猕猴桃属十个种的染色体倍性鉴定
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基于ISSR标记的猕猴桃品种r遗传多样性分析及指纹图谱构建张安世;韩臣鹏;齐秀娟;张中海【期刊名称】《植物资源与环境学报》【年(卷),期】2017(026)003【摘要】采用ISSR标记对中华猕猴桃(Actinidia chinensis Planch.)、美味猕猴桃〔A.chinensis var.deliciosa(A.Chev.)A.Chev.〕、软枣猕猴桃〔A.arguta(Sieb.et Zucc.)Planch.ex Miq.〕和毛花猕猴桃(A.eriantha Benth.)的32个样本进行了遗传多样性分析,并以ISSR标记为基础构建了DNA指纹图谱.结果表明:筛选的10个多态性高且条带清晰的引物共扩增出200个条带(位点),其中,多态性位点195个,多态性位点百分率(PPL)达97.50%;各引物的多态性信息含量(PIC)以及供试样本的观测等位基因数(Na)、有效等位基因数(Ne)、Nei's基因多样性指数(H)和Shannon's多样性指数(I)的总均值分别为0.9080、1.9800、1.3569、0.2255和0.3613,4个猕猴桃种间的遗传分化系数(Gst)为0.4146,基因流(Nm)为0.7059,且32个样本间的Na、Ne、H和I值差异极显著(P<0.001).供试32个样本间的遗传相似系数(GS)为0.5650~0.9650,平均值为0.7164;基于GS值进行UPGMA聚类分析,在GS值为0.76处将32个样本分为4组,基本对应供试的4个猕猴桃种类,其中,第Ⅰ组的大多数样本属于美味猕猴桃品种,第Ⅱ组的样本均属于中华猕猴桃品种,第Ⅲ组的样本属于毛花猕猴桃品种,第Ⅳ组的样本均属于软枣猕猴桃品种.分子方差分析结果表明:4个猕猴桃的种间变异占总变异的40.84%,种内变异占总变异的59.16%.研究结果表明:供试的猕猴桃品种间遗传分化程度较高,基因交流频率较低,且总遗传变异的近60%存在于种内,说明供试的猕猴桃品种具有较丰富的遗传多样性.另外,根据10个ISSR引物的扩增结果,筛选出引物UBC818、UBC824、UBC854和UBC895扩增的15个多态性位点构建的DNA指纹图谱可用于供试32个猕猴桃样本的鉴定.%Genetic diversity of 32 samples of Actinidia chinensis Planch., A. chinensis var. deliciosa (A. Chev.) A. Chev., A. arguta (Sieb. et Zucc.) Planch. ex Miq. and A. eriantha Benth. were analyzed by using ISSR marker, and DNA fingerprinting was constructed based on ISSR marker. The results show that 200 bands ( loci) are amplified by 10 primers screened with high polymorphic and clear band, in which, there are 195 polymorphic loci with percentage of polymorphic loci ( PPL ) of 97. 50%. The overall averages of polymorphism information content ( PIC) of each primer, observed number of alleles ( Na) , effective number of alleles ( Ne) , Nei' s gene diversity index ( H) and Shannon' s diversity index ( I) of samples tested are 0. 9080, 1. 9800, 1. 3569, 0. 2255 and 0. 3613, respectively. The genetic differentiation coefficient (Gst) and gene flow (Nm) of four species in Actinidia Lindl. are 0. 4146 and 0. 7059, respectively. The differences in Na, Ne, H and I values among 32 samples are extremely significant ( P<0. 001 ) . The genetic similarity coefficient ( GS ) among 32 samples tested is 0. 5650-0. 9650 with average of 0. 7164. UPGMA cluster analysis is carried out according to GS value, and 32 samples are divided into four groups at GS value of 0. 76, which correspond to the four species in Actinidia tested. Among them, most of sam ples in group Ⅰ belong to cultivars of A. chinensis var. deliciosa, samples in group Ⅱ belong to cultivars of A. chinensis, sample in group Ⅲbelongs to cultivar of A. eriantha, and samples in groupⅣbelong to cultivars of A. arguta. Theresults of molecular variance analysis show that interspecies variation of four species in Actinidia accounts for 40. 84% of the total variation, while intraspecies variation accounts for 59. 16% of the total variation. It is suggested that cultivars of Actinidia spp. tested have high degree of genetic differentiation and low gene exchange frequency, and nearly 60% of the total genetic variation is existed in species, indicating that there is abundant genetic diversity in cultivars of Actinidia spp. tested. In addition, 15 polymorphic loci amplified by primers UBC818, UBC824, UBC854 and UBC895 are screened based on amplification result of ten ISSR primers, and DNA fingerprinting is constructed, which can be used to identify 32 samples of Actinidia spp. tested.【总页数】8页(P19-26)【作者】张安世;韩臣鹏;齐秀娟;张中海【作者单位】焦作师范高等专科学校理工学院,河南焦作454000;郑州绿博园管理中心,河南郑州451470;中国农业科学院郑州果树研究所,河南郑州450009;焦作师范高等专科学校理工学院,河南焦作454000【正文语种】中文【中图分类】S663.4;Q946-33【相关文献】1.猕猴桃种质资源的SRAP遗传多样性分析及指纹图谱构建 [J], 张安世;司清亮;齐秀娟;张中海2.基于ISSR标记的彩色马铃薯遗传多样性分析及指纹图谱构建 [J], 殷丽琴;彭云强;付绍红;杨进;陈涛;黄敏;余勤;韦献雅;牛应泽3.基于ISSR标记的铁线莲园艺品种遗传多样性分析和指纹图谱构建 [J],4.基于ISSR标记的16个核桃品种遗传多样性分析及分子身份构建 [J], 李国田;张美勇;相昆;徐颖;沈广宁;薛培生;杨军5.猕猴桃SCoT遗传多样性分析及指纹图谱的构建 [J], 张安世;张中海;齐秀娟;刘莹;骆扬因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
落叶果树 2022,54(1):23-26Deciduous Fruits ·试验研究· DOI: 10.13855/ki.lygs.2022.01.007 中华猕猴桃不同倍性品种枝条的萌芽率差异分析陈美艳1,刘小莉1,赵婷婷1,陈丽霞2,钟彩虹1∗(1.中国科学院武汉植物园/中国科学院猕猴桃产业技术工程实验室/中国科学院植物种质创新与特色农业重点实验室,湖北武汉430074;2.重庆金佛山国家级自然保护区管理局,重庆408400) 摘 要:研究中华猕猴桃二、四、六3个倍性的15个品种横向枝条的萌芽率差异。
