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生物被膜Biofilms rule the world生物被膜可在各种惰性和活性组织表面形成，黄色表示的生物被棕色隐遁蜘蛛Bacterial biofilm surrounding a pore on the abdomenof a venomous brown recluse spider生物被膜的成分生物被膜中的细菌并不是随机分布的，相反，它们根据各自的需求有组织有规律的分布。
在多菌种生物被膜中，同种细菌之间特异性的共另外，生物被膜中的环境并不是相同的，即具有不均质性。
由类似蘑菇状或堆状的微菌落组成，厚的生物被膜就像一个拥挤的居民区，楼房一栋在成熟的生物被膜中细胞很少分裂，它们把多余的能量用于合成胞外多聚物生物被膜这种生存方式的一个优势在于细胞可以迅速的获得遗传物质。
现已有许多有关生物被膜生活在生物被膜中的细菌，对许多毒性物质如抗生素、氯和去污剂等具有更强的抵抗力。
生物被生物被膜多细胞结构的形成是一个动态过程。
这一过程包括细菌起始粘附、生物被膜粘附期、生长期、成熟和播散期等阶段，游走态细胞而生物被膜细菌在各阶段则具有不同的生理生化特性。
A microscopic study of the steps in biofilm formation by V. cholerae.多种生物被膜形成示意图(a) 单一类型细菌的初始定居；(b) 细胞生长、分离和细胞外多糖的产生导致形成微菌落；(c) 单一细胞、共聚集的细胞以及相同细胞群共粘附在初期的多种生物被膜上；Ⅳ型纤毛或鞭毛等产能器官在微生物粘附到物体表面的初期阶段起促进作用多项研究证明，由鞭毛介导的在固液界面的运动能力及鞭毛所具有的附着到固体表Ⅳ型纤毛参与生物被膜形成过程中细菌由可逆吸附转变为不可逆吸附的过程。
通过胞外聚合物由多糖、蛋白质及核酸等物质组成，是生物被膜的主要组成部分。
细菌粘附到物体表面后，即调整其基因表达，在生长繁殖的同时分泌大量胞外聚合研究发现胞外聚合物的瓦解不仅会降低生物被膜结构的复杂性也会增加生物被膜细任何通过主动或被动运输的能改变邻近微密度感应通过密度感应系统，细菌能够协调完成一系列生密度感应系统参与了生物被膜形成过程中的生长期、散播期。
细菌⽣物被膜细菌⽣物被膜（或称细菌⽣物膜Bacterial biofilm，BF），根据《Annu Rev Microbiol》等权威期刊所归纳发表的定义，⽣物薄膜是指细菌粘附于接触表⾯，分泌多糖基质、纤维蛋⽩、脂质蛋⽩等，将其⾃⾝包绕其中⽽形成的⼤量细菌聚集膜样物。
多糖基质通常是指多糖蛋⽩复合物，也包括由周边沉淀的有机物和⽆⽣物被膜是微⽣物为适应⾃然环境⽽形成的。
例如：河流中的微⽣物就能吸附在岩⽯表⾯，这种吸附作⽤更有利于⾃⾝的⽣存。
对于细菌来说，它可以分泌多糖蛋⽩复合物(glycocalyx)将⾃⾝粘附于各种物体的表⾯，细菌在所吸附的物体表⾯不断分裂就形成了细菌⽣物被膜。
使病原菌可以在体内插管表⾯及粘膜表⾯形成⽣物被膜［1］。
三、细菌⽣物被膜的致病特点⼀般来说细菌⽣物被膜导致的难治性细菌感染性疾病有以下特点：1.病灶局部的炎症反应不很强烈，感染有相互转化的静⽌期和发作期；2.抗菌药物治疗起初可能有效，但以后治疗常常失败；3.致病菌主要是来⾃⽪肤和周围环境中的致病菌如铜绿假单胞菌，⾦黄⾊葡萄球菌［1］。
铜绿假单胞菌是慢性呼吸道感染的重要致病菌之⼀，它的粘液型菌株可以产⽣藻酸盐，⽽⾮粘液型菌株可以产⽣其它种类的多糖蛋⽩复合物形成细菌⽣物被膜。
⽐较典型的病例是肺囊性纤维化合并肺部感染，虽然抗菌药物有⼀定的临床疗效，但是铜绿假单胞菌总是难以彻底清除，电镜观察可见病变部位有细菌⽣物被膜形成。
其中藻酸盐是重要的组成成分，它可以使细菌牢固地粘附于肺上⽪表⾯形成⽣物被膜，⼀⽅⾯可以抵御单核-巨噬细胞的吞噬作⽤，另⼀⽅⾯可以抵制抗菌药物的杀灭作⽤。
进⼀步的研究表明，铜绿假单胞菌藻酸盐的合成是由细菌alC和alD基因控制的。
有实验表明，铜绿假单胞菌和硅胶膜表⾯接触后，可以激活控制藻酸盐合成的基因组，促使细菌合成⼤量的藻酸盐。
所以细菌⽣物被膜的形成是受严密的基因调控的［12］。
1、⽣物膜的研究历史：1676 年Antony⽤⾃制的显微镜从⽛菌斑中观察到了微⽣物的存在,为⽣物膜的研究奠定了基础。
