水粪大肠菌数检测

水中粪大肠菌群标准水中粪大肠菌群标准是保障饮用水安全的重要指标之一。

以下是关于水中粪大肠菌群标准的详细介绍：一、定义和来源水中粪大肠菌群是指存在于水中，主要来源于人和动物粪便中的细菌。

这些细菌在适宜的条件下能够繁殖，并可能对水中的健康造成威胁。

水中粪大肠菌群标准主要是为了评估饮用水是否安全，保障公众健康而制定的。

二、标准制定机构水中粪大肠菌群标准通常由国家或地区的政府机构、卫生部门或水质管理机构制定。

在中国，国家卫生健康委员会负责制定和修订相关标准，包括水中粪大肠菌群标准。

三、标准限值水中粪大肠菌群标准的限值是指水体中允许存在的最大粪大肠菌群数量。

根据国际标准，如世界卫生组织（WHO）和欧盟（EU）的规定，水中粪大肠菌群的标准限值为1000个/100mL。

这意味着每100mL 水中最多只能含有1000个粪大肠菌群。

四、监测和检测方法为确保水中粪大肠菌群标准的有效实施，需要采用适当的监测和检测方法。

通常采用的方法包括培养法、免疫学检测法和分子生物学方法等。

这些方法可以检测出水样中的粪大肠菌群数量，并对其进行分析和评估。

五、意义和作用水中粪大肠菌群标准的制定和实施具有以下意义和作用：保障公众健康：水中粪大肠菌群对人类和动物的健康可能构成威胁，因此制定和实施标准可以降低疾病传播的风险，保障公众健康。

确保饮用水安全：水中粪大肠菌群标准是评估饮用水是否安全的重要依据，可以确保公众的饮用水质量符合要求，预防因饮用污染水而导致的健康问题。

促进水质管理和环境保护：水中粪大肠菌群标准的制定和实施可以促进水质管理和环境保护工作的开展，有助于提高水资源的利用效率，减少水体污染。

指导水处理技术发展：根据水中粪大肠菌群标准的要求，可以进一步发展水处理技术，包括采用合适的处理工艺、优化处理流程等，从而提高水处理的效果和效率。

六、挑战与应对然而，水中粪大肠菌群标准的实施也面临着一些挑战，包括以下几个方面：水体污染源控制：水中粪大肠菌群主要来源于人和动物粪便，因此要有效控制水体污染，需要从源头入手，加强对粪便、污水排放等环节的管理和监管。

关于粪大肠菌群等检出限及结果报出问题的回复
【实用版】
目录
一、引言
二、粪大肠菌群及总大肠菌群检出限的定义与标准
三、粪大肠菌群及总大肠菌群检出限的测定方法
四、结果报出问题的解决办法
五、结论
正文
一、引言
近期，关于地表水和地下水中粪大肠菌群及总大肠菌群检出限及结果报出的问题引起了广泛关注。

针对这一问题，本文将提供一些解答，以期为相关工作者提供参考。

二、粪大肠菌群及总大肠菌群检出限的定义与标准
粪大肠菌群和总大肠菌群是评价水质卫生安全的重要指标。

在我国，粪大肠菌群及总大肠菌群的检出限标准如下：
1.地表水：粪大肠菌群检出限为 200 MPN/L，总大肠菌群检出限为100 MPN/L；
2.地下水：粪大肠菌群检出限为 100 MPN/L，总大肠菌群检出限为
50 MPN/L。

三、粪大肠菌群及总大肠菌群检出限的测定方法
目前，常用的粪大肠菌群及总大肠菌群检出限测定方法有多管发酵法和滤膜法。

其中，多管发酵法的检出限是根据统计学方法计算出来的MPN(最可能数) 值，而非试验方法直接得出的结果。

四、结果报出问题的解决办法
在实际监测过程中，可能会出现检出限附近的结果。

针对此类情况，建议采取以下措施：
1.重复试验：对疑似检出限附近的结果进行重复试验，以确认是否为误差导致的误报；
2.采用多种方法：同时使用多管发酵法和滤膜法等不同方法进行检测，以提高结果的可靠性；
3.参考国家标准：按照国家标准进行检测，确保结果的准确性。

