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一、选择题1、下列实验操作正确且能达到预期目的的是( )A ．①④⑤B ．②③⑤C ．①②③④⑤⑥D ．①⑤⑥2、布洛芬片常用来减轻普通感冒或流行性感冒引起的发热。
布洛芬结构简式如下：下列说法错误．．的是（ ） A.布洛芬的分子式C 13H 18O 2 B.布洛芬与苯乙酸是同系物C.1mol 布洛芬最多能与3mol 氢气发生加成反应D.常温条件下，1mol 布洛芬在400g 氧气中燃烧得到的气体，通入灼热的氧化铜，不能看到黑色的粉末能变成红。
3、用S-诱抗素制剂，可以保证鲜花盛开。
S-诱抗素的结构如图，下列关于该物质的说法正确的是（）OCOOH OHA．其分子中含有两个手性碳原子B．既能发生加聚反应，又能发生缩聚反应C．1 mol该物质与NaOH溶液反应，最多消耗2 mol NaOHD．既可以与FeCl3溶液发生显色反应，又可以使酸性KMnO4溶液褪色4、S﹣诱抗素制剂能保持鲜花盛开，S﹣诱抗素的分子结构如图，下列关于该物质说法正确的是（）A．S﹣诱抗素制剂能发生酯化反应的官能团有2种B．含有苯环、羟基、羰基、羧基、碳碳双键C．1mol S﹣诱抗素制剂与足量金属Na反应生成0.5mol H2D．该化合物不能发生聚合反应5、某有机物的结构简式为CH2=CH﹣CH2OH，则一定条件下该物质能与下列哪些物质反应：①酸性KMnO4溶液②新制的Cu（OH）2悬浊液③溴水④金属钠⑤金属镁，下列组合中正确的是（）A．①②③ B．①③④C．②③④ D．③④⑤6、用30g乙酸与46g乙醇反应，如果实际产率是理论产率的67%，则可得到的乙酸乙酯的质量是（）A．29.5g B．44gC．74.8g D．88g7、除虫菊酯是一种从植物除虫菊中提取出来的广谱杀虫剂，结构如图所示，下列描述正确的是( )A ．除虫菊酯属于芳香族化合物B ．除虫菊酯的分子式为C 22H 28O 5C ．除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与7mol H 2发生加成反应，与3mol NaOH 发生水解反应D ．除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物均带有羧基 8、下列叙述正确的是（ ） A ．汽油、柴油和植物油都属于烃B ．乙醇既能被氧化为乙醛，也能被氧化为乙酸C ．苯与溴水在Fe 3+催化下发生取代反应生成溴苯D ．硫酸铜溶液和硫酸铵溶液均可使蛋白质溶液变性9、分子式为C 5H 8O 2 的有机物，能使溴的CCl 4 溶液褪色，也能与NaHCO 3 溶液反应生成气体，则符合上述条件的同分异构体（不考虑立体异构）最多有（ ） A ．8种 B ．7种 C ．6种 D ．5种10、有机物X 和Y 可作为“分子伞”给药载体的伞面和中心支撑架（未表示出原子或原子团的空间排列）如图所示．下列叙述错误的是（ ）A ．1 mol X 在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3 mol H 2OB ．1 mol Y 发生类似酯化的反应，最多消耗2 mol XC ．X 与足量HBr 反应，所得有机物的分子式为C 24H 37O 2Br 3D ．Y 和癸烷的分子链均呈锯齿形，但Y 的极性较强11、苹果酸的结构简式为，下列说法正确的是（）A．苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种B．