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盐酸帕洛诺司琼中间体的合成研究摘要：通过对盐酸帕洛诺司琼中间体多种合成路线及工艺的对比分析，确定以5，6，7，8-四氢-1-萘甲酸、（S）-3-氨基-1-氮杂双环[2.2.2]辛烷为主要原料，经过酰化、酰胺化、环化、提纯处理制得目标产物（S）-2-（1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基）-2，4，5，6-四氢-IH-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐，即盐酸帕洛诺司琼中间体。
经研究表明：合成路线可靠易行、原料廉价易得，工艺操作简单，对中间体进行氢化处理，可得到盐酸帕洛诺司琼。
通过对目标产物关键合成步骤的工艺影响因素进行考察研究，确定了适宜的合成条件，利用晶体生长理论，对目标产物提取方法进行改良优化。
研究结果表明：（S）-2-（1-氮杂双环[2.2.2]辛-3基）-2，4，5，6-四氢-IH-苯并[de]异喹啉-1-酮合成适宜条件为，n（（S）-N-（1-氮杂双环[2.2.2]辛-3-基）-5，6，7，8-四氢-1-萘甲酰胺）：n（正丁基锂）：n（DMF）=1.O：4.O：5.O，反应温度为-70～-80℃；提取目标产物的适宜条件为采用异丙醇盐酸溶液作为结晶稀释剂，结晶稀释剂用量/（S）-2（1-氮杂双环[2.2.2]辛-3基）-2，4，5，6-四氢一1H-苯并[de]异喹啉-1-酮质量=10mL/g，结晶温度为-15～-20℃。
在适宜的合成条件和提取条件下可得到目标产物HPLC纯度为99.77%，相对5，6，7，8-四氢-1-萘甲酸的摩尔收率为86.5%。
采用核磁共振氢谱、液相色谱及熔点测定等方法对目标产物结构及纯度进行了分析表征。
关键词：盐酸帕洛诺司琼中间体；5，6，7，8-四氢-1-萘甲酸；（S）-3-氨基-l-氮杂双环[2.2.2]辛烷；合成盐酸帕洛诺司琼（Palonosetron Hydrochlo-ride），由瑞士Helsinn Healthcare SA 公司研制，是第二代5-HT。
图 1 帕洛诺怀琼合成路线Fig.1 The s ynthe s i s ronte of pa l onos e t i on盐 酸帕洛诺司琼的 合 成* 杜有国，胡 振，宗在伟（江苏奥赛康药业有限公司，江苏 南京 211112）摘要： 合成新型 5-HT 3 受体阻滞剂。
以（S ）-1，2，3，4- 四氢 -1- 萘甲酸为起始原料，经酰化、缩合、还原、环合、成盐等反应合成盐酸帕洛诺司琼，总收率达 36.2％。
该法工艺操作简便，反应条件温 和，适合工业化生产。
关 键 词： 抗肿瘤药；盐酸帕洛诺司琼；药物合成 中图分类号： TQ 463文献标识码： A文章编号： 1671-0460（2010）01-0014-03帕洛诺司琼（palono s etron ），由瑞士 Helsinn公司研发的化合物选择性 5- 轻色胺受体拮抗 剂，2003 年 7 月 25 日获美国 FDA 批准用于预防 中至高度致呕性化疗引发的急性和迟发性恶心 呕吐，2 个月后在美国首次上市。
本品在上市后 第二个季度就被卫生界人士和癌症患者广泛接 受，很快成为预防恶心和呕吐的首选药。
关于盐 酸帕洛诺司琼的合成目前已有一些文献报道，在专利方面国内外只有不多的报道[1-4]。
文献工艺各 有不足，文献[1] 氢解和加氢都比较难，氢解时萘 甲酸原料中含有的金属容易毒化催化剂，加氢时 条件难以控制，反应的选择性不高；此路线还要 用到丁基锂，这对于工业化生产也是一个障碍。
文献[2，3] 此路线也存在加氢时条件难以控制，反 应的选择性不高的缺点。
参考文献[3] 设计了一条 新的合成路线，其每步反应操作比较简单，不需 要特殊的反应装置，合成难度小，易于工业化生 产。
新路线以（S ）- 1，2，3，4- 四氢 - 1- 萘甲酸为 起始化合物，这是由于原先路线中由四氢萘合成 （S ）- 1，2，3，4- 四氢 - 1- 萘甲酸合成时间长，反 应条件苛刻，如要求低温，且反应试剂如正丁基 锂极易自燃，对操作要求较高，而且收率低。