五、结论
粪大肠菌群及总大肠菌群检出限和结果报出问题是水质监测中常见
的问题。

酶底物法检测水中粪大肠菌群方法验证摘要：本文对《水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法》HJ1001 -2018、《生活饮用水标准检验方法》GB/T5750-2006进行了方法验证，以评价该两种检测方法是否适用于水中粪大肠菌群的检测工作，以确保该方法能够满足水中粪大肠菌群的测定。

关键词：粪大肠菌群；质控样品。

引言：试样与固定底物酶底物法（DST）采用大肠菌群能产生β—半乳糖苷酶分解ONPG使培养液呈黄色的原理，来判断水样中是否含耐热大肠菌群，大肠菌群的培养温度是44.5℃。

1.测定方法与参数（注：方法为酶底物法法，参数为质控样品）2.仪器与设备2.1恒温培养箱2.2冰箱2.3高压蒸汽灭菌锅2.4烘箱2.5量筒2.6吸管2.7程控定量封口机2.8 51孔或97孔定量盘2.9无菌水样瓶（100mL）2.10阳性比色盘2.11干热灭菌器3培养基和试剂3.1无菌水3.2科立德（固定底物技术酶底物法）检测试剂：MMO-MUG培养基。

4.样品的采集和保存4.1采样前准备：4.1.1采样瓶：高压灭菌瓶。

4.2样品采样及注意事项4.2.1将已灭菌和封包好的采样瓶，无论在什么条件下采样时，均要小心开启包封纸和瓶盖，避免瓶盖及瓶子颈部受杂菌污染。

4.2.2在采集江，河湖，库，地表水时，可握住瓶子底部直接将采样瓶插入水中，约距水面10-15厘米时，瓶口朝来水方向，使水样灌入瓶内。

如果没有水流，可握住瓶子水平前推，直至充满水样为止。

采样后，迅速盖上瓶盖和包装纸。

采样后，采样瓶内上不应留有一些空隙，一边检验前充分混匀水样。

4.2.3从自来水龙头采集样品时，不要选用漏水的水龙头，采水前可先将水龙头用酒精灯火焰灼烧灭菌或用75﹪酒精溶液消毒水龙头，然后将水龙头打开，放水数分钟后除去水管中的滞流杂质。

采水时控制水流速度小心接入瓶内。

4.2.4在同一采样点进行分层采样时，应自上向下进行，以免不同层次的干扰；同一采样点与理化检测项目同时采样时，应先采集细菌等检验样品，否则样品可能被污染，采样前，不得用水样刷洗采样瓶。

粪大肠菌群标准
对于粪大肠菌群的标准，不同的监测环境有不同的标准：
1. 饮用水
- WHO标准：饮用水中粪大肠菌群密度应为0个/100ml。

-中国国家标准：饮用水源水中粪大肠菌群密度不得超过每升3个，管网水样不得检出。

2. 泳池和水上乐园
-美国标准：每100ml水样中的粪大肠菌群数不超过126个。

-中国标准：每100ml水样中的粪大肠菌群数不超过250个。

3. 食品
-各国标准都要求食品中不应检出粪大肠菌群。

4. 土壤
-一般要求粪大肠菌群密度不超过每克土壤100个。

-与食品接触的土壤中不应检出粪大肠菌群。

5. 海水浴场
-中国标准：每100ml海水样中粪大肠菌群数不超过200个。

综上，不同环境对粪大肠菌群密度都有明确要求，以评估可能的粪便污染和健康风险。

饮用水和食品标准最为严格。

水质总大肠菌群、粪大肠菌群和细菌总数监测技术规范1 范围本文件规定了水中总大肠菌群、粪大肠菌群和细菌总数的术语和定义、采样技术要求、分析技术要求、质量控制要求、监测记录、注意事项等技术内容。

本文件适用于地表水、地下水、生活污水和工业废水中总大肠菌群、粪大肠菌群和细菌总数的监测。

2 规范性引用文件下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。

其中，注日期的引用文件，仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本文件。

GB/T 14848 地下水质量标准GB 3838 地表水环境质量标准HJ 1000 水质细菌总数的测定平皿计数法HJ 1001 水质总大肠菌群、粪大肠菌群和大肠埃希氏菌的测定酶底物法HJ 164 地下水环境监测技术规范HJ 347.1 水质粪大肠菌群的测定滤膜法HJ 347.2 水质粪大肠菌群的测定多管发酵法HJ 630 环境监测质量管理技术导则HJ 755 水质总大肠菌群和粪大肠菌群的测定纸片快速法HJ/T 91 地表水和污水监测技术规范HJ 91.1 污水监测技术规范3 术语和定义3.1 总大肠菌群 total coliforms参照HJ 755定义为：37℃培养，24 h内能发酵乳糖产酸产气的需氧及兼性厌氧的革兰氏阴性无芽抱杆菌。