1mol苹果酸可与3mol NaOH发生中和反应C．1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1mol H2D．与苹果酸互为同分异构体12、莽草酸结构简式如图．下列说法错误的是（）A．该物质分子式为C7H10 O5B．该物质与乙酸互为同系物C．该物质能与乙醇发生酯化反应D．1mol该物质与Na反应时，最多消耗Na 4mol二、非选择题13、乙酸乙酯是重要的工业原料和溶剂，通常混有少许乙醇和乙酸。
某学习小组利用图1装置制取乙酸乙酯粗产品，再分析乙酸乙酯的含量。
操作步骤如下：（I）准确称量20.0g乙酸乙酯粗品于锥形瓶中，用0.50mol/LNaOH滴定（酚酞做指示剂）。
终点时消耗NaOH溶液的体积为40.0mL（II）另取20.0g乙酸乙酯粗产品于250mL锥形瓶中，加入100mL 2.1mol/LNaOH 溶液混合均匀后，装上冷凝箱，在水浴上加热回流约1小时，装置如图2所示。
待冷却后，用0.50mol/LHCl滴定过量的NaOH。
终点时消耗盐酸的体积为20.0mL。
回答下列问题：（1）实验（II）中冷水从冷水凝管的（填a或b）管口通入。
（2）利用实验（I）、（II）测量的数据计算粗产物中乙酸乙酯的质量分数为。
（3）实验结束后，同学们对粗产品中乙酸乙酯的含量不高进行讨论。
①有人认为是实验（II）带来的误差。
建议将图2中的锥形瓶改为三颈瓶，装置如图3，在三颈瓶的c、d口装配相关的仪器并进行恰当的操作，可以提高测定的精确度。
你认为在三颈瓶的c、d口装配相关的仪器或操作是：（填字母）；A．装上温度计，严格控制反应温度B．实验中经常打开瓶口，用玻璃进行搅拌C．在反应后期，用事先安装的分液漏斗添加一定量的NaOH溶液②还有同学认为改进乙酸乙酯的制取装置（图1）才能提高产率。
拟出你的一条．．改进建议 . 14、草酸二乙酯可用于苯巴比妥等药物的中间体，实验室以草酸（HOOC﹣COOH）和乙醇为原料制备草酸二乙酯的实验步骤如下：步骤1：在如图所示装置中，加入无水草酸45g，无水乙醇81g，苯200mL，浓硫酸10mL，搅拌下加热于68～70℃回流共沸脱水．步骤2：待水基本蒸完后，分离出乙醇和苯．步骤3：所得混合液冷却后依次用C水、饱和碳酸氢钠溶液洗涤，再用无水硫酸钠干燥．步骤4：常压蒸馏，收集182～184℃的馏分，得草酸二乙酯57g．（1）步骤1中发生反应的化学方程式是，反应过程中冷凝水应从端（选填“a”或“b”）进入．（2）步骤2操作为．（3）步骤3用饱和碳酸氢钠溶液洗涤的目的是．（4）步骤4出抽气减压装置外所用玻璃仪器有蒸馏烧瓶、冷凝管、接液管、锥形瓶和．（5）本实验中，草酸二乙酯的产率为．15、如图，在左试管中先加入3mL的乙醇，并在摇动下缓缓加入2mL浓硫酸，再加入2mL乙酸，充分摇匀．在右试管中加入5mL饱和Na2CO3溶液．按图连接好装置，用酒精灯缓慢加热．（1）写出左试管中主要反应的方程式；（2）加入浓硫酸的作用：；；（3）饱和Na2CO3的作用是：；；．（4）反应开始时用酒精灯对左试管小火加热的原因是：；；（已知乙酸乙酯的沸点为77℃；乙醇的沸点为78.5℃；乙酸的沸点为117.9℃）（5）分离右试管中所得乙酸乙酯和Na2CO3溶液的操作为（只填名称）_ ，所需主要仪器_ ．（6）实验生成的乙酸乙酯，其密度比水．16、某研究性学习小组用图1装置（铁架台等支撑仪器略）探究氧化铁与乙醇的反应，并检验反应产物．（1）气密性检验的操作过程是．