重点监控药品管理制度

一、制度目的为加强医院药品管理，确保医疗质量和患者用药安全，降低药品费用，提高医疗资源利用效率，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院全体医护人员、药品管理人员及相关部门。

三、重点监控药品目录1. 国家重点监控合理用药药品目录；2. 省级重点监控合理用药药品目录；3. 医院根据实际情况增补的重点监控合理用药药品目录。

四、管理职责1. 药事管理委员会负责制定和调整重点监控药品目录，并监督实施；2. 药剂科负责重点监控药品的采购、储存、供应和使用管理；3. 临床科室负责重点监控药品的临床应用管理；4. 药品管理人员负责重点监控药品的监督管理；5. 医院领导负责监督、指导重点监控药品管理制度执行。

五、重点监控药品管理措施1. 采购管理（1）药剂科根据重点监控药品目录和临床需求，制定采购计划，经药事管理委员会审核批准后执行；（2）采购员应严格按照采购计划采购，不得擅自购买目录外药品；（3）严禁采购假冒伪劣药品。

2. 储存管理（1）药剂科负责重点监控药品的储存，确保药品质量；（2）储存条件应符合药品说明书要求，定期检查储存环境，发现问题及时整改；（3）药品储存记录应完整、准确。

3. 供应管理（1）药剂科根据临床科室需求，及时供应重点监控药品；（2）药品供应记录应完整、准确。

4. 临床应用管理（1）医师在开具处方时，应严格按照药品说明书和临床指南使用重点监控药品；（2）医师应根据患者病情、体质和药物不良反应等因素，合理调整用药剂量和疗程；（3）临床科室应定期评估重点监控药品的临床应用情况，及时反馈问题和改进措施。

5. 监督管理（1）药品管理人员负责对重点监控药品的采购、储存、供应和使用情况进行监督检查；（2）对违规使用重点监控药品的行为，及时上报药事管理委员会处理；（3）对重点监控药品的使用情况进行定期分析，评估药品合理性和安全性。

六、奖惩措施1. 对严格执行本制度、在药品管理工作中表现突出的单位和个人，给予表彰和奖励；2. 对违反本制度、造成不良后果的个人，按照相关规定进行处罚。

一、目的为加强我院药品管理，规范药品使用，保障患者用药安全，提高医疗质量，降低医疗费用，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及相关工作人员。

三、重点药品监控目录1. 国家重点监控合理用药药品目录；2. 省级重点监控合理用药药品目录；3. 我院根据实际情况自行确定的重点监控药品。

四、重点药品监控措施1. 采购管理：药剂科应根据重点药品监控目录，对采购的药品进行审核，确保采购药品符合国家、省级及我院的相关规定。

2. 使用管理：临床科室在开具处方时，应严格按照药品说明书和临床诊疗指南，合理使用重点监控药品。

3. 监测管理：药剂科应定期对重点监控药品的使用情况进行统计分析，包括品种、规格、用量、金额等，并形成监测报告。

4. 评价管理：药剂科应定期组织专家对重点监控药品的临床应用进行评价，评估其合理性和安全性。

5. 培训管理：药剂科应定期对临床科室及工作人员进行重点监控药品的合理用药培训，提高医务人员对重点监控药品的认识和使用水平。

五、违规处理1. 对违反本制度规定，擅自使用重点监控药品的医务人员，给予警告或通报批评；情节严重的，给予行政处分。

2. 对违规使用重点监控药品，造成患者不良后果的，依法承担相应的法律责任。

3. 对违反本制度规定，擅自更改药品规格、剂型的，给予警告或通报批评；情节严重的，给予行政处分。

六、监督与考核1. 药剂科负责对本制度执行情况进行监督检查，发现问题及时纠正。

2. 将重点监控药品的使用情况纳入医务人员绩效考核，考核结果与绩效工资挂钩。

3. 定期对重点监控药品的使用情况进行评估，总结经验，不断完善本制度。

七、附则1. 本制度由药剂科负责解释。

2. 本制度自发布之日起施行。

通过实施医院重点药品监控管理制度，有助于规范我院药品使用，降低医疗费用，提高医疗质量，保障患者用药安全。

各部门、科室及工作人员应高度重视，认真贯彻执行。

一、目的为了保障医疗质量和安全，规范医院药物使用，降低患者医疗费用，提高合理用药水平，特制定本制度。

二、适用范围本制度适用于我院所有临床科室、药剂科及医务人员。

三、重点监控药物的定义重点监控药物是指具有以下特征的药物：1. 使用量大、费用高、用药风险高的药物；2. 非治疗必需的药物；3. 临床应用不规范、容易导致不良反应的药物；4. 国家和地方卫生行政部门公布的重点监控药物。

