生物被膜

食品加工过程中细菌生物被膜的危害及控制陈小雪;陈晶瑜;韩北忠【摘要】生物被膜中的微生物生活在一个由胞外聚合物(EPS)形成的环境中,它的形成是微生物生长过程中的一个保护模式,允许细胞在恶劣的环境中生存并分散到新的环境中.食品加工过程中有害菌形成的生物被膜对食品工业的危害极大,可使微生物残存增加,加工设备无法严格清洗、消毒,导致产品受到污染.该文在收集、研究现有文献的基础上归纳介绍了生物被膜的特点及其形成过程和形成机制,概述了生物被膜的危害、控制及检测方法,旨在提高人们对生物被膜的认识,推动该领域的研究发展.【期刊名称】《中国酿造》【年(卷),期】2016(035)001【总页数】4页(P1-4)【关键词】细菌生物被膜;形成;食品加工;危害;调控机制【作者】陈小雪;陈晶瑜;韩北忠【作者单位】中国农业大学中国农业大学食品科学与营养工程学院食品质量与安全北京实验室,北京100083;中国农业大学中国农业大学食品科学与营养工程学院食品质量与安全北京实验室,北京100083;中国农业大学中国农业大学食品科学与营养工程学院食品质量与安全北京实验室,北京100083【正文语种】中文【中图分类】R155.5Keywors: bacterialbiofilm；formation；food processing；hazards；regulatorymechanism近年来，由于生物被膜导致的安全问题越来越多的被报道，它严重威胁到了人类的健康问题，因此受到科学家们的广泛关注。

在医学上，牙菌斑中及人体内植入器械上的生物被膜因其对人类健康的危害而得到了广泛的研究。

而在食品工业中，生物被膜除了能够腐蚀管道和金属表面外，更可导致动植物及人类疾病发生［1］。

本综述在介绍什么是生物被膜的基础上阐述了其对人类的具体危害，并对当前生物被膜的控制方法和检测方法做了概述。

生物被膜（biofilm，BF）是指粘附于接触表面，分泌胞外多聚物（extracellular polymeric substances，EPS），将自身包绕其中而形成的微生物群落［1］，它是细菌等微生物在自然界中存在的主要形式。