核准日期：修改日期：盐酸帕洛诺司琼注射液说明书请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。
【药品名称】通用名称：盐酸帕洛诺司琼注射液商品名：阿洛西®/ Aloxi ®英文名称：Palonosetron Hydrochloride Injection汉语拼音：Yansuan Paluonuosiqiong Zhusheye【成份】本品的活性成份为盐酸帕洛诺司琼。
化学名称：2-[1-氮杂双环[2.2.2]辛-3S-基]-2,3,3aS,4,5,6-六氢-1H-苯并[de]异喹啉-1-酮盐酸盐。
化学结构式：.HClN OH分子式：C 19H 24N 2O∙HCl分子量：332.87本品辅料：甘露醇、依地酸二钠、枸橼酸钠、一水合枸橼酸、注射用水、用氢氧化钠和盐酸调节pH 值。
【性状】本品为无色澄明液体。
【适应症】本品适用于预防成人术后24小时内恶心呕吐（PONV ）。
24小时后的疗效尚未证明。
对于预期术后不会出现恶心和/或呕吐的患者，不推荐本品用作常规预防用药。
对于术后必须避免恶心和呕吐的患者，即使术后恶心和/或呕吐发生率较低，也推荐使用本品。
【规格】1.5mL: 0.075mg（按C19H24N2O计）【用法用量】推荐剂量为：麻醉诱导前，单次静脉注射本品0.075mg(1支)，注射时间应超过10秒。
本品浓度为0.05 mg/ml (50 mcg/ ml)，可直接静脉给药。
本品不可与其他药物混合。
输液前和输液后应使用生理盐水冲洗输液管路。
在给药前应检查其中是否含有可见的颗粒物，以及是否变色。
特殊人群肾脏损害任何程度的肾功能损害患者均不需要调整剂量。
肝脏损害任何程度的肝功能损害患者均不需要调整剂量。
儿童用药尚未在儿科患者中确定预防术后恶心和呕吐的安全性和有效性。
老年用药用于老年患者的有效性尚未充分评估。
对老年患者无需调整剂量或特殊监护。
【不良反应】由于临床试验的实施条件差异很大，因此在一种药物的临床试验中观察到的不良反应率无法与另一种药物的临床试验中观察到的不良反应率进行直接比较，且不能反映临床实践中观察到的发生率。
#新药介绍#盐酸帕诺洛司琼左怀荣(山东中医药大学附属医院,山东济南250011)中图分类号:R 975+14 文献标识码:A 文章编号:1672-7738(2007)03-0190-01盐酸帕诺洛司琼是一种高效、高选择性的5-HT 3受体拮抗剂。
帕诺洛司琼是FD A 批准的第四个用于治疗化疗药物引起的急性恶心与呕吐的5-HT 3受体拮抗剂,是第一个批准可用于中度致呕药物引起的延迟性恶心与呕吐的药物。
该药由瑞士罗氏生物科技公司(R oche Biosicence)合成,然后由瑞士H elsinn H ealthcare 开发成功,M GI Pharma 买入北美的市场销售权,2003年7月获得美国FDA 批准上市。
[英文名]Palonosetro n H ydro chlor ide [商品名]阿乐喜(A lo x i)[英文化学名]2-[1-Azabicyclo [21212]oct-3(s)-y l]-2,3,3a(S),4,5,6-hexahy dr o-1H -benz[de]isoquino lin -1-one hydro chlor ide[中文化学名]3a(s)-2-[(3s)-1-氮杂双环[21212]辛烷基-2,3,3a,4,5,6-六氢-1-氧代-1H -苯并[de]异喹啉盐酸盐[结构式][药理学研究]帕诺洛司琼是一种高选择性的5-HT 3受体拮抗剂,可阻断呕吐反射中枢外周神经元的突触前5-HT 3受体的兴奋,并且直接影响中枢神经系统内5-H T 3受体转递的迷走神经传入后区的作用,阻断肠道中迷走神经末梢,阻止信号传递到5-H T 3受体触发区,减少呕吐和恶心的发生率。
癌症病人进行化疗通常会引起呕吐,人的消化道粘膜和与呕吐有关的神经中枢部位有一种特殊的5-HT 3受体,当化疗药物经口服或从血流到达上述部位时引起5-HT 3的大量释放,5-HT 3与受体结合产生强烈的冲动传入神经中枢,引起剧烈呕吐。
