pyridoxin HCL,VB6;甘氨酸Glycine;叶酸Folic acid;核黄素(VB2)Riboflavin,VB2;抗坏血酸(VC)Ascorbic acid,VC;正丁酸n-Butyric acid;柠檬酸Citric acid monohydrate;蔗糖Sucrose;DL-精氨酸DL-Arginine;盐Adenine sulfate;葡萄糖Glucose(Dextrose);蛋白胨Peptone;水解酪蛋白Casein acid hydrolysate;水解乳蛋白Lactoalbumin hydrolysate无机类:大量元素与微量元素,如乙二胺四乙酸二钠盐;乙二胺四乙酸铁钠盐;硼酸Boric acid;氯化钴Cobalt Chloride;碘化钾Potassium lodide;钼酸钠Sodium molybdate;无水氯化钙Calcium choloride anhydrous;二水氯化钙Calcium choloride;干燥氯化钙Calcium choloride(for drying);硝酸钙Calcium nitrate;D-泛酸钙Calcium D-pantothenate;磷酸三钙Tri-Calcium phosphate;硫酸铜Cupric sulfate;硝酸胺Ammonium Nitrate;硝酸钾Potassium Nitrate;结晶硫酸镁Magnesium sulfate;硫酸亚铁Ferrous Sulfate;磷酸二氢钾Potassium dihydrogen phosphate;硫酸锰Manganese Sulfate;硫酸锌Zinc sulfate;磷酸二氢钠Sodium phosphate monobasic;三氧化钼Molybdenum Trioxide;氯化钾Potassium chloride;氢氧化钾Potassium hydroxide;硫酸铵Ammonium sulfate;二氧化钛Titanlum dioxide;硫酸铁Ferric sulfate。