结果表明,15个品种的上位芽、下位芽、侧位芽、总芽萌芽率分别为49.17%~90.93%、33.70%~56.25%、21.13%~84.93%、36.54%~71.69%,萌芽率表现为上位芽的显著高于侧位芽和下位芽的,侧位芽与下位芽的差异不明显。
各倍性表现为二倍体品种的上位芽、侧位芽、总芽的萌芽率均显著高于四倍体和六倍体品种的,四倍体与六倍体品种间的差异不显著;3个倍性品种的下位芽萌芽率差异不显著;六倍体品种的上、下、侧3方位芽的萌芽率差异也不显著。
关键词:中华猕猴桃;倍性;萌芽率;差异 中图分类号: S663.4 文献标识码: A 文章编号: 1002-2910(2022)01-0023-04Analysis on the difference of germination rates of differentploidy varieties of Actinidia chinensisCHEN Meiyan1,LIU Xiaoli1,ZHAO Tingting1,CHEN Lixia2,ZHONG Caihong1∗(1.Wuhan Botanical Garden,Chinese Academy of Sciences/Engineering Laboratory forKiwifruit Industrial Technology,Chinese Academy of Sciences/CAS Key Laboratory of PlantGermplasm Enhancement and Specialty Agriculture,Wuhan,Hubei430074,China;2.Chongqing Jinfoshan National Nature Reserve Administration,Chongqing408400,China) Abstract:In this study,the difference of germination rates of15cultivars with three ploidy lev⁃els(diploid,tetraploid and hexaploid)were analyzed in Actinidia chinensis.The results showed thatthe germination rates of up-bud,down-bud,lateral-bud and total bud were49.17%~90.93%,33.70%~56.25%,21.13%~84.93%and36.54%~71.69%,respectively.Thegermination rates of up-bud,lateral-bud and total bud of diploid cultivar were all significantlyhigher than that of tetraploid and hexaploid cultivars,however,there was no significant difference ofthe germination rates of down-bud was observed among three ploidy cultivars.The germination rateof up-bud was significantly higher than down-bud and lateral-bud,however,there was no sig⁃nificant difference between the germination rates of down-bud and lateral-bud. Key words:Actinidia chinensis;ploidy level;budding rate;differential analysis收稿日期:2021-05-11基金项目:现代农业产业技术体系(CARS-26);湖北省重点研发计划(2021BBA100);国家自然科学基金项目(31570678)。
猕猴桃属十个种的染色体倍性鉴定Chromosome ploidy of ten species in genus ActinidiaWANG Faming,LI Jiewei*,HU Yakang,MO Quanhui,JIANG Qiaosheng,GONG Hongjuan,YE Kaiyu,LIU Pingping (Guangxi Key Laboratory of Plant Conservation and Restoration Ecology in Karst Terrain,Guangxi Institute of Botany,Guangxi Zhuang Autonomous Region and Chinese Academy of Sciences,Guilin *****,Guangxi,China )Abstract:The genus Actinidia contains more than 66 species and 118 taxa(In the latest revision of the genus,all of them were classified as 54 species and 21 varieties),and most of them were Chinese endemic. As we know,inappropriate mating between parents with different ploidies usually result in crossbreeding failing or offspring-infertility in kiwifruit crossbreeding,so ploidy test would be one of the prerequisites for selecting crossing parents. But so far the chromosome ploidy of quite a number of species in actinidia has been poorly understood,which limits further development and utilization of these resources. In this study,ten ploidy-unknown species of Actinidia:A. albicalyx,A. cylindrica,A. diversicolora,A. linguiensis,A. indochinensis Merr. var. ovatifolia,A. persicina,A. wantianensis,A. longicarpa,A. rongshuiensis and A. pentapetala were studied for their chromosome ploidy with acid hydrolysis method,as most of the ten species are Guangxi endemic harboring unique and excellent horticultural traits and possess great production and development value. The results showed that all of the ten species were diploid (2n=2x=58). The findings expand the genetic diversity database of Actinidia and provide information for the further rationaldevelopment and utilization of these resources.Key words:Actinidia,ploidy,acid hydrolysis method,resistance to bacterial canker,Guangxi endemic獼猴桃属(Actinidia)植物全世界共有66个种,约118个种下分类单位(变种、变型)(黄宏文等,2000),也有最近的文献将其划分为54个种(Li et al,2007),其中绝大部分为中国特有。