矿产资源开发利用方案编写内容要求及审查大纲
矿产资源开发利用方案编写内容要求及《矿产资源开发利用方案》审查大纲一、概述
㈠矿区位置、隶属关系和企业性质。

如为改扩建矿山, 应说明矿山现状、
特点及存在的主要问题。

㈡编制依据
(1简述项目前期工作进展情况及与有关方面对项目的意向性协议情况。

(2 列出开发利用方案编制所依据的主要基础性资料的名称。

如经储量管理部门认定的矿区地质勘探报告、选矿试验报告、加工利用试验报告、工程地质初评资料、矿区水文资料和供水资料等。

对改、扩建矿山应有生产实际资料, 如矿山总平面现状图、矿床开拓系统图、采场现状图和主要采选设备清单等。

二、矿产品需求现状和预测
㈠该矿产在国内需求情况和市场供应情况
1、矿产品现状及加工利用趋向。

2、国内近、远期的需求量及主要销向预测。

㈡产品价格分析
1、国内矿产品价格现状。

2、矿产品价格稳定性及变化趋势。

三、矿产资源概况
㈠矿区总体概况
1、矿区总体规划情况。

2、矿区矿产资源概况。

3、该设计与矿区总体开发的关系。

㈡该设计项目的资源概况
1、矿床地质及构造特征。

2、矿床开采技术条件及水文地质条件。

细菌荚膜名词解释细菌荚膜是指覆盖在某些细菌细胞壁外的一层松散的黏液状物质，主要由多糖、蛋白质、透明质酸等成分组成。

它具有多种生物学功能，如保护细菌免受环境不利因素影响、参与细菌之间相互作用、帮助细菌逃避免疫攻击等，是细菌适应生存环境的一种重要结构。

下面将详细介绍细菌荚膜的各个方面。

1.荚膜多糖荚膜多糖是由细菌合成的一种高分子化合物，主要由糖醛酸、葡萄糖、果糖等组成。

它以水合状态的形式存在于荚膜中，起到增加细菌表面湿润度的作用，从而保护细菌免受干燥等环境不利因素的影响。

此外，荚膜多糖还参与细菌之间的相互作用，帮助细菌粘附到宿主体表或入侵细胞内。

2.荚膜蛋白荚膜蛋白是细菌荚膜中的另一种重要成分，它是一种结构复杂的糖蛋白。

荚膜蛋白在细菌表面以镶嵌形式存在，起到粘附和保护细菌的作用。

此外，荚膜蛋白还能调节细菌的免疫原性，减少人体免疫系统对细菌的识别和攻击，从而帮助细菌逃避免疫系统的清除。

3.透明质酸透明质酸是一种酸性粘多糖，它是人体细胞外基质和角膜等组织的主要成分。

在细菌荚膜中，透明质酸可以与荚膜多糖和荚膜蛋白结合，形成一层透明质酸层，这层结构可以保护细菌免受人体免疫系统的攻击，并帮助细菌在宿主体内定植和扩散。

4.抗干燥性细菌荚膜的抗干燥性是其重要特性之一。

由于荚膜的多糖和蛋白质成分，细菌荚膜能够为细菌提供一层保护屏障，抵抗干燥和高温等环境不利因素对细菌的损伤。

这种抗干燥性可以帮助细菌在环境中存活更长时间，并增加其在人体内的定植和感染机会。

5.免疫逃逸细菌荚膜能够抑制人体免疫反应，帮助细菌逃避免疫攻击。

一方面，荚膜可以降低免疫细胞对细菌的识别能力，使其不易被免疫系统清除；另一方面，荚膜还可以触发免疫细胞的凋亡，从而降低免疫反应强度。

这种免疫逃逸能力使得细菌能够在宿主体内长期存活并导致持续性感染。

6.致病性细菌荚膜与致病性密切相关。

一方面，荚膜的多糖和蛋白质成分可以提高细菌对环境的适应性，使其更易在宿主体内定植和存活；另一方面，荚膜还可以增强细菌的致病能力，如荚膜蛋白能够促进细菌与宿主细胞的粘附和入侵。

细胞膜有几层生物膜
一层。

细胞膜是单层膜，有一层生物膜，含有两层磷脂分子层。

细胞膜是脂双层结构，也就是说，有两层磷脂分子。

但像线粒体，叶绿体等有两层膜（每层膜也是脂双层结构）。

1.按组成元素分
构成细胞膜的成分有磷脂，糖蛋白，糖脂和蛋白质。

2.按组成结构分
磷脂双分子层是构成细胞膜的的基本支架。

细胞膜的主要成分是蛋白质和脂质，含有
少量糖类。

其中部分脂质和糖类结合形成糖脂，部分蛋白质和糖类结合形成糖蛋白。

3.化学组成
细胞膜主要由脂质（主要为磷脂）、蛋白质和糖类等物质组成；其中以蛋白质和脂质
为主。

在电镜下可分为三层，即在膜的靠内外两侧各有一条厚约2.5nm的电子致密带，中
间夹有一条厚2.5nm的透明带，总厚度约7.0~7.5nm左右这种结构不仅见于各种细胞膜，
细胞内的各种细胞器膜如：线粒体、内质网等也具有相似的结构。

