第三章-糖和苷
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糖和苷1、单糖✧五碳醛糖:阿拉伯糖、木糖、核糖阿拉不喝五碳糖✧六碳醛糖:半乳糖、甘露糖、葡萄糖给我半缸葡萄糖✧甲基五碳醛糖:鸡纳糖、鼠李糖、夫糖鸡鼠夹击夫要命✧六碳酮糖:果糖果然留痛在一身✧糖醛酸:葡萄糖醛酸、半乳糖醛酸2、二糖✧冬绿糖、昆布二糖、槐糖、蚕豆糖、芸香糖、龙胆二糖、麦芽糖、新橙皮糖✧海藻糖、蔗糖——非还原糖✧话说孙悟空冬天遮着块布,怀里兜着蚕豆,踏着筋斗云,跨海寻找龙脉的新征程。
3、苷的分类✧根据苷键原子的不同,可分为O-苷、S-苷、N-苷、C-苷。
氧苷—(1)醇苷(具醇羟基):獐牙菜苷、毛茛苷、红景天苷(2)酚苷(具酚羟基):天麻苷、水杨苷(3)氰苷(具有α-羟腈):苦杏仁、桃仁、郁李仁(4)酯苷(具羧基):土槿甲酸和乙酸、山慈菇苷A (5)吲哚苷(具吲哚醇):靛苷硫苷—巯基,萝卜苷、芥子苷氮苷—巴豆苷、腺苷碳苷—芦荟苷(蒽酮碳苷)、牡荆素、葛根素4、糖和苷的化学性质✧氧化反应——银镜反应、斐林反应、溴水氧化✧羟基反应——醚化反应、酰化反应、缩醛和缩酮化反应、硼酸络合反应✧羰基反应✧酸催化水解—(1)按苷键原子的不同,酸水解的难易顺序:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷(注意用其代表化合物出题)。
(2)呋喃糖(果糖、核糖)>吡喃糖(葡萄糖、半乳糖、甘露糖)(3)酮糖(呋喃糖结构)>醛糖(4)去氧糖>羟基糖>氨基糖(5)吡喃糖:五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖>含-COOH糖(6)芳香苷(酚苷)>脂苷(萜苷、甾苷)(7)小基团:横键>竖键大基团:竖键>横键✧碱催化水解—对稀碱稳定,不易被碱催化水解。
具酯性质,遇碱水解——藏红花苷✧酶水解—(1)常用酶:β果糖苷水解酶—转化糖酶β葡萄糖苷水解酶—杏仁苷酶、纤维素酶α葡萄糖苷水解酶—麦芽糖酶✧植物本身含有的酶对苷进行水解,因此为抑制酶的活性,可在沸水、甲醇、乙醇中提取苷类。
5、显色反应——Molish反应(浓硫酸+α-萘酚),检测糖和苷类化合物的重要反应。
第三章糖和苷类化合物(Please write the Chin ese n ames and structural types of these compo unds followi ng ) 1.2•选择题A 型题1 •芸香糖的组成是D. 一分子葡萄糖,一分子果糖E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖 2•属于氰苷的化合物是7 •水解碳苷常用的方法是麦芽糖酶能水解D.氢氧化钠 10 •若提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可以选用2.OH OHH,OH3.COOH —0OHH,OH A. 两分子葡萄糖B. 两分子鼠李糖C. 三分子葡萄糖A.苦杏仁苷B.红景天苷C.巴豆苷D. 天麻苷E.芦荟苷A.氧苷B.氮苷 E.酯苷D. 碳苷4. 酸水解速度最快的是A. 葡萄糖苷B.鼠李糖苷 D. 葡萄糖醛酸苷E.阿拉伯糖苷5. 最难被酸水解的是A.碳苷B.氮苷 D. 硫苷 E.氰苷C.硫苷C. 2去氧糖苷C.氧苷A.山慈姑AB.萝卜苷C.巴豆苷D.