3.2 粪大肠菌群 fecal coliforms又称耐热大肠菌群（thermmotolerant coliforms ），参照HJ 755定义为：44.5℃培养24 h，能发酵乳糖产酸产气的需氧及兼性厌氧革兰氏阴性无芽抱杆菌。

3.3 细菌总数 total bacteria参照HJ 1000定义为：36℃培养48 h，样品在营养琼脂上所生长的需氧菌和兼性厌氧菌菌落总数。

4 采样技术要求14.1 样品采集4.1.1 地表水附近有桥梁的河流断面宜在桥上采样，湖库点位和水体较深的河流断面宜采用船只采样，水深较浅的河流断面宜涉水采样，按照HJ/T 91的相关规定执行。

粪大肠菌群检测标准
粪大肠菌群检测是评价消化道微生物菌群组成和功能的重要指标，常用于评估肠道健康和消化功能。

以下是一般粪大肠菌群检测的参考标准：
1. 总菌群量：正常情况下，粪便样本中的大肠菌群数量应该在10^7~10^9 CFU/g之间。

2. 菌群多样性指数：通常使用菌群多样性指数（如Shannon指数）评估菌群的多样性程度。

正常情况下，指数应该在较高水平。

3. 优势菌群和病原菌：粪大肠菌群检测还可以确定主要的优势菌群种类和比例，以及是否存在潜在的病原菌。

正常情况下，优势菌群应该是益生菌（如双歧杆菌、乳酸菌等），而病原菌应该是少量或不存在。

4. 菌群平衡和稳定性：正常的粪大肠菌群应该具有良好的平衡和稳定性。

如果菌群失调或不稳定，可能会导致肠道问题和消化不良等症状。

需要注意的是，粪大肠菌群检测的标准可能因不同的实验室和研究领域而有所差异。

因此，具体的标准应根据实验室或临床医生的建议进行参考。

水质大肠杆菌检测标准水质大肠杆菌是一种常见的水污染指标微生物，其存在往往代表着水体受到了粪便污染，可能存在病原微生物，对人体健康构成潜在威胁。

因此，对水质中的大肠杆菌进行检测具有重要意义。

本文将介绍水质大肠杆菌检测的标准及相关内容。

一、样品采集。

1. 采样地点。

样品采集应根据实际情况选择合适的采样点，通常应选择水流平缓、水深适中的采样点，避免选择有明显污染源的地方进行采样。

2. 采样容器。

采样容器应为无菌容器，避免使用含有抗菌剂的容器，避免对样品造成影响。

3. 采样方法。

在采样时，应尽量避免接触手部或其他物体，避免污染样品。

采样时应尽量避开表层水体，直接将容器浸入水中采集样品。

二、样品保存与运输。

1. 样品保存。

采集后的样品应尽快送至实验室进行检测，若无法立即送检，应在4℃条件下保存，避免样品中微生物的生长。

2. 样品运输。

样品在运输过程中应避免剧烈晃动和温度变化，以免对样品造成影响。

三、检测方法。

1. 培养法。

培养法是一种常见的大肠杆菌检测方法，通过在含有培养基的平板上培养样品中的微生物，并通过特定的培养条件，观察培养基上是否有大肠杆菌的生长。

2. PCR法。

PCR法是一种分子生物学方法，通过特定的引物扩增样品中的DNA，再通过特定的检测手段，判断样品中是否存在大肠杆菌。

四、检测标准。

根据《水质污染物排放标准》（GB 3838-2002）的规定，水体中大肠杆菌的限量标准为每100毫升不得超过500个。

若水样中大肠杆菌数量超过此标准，则代表水质受到了污染。

五、检测结果的解读。

当检测结果显示水样中的大肠杆菌数量超过标准限量时，应立即采取相应的水质改善措施，避免对周围环境和人体健康造成潜在威胁。

同时，应对水源进行全面排查，找出污染源并进行治理。

六、结论。

水质大肠杆菌的检测标准对于保障水质安全具有重要意义，正确的采样和检测方法能够有效地保障水质的监测工作。

同时，检测结果的解读和后续处理也是非常重要的环节，需要引起足够的重视和关注。

方法验证报告项目名称：水质粪大肠菌群的测定方法名称：《水质粪大肠菌群的测定多管发酵法》HJ347-2018 报告编写人：参加人员：审核人员：报告日期：1 实验室基本情况1.1人员情况表1参加验证的人员情况登记表1.2 检测仪器/设备情况表2使用仪器情况登记表1.3 检测用试剂情况表3使用试剂登记表1.4 环境设施和条件情况实验室具有检定合格的温湿度计，环境可以控制在温度18⁓26℃，湿度45%⁓65%的要求范围内，满足检测环境条件，实验室人员每天对环境条件进行监控。