猕猴桃属33份种质资源的AFLP遗传多样性分析张慧;张世鑫;吴绍华;田维敏;彭小列;刘世彪【期刊名称】《生物学杂志》【年(卷),期】2018(035)002【摘要】运用扩增片段长度多态性(AFLP)技术,分析了采自于湖南、四川、贵州和海南的33份猕猴桃种质资源的遗传多样性和遗传差异.结果显示,23对AFLP引物共扩增出683条条带,其中多态性条带622条,多态性比例为91.07%,对33份种质材料的区分率达100%.对扩增结果的UPGMA聚类谱系图分析显示,33份种质资源之间的相似系数在0.51~0.95之间,遗传差异性显著.在相似系数0.70的水平上可以将33份种质分为3个类群,Ⅰ类为中华猕猴桃和美味猕猴桃,Ⅱ类为阔叶猕猴桃,Ⅲ类为对萼猕猴桃.在最大的I类类群中,31个中华猕猴桃和美味猕猴桃种质又可以在相似系数0.82水平上分为几个细类,它们具有按地理来源优先聚类的趋势和种内种间的聚类交叉现象.AFLP技术结合传统的形态分类方法可以作为猕猴桃种质分类及选育种的评价依据.【总页数】5页(P29-33)【作者】张慧;张世鑫;吴绍华;田维敏;彭小列;刘世彪【作者单位】吉首大学武陵山猕猴桃研究中心,吉首416000;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,儋州571737;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,儋州571737;中国热带农业科学院橡胶研究所农业部橡胶树生物学与遗传资源利用重点实验室,儋州571737;吉首大学武陵山猕猴桃研究中心,吉首416000;吉首大学武陵山猕猴桃研究中心,吉首416000【正文语种】中文【中图分类】Q943.2;S663.4【相关文献】1.楸树优良种质资源的AFLP遗传多样性分析 [J], 李永涛;董玉峰;王振猛;张鹏远;王卫东;荀守华;秦光华;姜岳忠2.基于AFLP标记的贵州及其邻省薏苡种质资源遗传多样性分析 [J], 李秀诗; 周祥; 李志芳; 黎青; 杨成龙; 周明强; 付瑜华3.AFLP在植物种质资源鉴定与遗传多样性分析中的应用 [J], 王姗姗; 刘小娇; 靳玉龙; 白婷; 朱明霞; 王波; 张文会; 张玉红4.90份鳄梨种质资源AFLP遗传多样性分析 [J], 董美超; 岳建强; 杨帆; 李进学; 付小猛; 高俊燕; 周东果; 王绍华; 龙春瑞; 郭莉娜5.41份木槿种质资源的AFLP遗传多样性分析 [J], 窦霄;陈俊强;董章凯;刘红;段正洪因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
中华猕猴桃美味猕猴桃复合体自然居群倍性变异格局的研究的开题报告一、研究背景中华猕猴桃是一种珍贵的水果,具有丰富的营养价值和独特的口感,深受人们的喜爱。
然而,由于其复杂的倍性变异格局与多样的天然居群,导致其栽培难度大,收成不稳定。
因此,研究其倍性变异格局与自然居群分布特征,对于提高中华猕猴桃的栽培品质和收成具有重要意义。
二、研究内容本研究将以中华猕猴桃为研究对象,通过对其自然居群的采样和分析,了解其分布特征和倍性变异格局;通过对其不同居群的遗传多样性分析,探究其基因多样性和群体遗传结构特征;并对不同倍性类型的中华猕猴桃进行配对杂交实验,验证其杂交稳定性和遗传规律性。
通过以上研究,可以对中华猕猴桃的栽培和选育提供理论基础和实践指导。
三、研究方法1. 采集中华猕猴桃不同自然居群样本,在保证样本数量的前提下,尽可能选取地理分布、生态环境差异大的居群进行研究。
2. 通过倍性测定和核型分析,确定不同倍性类型的中华猕猴桃;通过遗传标记分析,评估其基因多样性和遗传结构。
3. 利用克隆繁殖技术,培育出同一倍型的中华猕猴桃。
进行不同倍性类型的中华猕猴桃交配实验,研究其杂交稳定性和遗传规律性。
4. 通过实验数据分析,探究中华猕猴桃的自然居群分布和倍性变异格局,揭示其遗传多样性和群体遗传结构特征,为中华猕猴桃的栽培和选育提供理论依据。
四、预期成果1. 确定中华猕猴桃自然居群的分布规律和倍性变异特征;2. 揭示中华猕猴桃基因多样性和群体遗传结构的特征;3. 验证不同倍性类型的中华猕猴桃的杂交稳定性和遗传规律性;4. 提出中华猕猴桃的栽培和选育的理论基础和实践指导。
五、研究意义本研究通过对中华猕猴桃自然居群的采样和分析,揭示了其分布规律和倍性变异特征,为中华猕猴桃的栽培和选育提供了基础数据和理论支撑;同时,通过验证不同倍型中华猕猴桃的杂交稳定性和遗传规律性,可以为其遗传改良和品种选育提供依据。
研究成果将推动中华猕猴桃的可持续发展,促进果蔬产业的健康发展和经济增长。
猕猴桃的遗传转化研究以及SSR分子标记在其遗传多样性中的应用摘要:猕猴桃栽培品种存在一定的缺陷,利用遗传转化技术对猕猴桃品质特性改良具有广泛的应用前景。
对猕猴桃目的基因的分离,猴桃遗传转化的基本方法和研究进展以影响猕猴桃转化效率的因素进行了总结,并对猕猴桃遗传转化需解决的问题进行了探讨。
综述了SSR标记技术在猕猴桃群体遗传多样性研究、基因连锁图谱的构建、种质资源鉴定以及分子标记辅助育种等方面的应用概况,并在此基础上提出了今后猕猴桃育种发展的方向。
关键词:猕猴桃;遗传转化;SSR;猕猴桃;遗传多样性猕猴(Actinidia)属猕猴桃科猕猴桃属植物,其风味独特,营养丰富,Vc含量高,有一定保健功效,因而倍受关注。
我国猕猴桃栽培面积居世界第一位,产量排第二位。
目前,猕猴桃的栽培品种往往存在某些性状缺陷,如耐贮藏性和抗逆性较差等。
通过常规育种方法改良往往周期长、工作量大、效率较低,很难满足生产发展的需要。
采用遗传转化技术培育新品种,有几个明显的优点:首先,它可以有目的、有计划地引入优良性状而不需要改变原有的其它特性;其次,它可以突破物种障碍,把许多原来植株中没有的基因引入;另外,它可以在幼苗期对转化植株进行筛选和鉴定,大大缩短了得到稳定遗传的新品种所需要的时间。
因此,遗传转化技术为猕猴桃种质改良开辟了一条新的途径,其将大大缩短猕猴桃的育种年限,扩展猕猴桃的育种范围,拓宽猕猴桃的基因资源,从而大力推动猕猴桃育种工作的进程。
一直以来,我国乃至世界上的主要栽培品种比较单一,引种区域相对狭小,此外,由于猕猴桃属中普遍存在自发的种间杂交和种内多倍化的现象,因此不同学者对该属植物种的界定及亲缘关系存在不同的看法。
分子标记技术是猕猴桃群体遗传结构分析、物种遗传多样性鉴定、遗传基因连锁图谱构建以及分子标记育种等方面的理想工具。
利用分子标记技术分析生物个体之间DNA序列差别并用于作图的研究始于1980年。
经过多年的发展,现在的DNA标记技术已有10多种,其中简单重复序列(SSR)或称微卫星DNA、简单串联重复序列(STRP)是高等真核生物基因组中种类多、分布广、具有高度的多态性和杂合度的分子标记技术,比RFLP和RAPD分子标记具有更丰富的多态性,呈孟德尔式遗传。
中华猕猴桃与软枣猕猴桃种间杂交亲本的筛选
杜奎;王丽华;张茜;谢玥;李利军;庄启国;李峤虹;李明章;王永志
【期刊名称】《资源开发与市场》
【年(卷),期】2022(38)6
【摘要】为筛选中华猕猴桃(A.chinensis Planch.var.chinensis)与软枣猕猴桃(A.argute(Sieb.&Zucc)Planch.ex Miq.)种间杂交亲本,对两类猕猴桃进行染色体倍性测定、物候期调查和果实感官品质、主要营养成分、耐藏性评价。
结果表明:①软枣猕猴桃均为四倍体,中华猕猴桃既有四倍体又有二倍体。
②两类猕猴桃的萌芽期、展叶期、花期接近,但软枣猕猴桃果实成熟期和休眠期较中华猕猴桃早。
③两类猕猴桃果实感官评价指标呈现差异,中华猕猴桃单果重和可溶性固形物含量均显著高于软枣猕猴桃。
④受试材料中,HN-AA-03067的VC含量最高,‘魁绿’可溶性糖含量和糖酸比最高,‘金实1号’耐藏性最好。
【总页数】6页(P739-744)
【作者】杜奎;王丽华;张茜;谢玥;李利军;庄启国;李峤虹;李明章;王永志
【作者单位】四川省自然资源科学研究院中国—新西兰猕猴桃“一带一路”联合实验室、猕猴桃育种及利用四川省重点实验室
【正文语种】中文
【中图分类】S663.4;S334
【相关文献】
1.芒果新病害露水斑病病菌9种单剂间复配增效配比筛选
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猕猴桃种间高密度遗传图谱的构建及果实性状QTLs定位猕猴桃作为二十世纪驯化栽培最成功的一种水果,由于其丰富的维生素C含量及营养物质深受消费者的喜爱。
由于猕猴桃属植物具有雌雄异株及丰富的倍性变异的特征,使得猕猴桃的传统育种效率较低。
对目标性状开发出连锁的标记进行标记辅助选择可以有效的提高育种的效率及准确性。
为了定位出果实相关的目标性状,本研究采用父本中华猕猴桃‘桂海4号’和母本山梨猕猴桃‘MT570001’的杂交后代,开展果实大小及糖、酸含量的QTLs定位研究。
主要结果如下:(1)利用RAD测序的方法,在174个Fl代植株中构建了中华猕猴桃和山梨猕猴桃两张遗传图谱。
母本山梨猕猴桃‘MT570001’图谱包含29个连锁群共2426个标记,图谱长度2651.3 cM,平均图距1.09 cM,每个连锁群的长度为67.3cM至122.5 cM;中华猕猴桃‘桂海4号’图谱共有4214个SNP标记分布在29个连锁群上,总长度为3142.4 cM,平均图距为0.75 cM,连锁群的长度在72.4 cM至151.7 cM之间。
(2)通过扫描猕猴桃全基因中的SSR位点发现二碱基重复最多(72.1%),AG/TC (44.2%)是基因组中频率最高的碱基重复。
在群体中开发了61个基因组SSR,结合公开发表的49个SSR一起整合到SNP图谱中,成功的定位到中华猕猴桃的28个连锁群上,山梨猕猴桃的17个连锁群上,使得中华猕猴桃图谱长度增加了95 cM,山梨猕猴桃图谱长度增加了67 cM。
在群体中筛选出11个性别连锁的SSR标记,并同花表型性状’sex-f’共同定位在25号染色体的亚末端。
(3)通过对果实相关的12个性状进行QTLs检测。