四、重点监控药物的管理1. 建立重点监控药物目录：根据国家和地方卫生行政部门公布的目录，结合我院实际情况，制定我院重点监控药物目录，并实行动态管理。

2. 加强临床用药管理：医务人员在使用重点监控药物时，应遵循以下原则：（1）严格按照药品说明书和临床指南使用；（2）合理选择药物品种、剂量和疗程；（3）加强药物相互作用和不良反应监测；（4）遵循个体化用药原则。

3. 药剂科负责：（1）对重点监控药物进行采购、储存、配送和调剂；（2）定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析；（3）对临床科室和医务人员进行重点监控药物使用培训。

4. 临床科室负责：（1）严格执行重点监控药物使用规范；（2）对医务人员进行重点监控药物使用培训；（3）定期对重点监控药物的使用情况进行自查。

五、重点监控药物的使用评估1. 药剂科定期对重点监控药物的使用情况进行统计和分析，对用量异常、用药不合理等情况进行预警。

2. 临床科室对重点监控药物的使用情况进行自查，发现问题及时整改。

3. 医院设立重点监控药物使用评估小组，对重点监控药物的使用情况进行评估，对存在问题进行整改。

六、处罚措施1. 对违规使用重点监控药物的科室和个人，根据情节轻重，给予通报批评、经济处罚、停职检查等处理。

2. 对违反本制度的医务人员，视情节给予警告、记过、降级、撤职等处分。

七、附则1. 本制度由医院医务科负责解释。

2. 本制度自发布之日起实施。

重点监控合理用药药品管理制度一、背景与目的随着医疗技术的不断进步和药品市场的日益繁荣，合理用药问题日益凸显。

不合理用药不仅会导致患者病情加重，甚至可能危及生命，同时也会给社会带来沉重的经济负担。

为了保障患者用药安全，提高医疗质量，我国卫生健康行政部门高度重视合理用药工作，制定了一系列政策法规，以加强对重点监控合理用药药品的管理。

本制度旨在加强我院重点监控合理用药药品的管理，规范医师用药行为，保障患者用药安全，提高医疗质量。

通过制定实施重点监控合理用药药品目录，加强目录内药品的临床应用管理，促进合理用药，保障患者权益。

二、重点监控合理用药药品目录的制定与公布1. 根据国家卫生健康委办公厅印发的《国家重点监控合理用药药品目录》和《湖南省卫生健康委关于加强国家重点监控合理用药药品临床应用管理工作的通知》要求，结合我院实际用药情况，制定我院重点监控合理用药药品目录。

2. 重点监控合理用药药品目录包括药品名称、规格、剂型、生产企业等信息。

目录将定期更新，以适应国家政策调整和我院临床用药需求的变化。

3. 重点监控合理用药药品目录制定后，将通过院务公开、微信公众号等形式向社会公布，并报送卫生健康行政部门备案。

三、重点监控合理用药药品的临床应用管理1. 加强目录内药品的遴选、采购、处方、调剂、临床应用、评价等各环节的全程管理。

对于目录内药品，已有用药指南或指导原则的，要严格按照指南或原则执行；无用药指南或指导原则的，要制定用药指南或技术规范，并严格执行。

2. 药剂科将目录药品的品种全部纳入处方审核和点评范畴，进行重点管理和监测评价。

对用药不合理问题突出的品种，采取排名通报、限期整改、及时清除出本机构药品供应目录等措施，促进重点监控合理用药药品的合理使用。

3. 加强医师对重点监控合理用药药品知识的培训，提高医师合理用药意识和能力。

定期组织相关培训，确保医师了解和掌握重点监控合理用药药品的适应症、用法用量、不良反应等信息。

重点监控药品管理制度模板一、目的为加强药品管理，确保药品安全有效，防止药品滥用和误用，特制定本重点监控药品管理制度。

二、适用范围本制度适用于所有医疗机构、药品经营单位及药品使用环节。

三、定义重点监控药品：指根据国家相关规定，需要特别监管的药品，包括但不限于麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品等。

