《环工综合实验（2）》（固体废物热值测定实验）
实验报告
专业环境工程
班级卓越环工1101
姓名黄雪琼
指导教师余阳
成绩
东华大学环境科学与工程学院实验中心
二0一四年五月
实验题目固体废物热值测定实验实验类别综合实验室2136 实验时间2014年5月5日13时~ 16时
实验环境温度:19.9℃湿度:33% 同组人数7
本实验报告由我独立完成，绝无抄袭！承诺人签名
一、实验目的
（1）要使物质维持燃烧，就要求其燃烧释放出来的热量足以提供加热废物到达燃烧温度所需要的热量和发生燃烧反应所必须的活化能。否则，就要消耗辅助燃料才能维持燃烧。有害废物焚烧，一般需要热值为18600 kJ/kg。采用氧弹热量计可测定固体废物的发热量或固体废物的热值。
（2）通过本实验要求掌握热值测定方法和氧弹热量计的基本操作方法。
二、实验原理
任何一种物质，在一定的温度下，物料所获得的热量（Q）：
Q=C · Δt = mq
式中C ——热容量，J/K；
m ——质量，g
Δt ——初始温度与燃烧温度之差，K；
q ——物料发热量。
所以，热容量（C）：
C=
在操作温度一定、热量计中水体积一定、水纯度稳定的条件下，C为常数，氧弹热量计系统的热容量也是固定的，当固体废物燃烧发热时，会引起热量计中水温变化（Δt），通过探头测定而得到固体废物的发热量。
发热量（q）为:
q =
式中m ——待测物质量。
附录一：
1、热容量（J/℃）计算公式
式中：E —— 热量计热容量，J/℃；
Q1 —— 苯甲酸标准热值， 26470J/g ； M1 —— 苯甲酸重量，g ；
Q2 —— 引燃（点火）丝热值，J/g ； M2 —— 引燃（点火）丝重量，g ； V —— 消耗的氢氧化钠溶液的体积，ml ；
Q3 —— 硝酸生成热滴定校正（0.1mol 的硝酸生成热 为5.9J ），J/g ； ΔT —— 修正后的量热体系温升，℃；计算方法如下：ΔT = (tn – t0)
+Δθ
式中：V0和Vn —— 初期和末期的温度变化率，℃/30s ；
θ0和θn —— 初期和末期的平均温度，℃； n —— 主期读取温度的次数； ti —— 主期按次序温度的读数；
2、试样热值（J/g ）的计算公式
式中：∑Gd —— 添加物产生的总热量，J ； G —— 试样重量，g ；
其它符号同上式。
(点火丝：直径0.1mm 左右的铂、铜、镍铬丝或其他已知热值的金属丝，如使用棉线，则应选用粗细均匀、不涂蜡的白棉线。各种点火丝点火时放出的热量如下：
铁丝：6700J/g(1602cal/g)；镍铬丝：1400J/g(335cal/g)；铜丝：2500J/g(598cal/g)；棉线：17500J/g(4185cal/g)。
11223
Q M Q M VQ E T
++=
?10010()2n n n i n n
i n V V t t t n nV θθθθ-=-+?=+-+-∑E T Gd
Q G
??-∑=
附录二：仪器使用方法
（1）、一开机后，只要不按“点火”键，仪器逐次自动显示温度数据100个，测温次数从00 99递增，每半分钟一次，并伴有蜂鸣器的鸣响，此时按动“结束键”键或“复位”键能使显示测温次数复零。
（2）、按动“点火”键后，氧弹内点火丝得到约24 V交流电压，从而烧断点火丝，点燃坩埚中的样品，同时，测量次数复零。以后每隔半分钟测温一次并贮存测温数据共31个，当测温次数达到31后，测温次数就自动复零。