（2）为快速得到乙醇气体，可采取的方法是；若实验时小试管中的溶液已经开始发生倒吸，你采取的措施是（填写编号）；a．取下小试管 b．移去酒精灯 c．将导管从乳胶管中取下 d．以上都可以（3）如图2实验，观察到红色的Fe2O3全部变为黑色固体（M），充分反应后停止加热．为了检验M的组成，进行下列实验．①M能被磁铁吸引；加入足量稀硫酸，振荡，固体全部溶解，未观察到有气体生成；②经检验溶液中有铁离子和亚铁离子，检验该溶液中的亚铁离子的方法是；关于M中铁元素价态的判断正确的是（填写编号）．a．一定有+3价和+2价铁，无0价铁b．一定有+3价、+2价和0价铁c．一定有+3价和0价铁，无+2价铁d．一定有+3价，0价和+2价铁至少有一种（4）若M的成份可表达为FeX OY，用CO还原法定量测定其化学组成．称取a g M样品进行定量测定，实验装置和步骤如下：①组装仪器；②点燃酒精灯；③加入试剂；④打开分液漏斗活塞；⑤检查气密性；⑥停止加热；⑦关闭分液漏斗活塞；⑧…．正确的操作顺序是（填写编号）．a．①⑤④③②⑥⑦⑧ b．①③⑤④②⑦⑥⑧c．①⑤③④②⑥⑦⑧ d．①③⑤②④⑥⑦⑧（5）若实验中每步反应都进行完全，反应后M样品质量减小b g，则FeX OY中=．参考答案1.【答案】D【解析】解：①水中氢氧根离子和乙醇中的羟基氢活泼性不同，与钠反应剧烈程度不同，和水反应剧烈，和乙醇反应缓慢，可以利用和钠反应判断水和乙醇中羟基氢的活泼性强弱，故正确；②双键和醛基都能使高锰酸钾溶液褪色，欲证明CH2=CHCHO中含有碳碳双键需要先用新制氢氧化铜氧化醛基后再通入高锰酸钾溶液或溴水褪色证明，故错误；③向混合液中加入浓溴水，充分反应后，苯酚反应，同时溴单质易溶于苯中，引入新的杂质，故错误；④将SO2通入酸性KMnO4溶液中，发生氧化还原反应，体现二氧化硫的还原剂，与漂白性无关，故错误；⑤用石墨作电极电解Mg(NO3)2、Cu(NO3)2的混合液，阴极洗出红色物质铜，表示铜离子的氧化性比镁离子强，即铜金属活泼性比镁弱，故正确；⑥测同温同浓度Na2CO3和Na2SiO3，可知酸性碳酸大于硅酸，由最高价氧化物水化物的酸性可知非金属性为C＞Si，故正确；正确的有①⑤⑥，故选D。
2.【答案】D【解析】解：由布洛芬结构简式可以确定其分子式为C13H18O2，结合苯乙酸的结构C 8H8O2。
结构相似，结构上相差5个CH2，布洛芬与苯乙酸符合同系物的概念；由于含有苯环，1mol布洛芬最多能与3mol氢气发生加成反应；根据条件可以确定与氧气燃烧的方程为：C13H18O2+10O2→13CO+9H2O，显然没有CO2生成。
3.【答案】B【解析】解:判断有机物的性质，关键是找出有机物中含有的官能团。
根据有机物的结构简式可知，分子中含有的官能团有1个羰基、1个醇羟基、3个碳碳双键和1个羧基，所以选项B正确，A不正确，只有1个手性碳原子。
C不正确，只需要1mol氢氧化钠，D不正确，没有酚羟基，不能和氯化铁溶液发生显色反应，答案选B。
4.【答案】A【解析】解：A．含﹣OH、﹣COOH两种官能团可发生酯化反应，故A正确；B．分子中不含苯环，故B错误；C．只有﹣OH、﹣COOH与Na反应，则1mol S﹣诱抗素制剂与足量金属Na反应生成1mol H2，故C错误；D．含双键可发生加聚反应，含﹣OH、﹣COOH可发生缩聚反应，故D错误；故选A．5.【答案】B【解析】解：CH2=CH﹣CH2OH中含有C=C、﹣OH等官能团，则①C=C、﹣OH等官能团均能与酸性KMnO4溶液发生氧化还原反应，故①正确；②CH2=CH﹣CH2OH结构中不含醛基，不能与新制的Cu（OH）2悬浊液反应，故②错误；③C=C可与溴水发生加成反应，故③正确；④﹣OH可与钠反应生成氢气，故④正确；⑤镁的金属性较弱，与﹣OH不反应，故⑤错误．