四、组织机构1. 成立药品管理小组，负责药品的采购、储存、使用和监控。

2. 药品管理小组由医疗机构的药学部门或药品经营单位的相关负责人组成。

五、采购管理1. 重点监控药品的采购必须从合法渠道进行，确保药品来源可追溯。

2. 采购时需查验供货单位的合法资质和药品的合格证明。

六、储存管理1. 重点监控药品应存放在指定的专用库房或设施内，并采取必要的安全措施。

2. 实行双人双锁管理，确保药品安全。

七、使用管理1. 重点监控药品的使用应严格按照医疗规范和处方进行。

2. 医生开具处方时，应详细记录患者病情和用药信息。

八、监控与检查1. 定期对重点监控药品的使用情况进行监控和评估。

2. 建立药品使用记录，包括药品名称、规格、数量、使用时间、使用人等信息。

九、培训与教育1. 对涉及重点监控药品管理的医务人员进行定期培训，提高其药品管理意识和能力。

2. 加强对患者及家属的药品安全教育。

十、违规处理1. 对违反本管理制度的行为，将依法依规进行处理。

2. 对于违规使用重点监控药品的个人或单位，将采取相应的处罚措施。

十一、附则1. 本制度自发布之日起实施，由药品管理小组负责解释。

2. 本制度如与国家新颁布的法律法规相抵触，按国家法律法规执行。

请根据实际情况调整上述模板内容，确保其符合具体操作要求和法律法规。

2024重点监控药品管理制度首先，2024年重点监控药品管理制度将重点监管以下几个方面：一是医院内部药品采购和使用环节，包括药品采购流程、供应商资质、药品质量检验等方面的监控；二是药品流通环节，即药品从生产商到医院、药店等终端销售环节的监控，加强对药品的追溯和监管；三是互联网销售药品的监管，防范假药的销售和不合理的价格竞争。

其次，这些监控药品管理制度对于公众的意义非常重大。

首先，加强药品管理制度可以有效防止和打击假药的流通，维护公众的生命安全。

假药不仅对病患的治疗没有效果，还可能对身体造成严重伤害甚至致命。

其次，加强药品质量监控可以提高药品的质量和安全性，确保公众获得合格的药品，促进人们的健康和福祉。

此外，加强对药品流通环节的监管有助于减少药品的浪费和滥用，提高医疗资源的利用效率，降低医疗费用的负担。

最后，加强对互联网销售药品的监管可以保护消费者的权益，防止不合理的价格竞争和虚假宣传。

然而，要想有效实施这些监控药品管理制度，我们面临着一些挑战。

一是监管部门需要加大对药品管理制度的宣传力度，提高公众对药品质量的意识和认知，增强公众对药品监管的支持和理解。

二是建立完善的监管体系，包括药品质量监测体系、药品追溯体系和风险评估体系等，以便及时发现和解决问题。

三是加强监管的执行力度，打击药品违法行为，保证监管规定的严格执行。

四是加强监管部门之间的协调合作，形成合力，共同推进药品管理制度的落实。

总之，2024年重点监控药品管理制度对于保障公众的健康和安全具有重要意义。

这将有助于防止和打击假药的流通，提高药品质量和安全性，减少药品的浪费和滥用，保护消费者的权益。

然而，为了有效实施这些监控药品管理制度，我们需要克服一系列挑战，加强宣传，建立完善的监管体系，加强执行力度和协调合作。

只有这样，我们才能够真正实现药品管理制度的目标，保障公众的健康和安全。

2023年重点监控药品管理制度通用3篇重点监控药品管理制度篇一1、目的为强化药品质量安全监管，保障公众用药安全，实现药品可追溯。

依据《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》等法律法规制定本制度。

2、适用范围本制度适用于公司所有药品可追溯质量管理。

3、内容3.1本公司药品可追溯的方式：3.1.1药品购销票据、购销存记录作为企业重要的药品追溯依据之一；3.1.2公司计算机信息管理系统的购销存记录可作为药品追溯的依据之一；3.1.3公司药品电子监管管理上传的数据可作为药品追溯依据之一。