生物膜也称为生物被膜，是指附着于有生命或无生命物体表面被细菌胞外大分子包裹
的有组织的细菌群体。

生物膜细菌对抗生素和宿主免疫防御机制的抗性很强。

生物膜中存
在各种主要的生物大分子如蛋白质、多糖、DNA、RNA、肽聚糖、脂和磷脂等物质。

生物膜
多细胞结构的形成是一个动态过程，包括细菌起始粘附、生物膜发展和成熟扩散等阶段。

感谢您的阅读，祝您生活愉快。

生物膜定义
生物膜是一种将生物基因合成成完整膜的技术，它具有调整成分、抑制氧化、封闭细菌以及更改物质通透性等令人称奇的功能。

生物膜一般用于在湿环境中封装种类多样的物质，例如多肽、生物碱氨类及小分子有机砖石，这些成分均可安全和稳定地封装在生物膜内。

生物膜的技术基于多肽结合细胞膜蛋白结构，生物膜厚度、渗透性、表面接触性能的变化具有微观尺度的调节。

由于它的通透性能，可以控制被膜物质的释放，特别是潜在的药物释放。

另外，它还具备优异的水溶性，因此可以用来直接应用在宽领域的生物效应中，如细胞培养，促进高质量的整体细胞。

生物膜还可以运用于抗菌和抗氧化方面。

由于膜物质复合完整且封闭，因此可抑制外界高温及其它条件下的氧化和污染。

此外，因具有良好的抗凝血性能，生物膜对抗菌也有良好的抑制效果。

以上便是生物膜的特征，它的出现将带来独特的方法处理各种物质，可以增强细胞培养系统的效率，缩短产品上市时间。

生物膜同时也能大大促进近期药物研发，为医疗发展注入科技强势推动力。

细菌生物被膜清除方法的研究进展李金朋;李小康;樊擎莹;范泽钰;温文彦;汪洋【摘要】细菌生物被膜(bacterial biofilm,BBF)是粘附于载体表面,由其分泌的胞外多聚物包被的膜性结构.细菌生物被膜具有多重耐药性和免疫逃逸能力,因此具有高致病、难治愈的特性.致病菌生物被膜造成疾病的迁延不愈甚至患者死亡,已成为医学界关注的热点,干预细菌生物被膜的方法是当下研究重点.文章从物理、化学、生物学三个方向,对清除细菌生物被膜方法的国内外研究情况进行了综述.%Bacterial biofilm was membranous structure coated by extracellular polymer, and was adhesion to the surface of the carrier. Under the condition of biofilm, bacteria have multiple-drug resistance and evasion of the immune ability. It has become a hot problem in healthcare that protracted of the patient's course even death of patients because bacteria within biofilms.The method of intervening bacterial biofilm is the focus of current research. In this paper, the domestic and international research on the methods of removing bacterial biofilm was reviewed from three aspects: physics, chemistry and biology.【期刊名称】《中国动物传染病学报》【年(卷),期】2018(026)003【总页数】6页(P89-94)【关键词】细菌;生物被膜;清除;进展【作者】李金朋;李小康;樊擎莹;范泽钰;温文彦;汪洋【作者单位】河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023;河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023;河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023;河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023;河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023;河南科技大学动物科技学院畜禽分子病原与免疫学重点实验室,洛阳471023【正文语种】中文【中图分类】S852.61细菌生物被膜是细菌的一种生存状态，是由一种或多种细菌为适应外界环境而形成的微菌落聚集体，其主要成分为胞外多糖蛋白复合物，将细菌自身包被其中，是细菌相互粘连形成具有特定结构的细菌复合体，形状如膜并附着于载体表面[1,2]（图1）。

临床医药文献杂志Journal of Clinical Medical2018年第5卷第53期2018V ol.5No.53191抗菌多肽对细菌生物被膜作用的研究进展李 艳（广西医科大学附属肿瘤医学药学部，广西 南宁 530021）【摘要】由于生物被膜的因素存在，导致细菌耐药性增加。

抗菌多肽不仅具有抗菌活性，同时能抑制生物被膜的生长。

本文综述了抗菌多肽对生物被膜作用的研究进展，并展望抗菌多肽能够用于治疗生物被膜相关感染的应用前景。

【关键词】抗菌多肽；细菌生物被膜；作用【中图分类号】R915 【文献标识码】A 【文章编号】ISSN.2095-8242.2018.53.191.021 生物被膜1.1 生物被膜的概念以往对于细菌感染认识：细菌是独立的、自由浮游微生物细胞。

在过去的几十年里，微生物学家和传染病专家面对感染观念已发生改变了[1]感染性疾病亦呈现急性加重期感染与难治性慢性感染交替。

这其中的一个原因，与细菌生物被膜有关，而近年来众多的体内和体外研究均提供了生物被膜这样的概念。

对于生物被膜COSTERTON 提出的定义[2]：“生物被膜是微生物衍生的固有细胞群落，其特征是不可逆地附着于基质或界面或彼此的细胞，嵌入在它们已经产生的胞外聚合物质的基质中，使得微生物连成膜样物”。