在山梨猕猴桃图谱中共检测到44个QTLs位点,2013年检测到21个,2015年检测到23个,解释表型变异5.3%-13.9%,在中华猕猴桃图谱中共检测到57个QTLs位点,其中2013年检测到31个位点,2015年定位到26个位点,解释表型变异5.9%-12.2%。
猕猴桃属(Actinidia)植物的遗传多样性猕猴桃属(Actinidia)植物全世界有66个种、约118个种下单位(变种、变型)。
中国有猕猴桃属62个种,猕猴桃遗传资源极为丰富。
1、形态形状多样性猕猴桃属物种间和种内存在着高度民主的遗传便宜,除了枝、叶、花的形态形状具有多样性,生活习性、产量、抗逆性等具有差异外,其果实形状的变异更加突出。
猕猴桃属种间广泛高度的变异常,为育种和品种改良提供了丰富的遗传资源。
2、营养成分的多样性猕猴桃从一种野生果发展到如今普遍喜欢的时令鲜果,其重要的商业价值是果实含丰富的营养成分,特别是高含量的人体必修的矿物质、纤维和维生素C,而且大多猕猴桃种均有很强的通便、缓解肠道疾病的医疗效果。
这些种将为猕猴桃种间杂交育种进一步提高猕猴桃栽培品种的维生素C含量提供亲本来源。
3、性别变异猕猴桃为功能性雌雄异株植物,即雌株的花从结构上看虽是具雌雄器官的完全花,但雄蕊败育不产生有生活力的花粉,而雄株的花则雌蕊败育不形成胚珠。
猕猴桃属植物的性别变异对其育种有重要意义:1)克服雌雄异株造成的父本选择的盲目性;2)使两个优良的雌性品种间的直接杂交变为可能;3)选育完全两性花品种来替代目前高达4:1的雌株配比授粉的栽培方式,提高产量。
4、染色体倍性变异猕猴桃属在细胞遗传水平上多样性的显著特点是不同倍性在种间和种内的网状是式分布结构,而且二倍体到八倍体其频率逐步减少。
5、同工酶水平的遗传多样性猕猴桃属在同工酶水平的遗传多样性方面的研究虽然有限,但已有的研究证据显示,猕猴桃无论在栽培品种上还是在高度的同工酶遗传多样性。
6、DNA水平遗传多样性猕猴桃属植物的基因组约375000-7500000,目前在DNA方面的研究大多集中与猕猴桃的分子系统学、性别标记、性别标记、品种质问鉴定等,DNA水平上遗传多样性评价的研究较少。
现有对美味猕猴桃、中华猕猴桃及其他少数几个种研究结果表明,猕猴桃在DNA水平上也具有很高的多样性。
江西农业大学学报㊀2018,40(4):689-698http://xuebao.jxau.edu.cnActaAgriculturaeUniversitatisJiangxiensisDOI:10.13836/j.jjau.2018088廖光联,陈璐,钟敏,等.88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析[J].江西农业大学学报,2018,40(4):689-698.88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析廖光联,陈㊀璐,钟㊀敏,黄春辉,陶俊杰,曲雪艳,徐小彪∗(江西农业大学农学院/猕猴桃研究所,江西南昌330045)摘要:为进一步明确猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种的倍性水平差异,为猕猴桃倍性育种奠定理论基础,实现猕猴桃高产优质㊂以项目组前期收集的88个不同品种(系)及近缘野生种猕猴桃为试验材料测定其倍性水平㊂研究结果表明,供试的猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种的倍性水平存在一定程度的差异,其中供试的52份中华猕猴桃中2X占40.38%,3X占1.92%,4X占55.77%,6X占1.92%;供试的10份美味猕猴桃中4X占20.00%,6X占80.00%,未发现2X㊁4X;供试的25份毛花猕猴桃均为2X;供试的1份软枣猕猴桃为6X㊂其中,中华猕猴桃的倍性变异系数最大,达32.71%;其次是美味猕猴桃为15.06%,毛花猕猴桃变异系数为0%㊂关键词:中华猕猴桃;美味猕猴桃;毛花猕猴桃;倍性中图分类号:S663.4㊀㊀文献标志码:A㊀㊀文章编号:1000-2286(2018)04-0689-10AnAnalysisofPloidyinEighty⁃eightActinidiaCultivars(strains)andTheirWildRelativesLIAOGuang⁃lian,CHENLu,ZHONGMin,HUANGChun⁃hui,TAOJun⁃jie,QUXue⁃yan,XUXiao⁃biao∗(InstituteofKiwifruit,CollegeofAgronomy,JiangxiAgriculturalUniversity,Nanchang330045,China)Abstract:InordertofurtherclarifytheploidylevelinmainActinidiavarietiesandwildrelatives,laythetheoreticalbasisofActinidiaploidybreeding,achievehighyieldandqualityofActinidia,88varietiesofActin⁃idiawerecollectedfromtheearlystageofthisprojectasexperimentalmaterialsandtheirploidylevelweremeasured.Theexperimentalresultsshowedthat2xinthetested52samplesofA.chinensisaccountedfor40.38%,3xaccountedfor1.92%,4xaccountedfor55.77%,6xaccountedfor1.92%;4xinthe10samplesofA.deliciosaaccountedfor20%,6xaccountedfor80%,2xand4xwerenotfound;the25samplesofA.erianthawere2x;1samplestestedforA.arguta6x.TheCVofA.chinensiswasthehighest,upto32.71%,followedby15.06%oftheA.deliciosa,andtheCVofA.erianthawas0%.Keywords:A.chinensis;A.deliciosa;A.eriantha;ploidy㊀㊀收稿日期:2017⁃11⁃14㊀㊀修回日期:2017⁃12⁃11基金项目:国家科技基础性工作专项(2012FY110100⁃7),江西省重大科技专项(20161ACF60007)和江西省现代农业产业技术体系建设专项(JXARS⁃05)ProjectsupportedbyBasicWorkofNationalScienceandTechnology(2012FY110100⁃7),MajorScienceandTechnologyprojectsinJiangxiprovince(20161ACF60007)andTechnicalSystemConstructionofModernAgricul⁃turalIndustryinJiangxiProvince(JXARS⁃05)作者简介:廖光联(1995 ),男,硕士生,主要从事果树种质资源与生物技术研究,3118697613@qq.com;∗通讯作者:徐小彪,教授,博士,xbxu@jxau.edu.cn㊂㊃096㊃㊀江西农业大学学报第40卷猕猴桃为雌雄异株的大型落叶木质藤本植物,其果实或果汁含有极高的维生素C和丰富的矿物质,具有抗突变和抗癌等药用价值,成年人经常食用猕猴桃鲜果或加工品,可以有效地预防心血管疾病㊁尿道结石㊁肝炎等多种疾病的发生,并能有效地降低人体血液中胆固醇的含量[1⁃6]㊂猕猴桃原产地分布从赤道(印度尼西亚)至北纬50ʎN(西伯利亚),中国是猕猴桃的中心分布区㊂猕猴桃属有54个种和21个变种,共约75个分类群,其中我国分布就有52个种[7]㊂目前市场上栽培最广泛为中华猕猴桃和美味猕猴桃,其绝大部分是由实生选种而来,随科技的发展,除传统的实生选种育种外,还有芽变育种㊁杂交育种㊁辐射诱变和生物技术育种[8⁃12]等㊂通过这些技术可以选育出果实品质优异,树体抗逆性较强的新品种,研究表明,获得的高倍体植株具有较强的抗逆性[13⁃16],因此倍性育种也成为育种技术中的重要组成部分㊂现以项目组前期收集的88份不同品种(系)猕猴桃为供试材料,并结合前人的研究进行倍性测定分析,以期为猕猴桃倍性育种奠定理论基础㊂1㊀材料与方法1.1㊀材料采集与处理以项目组前期收集的来源于不同品种(系)的88个猕猴桃植株为试验材料(表1),其中,毛花猕猴桃除 赣猕6号 