芦荟苷E. 天麻苷 A. 缓和酸水解 B. 强烈酸水解 C.酶水解D. 碱水解E. 氧化开裂法 A. a -果糖苷键 B. a -葡萄糖苷键 C. 3 -果糖苷键D. E. a -麦芽糖苷键3 -葡萄糖苷键9 •提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入 A.硫酸B.酒石酸 〔定量的C.碳酸钙E.碳酸钠OHOHOH3.在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是 6 •根据苷原子分类,属于硫苷的是A. 热乙醇 D. 冷水11. Smith 裂解法属于 A. 缓和酸水解法 D. 氧化开裂法 B. 氯仿E. 酸水 B. 强烈酸水解法 E. 盐酸 - 丙酮水解法12.检查苦杏仁苷,常用的试剂是 A. 三氯化铁 B. 茚三酮D. 亚硝酰铁氰化钠E. 硫酸铜 -氢氧化钠D. 氧苷E. 双糖链苷13 •用纸色谱法检识下列糖,以 BAW (4 : 1 : 5上层)溶剂系统为展开剂,展开后其R f 值最大的是 A. D-木 糖 B. D-葡 萄糖 D. L-鼠李糖 E. D-半乳糖14 •下列有关苦杏仁苷的分类,错误的是 A. 双糖苷 B. 原生苷 15 •下列有关苷键酸水解的论述,错误的是 A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解16 •苦杏仁苷酶水解的最终产物包括 A. 葡萄糖、氢氰酸、苯甲醛 B. 龙胆双糖、氢氰酸、苯甲醛 C. 野樱苷、葡萄糖 D. 苯羟乙腈、葡萄糖C. D-果 糖C. 氰苷E. 苯羟乙腈、龙胆双糖 17. Molish 反应的试剂组成是 A. 苯酚 -硫酸 B. 酚-硫酸 D. 3 -萘酚-硫酸E. a 專酚-浓硫酸18. 中药苦杏仁引起中毒的成分是 C. 萘-硫酸A. 挥发油 D. 苦杏仁苷19. 双糖链苷分子中有 A. 一个单糖分子 D. 两个糖链 20. 硫苷主要存在于 A. 茜草科B. 蛋白质 E. 脂肪油B. 二糖分子 E. 三糖分子B. 蓼科C. 苦杏仁酶C. 一个糖链C. 豆科C. 乙醚C. 碱水解法C. 三硝基苯酚D. 蔷薇科E. 十字花科 B 型题8.自中药中提取原生苷,抑制和破坏酶的活性,常采用的方法是B.在中药中加入酸水C.沸水提取 E. 30〜40C 保温C 型题(配伍题)A. 葡萄糖醛酸苷B. 酚苷C. 碳苷D. 氮苷E. 氰苷1. 天麻苷属于2. 苦杏仁苷属于3. 芦荟苷属于4. 巴豆苷属于5. 甘草酸属于A. 氮苷B. 硫苷C. 碳苷D. 酯苷E. 氰苷 6. 最难被水解的是7. 既能被酸,又能被碱水解的是 8. 易被水解的是1.天然苷类中,多形成B -苷的是 A. D-葡萄糖 B. L-鼠李糖 D. D-木糖E. L 阿拉伯糖2.属于氧苷的是A. 红景天苷B.人麻苷 D.苦杏仁苷E.巴豆苷3.属于碳苷的化合物是A.苦杏仁苷B.芦荟苷 D.葛根素E.萝卜苷4.酶水解具有A.专属性B.选择性 D.温和性E.不可逆性5.水解后能够得到真正苷元的水解方法是 A.酶水解 B.剧烈酸水解 D.氧化开裂法E.碱水解6. Smith 裂解法中用到的试剂有 A.过碘酸 B.四氢硼钠 D.氢氧化钠E.稀盐酸7.自中药中提取原生苷可采用 A.冷水浸渍法B.沸水煎煮法D.乙醚连续回流提取法E.酸水渗漉法C. D 半乳糖C.芦荟苷C.牡荆素C.