生物被膜可以增强细菌对恶劣环境条件的耐受性，通过简单地附着在表面或组织上，细菌可避免被水流或血流冲走，口腔生物被膜可以承受反复强烈的剪切力。

同时胞外聚合物可能通过限制这些药物的扩散来保护更深层中的细菌抵抗抗菌药物。

尽管从生物被膜中分离出的细菌可能对某一种药物敏感细菌，但实际上其对抗菌药物的敏感性大大降低。

因此与浮游细菌相比，生物被膜内的细菌对抗生素的耐受性要增强几个数量级[3]。

这也是造成此类细菌感染难治性及持久性的主要原因。

1.2 生物被膜的分类生物被膜相关感染可以被分为两个主要类别[4]。

第一种涉及宿主组织上的生物被膜形成（例如上皮细胞，粘膜表面，牙齿）。

1.噬菌体如何侵染细菌1.1破坏⽣物被膜细菌往往黏附在湿润的物体表⾯及其他组织的表⾯，菌体之间通过⾃⾝分泌的胞外物质，包括胞外多糖、蛋⽩质、脂类、矿质离⼦及细胞碎⽚相互黏连在⼀起，由此形成的空间⽹状结构的复合体即为⽣物被膜，⽣物被膜是细菌保护其⾃⾝免受外界不良环境侵害的⼀种特有的⽣命现象，同时也是细菌储备养料及矿质离⼦的“仓库。

噬菌体是能够特异性侵染细菌、放线菌、真菌和螺旋体的病毒的总称，该种病毒在1917年⾸次被发现。

许多噬菌体能够产⽣胞外多糖降解酶或者细胞溶解素，降解被膜菌的多糖物质保护屏障，使噬菌体能够到达细菌表⾯与膜受体结合，进⽽裂解细菌。

1.2与细菌表⾯的受体结合受体是指分⼦⽔平上的靶部位，通过与配体（噬菌体）的相互作⽤，在靶部位上结合某种物质。

这个靶部位可能在细胞膜上或细胞壁上，也可能在细菌附属结构或者在细胞⾥⾯的酶上。

⾰兰⽒阴性菌的细胞壁由肽聚糖层和外膜组成，脂质双层、脂蛋⽩和脂多糖构成外膜。

脂多糖和外膜蛋⽩可作为噬菌体的受体，例如，T3、T4、T7、C21噬菌体的受体为脂多糖，T2和T6噬菌体的受体为外膜蛋⽩。

1.3侵染过程根据噬菌体对宿主菌的作⽤⽅式，可把噬菌体分为溶原性噬菌体和烈性噬菌体。

溶原性噬菌体不会使细菌裂解，其⾃⾝不单独复制。

⽽是将其DNA整合到宿主菌的基因组中，并能够随着宿主菌的增殖传给下⼀代。

烈性噬菌体在感染细菌后，可在其细胞内迅速增殖并使之裂解。

烈性噬菌体的侵染过程主要包括：①吸附：噬菌体的吸附位点与细菌的受体位点可以互补结合，这是⼀种不可逆的特异性反应；②注⼊：尾管具有溶菌酶活性，可降解细菌细胞壁并插⼊细菌体内，同时收缩的尾鞘得以将核酸注⼊细菌体内；③合成：在细菌解旋酶、DNA聚合酶的作⽤下，噬菌体的基因进⾏⾃我复制；在细菌RNA聚合酶的作⽤下，噬菌体的基因被转录形成相应的RNA分⼦，利⽤细菌核糖体翻译出噬菌体蛋⽩质；④组装：将噬菌体的核酸和蛋⽩质进⾏装配；⑤裂解：当⼦代噬菌体的数⽬达到⼀定量后，细菌会被裂解，释放出新合成的⼦代噬菌体。

第３５卷第１１期　２０１３年１１月　中国预防兽医学报　

Ｃｈｉｎｅｓｅ　Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｐｒｅｖｅｎｔｉｖｅ　Ｖｅｔｅｒｉｎａｒｙ　Ｍｅｄｉｃｉｎｅ　Ｖｏ１．３５．ＮＯ．１１　

ＮＯＶ．　２０１３　

ｄｏｉ：１０．３９６９８．ｉｓｓｎ．１００８—０５８９．２０１３．１１．２１　动物体内细菌生物被膜模型的建立及应用　

汪　洋　．一，易　力　，一，程相朝　，陆承平　（１．河南科技大学动物科技学院，河南洛阳４７１００３；２．洛阳师范学院生命科学系，河南洛阳４７１０２２；　３．南京农业大学动物医学院，江苏南京２１００９５）　