所以正确的有①③④．故选B．6.【答案】A【解析】解：30g乙酸的物质的量为=0.5mol，46g乙醇的物质的量为=1mol，反应的方程式为CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O，由此可知乙醇过量，则CH3COOH+CH3CH2OH CH3COOCH2CH3+H2O1mol 1mol 1mol 0.5mol×67% nn=0.5mol×67%=0.335molm（CH3COOCH2CH3）=0.335mol×88g/mol=29.5g，故选A．7.【答案】B【解析】解：A．含有苯环的有机物是芳香族化合物，该物质中不含苯环，所以不属于芳香族化合物，故A错误；B．根据结构简式确定分子式为C22H28O5，故B正确；C．碳碳双键和羰基能与氢气发生加成反应，该分子中含有4个碳碳双键、2个酯基、1个羰基，所以除虫菊酯在镍作催化剂下最多可与5mol H2发生加成反应，与2mol NaOH发生水解反应，故C错误；D．酯基水解生成羧基和醇羟基，除虫菊酯在酸性条件下发生水解后得到的产物有的带羧基，有的带醇羟基，故D错误；故选B．8.【答案】B【解析】A、汽油、柴油均是由C、H两种元素构成的属于烃，植物油中含有酯基属于酯类，故A错误；B、乙醇含有羟基能发生氧化反应，在一定条件下既能被氧化为乙醛，也能被氧化为乙酸，故B正确；C、苯与溴水不反应，苯与液溴在Fe3+催化下发生取代反应生成溴苯，故C错误；D、重金属离子能使蛋白质变性，所以硫酸铜溶液可使蛋白质溶液变性，硫酸铵溶液可使蛋白质溶液发生盐析，故D错误．故选B．9.【答案】A【解析】解：由该有机物的化学性质、组成知其含有碳碳双键、羧基．当没有支链时，其碳骨架有3种：有一个甲基做支链的结构有四种：，有一个乙基做支链的结构为，故共有8种结构，故选A．10.【答案】B【解析】解：A.1个分子中含3个﹣OH，能发生消去反应，则1mol X在浓硫酸作用下发生消去反应，最多生成3mol H2O，故A正确；B．﹣NH2与﹣COOH可发生反应，则1mol Y发生类似酯化的反应，最多消耗3mol X，故B错误；C．﹣OH能与HBr发生取代反应，﹣OH被﹣Br替代，则X与足量HBr反应，所得有机物的分子式为C24H37O2Br3，故C正确；D．Y和癸烷均存在饱和烃结构，所以分子链均呈锯齿形，Y中含﹣NH2，极性Y 比癸烷强，故D正确；故选B．11.【答案】A【解析】解：A．该分子中含有羧基和醇羟基，所以能发生酯化反应的官能团有羧基和醇羟基，所以苹果酸中能发生酯化反应的官能团有2种，故A正确；B.1mol苹果酸中含有2mol羧基，所以1mol苹果酸可与2molNaOH发生中和反应，故B错误；C．能和Na反应是有羧基和醇羟基，1mol苹果酸与足量金属Na反应生成1.5molH2，故C错误；D．与苹果酸是同一种物质，故D错误；故选A．12.【答案】B【解析】解：A．由结构简式可知该有机物的分子式为C7H10O5，故A正确；B．有机物含有碳碳双键和多个羟基，与乙酸结构不同，不是同系物，故B错误；C．含有羧基，可与乙醇发生酯化反应，故C正确；D．含有3个羟基、1个羧基，都可与钠反应生成氢气，则1mol该物质与Na反应时，最多消耗Na 4mol，故D正确．故选B．13.【答案】（1）b；（2）79.2﹪；（3）①A、C；②用圆底烧瓶替代试管并加装温度计控制反应温度或加装水冷凝管，提高冷却效果。