氧化性c.酸水解c.浓硫酸 c.乙醇回流提取法A.在中药中加入碳酸钙 D.甲醇提取9.被芥子酶水解的是10.水解后可产生氰氢酸的是3.Discrimination ( Please write the structural formula of two compounds and identifythem according to the chemical or spectrum methods. )1. a -D-glu and 3 - D-glu4.填空题1.在糖或苷的()中加入 3%a -萘酚乙醇溶液混合后,沿器壁滴加()使()层集于下层,有()存在时则两液层交界处呈现(),此反应为()反应。
第三章糖和苷类化合物(一)选择题1.芸香糖的组成是()A. 两分子葡萄糖B. 两分子鼠李糖C. 三分子葡萄糖D. 一分子葡萄糖,一分子果糖E. 一分子葡萄糖,一分子鼠李糖2.属于氰苷的化合物是()A. 苦杏仁苷B. 红景天苷C. 巴豆苷D. 天麻苷E. 芦荟苷3.在水和其他溶剂中溶解度都很小的苷是()A. 氧苷B. 氮苷C. 硫苷D. 碳苷E. 酯苷4.硫苷主要存在于()A. 茜草科B. 蓼科C. 豆科D. 蔷薇科E. 十字花科5.最难被酸水解的是()A. 碳苷B. 氮苷C. 氧苷D. 硫苷E. 氰苷6.双糖链苷分子中有()A. 一个单糖分子B. 二糖分子C. 一个糖链D. 两个糖链E. 三糖分子7.水解碳苷常用的方法是()A. 缓和酸水解B. 强烈酸水解C. 酶水解D. 碱水解E. 氧化开裂法8.中药苦杏仁引起中毒的成分是()A. 挥发油B. 蛋白质C. 苦杏仁酶D. 苦杏仁苷E. 脂肪油9.提取苷类成分时,为抑制或破坏酶常加入一定量的()A. 硫酸B. 酒石酸C. 碳酸钙D. 氢氧化钠E. 碳酸钠10.若提取药材中的原生苷,除了采用沸水提取外,还可以选用()A. 热乙醇B. 氯仿C. 乙醚D. 冷水E. 酸水11.Smith裂解法属于()A. 缓和酸水解法B. 强烈酸水解法C. 碱水解法D. 氧化开裂法E. 盐酸-丙酮水解法12.Molish反应的试剂组成是()A. 苯酚-硫酸B. 酚-硫酸C. 萘-硫酸D. β-萘酚-硫酸E. α-萘酚-浓硫酸13.下列有关苷键酸水解的论述,错误的是()A. 呋喃糖苷比吡喃糖苷易水解B. 醛糖苷比酮糖苷易水解C. 去氧糖苷比羟基糖苷易水解D. 氮苷比硫苷易水解E. 酚苷比甾苷易水解14.下列有关苦杏仁苷的分类,错误的是()A. 双糖苷B. 原生苷C. 氰苷D. 氧苷E. 双糖链苷(二)填充题1.多糖是一类由( 10 )以上的单糖通过(糖苷)键聚合而成的化合物,通常是由几百甚至几千个单糖组成的高分子化合物。
第三章糖和苷第一节糖的分类单糖是多羟基醛或酮,是组成糖类及其衍生物的基本多元。
习惯上将单糖Fischer投影式中距羰基最远的不对称碳原子的构型定为整个糖分子的绝对构型,其羟基向右的为D-型,向左的为L-型。
根据成环的C原子多少,可分为五碳糖(呋喃糖)、六碳糖(吡喃糖)。
单糖成环后新形成的一个不对称碳原子成为端基碳,生成的一对差向异构体有αβ两种构型。
常见的单糖有:五碳醛糖(如D-核糖、D-木糖、L-阿拉伯糖)、六碳醛糖(如D-葡萄糖、D-甘露糖、D-半乳糖)、甲基五碳醛糖(如D-鸡纳糖、L-鼠李糖、D-夫糖)、六碳酮糖(如D-果糖)、糖醛酸(D-葡萄糖醛酸、D-半乳糖醛酸)等。
由2~9分子个单糖通过苷键结合而成的直链或支链聚糖称为低聚糖,或寡糖。