（3）当样品燃烧，内筒水开始升温，平缓到顶后，开始下降，当有明显降温趋势后，可按“结束”键，然后按动“数据”键，可使00次、01次、02次……一直到按“结束”键时的测温次数为止的测量温度数据重新逐一在五位数码管上显示出来，操作人员可进行记录和计算，或与实时笔录的温度数据（注：电脑贮存的数据是蜂鸣器鸣响的那一秒的温度值）核对后计算ΔT和热值。当操作人员每按一次“数据”键，被贮存的温度数据和测温次数自动逐个显示出来，方便操作人员查看测温记录。
注：在读取数据状态，“点火”键不起作用，若需重新测量，必须先按“结束”键，使仪器回到测温状态。
（4）按“复位”键后，可重新实验。
（5）关掉电源，原贮存的温度数据也将自动被清除。
三、实验设备和仪器
实验设备：
氧弹卡计安装示意图：
1、氧弹
2、数字温差测量仪
3、内桶
4、抛光挡板
5、水保温层
6、搅拌器
氧弹构造：
1、厚壁圆筒
2、弹盖
3、螺帽
4、进气孔
5、排气孔
6、电极（兼燃烧皿托架）
7、燃烧皿8、另一电极（与4相连）
9、火焰遮板（固定在8上）
实验仪器
氧弹式热量计、氧气充氧器、氧气钢瓶、苯甲酸标准物质、点火丝、固体废物、蒸镏水、橡皮管、10mL量筒、分析天平、镊子、剪刀、扳手等。
四、实验步骤
1、热量计热容量（E）的测定
（1）先将外筒装满水，试验前用外筒搅拌器（手拉式）将外筒水温搅拌均匀；
（2）称取片剂苯甲酸1克（约2片），再称准至0.0002克放入坩埚中；
（3）把盛有苯甲酸的坩埚固定在坩埚架上，将1根点火丝的两端固定在两个电极柱上，并让其与苯甲酸有良好的接触，然后，在氧弹中加入10毫升蒸馏水，拧紧氧弹盖，并用进气管缓慢的充入氧气直至弹内压力为2.8－3.0MPa大气压为止，氧弹不应漏气；
（4）把上述氧弹放入内筒中的氧弹座架上，再向内筒中加入约3000克（称准至0.5克）蒸馏水（温度已调至比外筒低0.2～0.5℃左右），水面应至氧弹进气阀螺帽高度的约2/3处，每次用水量应相同；
（5）接上点火导线，并连好控制箱上的所有电路导线，盖上盖，将测温传感器插入内筒，打开电源和搅拌开关，仪器开始显示内筒水温，每隔半分钟蜂鸣器报时一次；
（6）当内筒水温均匀上升后，每次报时时，记下显示的温度。当记下第10次时，同时按“点火”键，测量次数自动复零。以后每隔半分钟贮存测温数据共31个，当测温次数达到31次后，按“结束”键表示试验结束（若温度达到最大值后记录的温度值不满10次，需人工记录几次）；
（7）停止搅拌，拿出传感器，打开水筒盖（注意：先拿出传感器，再打开水筒盖），取出内筒和氧弹，用放气阀放掉氧弹内的氧气，打开氧弹，观察氧弹内部，若有试样燃烧完全，试验有效，取出未烧玩的点火丝称重，若有试样燃烧不完全，则此次试验作废；
（8）用蒸馏水洗涤氧弹内部及坩埚并擦拭干净，洗夜收集至烧杯中的体积约150－200毫升；
（9）将盛有洗液的烧杯用表面皿盖上，加热至沸腾5分钟，加2滴酚酞指示剂，用0.1M的氢氧化钠标准溶液滴定，记录消耗的氢氧化钠溶液的体积，如发现在坩埚内或氧弹内有积炭，则此次试验作废；
2、样品热值的测定
将固体废物1.0g左右样品，同法进行上述实验。
五、注意事项
（1）点火丝不得掉到水池，不能碰到坩埚；
（2）氧弹每次工作之前要加10ml水；
（3）工作时，实验室关好门窗，尽量减少空气对流。
六、实验记录及数据处理
1、热量计热容量（E）的测定
苯甲酸质量：m 1=1.00g 燃烧前点火丝质量：0.0176g 点火丝燃烧后质量：0.0122g
点燃引火丝质量：0.0176－0.0122≒0.0054g
滴定苯甲酸燃烧后氧弹内洗液消耗NaOH 用量 ：8.7mL ； 滴定苯甲酸燃烧后氧弹内洗液消耗NaOH 浓度 ：0.1mol/L 温度差： ΔT ≒18.919－17.273≒1.646℃；
苯甲酸燃烧升温数据记录