外,均为近缘野生种㊂各采集其6-8片幼叶于标记好的自封袋中,迅速放入冰盒并运回实验室处理㊂表1㊀猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种来源Tab.1㊀ThesourcesofmainActinidiacultivarsandwildrelatives序号Sampleoriginlocality样品采集地SamplecollectionsiteOrdernumber品种Cultivar样品来源地1赣金1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃2金果新西兰皇家园艺研究院江西省奉新县猕猴桃资源圃3金艳中科院武汉植物所江西省奉新县猕猴桃资源圃4红阳四川省苍溪县江西省奉新县猕猴桃资源圃5赣猕6号江西省宜黄县江西省奉新县猕猴桃资源圃6金魁湖北省果茶所江西省奉新县猕猴桃资源圃7低酚6号江西省宜黄县江西省奉新县猕猴桃资源圃8金奉江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃9奉野1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃10奉新红肉江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃11赣红江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃12赣雄6号江西省南城县江西省奉新县猕猴桃资源圃13奉黄3号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃14仙红江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃15奉2(F1)江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃16低酚7号江西省南城县江西省奉新县猕猴桃资源圃17奉黄5号江西省武宁县江西省奉新县猕猴桃资源圃18赣金3号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃19美实1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃20奉雄1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃21中雄1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃22奉黄1号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃㊃196㊃第4期廖光联等:88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析续表1 猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种来源序号SamplecollectionsiteSampleoriginlocality样品采集地Ordernumber品种Cultivar样品来源地23奉黄2号江西省奉新县江西省奉新县猕猴桃资源圃24华特浙江省园艺所江西省信丰县绿萌农场25金果雄江西省信丰县江西省信丰县绿萌农场26毛雄5号江西省井冈山江西省信丰县绿萌农场27早红四川省农科院江西省信丰县绿萌农场28苌金8号江西省信丰县江西省信丰县绿萌农场29米良1号湖南省吉首市江西省信丰县绿萌农场30东红中科院武汉植物所江西省信丰县绿萌农场31云海1号江西省庐山江西省信丰县绿萌农场32苌金1号江西省信丰县江西省信丰县绿萌农场33翠香陕西省周至县江西省信丰县绿萌农场34赣猕7号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场35赣红7号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场36红华四川省农科院江西省信丰县绿萌农场37金桃雄3号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场38翠玉湖南省园艺所江西省信丰县绿萌农场39南源1号江西省宜黄县江西省信丰县绿萌农场40赣金5号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场41金魁雄江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场42麻毛3号江西省南城县江西省信丰县绿萌农场43奉黄雄1号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场44庐山香江西省庐山江西省信丰县绿萌农场45早金新西兰皇家园艺研究院江西省信丰县绿萌农场46华优陕西省周至县江西省信丰县绿萌农场47赣红江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场48金艳雄1号江西省奉新县江西省信丰县绿萌农场49楚红湖南省园艺所江西省信丰县绿萌农场50金桃中科院武汉植物所江西省信丰县绿萌农场51涂雄1号江西省奉新县江西省奉新县涂氏猕猴桃果园52涂雄2号江西省奉新县江西省奉新县涂氏猕猴桃果园53唐雄1号江西省奉新县江西省奉新县唐氏猕猴桃果园54唐雄2号江西省奉新县江西省奉新县唐氏猕猴桃果园55小叶雄江西省奉新县江西省奉新县涂氏猕猴桃果园56红杆雄江西省奉新县江西省奉新县涂氏猕猴桃果园57毛雄16号江西省南城县江西省奉新县山维猕猴桃园58毛雄12号江西省南城县江西省奉新县山维猕猴桃园59毛雄9号江西省南城县江西省奉新县山维猕猴桃园60毛雄7号江西省南城县江西省奉新县山维猕猴桃园61寻溪128江西省南城县江西省奉新县山维猕猴桃园62毛雄3号江西省宜黄县江西省奉新县山维猕猴桃园㊃296㊃㊀江西农业大学学报第40卷续表1 猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种来源序号SamplecollectionsiteSampleoriginlocality样品采集地Ordernumber品种Cultivar样品来源地63金雄1号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园64中雄14号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园65中雄15号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园66中雄23号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园67中雄38号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园68过雄1号江西省奉新县江西省奉新县过氏猕猴桃果园69野雄1号江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园70山口红江西省奉新县江西省奉新县山维猕猴桃园71麻毛49号江西省南城县江西南城县麻姑山72麻毛24号江西省南城县抚州市南城县麻姑山73麻毛14号江西省南城县抚州市南城县麻姑山74麻毛12号江西省南城县抚州市南城县麻姑山75麻毛27号江西省南城县抚州市南城县麻姑山76麻毛28号江西省南城县抚州市南城县麻姑山77麻毛11雄江西省南城县抚州市南城县麻姑山78麻毛10号江西省南城县抚州市南城县麻姑山79麻毛7号江西省南城县抚州市南城县麻姑山80麻毛21号江西省南城县抚州市南城县麻姑山81麻毛4号江西省南城县抚州市南城县麻姑山82麻毛13号江西省南城县抚州市南城县麻姑山83宜黄1号江西省宜黄县江西省宜黄南源山84宜黄2号江西省宜黄县江西省宜黄南源山85武宁2号江西省武宁县江西省武宁县罗溪86武宁1号江西省武宁县江西省武宁县罗溪87武枣1号中科院武汉植物所中科院武汉植物所88南源2号江西省宜黄县江西省宜黄南源山㊀㊀测定倍性样品中,中华猕猴桃有52份㊁毛花猕猴桃有25份㊁美味猕猴桃有10份㊁软枣猕猴桃有1份,2X有46份㊁3X有1份㊁4X有31份㊁6X有10份㊂其中,来源于湖北省果茶所共1份猕猴桃种质,为美味猕猴桃,倍性水平为6X;来源于湖北省吉首市共1份猕猴桃种质,为美味猕猴桃,倍性水平为6X;来源于湖北省园艺所共2份猕猴桃种质,为中华猕猴桃,倍性水平均为4X;来源于江西省奉新县共36份猕猴桃种质,包括29份中华猕猴桃㊁7份美味猕猴桃,2X有14份㊁4X有15份㊁6X有1份;来源于江西省井冈山有1份,为毛花猕猴桃,其倍性为2X;来源于江西省庐山有2份,为中华猕猴桃,其倍性均为4X;来源于江西省南城县有20份,均为毛花猕猴桃且倍性水平均为2X;来源于江西省武宁县有3份,均为中华猕猴桃,倍性水平为4X;来源于江西省信丰县有3份,为中华猕猴桃,2X有1份,4X有2份;来源于江西省宜黄县有7份,中华猕猴桃有4份㊁毛花猕猴桃有3份,2X有3份,3X有1份,4X有3份;来源于陕西省周至县有2份,为中华猕猴桃和美味猕猴桃,2X有1份,4X有1份;来源于四川省苍溪县有1份,为中华猕猴桃,其倍性为2X;来源于四川省农科院有2份,为中华猕猴桃,均为2X;来源于新西兰皇家园艺研究院有2份,为中华猕猴桃,均为2X;来源于浙江省园艺所有1份,为毛花猕猴桃,其倍性为2X;来源于中科院武汉植物研究所有4份,中华猕猴桃有3份㊁软枣猕猴桃有1份,2X有1份,4X有2份,6X有1份(表2)㊂第4期廖光联等:88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析表2㊀种质采集位置㊁数量及倍性检测结果Tab.2㊀Samplinglocation,quantityandtheploidylevelofthepopulationinthestudy产地Locality采样数Samplesize2X3X4X6X中华(A.chinensis)毛花(A.eriantha)美