常见的二糖有:龙胆二糖、麦芽糖、冬绿糖、蚕豆糖、昆布二糖、槐糖、芸香糖、新橙皮糖等。
龙胆二糖、麦芽糖、芸香糖和新橙皮糖需要了解其结构。
由10个以上单糖通过苷键连接而成的糖称为多聚糖,或多糖。
分两类:一类是动植物的支持组织,该类成分不溶于水,分子呈直链型,如纤维素;一类是动植物的贮存养料,可溶于热水成胶体溶液,多数分子呈支链型,如淀粉。
其中,淀粉由直链的糖淀粉和支链的胶淀粉组成。
糖淀粉遇碘显蓝色,胶淀粉遇碘显紫红色。
第二节苷的分类苷类又称配糖体,是糖或糖的衍生物如氨基糖、糖醛酸、去氧糖等与另一非汤武之通过糖的端基碳原子连接而成的化合物。
其中糖部分称为苷元或配基,其连接的键叫苷键一、按苷元的化学结构分类可分为:氰苷、香豆素苷、木脂素苷、黄酮苷、蒽醌苷、吲哚苷等。
二、按苷类在植物体内的存在状况分类存在于植物体内的苷称为原生苷,水解后失去一部分糖的称为次生苷。
苦杏仁苷是原生苷,水解后失去一分子葡萄糖而成的野樱苷就是次生苷。
三、按苷键原子分类1.O-苷(最常见的一类苷)(1)醇苷:通过醇羟基与糖端基羟基脱水而成的苷,如具有致适应原作用的红景天苷,杀虫抗菌作用的毛莨苷,解痉止痛作用的獐芽菜苦苷等都属于醇苷。
(2)酚苷:通过酚羟基而成的苷,如苯酚苷、萘酚苷、蒽醌苷、香豆素苷、黄酮苷、木脂素苷等。
如天麻苷。
(3)氰苷:主要是指α-羟腈的苷。
此类苷多数为水溶性,易水解,生成的苷元α-羟腈很不稳定,立即分解为醛(酮)和氢氰酸。
在碱性条件下苷元容易发生异构化。
如苦杏仁苷。
(4)酯苷:以其苷元的羧基和糖的端基碳相连接而成,酯苷的苷键既有缩醛性质又有脂的性质,易为稀酸和稀碱所水解。
如山慈菇苷A。
(5)吲哚苷2.S-苷萝卜苷和芥子苷。
芥子苷经芥子酶水解,生成的芥子油含有异硫氰酸酯类、葡萄糖和硫酸盐,具有止痛和消炎作用。
3.N-苷巴豆苷。
4.C-苷是一类不通过O原子,而直接以C原子与苷元的C原子相连的苷类。
牡荆素、芦荟苷。
习题:1.根据苷原子分类,属于S-苷的是:A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷答案:A2.根据苷原子分类,属于C-苷的是:A.山慈菇苷AB.黑芥子苷C.巴豆苷D.芦荟苷E.毛茛苷答案:D3.按苷键原子分类,苦杏仁苷应属于A.O-苷B.N-苷C.S-苷D.C-苷E.酯苷答案:B四、其他分类方法1.按苷的提述性质分类,如皂苷2.按生理作用分类。
如强心苷3.按糖的名称分类,如木糖苷、葡萄糖苷4.按连接单糖基的树木分类,如单糖苷、双糖苷、叁糖苷5.按连接的糖链数目分类,如单糖链苷、双糖链苷等。
红色。
反应式见前。
第三节化学性质一、糖的化学性质1.氧化反应:单糖分子中有醛(酮)基、伯醇基、仲醇基和邻二醇基结构单元。
(1)Fehling反应:在碱性试剂下,Ag+及Cu2+可将醛基氧化成羧基,分别生成金属银及砖红色的氧化亚铜。
(2)溴水:氧化糖的醛基生成糖酸。
溴水只氧化醛糖不氧化酮糖。
(3)过碘酸氧化反应在糖苷类和多元醇的结构研究中,过碘酸氧化反应是一个常用的反应。
该反应的特点是:①不仅能氧化邻二醇,而且对于α-氨基醇、α-羟基醛(酮)、α-羟基酸、邻二酮、酮酸和某些活性次甲基也可氧化,只是对于α-羟基醛(酮)反应慢,对酮酸反应非常慢。