3.2药品追溯质量控制要求：3.2.1药品购销票据、购销存记录管理3.2.1.1企业在购进药品时收货人员根据采购订单，核对随货同行单及到货药品，要求货单相符，无随货同行单或货单不符的应拒收。

验收人员按《药品质量验收管理制度》要求验收药品时，要核对随货同行单、发票，要求发票上的购、销单位名称及金额、品名应当与付款流向及金额、品名一致。

无发票或票据与货、款不一致的，报告采购部和质管部等待处理。

3.2.1.2来货随货同行单由质管部（验收岗位）归档管理，来货发票由财务部归档管理并与财务账目内容相对应。

要求票据凭证完整无缺，存放安全可靠，保证可追溯。

3.2.1.3建立药品购销存记录，包括药品采购、验收、养护、销售、出库复核、销后退回和购进退出、运输、储运温湿度监测、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效，实现药品可追溯。

3.2.1.4采购药品之前需做好前置审批，首营企业、首营品种、供货商资质、药品合法性审批合格后，基本信息录入计算机信息管理系统中，证件效期和经营范围等信息均可由计算机信息管理系统自动跟踪。

采购员需在计算机信息管理系统中制定采购订单。

3.2.1.5收货员需对到货药品逐批收货，核实运输方式是否符合要求，并对照随货同行单和采购订单核对药品，做到票、帐、货相符，并通知验收员验收。

验收员需检查随货同行单及同批号检验报告书并按照验收规程检查药品质量，防止不合格药品入库，收货、验收需在计算机信息管理系统相应模块记录结论后方可入库。

重点监控用药管理制度范本第一条总则为规范医疗机构重点监控用药管理，保障医疗安全，提高医疗质量，根据《医疗机构管理条例》、《药品管理法》等相关法律法规，制定本制度。

第二条管理组织医疗机构应设立重点监控用药管理组织，负责制定、实施和监督重点监控用药管理制度。

管理组织由医务科、药剂科、临床科室等部门组成，医务科为牵头部门。

第三条重点监控药品目录根据国家、省、市卫生健康行政部门发布的重点监控药品目录，结合医疗机构实际，制定本机构重点监控药品目录。

目录包括药品名称、规格、生产厂家等详细信息。

第四条药品采购与验收1. 医疗机构应按照目录要求采购重点监控药品，确保药品来源合法、质量可靠。

2. 药剂科应严格执行药品验收制度，对重点监控药品进行专项检查，确保药品符合规定标准。

第五条处方与调剂1. 医师在开具重点监控药品处方时，应遵循临床指南和用药规范，严格掌握适应症、剂量、用法等。

2. 药师应认真审查重点监控药品处方，不符合规定的处方不得调剂。

第六条临床应用与评价1. 临床科室应严格执行重点监控药品的临床应用指南，定期评估药品使用效果，及时报告不良反应。

2. 医务科应定期组织对重点监控药品的使用情况进行检查，发现问题及时整改。

第七条监测与反馈1. 药剂科应建立重点监控药品使用监测系统，定期分析药品使用数据，对异常情况及时报告。

2. 医务科应定期向临床科室反馈重点监控药品使用情况，促进合理用药。

第八条培训与教育医疗机构应加强对医务人员关于重点监控药品的培训和教育，提高医务人员合理用药意识。

第九条处罚与激励1. 对违反本制度的医务人员，医疗机构应依法依规予以处罚。

2. 对合理使用重点监控药品的医务人员，医疗机构可给予适当激励。

第十条制度修订医疗机构应根据国家法律法规、政策调整和临床实际，适时修订本制度。

第十一条附则本制度自发布之日起实施，解释权归医疗机构所有。

注：本制度范本仅供参考，具体内容需根据医疗机构实际情况进行调整和完善。

重点监控药品管理制度（大全5篇）第一篇：重点监控药品管理制度关于下发《XX医院重点监控药品管理制度》的通知各科室：为进一步促进临床合理用药、构建和谐医患关系，认真贯彻落实四川省卫计委《关于建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（川卫办发〔2016〕16号）、成都市卫计委《关于转发四川省卫生计生委建立医疗机构重点监控药品管理制度的通知》（成卫计办〔2016〕30号）的精神，依据《药品管理法》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《医院处方点评管理规范（试行）》等相关法律、法规、结合我院工作实际，制定本制度。