味(A.deliciosa)软枣(A.arguta)湖北省果茶所FruitteaofInstituteinhubeiprovince11湖南省吉首市shouercountyinHunanprovince11湖南省园艺所Hunanhorticulturalinstitute22江西省奉新县FengxincountyinJiangxiprovince14157297江西省井冈山JinggangshaninJiangxiprovince11江西省庐山LushaninJiangxiprovince22江西省南城县NanchengcountyinJiangxiprovince2020江西省武宁县WuningcountyinJiangxiprovince33江西省信丰县XinfengcountyinJiangxiprovince123江西省宜黄县YihuangcountyinJiangxiprovince31343陕西省周至县ZhouzhicountyinShanxiprovince211四川省苍溪县CangxicountyinSichuanprovince11四川省农科院SichuanAcademyofAgriculturalSciences22新西兰皇家园艺研究院RoyalHorticulturalResearchInstitute,NewZealand22浙江省园艺所Zhejianghorticulturalinstitute11中科院武汉植物所WuhanInstituteofBotany,CAS12131总计Total461311052251011.2㊀方法1.2.1㊀倍性测定㊀取约0.5cm2样品幼叶放于平面载玻片上,加入400μL萃取液,使用尖锐的刀片用力横切样品,并浸泡2 5min,之后将样品以及液体用过滤网过滤到样品管中,再加入1600μL的DAPI㊃396㊃㊀江西农业大学学报第40卷染液,避光染色2 5min后利用CyFlowCube流式细胞仪进行倍性检测㊂在测定样品前先以已知倍性的红阳(2X)㊁金艳(4X)㊁金魁(6X)为标样,设定好电压㊁流速等相关指标后开始测定样品倍性㊂同时将所有的样品送往中国农业科学院郑州果树研究所,由其委托第三方检测,其检测的仪器为PartecCyFlowSpace流式细胞仪,试剂盒为PartecCyStainUVPreciseP,标样为红阳(2X)㊁金艳(4X)㊁金魁(6X)㊂1.2.2㊀数据处理㊀根据测定数据统计不同猕猴桃品种(系)间的倍性水平,以及同一品种间不同倍性水平所占的比例,利用Excel2007制作相应的柱状数据分析图㊂2㊀结果与分析2.1㊀不同猕猴桃雄品种(系)株倍性水平统计分析以红阳㊁金艳㊁金魁分别作为2X㊁4X㊁6X标样对采集的样品进行倍性测定,在横轴100㊁200㊁300出现的主峰分别代表2X㊁4X㊁6X(图1),测试结果与第3方测定数据一致(表3)㊂A为 红阳 ;B为 金艳 ;C为 金魁 Ais Hongyang ;Bis Jinyan ;Cis Jinkui图1㊀对照材料流式细胞仪检测图Fig.1㊀Theflowcytometrypeakdetectionofcontrolmaterial结果表明,供试的52份中华猕猴桃中2X占40.38%,3X占1.92%,4X占55.77%,6X占1.92%,未发现8X;供试的10份美味猕猴桃中4X占20.00%,6X占80.00%,未发现2X㊁4X;供试的25份毛花猕猴桃栽培种以及近缘野生种均为2X;供试的1份软枣猕猴桃为6X(图2)㊂图2㊀猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种倍性统计图Fig.2㊀CartogramofploidyinActinidiacultivarsandwildrelatives2.2㊀不同猕猴桃雄品种(系)株倍性差异性分析通过倍性差异分析发现,中华猕猴桃的变异系数为32.71%,美味猕猴桃变异系数为15.06%,毛花猕猴桃变异系数为0%(表4)㊂结果表明,中华猕猴桃和美味猕猴桃倍性水平多样性丰富,其中,中华猕猴桃变异系数大于美味猕猴桃,而毛花猕猴桃倍性水平单一,均为2X㊂通过对不同品种间的雌雄株倍性水平分析可知,中华猕猴桃雌株以2X㊁4X居多,雄株以2X居多,也有少量的4X㊁6X;美味猕猴桃中雌株倍性水平包含4X㊁6X,而雄株则均为6X;毛花猕猴桃雌雄株均为2X㊂㊃496㊃㊃596㊃第4期廖光联等:88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析表3㊀猕猴桃主要品种(系)及近缘野生种倍性水平Tab.3㊀TheploidylevelofmainActinidiacultivarsandwildrelatives序号Cultivar隶属种Variety倍性PloidyVariety倍性Ploidy序号Ordernumber品种Cultivar隶属种Ordernumber品种1赣金1号中华猕猴桃4X45早金中华猕猴桃2X2金果中华猕猴桃2X46华优中华猕猴桃4X3金艳中华猕猴桃4X47赣红中华猕猴桃4X4红阳中华猕猴桃2X48金艳雄1号中华猕猴桃4X5赣猕6号毛花猕猴桃2X49楚红中华猕猴桃4X6金魁美味猕猴桃6X50金桃中华猕猴桃4X7低酚6号毛花猕猴桃2X51涂雄1号美味猕猴桃6X8金奉中华猕猴桃4X52涂雄2号美味猕猴桃6X9奉野1号中华猕猴桃4X53唐雄1号美味猕猴桃6X10奉新红肉中华猕猴桃2X54唐雄2号美味猕猴桃6X11赣红中华猕猴桃2X55小叶雄美味猕猴桃6X12赣雄6号毛花猕猴桃2X56红杆雄美味猕猴桃6X13奉黄3号中华猕猴桃4X57毛雄16号毛花猕猴桃2X14仙红中华猕猴桃2X58毛雄12号毛花猕猴桃2X15奉2(F1)中华猕猴桃2X59毛雄9号毛花猕猴桃2X16低酚7号毛花猕猴桃2X60毛雄7号毛花猕猴桃2X17奉黄5号中华猕猴桃4X61寻溪128毛花猕猴桃2X18赣金3号中华猕猴桃2X62毛雄3号毛花猕猴桃2X19美实1号美味猕猴桃4X63金雄1号中华猕猴桃4X20奉雄1号中华猕猴桃4X64中雄14号中华猕猴桃2X21中雄1号中华猕猴桃2X65中雄15号中华猕猴桃2X22奉黄1号中华猕猴桃4X66中雄23号中华猕猴桃4X23奉黄2号中华猕猴桃2X67中雄38号中华猕猴桃6X24华特毛花猕猴桃2X68过雄1号中华猕猴桃2X25金果雄中华猕猴桃2X69野雄1号中华猕猴桃2X26毛雄5号毛花猕猴桃2X70山口红中华猕猴桃2X27早红中华猕猴桃2X71麻毛49号毛花猕猴桃2X28苌金8号中华猕猴桃4X72麻毛24号毛花猕猴桃2X29米良1号美味猕猴桃6X73麻毛14号毛花猕猴桃2X30东红中华猕猴桃2X74麻毛12号毛花猕猴桃2X31云海1号中华猕猴桃4X75麻毛27号毛花猕猴桃2X32苌金1号中华猕猴桃4X76麻毛28号毛花猕猴桃2X33翠香美味猕猴桃4X77麻毛11雄毛花猕猴桃2X34赣猕7号中华猕猴桃2X78麻毛10号毛花猕猴桃2X35赣红7号中华猕猴桃2X79麻毛7号毛花猕猴桃2X36红华中华猕猴桃2X80麻毛21号毛花猕猴桃2X37金桃雄3号中华猕猴桃4X81麻毛4号毛花猕猴桃2X38翠玉中华猕猴桃4X82麻毛13号毛花猕猴桃2X39南源1号中华猕猴桃3X83宜黄1号中华猕猴桃4X40赣金5号中华猕猴桃4X84宜黄2号中华猕猴桃4X41金魁雄中华猕猴桃4X85武宁2号中华猕猴桃4X42麻毛3号毛花猕猴桃2X86武宁1号中华猕猴桃4X43奉黄雄1号中华猕猴桃4X87武枣1号软枣猕猴桃6X44庐山香中华猕猴桃4X88南源2号中华猕猴桃4X㊃696㊃㊀江西农业大学学报第40卷表4㊀不同猕猴桃品种(系)倍性差异系数表Tab.4㊀TheCVofploidylevelindifferentkiwifruit平均值mean标准差SD变异系数/%CV中华猕猴桃A.chinensis3.21X1.0532.71美味猕猴桃A.deliciosa5.6X0.8415.06毛花猕猴桃A.eriantha2X003㊀讨论㊀㊀倍性是影响果实品质的重要因素之一,不同倍性的雄株对同一雌株授粉具有不同的表现[17⁃19],研究其倍性水平具有重要的生产指导意义㊂在西瓜上的研究发现,不同倍性西瓜功能性成分方面存在差异,成熟期三倍体或四倍体的番茄红素㊁L-瓜氨酸㊁Vc含量高于二倍体[20]㊂利用秋水仙素[21]㊁氨磺乐灵[22]进行倍性育种是目前较为常见的方法,其应用于苹果㊁猕猴桃㊁梨㊁百合等植物的染色体加倍已获得成功,倍性育种也必将是选育优良种质的重要途径之一㊂猕猴桃倍性水平丰富,此前已有相关研究报道,在中华猕猴桃变种自然居群的个体多为2X和4X[23],偶有非整倍体的[24];而美味猕猴桃变种则多为4X和6X,并以6X为主,偶尔有5X和8X出现[25⁃27]㊂中华猕猴桃复合体变种间的杂交亲和性较强,成功率较高[28⁃29]㊂软枣猕猴桃是猕猴桃属内倍性最为复杂的物种之一[30],目前发现的物种以4X居多,6X较为少见㊂本研究与原先报道结果基本一致,其中在中华猕猴桃中发现有3X倍性水平;毛花猕猴桃倍性水平单一,其栽培种 赣猕6号 和近缘野生种则均为2X,未发现其他倍性水平;软枣采样较少,不具有明显的代表性㊂本试验倍性测定发现中华猕猴桃中有非整倍体品种出现,除外界环境因素外,其极有可能与其花期授粉相关㊂在美味猕猴桃和毛花猕猴桃则没有发现非整倍体,这也表明中华猕猴桃倍性水平相比于美味猕猴桃和毛花猕猴桃更为丰富㊂本试验样品部分通过取枝嫁接等方式从各地收集而来,但采集地与来源地的倍性一致,并无变化㊂试验发现,倍性与植株部分形态特征具有相关性,倍性越高的品种,其树势越强,叶片㊁枝条等也具有明显的差异,倍性高的品种,其叶片较厚,较宽,枝条粗壮㊂在西瓜[31]和偃麦草属植物[32]上的研究发现倍性越高,其抗性也越强㊂毛花猕猴桃倍性水平单一,均为2X,其树势不强,利用倍性育种手段提高其倍性,增加果实单果重,改善果实内外品质是毛花猕猴桃育种的必然趋势;中华猕猴桃倍性水平丰富,但以低倍体为主,提高其倍性,增强抗病能力,延长贮藏期,可以大大增加产量,实现猕猴桃高产优质;美味猕猴桃虽倍性水平较高,但其果实成熟期晚,随市场的变化能力弱㊂倍性育种可以极大地丰富猕猴桃的倍性水平,通过倍性育种等培育高倍性毛花猕猴桃及中华猕猴桃,提高经济价值,改善果实内外品质已是必然趋势㊂4㊀结论㊀㊀本研究结果表明,中华猕猴桃倍性水平多为2X和4X,有少量的非整倍体出现;而美味猕猴桃倍性则多为4X和6X,并以6X为主;毛花猕猴桃多为2X,未见其他倍性水平报道㊂其中,中华猕猴桃和美味猕猴桃倍性水平变异系数丰富,且中华猕猴桃高于美味猕猴桃㊂开展猕猴桃倍性水平分析对于提高果实品质,丰富猕猴桃物种,培育优异猕猴桃种质具有重要的指导意义㊂参考文献:[1]贾照志,曾海.