②在中性和弱酸性条件下,对顺式邻二醇羟基的氧化速度比反式快得多,如对于α-D-甘露醇吡喃糖甲苷的反应速度大大快于β-D-葡萄吡喃糖甲苷;但在弱碱性条件下顺式和反式邻二醇羟基的反应速度相差不大。
③对固定在环的异边并无扭曲余地的邻二醇羟基不反应,如过碘酸不与1,6-β-D-葡萄呋喃糖酐反应。
2.羟基反应(1)醚化反应:醚化最常用的糖及苷的醚化反应有甲醚化、三甲基硅醚化和三苯甲醚化等。
常用的甲醚化方法有Haworth法、Purdic法、Kuhn法、Hakomori 法(箱守法)等。
(2)酰化反应:酰化反应最常用的糖及苷的酰化反应是乙酰化和甲苯磺酰化。
如对甲苯磺酰化反应,乙酰化反应所用试剂多为醋酐。
(3)缩醛和缩酮化反应酮或醛在脱水剂作用下易与具有适当空间的1,3-二醇羟基或邻二醇羟基生成环状的缩醛或缩酮。
(4)硼酸络合反应许多具有邻二羟基的化合物可与硼酸、钼酸、铜氨、碱金属等试剂反应生成络合物,使它们的理化性质发生较大改变,据此可用于糖、苷等化合物的分离、鉴定以及构型的确定。
与硼酸的络合反应对羟基位置的要求比较严格,只有处在同一平面上的羟基才能形成稳定的络合物。
3.羰基反应除了发生上述氧化反应外,糖的羰基还可被催化氢化或金属氢化物还原,其产物叫糖醇。
此外,具有醛或酮羰基的单糖可与苯肼反应,首先生成腙,表现出非常好的晶形和溶点。
4.苷类化合物的化学性质和物理性质。
苷类化合物和苷原是一对母子关系,一般来讲,苷元是一个亲脂性成分,当苷元和糖连接形成苷以后,会变成一个亲水性的成分。
因此,在一般意义上,苷元具有亲脂性,有非常好的结晶状态,而苷类化合物具有亲水性,一般来讲,是一个无定形的粉末。
但是苷的亲水性的大小,实际上变化是很大的,因为苷类化合物是由苷元和糖两部分连接起来的,假如在一个化合物的结构当中,苷元部分的极性很小,上面连的糖也很少,此时的苷所表现出来的极性,也不会很大;假如苷元本身极性就比较大,上面又连了很多的糖,最终所形成的苷的极性肯定也会非常大。
因此,苷的极性的大小,是由苷元的极性和苷中糖的极性两部分综合作用以后,所表现出来的一种性质。
因此在分析苷的极性的大小的时候,一定要分析组成这个苷的苷元的极性如何,糖的极性如何。
C-苷,在亲脂性或亲水性的溶剂当中,它的极性都不是特别的理想,这是它与其它苷类化合物一个显著的区别。
苷类化合物因为在分子结构中都有糖,苷类化合物都会表现很强的旋光性,而苷元可能会表现旋光性,也可能没有旋光性,有没有旋光取决于分子结构当中,是不是存在手性碳原子,是不是存在对称的因素,因此需要具体的结构作具体的分析。
二、苷键的裂解1.酸催化水解苷键具有缩醛结构,易为稀酸催化水解。
反应一般在水或稀醇溶液中进行。
常用的酸有盐酸、硫酸、乙酸、甲酸等。
其机制是苷原子先质子化,然后断键生成阳碳离子或半椅型中间体,在水中溶剂化而成糖。
(1)按苷键原子不同,酸水解的易难顺序为:N-苷>O-苷>S-苷>C-苷。
(2)吡喃糖苷中吡喃环的C-5上取代基越大越难水解,因此五碳糖最易水解,其顺序为五碳糖>甲基五碳糖>六碳糖>七碳糖。
如果接有一COOH,则最难水解。
(3)氨基糖较羟基糖难水解,羟基糖又较去氧糖难水解(4)呋喃糖苷较吡喃糖苷易于水解,酮糖较醛糖易水解。
2.碱催化水解仅酯苷、酚苷、烯醇苷和β-吸电子基取代的苷等才能被水解。
3.酶催化水解酶催化反应具有专属性高,条件温和的特点。
常用的酶有转化糖酶、麦芽糖酶、杏仁苷酶和纤维素酶等。