另外实验室配备了洗眼器、喷淋设施、护目镜、灭火器等的安全防护措施，符合实验室安全内务的要求。

2 实验室检测技术能力2.1检测步骤2.1.1初发酵试验2.1.1.1用移液器吸取10ml水样接种到装有5ml三倍乳糖蛋白胨培养基的试管中（内有导管），取1ml水样接种到装有10ml单倍乳糖蛋白胨培养基的试管中（内有导管），另取1ml水样注入9ml无菌水中，混匀后取1ml注入10ml单倍乳糖蛋白胨培养基的试管中（内有导管），每一稀释度接种5管。

2.1.1.2对于受到污染的样品，先将样品稀释后再按上述操作接种，以生活污水为例，先将样品稀释104倍，然后按照上述操作步骤分别接种10ml、1ml、0.1ml。

样品接种量见下表15管法样品接种量参考表当样品接种量小于1ml时，应将样品制成稀释样品后使用。

按无菌操作要求方式吸取10ml充分混匀的样品，注入盛有90ml无菌水的三角瓶中，混匀成为1：10稀释样品。

吸取1：10的稀释样品10ml注入盛有90ml无菌水的三角瓶中，混匀成为1：100稀释样品。

其他接种量的稀释样品依次类推。

每递增稀释一次，换一支吸管。

2.1.1.3将接种管置于37.5℃±0.5℃培养箱内，培养24h ±2h 。

发酵试管颜色变黄为产酸，小玻璃导管内有气泡为产气。

产酸和产气的试管表明试验为阳性。

如在导管内产气不明显，可轻拍试管，有小气泡升起的为阳性。

水的大肠菌群检测方法水是生命的重要组成部分，也是人类日常生活中不可或缺的资源。

然而，水源的安全性和水质的卫生问题一直备受关注。

其中，水中的大肠菌群含量是衡量水质卫生程度的重要指标之一、大肠菌群是指肠道中的一类细菌，其中的分支肠杆菌是最常见的一种。

高含量的大肠菌群在水中存在，可能表明水源受到了粪便或下水道污染。

因此，检测水的大肠菌群含量对评估水源卫生问题至关重要。

以下是一些常见的水的大肠菌群检测方法：1. 集菌法（Most Probable Number Method，MPN）：这是一种传统的大肠菌群检测方法，常用于饮用水和游泳池水的监测。

该方法通过在不同稀释度的水样中进行培养，并观察菌落形成的情况来估算大肠菌群的含量。

这种方法的优点是简单易行，可以适用于一定量的水样，但需要较长的培养时间和专业实验室。

2. 膜过滤法（Membrane Filtration Method）：这是一种常用的水质检测方法，也常用于大肠菌群的检测。

该方法通过过滤水样，将其中的微生物捕捉在膜上，然后将膜转移到含有营养物质的培养基上进行培养。

通过计数培养基上的菌落数量，可估算出水样中的大肠菌群含量。

这种方法的优点是可以对大体积的水样进行检测，并且具有较高的准确性和灵敏度。

3. PCR法（Polymerase Chain Reaction）：PCR法是一种基于DNA分子的检测方法，可以快速检测和测定大肠菌群的含量。

该方法通过提取水样中的DNA，然后使用特定的引物和DNA聚合酶，在反应管中进行一系列温度变化的循环，扩增目标DNA片段。

最后通过凝胶电泳等技术，可以直接观察到扩增产物，从而判断水样中的大肠菌群含量。

PCR法具有高效快速、高灵敏度和高特异性等优点。

同时，PCR法还可以结合实时荧光定量PCR技术，通过测量荧光强度来定量水样中的大肠菌群含量。

4. 流式细胞仪法（Flow Cytometry Method）：流式细胞仪是一种高效、灵敏的细胞计数和分类技术。