猕猴桃的药用价值[J].中国中医药现代远程教育,2012,10(4):118.JiaoZZ,ZengH,ThemedicinalvalueofActinidia[J].ChineseMedicineModernDistanceEducationofChina,2012,10(4):118.[2]陈义挺,屈蒙蒙,刘萍元,等.猕猴桃生物活性成分及其药理作用研究进展[J].东南园艺,2016,44(5):55⁃60.ChenYT,QuMM,LiuPY,etal,ResearchProgressofBioactiveConstituentsandTheirPharmacologicalEffectsinActin⁃idiachinensis[J].GardeningintheSoutheast,2016,44(5):55⁃60.㊃796㊃第4期廖光联等:88个猕猴桃品种(系)及近缘野生种的倍性变异分析[3]张永丰.猕猴桃果脯的生产技术[J].食品与机械,1990,4(1):17.ZhangYF.Productiontechnologyofpreservedkiwifruit[J].FoodandMachinery,1990,4(1):17.[4]牟晓玲.猕猴桃 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中华猕猴桃若干株系的染色体数目
熊治廷;黄仁煌;武显维
【期刊名称】《植物科学学报》
【年(卷),期】1998(016)004
【摘要】报道了中华猕猴桃10个株系的染色体数目。
所有株系均为2n=116,为四倍体。
植物体被软毛,平均果重71 ̄100g,果实开头圆形、椭圆形、扁圆形或圆锥形。
原产地海拔560 ̄1035m。
【总页数】1页(P302)
【作者】熊治廷;黄仁煌;武显维
【作者单位】武汉大学环境科学系;中国科学院武汉植物研究所
【正文语种】中文
【中图分类】S663.903.2
【相关文献】
1.中华猕猴桃优良株系简介 [J], 林开瑞
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3.中华猕猴桃“桂海4号”株系的优良性状 [J], 李瑞高;梁木源;李洁维
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5.中华猕猴桃优良雄性株系的选择初报 [J], 刘殊
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猕猴桃AcHSP20基因家族的鉴定及表达分析侯雅琼;郎红珊;闻蒙蒙;谷易云;朱润洁;汤晓丽【期刊名称】《生物技术通报》【年(卷),期】2024(40)5【摘要】【目的】鉴定分析了猕猴桃的小热休克蛋白(HSP20s/sHSPs)基因家族,为猕猴桃AcHSP20基因的生物学功能研究和猕猴桃的抗性育种奠定基础。
【方法】基于猕猴桃全基因组数据,利用生物信息学方法对猕猴桃AcHSP20基因家族进行鉴定,并分析了家族成员的理化性质、系统进化、染色体定位、基因结构、亚细胞定位及启动子。
同时利用荧光定量PCR技术分析了猕猴桃AcHSP20基因在非生物胁迫和激素处理后的表达变化情况。
【结果】鉴定获得34个AcHSP20基因家族成员。
其编码蛋白的氨基酸数目为85-371,分子量介于9.93-40.18 kD,等电点介于4.4-9.3,AcHSP20s多定位于细胞质和叶绿体。
34个基因分布在17条染色体上,多数没有或只有一个内含子。
基因的启动子含有植物激素和非生物胁迫响应元件。
所有测定的AcHSP20基因在猕猴桃的根茎叶中均有表达且在高温及其他多种非生物胁迫和植物激素处理下差异表达显著。
【结论】AcHSP20基因家族成员在猕猴桃的高温、ABA、MeJA、NaCl等逆境胁迫响应中发挥重要作用。
【总页数】12页(P167-178)【作者】侯雅琼;郎红珊;闻蒙蒙;谷易云;朱润洁;汤晓丽【作者单位】鲁东大学农林工程研究院山东省高校作物高产抗逆分子模块育种重点实验室;鲁东大学农学院【正文语种】中文【中图分类】S66【相关文献】1.猕猴桃过氧化氢酶基因家族全基因组鉴定与表达分析2.猕猴桃多胺氧化酶基因家族的鉴定及表达分析3.中华猕猴桃全基因组MADS-box基因家族鉴定及表达分析4.中华猕猴桃GRAS基因家族鉴定及低温胁迫表达分析5.猕猴桃OSCA基因家族鉴定及其在非生物胁迫下的表达分析因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
18个猕猴桃优良品种雌花形态多样性比较潘德林;张计育;王涛;王刚;贾展慧;郭忠仁【摘要】为研究不同猕猴桃品种之间的形态差异,以12个中华猕猴桃和6个美味猕猴桃品种为研究对象,观察并统计其花冠、花瓣、花萼、花柱的长度以及花瓣数.结果表明,中华猕猴桃的花形态上略小于美味猕猴桃.中华猕猴桃中'Hort16A'、'华优'和'翠玉'的雄蕊相对较少,'金丰'雄蕊少且花瓣较宽.美味猕猴桃中'秦美'和'金魁'花瓣较宽,'翠香'的花瓣卷曲且雄蕊长,'Hayward'雄蕊多且长.【期刊名称】《天津农业科学》【年(卷),期】2017(023)012【总页数】4页(P85-87,96)【关键词】猕猴桃;花冠;花瓣;花萼;花柱【作者】潘德林;张计育;王涛;王刚;贾展慧;郭忠仁【作者单位】江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014;江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014;江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014;江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014;江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014;江苏省中国科学院植物研究所,江苏南京 210014【正文语种】中文【中图分类】S663.4猕猴桃属于猕猴桃科(Actinidiaceae)猕猴桃属(Actinidia)多年生藤本植物,多为雌雄异株,极少数雌雄同株[1-3]。
猕猴桃属(Actinidia)有54个种[4],21个变种[2,5],其中,中华猕猴‘Hort16A’和美味猕猴桃‘Hayward’在全世界广泛种植[4,6]。
猕猴桃为聚伞花序有1~3朵花,侧花会在不同发育时期退化,多呈单生,少为2~3朵[5];其花通常初开时白色,后渐变为淡黄色至橙黄色,具有浓郁的芳香气味[5];花冠直径2.5~7.0cm;花瓣5~11枚,多为6枚;萼片5~9枚,基部合生,背面常形成大量的短柔毛;花梗长约3cm[5];雌花的雄蕊虽发育完全,但花粉败育;雌蕊分化形成大复合花柱,花柱白色,基部合生,花柱多数,通常外弯成放射状,每个柱头膨大[7]。
猕猴桃SCoT遗传多样性分析及指纹图谱的构建张安世;张中海;齐秀娟;刘莹;骆扬【期刊名称】《植物研究》【年(卷),期】2017(37)2【摘要】利用SCoT标记对32个猕猴桃品种进行了遗传多样性分析。
从47个SCoT引物中筛选了11个引物进行PCR扩增,共扩增出185个条带,其中多态性条带180个,多态性比率为97.30%。
各引物Nei’s基因多样性指数(H)平均为0.238 4,Shannon’s信息指数(I)平均为0.377 8。
利用UPGMA构建32份猕猴桃种质资源的聚类树状图。
在遗传相似系数为0.78处可将32个猕猴桃品种分为5组,聚类结果与形态学分类基本一致。
利用4条引物扩增的16个多态性位点构建了32个猕猴桃品种的DNA指纹图谱,可以将32个猕猴桃品种区分并准确鉴定。