中图分类号：￥８５２．６１　文献标识码：Ｂ　文章编号：１００８－０５８９（２０１３）１１－０９４６－０４　

细菌生物被膜（Ｂｉｏｆｉｌｍ，ＢＦ）是指单一或多种类群细　菌为了适应周围环境，吸附于异物或组织表面，繁殖并分　泌大量多糖基质、纤维蛋白、脂蛋白等多糖蛋白复合物，　使细菌相互聚集、粘连，形成具有三维立体结构的膜样　物，是细菌微菌落聚集体…。在自然界中，任何细菌在成　熟条件下都可以形成ＢＦ，并且９０％以上的微生物以ＢＦ　的形式生存和生长Ｉ２］。美国疾病预防控制中心专家估计６５％　以上的人类细菌感染与ＢＦ有关ｌ　３ｌ，因而有关ＢＦ的研究　日益成为热点。ＢＦ可能是细菌在宿主体内真实的存在形　式，提示如果能够有效预防或控制ＢＦ形成，在临床感染　治疗中将具有重要意义。ＢＦ状态下的细菌性质与游离状　态的细菌具有较大的差异，其对抗生素及宿主的免疫反应　不敏感，临床中发现即使多次试验证明有效的药物，也不　能彻底清除ＢＦ，导致感染迁延不愈，形成公共卫生问题。　本文对国内外在体内细菌ＢＦ感染模型方面的最新研究进　展作一综述（表１），并对其使用方法及应用范围进行讨论。　表１动物体内ＢＦ模型应用汇总表　

１　果　蝇　果蝇作为一种重要的模式生物，主要优势在于体积　小、易于操作、饲养简单、成本低、生命周期短、便于进　行表型分析和利于一般实验室使用等特点。目前发现超过　术Ｃｏｒｒｅｓｐｏｎｄｉｎｇ　ａｕｔｈｏｒ　６０％的人类疾病基因在果蝇中有直系同源物。利用果蝇　作为铜绿假单胞菌急性＿４＿和慢性感染ｌ　５ｌ的模型已有报道，　口服方式可使果蝇感染铜绿假单胞菌，可以诱导持续感染　状态，并在胃等器官发现有细菌集群现象［６Ｊ。最近发现利　用果蝇建立体内感染模型，感染２４　ｈ后采用荧光显微镜　

第42卷 第3期2023年5月Vol.42 No.3May 2023，241~249华中农业大学学报Journal of Huazhong Agricultural University基于高光谱技术的细菌生物被膜分类检测牛晓虎1，冯耀泽1，2，3，4，鲍雪5，崔恒洁5，王梦冉5，岑晓旭1，孙光全11.华中农业大学工学院，武汉 430070；2.农业农村部水产养殖设施工程重点实验室，武汉 430070；3.农业农村部长江中下游农业装备实验室，武汉 430070；4.中国农业科学院深圳农业基因组研究所，深圳 518000；5.华中农业大学动物科学技术学院、动物医学院，武汉 430070摘要 针对现有生物被膜检测方法耗时、费力、低效的问题，以大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌为例，研究荧光高光谱技术对不同细菌生物被膜进行种类识别和成膜能力评价的可行性。

采集细菌生物被膜样本荧光高光谱图像，并基于5种方法预处理后的光谱数据建立支持向量机分类（support vector classification machine ，SVC ）和偏最小二乘判别分析（partial least squares discriminant analysis model ，PLS -DA ）细菌被膜分类检测模型。

利用连续投影算法（successive projections algorithm ，SPA ）、竞争性自适应重加权算法（competitive adaptive reweighted sampling ，CARS ）分别提取特征波长并建立相应简化模型。

结果显示：细菌生物被膜种类识别全波长和特征波长模型中SVC 性能均优于PLS -DA ，最优模型为None -SPA -SVC ，校正集和预测集分类准确率均为96.67%。

在细菌生物被膜成膜能力的全波长模型分类判别中， SVC 算法整体上分类准确率优于PLS -DA ；对于简化模型，最优模型为SPA -SVC ，校正集和预测集分类准确率分别为100.00%和96.67%。

鲍曼不动杆菌生物膜形成和耐药性的研究进展鲍曼不动杆菌(Acinetobacter baumannii,ABA) 是非发酵糖的革兰氏阴性杆菌，广泛存在于自然界和人体的各个部位，是医院感染最常见的病原菌之一。