一、组织领导成立“重点监控药品处方点评领导小组”。

由院长任组长、分管院长、医务部、护理部、信息中心、财务部、各临床科室专家、药剂科等人员组成。

下设办公室，负责对重点监控药品管理工作的组织领导、协调、监督工作，完善“重点监控药品管理”工作方案和相关配套制度，确保重点监控药品管理工作落到实处。

同时配合医院合理用药领导及工作小组，落实合理用药检查及监管。

二、培训管理由医务部、药剂科定期组织医务人员认真学习重点监控药品管理的相关政策规定，加强对重点监控药品管理的宣传和培训，强化医务人员对重点监控药品合理使用的自觉性。

三、采购管理规范医院重点监控药品的采购，因临床治疗需要，未进入我院药品供应目录的重点监控药品，应由相应科室填写申请，经药剂科初审，医院药事管理与治疗学委员会主任批准后，按《XX医院采购管理办法》的规定程序严格报批采购。

四、日常监管（一）建立、完善我院重点监控药品的网络监管、查询系统，充分发挥信息技术在临床合理用药管理中的作用。

在医院信息管理系统中增设合理用药监控系统，全院用药情况实时查询系统，便于管理人员掌握用药动态信息，实时对用药情况进行监管。

（二）建立用药预警机制，促进规范用药。

单张处方金额超过500元（特殊病种用药除外）、重复用药、预防用药或配伍不当等不合理用药情况时，作出系统预警提示，有效监控用药行为。

第1篇一、目的为加强医院药品管理，规范药品使用行为，保障医疗质量和医疗安全，提高医疗资源利用效率，根据《中华人民共和国药品管理法》、《医疗机构管理条例》等法律法规，结合医院实际情况，制定本制度。

二、适用范围本制度适用于医院内所有涉及药品的采购、储存、使用、调剂、供应、管理等各个环节。

三、组织架构1. 成立医院药品监控领导小组，负责制定、修订和监督实施本制度。

2. 设立医院药品监控办公室，负责日常药品监控工作。

3. 各科室设立药品监控小组，负责本科室药品监控工作。

四、重点药品监控内容1. 国家基本药物目录中的药品。

2. 临床应用广泛、用量较大的药品。

3. 具有较高风险、容易滥用、价格较高的药品。

4. 医疗机构自制制剂。

5. 其他需要监控的药品。

五、药品监控措施1. 采购环节（1）严格执行药品采购管理制度，确保采购药品的质量、价格和供应渠道合法合规。

（2）采购国家基本药物目录中的药品，优先选择国家定点生产企业和优质供应商。

（3）建立药品采购信息管理系统，实时监控药品采购情况。

2. 储存环节（1）严格按照药品储存条件要求，对药品进行分类、分区、分架储存。

（2）定期检查药品储存环境，确保药品储存安全。

（3）建立药品储存档案，记录药品储存、使用、过期等信息。

3. 使用环节（1）严格执行处方管理制度，规范医师开具处方行为。

（2）加强对药品临床应用的管理，合理使用药品，避免不合理用药。

（3）建立健全药品不良反应监测制度，及时发现、报告和处理药品不良反应。

4. 调剂环节（1）严格执行药品调剂管理制度，确保调剂药品的准确性和安全性。

（2）加强对调剂人员的培训，提高调剂人员的专业水平。

（3）建立药品调剂信息管理系统，实时监控药品调剂情况。

5. 供应环节（1）严格执行药品供应管理制度，确保药品供应的及时性和准确性。

（2）加强对药品供应企业的监管，确保供应药品的质量。

（3）建立药品供应信息管理系统，实时监控药品供应情况。