①转化糖酶专使β-果糖苷水解②麦芽糖酶专使α-葡萄糖苷水解③杏仁苷酶是一种β-葡萄糖苷水解酶,专属性较低,水解一般β一葡萄糖苷和有关六碳醛糖苷④纤维素酶也是β-葡萄糖苷水解酶。
pH条件对酶水解反应是十分重要的,例如:芥子苷酶水解芥子苷,在pH 7时酶解生成异硫氰酸酯,在pH 3-4时酶解则生成腈和硫黄。
三、苷类的显色反应糖的显色反应中最重要的是Molish反应。
苷元的结构多种多样,Molish试剂由浓硫酸和α-萘酚组成。
可检识糖和苷的存在。
苷类化合物由苷元和糖两部分组成,故苷类化合物能发生相应的苷元和糖的各种显色反应。
硫酸兼有水解苷键的作用,生成的单糖在浓硫酸的作用下,失去3分子水,生成具有呋喃环结构的醛类化合物。
由五碳糖生成的是糠醛,甲基五碳糖生成的是5-甲糠醛,六碳糖生成的是5-羟甲糠醛。
这些糠醛衍生物和许多芳胺、酚类可缩合成有色物质,借此来检识糖和苷类化合物的存在。
例1:用于检识化合物中是否含糖的结构单元的显色反应是(C)A.Keddle反应B.Legal反应C.Molish反应D.Liebermann-Burchard反应E.Raymond反应例2:能与Molish试剂成阳性反应的化合物有(BCDE)A.山萘酚B.芦丁C.芹菜素-7-O-葡萄糖D.木犀草素-7-O-葡萄糖E.橙皮苷A.三氯乙酸反应B. Molish反应C.中性醋酸铅试剂D.红外光谱E.吉拉尔(Girard)试剂例3:区别三萜皂苷元和三萜皂苷(B)B形题:A.蛋白质B.多糖C.氨基酸D.昆虫变态激素E.甾醇例4:具有Molish反应的是(B)第四节提取分离方法在提取分离方法里苷类化合物是有苷和苷元的区分,苷类化合物和苷元它们是一对母子关系,苷在适当的条件下能转变为苷元。
苷是一个亲水性的成分,苷元是一个亲脂性的成分苷的亲水性的大小取决于苷元部分,以及在形成苷的时候所连的糖这样两个部分。
苷在植物体里边的存在状况有原生苷和次生苷的区分,在提取分离苷类化合物时,有时候需要提取的是原生苷,有时候需要提取的是次生苷,有的时候又需要提取的是苷元。
提取原生苷、次生苷和苷元时,首先必须明确提取的目的要求,即要求提取的是原生苷、次生苷,还是苷元,然后根据要求进行提取,其提取方法是有差别的。
由于植物体内有水解酶共存,在提取过程中易使苷类物质分解,因此在提取原存形式的苷时,必须设法抑制或破坏酶的活性。
一般常用方法是在中药中加入碳酸钙,或采用甲醇、乙醇或沸水提取。
同时在提取过程中还须尽量避免与酸、碱接触,以免苷类水解,如不加注意,则往往得到的不是原生苷,而是已水解失去一部分糖的次生苷,甚至是苷元。
在提取原生苷的时,首先要尽量设法破坏或抑制酶的活性,以避免原生被酶解,常用的方法是采用甲醇、乙醇或沸水提取,或者在药材原料中拌入一定量的无机盐(如碳酸钙)。
其次是在提取过程中要注意避免与酸或碱接触,以防酸或碱破坏欲提取成分的结构。
提取次生苷时要利用酶的活性。
采用溶剂萃取法分离时,一般可用乙醚或氯仿萃取得到苷元,用醋酸乙酯萃取得到单糖苷,用正丁醇萃取得到多糖苷。
例1:从中药里提取原生苷可采用的方法有(BC)A.水浸泡法B.沸水煮沸法C.乙醇提取法D.乙醚提取法E.酸水提取法例2:要从含苷类中药中得到较多的有生物活性的游离的苷原,最好的方法是(A)A.用乙醇提取,回收乙醇,加酸水解以后用乙醚来萃取B.用乙醚直接来萃取C.用水提取,提取液加酸水解以后萃取D.用水提取,提取液直接用乙醚来萃取E.用乙醇提取,回收乙醇以后,用乙醚来萃取第五节结构测定苷是由糖和苷元两部分组成的。