近年来临床分离的致病菌中ABA 逐年增多，对常见抗生素的耐药率达84.96％，给临床治疗带来了极大困难[1]。

ABA 具有多重耐性及耐药途径多的特点，生物膜的形成是其出现多重耐甚至泛耐药的主要原因，当人体免疫系统受损时，细菌容易在人体组织或导尿管等医疗设备形成生物膜[2] ，了解最新国内外ABA 的生物膜相关信息对我们研究ABA 具有重要意义，本文就ABA 生物膜的形成和耐药性的研究进展作一综述。

1 鲍曼不动杆菌生物膜的结构和功能细菌生物膜被膜又称菌膜，是细菌为适应自然环境在生长过程中吸附于医学辅材或机体黏膜表面后形成的特殊形式菌群，生物膜的启动和发展，并不只是一个细菌偶然的表面黏附，相反是一个高度调控的一系列变化过程[3]。

鲍曼不动杆菌具有较强的黏附功能，细菌很容易吸附于人体组织或物体表面，通过自身分泌胞外多糖基质，脂蛋白和纤维蛋白的复合物使细菌互相粘连形成菌膜[5]，当环境刺激细胞并通过胞外多糖基质、表面蛋白等之间的信号表达引来其它ABA 的聚集，通过细胞的双组分泌调节系统产生的细菌群体感应效应，促使浮游生物和微菌落互相融合，使其逐渐形成一个彼此之间有液体通道相连的三维聚合物网状结构的成熟的生物膜[4] 。

ABA 生物膜的形成一般包括如下过程：（1）细菌利用菌毛等胞外细菌器不稳定的吸附在载体表面上，此为可逆过程。

（2）通过细菌分泌的胞外多糖等基质使细菌不断增殖和积累而形成多层微菌落，此为不可逆过程。

（3）生物膜通过形成聚合物的结构而形成生物膜的初级结构，在细菌的群体感应系统（QS）的不断作用下使菌膜的厚度增加形成成熟的生物膜结构。

（4）成熟的生物膜在内在调节和外部作用下部分脱落不断释放细菌，向远处传播使之形成新的生物膜[5]。

细菌生物膜的研究进展在自然界、某些工业生产环境(如发酵工业和废水处理) 以及人和动物体内外,绝大多数细菌是附着在有生命或无生命物体的表面,以生物膜(biofilm, BF) 方式生长,而不是以浮游菌在物体表面形成的高度组织化的多细胞结构,同一(planktonic) 方式生长。

BF 是细菌株的BF 细菌和浮游生长细菌具有不同的特性。

虽然人类第一次借助显微镜观察到的是人牙菌斑BF 细菌,但多年来经典细菌学主要是研究浮游生长的细菌, 而忽视了对BF 细菌的研究〔1 ,2〕。

随着对细菌致病机制的深入了解,发现BF 细菌对抗生素和宿主免疫防御机制的抗性很强,从而导致严重的临床问题,尤其是慢性和难治的感染性疾病,因此,开始重视对BF 的研究。

20 世纪30 年代中期,Gib2 bons 和van Houte 等〔2〕对牙菌斑BF 细菌和龋病的关系做了大量研究,为深入了解BF 细菌在健康和疾病中的作用奠定了基础。

现在已知,细菌可在人体组织如牙齿、牙龈、皮肤、肺、尿道及其他器官的表面形成BF ,引起诸如牙周病、龋齿、慢性支气管炎、败血病、血栓性静脉炎、难治性肺部感染和心内膜炎等疾病。

在血液、组织液和淋巴液等体液中一般不形成BF。

但由于这些体液含有适合细菌生长的有机营养成分,因此,当体液中含有细菌时,这些细菌可在人体内人工医疗装置(如隐型眼镜、人工关节和心脏人工瓣膜) 等无生命物体的表面形成BF。

此外,BF 细菌还可污染与人类生活相关的设施,如空调系统、供水系统和食品加工设备等, 由此造成传染病的流行。

据估计,大约65 %人类细菌性感染是由BF 细菌引起的〔325〕。

BF 研究涉及微生物学、免疫学、分子生物学、材料科学和数学等多学科,其真正作为一个独立学科发展起来始于20 世纪70 年代末。

90 年代后,随着相关学科的发展及对BF 细菌在医学上重要性的认识,BF 研究得到迅速发展。

1990 年,蒙大拿州立大学建立了世界上第一个生物膜工程中心。