【总页数】7页(P259-265)【关键词】猕猴桃;SCoT;DNA指纹图谱;遗传多样性【作者】张安世;张中海;齐秀娟;刘莹;骆扬【作者单位】焦作师范高等专科学校理工学院;中国农业科学院郑州果树研究所【正文语种】中文【中图分类】S663.4【相关文献】1.猕猴桃种质资源的SRAP遗传多样性分析及指纹图谱构建 [J], 张安世;司清亮;齐秀娟;张中海2.皂荚种质资源SCoT遗传多样性分析及指纹图谱的构建 [J], 张安世;骆扬;范定臣;张中海3.基于ISSR标记的猕猴桃品种r遗传多样性分析及指纹图谱构建 [J], 张安世;韩臣鹏;齐秀娟;张中海4.软枣猕猴桃栽培品种DNA指纹图谱的构建及遗传多样性分析 [J], 王丹丹;张彦文5.红阳猕猴桃及其杂交后代的ISSR指纹图谱构建及遗传多样性分析 [J], 谢玥;潘美玲;庄启国;罗雪梅;李明章因版权原因,仅展示原文概要,查看原文内容请购买。
猕猴桃属十个种的染色体倍性鉴定
Chromosome ploidy of ten species in genus Actinidia
WANG Faming,LI Jiewei*,HU Yakang,MO Quanhui,JIANG Qiaosheng,GONG Hongjuan,YE Kaiyu,LIU Pingping (Guangxi Key Laboratory of Plant Conservation and Restoration Ecology in Karst Terrain,Guangxi Institute of Botany,Guangxi Zhuang Autonomous Region and Chinese Academy of Sciences,Guilin *****,Guangxi,China )
Abstract:The genus Actinidia contains more than 66 species and 118 taxa(In the latest revision of the genus,all of them were classified as 54 species and 21 varieties),and most of them were Chinese endemic. As we know,inappropriate mating between parents with different ploidies usually result in crossbreeding failing or offspring-infertility in kiwifruit crossbreeding,so ploidy test would be one of the prerequisites for selecting crossing parents. But so far the chromosome ploidy of quite a number of species in actinidia has been poorly understood,which limits further development and utilization of these resources. In this study,ten ploidy-unknown species of Actinidia:A. albicalyx,A. cylindrica,A. diversicolora,A. linguiensis,A. indochinensis Merr. var. ovatifolia,A. persicina,A. wantianensis,A. longicarpa,A. rongshuiensis and A. pentapetala were studied for their chromosome ploidy with acid hydrolysis method,as most of the ten species are Guangxi endemic harboring unique and excellent horticultural traits and possess great production and development value. The results showed that all of the ten species were diploid (2n=2x=58). The findings expand the genetic diversity database of Actinidia and provide information for the further rational
development and utilization of these resources.
Key words:Actinidia,ploidy,acid hydrolysis method,resistance to bacterial canker,Guangxi endemic
獼猴桃属(Actinidia)植物全世界共有66个种,约118个种下分类单位(变种、变型)(黄宏文等,2000),也有最近的文献将其划分为54个种(Li et al,2007),其中绝大部分为中国特有。
猕猴桃种质资源具有丰富的多样性,是进行品种改良和新品种选育的基础。
目前世界上大部分的猕猴桃品种主要通过“中华”、“美味”类猕猴桃选育而来,遗传背景比较单一,制约了诸多性状的进一步改良,例如“中华”、“美味”类猕猴桃普遍高感溃疡病,通过实生选育或种内杂交获得抗性种质十分困难。
而其它猕猴桃种类很多具有优良的溃疡病抗性,通过种间杂交的方式获得溃疡病抗性品种成为一种有效手段。
而进行猕猴桃种间杂交,首先必须明确各个杂交亲本的染色体倍性,以减少杂交育种的盲目性。
黄宏文等(2000)对猕猴桃属的染色体倍性多样性进行了较充分的综述和研究,但其中研究比较清楚的只有46个种或亚种,仍有很大一部分猕猴桃种或亚种的染色体倍性未知。
目前,针对猕猴桃属各种或亚种的染色体倍性研究进展相对缓慢,主要是大部分研究单位缺少相应的种质资源或收集的资源比较分散,无法进行系统研究。
广西植物研究所自1980年开始猕猴桃的分类学研究和野生种质资源的调查、收集和保存,并与武汉植物园等单位进行合作和交流,目前已建立了华南地区最大的猕猴桃野生种质资源圃,收集保存了70多个种(包括变种),其中原产于广西的种类(变种)38个,具有丰富的遗传多样性。
本研究充分发挥资源优势,针对倍性未知的10个猕猴桃种(变种)进行染色体制片和观察,确定其倍性,以进一步丰富猕猴桃种质资源多样性数据库和为这些遗传资源的合理开发利用奠定基础。
1 材料与方法
1.1 材料
本研究使用的材料均采集于广西壮族自治区中国科学院广西植
物研究所猕猴桃种质资源圃。
其中临桂长果、桃花、融水、二色花、白萼、五瓣和宛田猕猴桃为李瑞高等于2021年报道的新种,而卵圆叶和白花柱果猕猴桃为李瑞高等于2021年报道的新变种。
1.2 染色体制片
于春季4月初上午10:00左右,取刚萌发的嫩枝茎尖,使用锋利的解剖刀迅速剥去外面包裹的绒毛和皮层,截取2 mm左右的茎尖部分,迅速置于0.1%的秋水仙素中,避光保存。
用秋水仙素处理2.5~3.0 h后,用无菌水冲洗干净,使用卡诺固定液(乙醇∶冰醋酸=3∶1)于4 ℃固定30 min以上。
去掉固定液,无菌水冲洗2遍,加入1 mol·L-1盐酸与45%醋酸溶液1∶1的混合液,于60 ℃水浴锅中解离5 min,解离后用无菌水冲洗3遍,至于载玻片上,卡宝品红染色,压片,使用蔡司显微镜Axio Imager M2于400倍下进行染色体观察和计数。
2 研究结果
这10个种类的猕猴桃染色体倍性均为二倍体,2n=2x=58(表1),其染色体数目详见图1。
3 讨论
猕猴桃染色体数目较多且形态较小,每条染色体的平均长度0.6~1.5 μm(Bowden,1945;Mcneilane Considine,1989;Watanabe Takahashi,1989),使得其染色体制片和进行核型分析相对困难。
而且猕猴桃属于多年生雌雄异株果树,其基因组杂合程度较高,在生产上或研究上一般通过嫁接的方式进行繁殖或进行种质资源的异地迁移保护,所以对其进行染色体制片观察无法选用常用的效果较理想的根尖材料,只能使用接穗上的组织。
使用茎尖分生组织进行猕猴桃染色体的制片和倍性观察是一种常用的方法,然而选用的茎尖最好是处于分生组织分裂较旺盛的阶段,所以取样的季节和时间对制片效果都至关重要,本研究通过多次取样比较,发现春季4月份气温上升到25 ℃左右时于白天上午10:00~11:00取样效果相对较好,获得的中期分裂比例相对较多。
猕猴桃倍性变异较为广泛,从二倍体到八倍体甚至非整倍体均有报道(黄宏文等,2000;曾华等,2009),该研究报道的10个猕猴桃种类均为二倍体,但不能排除在自然群体中可能存在其它倍性的变型或变种,有待进一步考察和发现。
在猕猴桃杂交育种中,不同倍性之间选配不当会造成杂交失败、后代不育等后果(王圣梅等,1994),因此倍性鉴定是猕猴桃常规育种亲本选择前提条件之一。
该研究使用的材料大部分为广西植物研究所收集保存的广西特有物种(其叶片和果实的基本性状见图2),很多种类中蕴藏着独特的优良园艺性状,具有很高的生产和开发价值,例如长果猕猴桃因其独特的风味、高Vc、易剥皮和其它多种优异的园艺性状,目前已经选育成品种并已初步推广(李洁维,2007)。
而其它几个种也具有较高的利用价值,如白萼和白花柱果的常绿性状,二色花、临桂和卵圆叶对溃疡病的高抗性状等。
该研究为利用这些猕猴桃种类进行种间杂交培育新品种,或为其系统发育、细胞遗传以及其它方面的研究提供了生物学资料,丰富了猕猴桃种质资源多样性数据库,为进一步推动这些猕猴桃种类的合理开发利用奠定基础。