△t/30s T/℃ △t/30s T/℃ △t/30s T/℃ 1 17.273 13 18.851 25 18.908 2 17.896 14 18.861 26 18.910 3 18.229 15 18.872 27 18.911 4 18.407 16 18.879 28 18.912 5 18.528 17 18.886 29 18.913 6 18.617 18 18.890 30 18.914 7 18.688 19 18.895 31 18.915 8 18.729 20 18.898 32 18.916 9 18.766 21 18.900 33 18.917 10 18.794 22 18.903 34 18.918 11 18.818 23 18.905 35 18.919 12 18.836
24
18.907
36
18.919
=
=16081.89J/℃
2、样品热值的测定 煤粉质量m 2：1.0296g 点燃前点火丝质量：0.0127g 点燃后点火丝质量：0.0059g
11223Q M Q M VQ E T ++=?26470 1.00-2.90.00548.70.18.70.1 5.9631.646
?+?+??÷?÷（）
点燃点火丝质量：0.0127－0.0059≒0.0068g
滴定苯甲酸燃烧后氧弹内洗液消耗NaOH 浓度：0.1 mol/L ； 滴定苯甲酸燃烧后氧弹内洗液消耗0.1mol/LNaOH ：4.70mL ； 温度差：ΔT ≒20.747－19.686≒1.061℃；
煤粉燃烧升温数据记录
△t/30s T/℃ △t/30s T/℃ △t/30s T/℃ 1 19.686 9 20.664 17 20.745 2 19.988 10 20.685 18 20.747 3 20.245 11 20.700 19 20.747 4 20.382 12 20.723 20 20.747 5 20.494 13 20.729 21 20.748 6 20.559 14 20.736 22 20.748 7 20.601 15 20.739 23 20.748 8
20.638
16
20.742
24
20.747
= =16613.90J/g
七、思考题
1.氧弹测定物质的热值，经常出现点火不燃烧的现象，使得热值无法测定，请问，发生上述现象的原因是什么？如何解决？
答：发生点火不燃烧的现象的原因是没有达到物质燃烧的三个条件之一。 物质燃烧的条件：物质本身具有可燃性、可燃物与助燃物充分地接触、达到可燃物的着火点。
故可能的原因有：
（1）充氧时不充分，不足以燃烧。
解决方法：应该重新对氧弹充氧，保证不漏氧。 （2）点火丝不慎与坩埚相连致短路。 解决方法：重新连接即可。
（3）未达到着火点。
E T Gd Q G ??-∑=16081.89 1.06125000.00680.0047 5.9
1.0296?-?-?
解决方法：加入少量助燃剂，或将铜丝买入粉煤灰中让他们充分接触。
（4）物料水分过多。
解决方法：将物料进行干燥后再次尝试。
2.已知某固废的热值为11630KJ/kg。
固废中的元素组成：
元素 C H O N S H2O 灰分
含量（%）28 4 23 4 1 20 20
与热损失有关的量如下:
炉渣含碳量5％（H完全燃烧）
空气进炉温度65℃
炉渣温度650℃
残渣比热0.323KJ/(kg.℃)
水的汽化潜热2420KJ/kg
辐射损失0.5%，
碳的热值32564KJ/kg
请计算焚烧后可利用的热值（以上kg为基准）
答：（1）残渣中未燃烧的C含量
灰分1×0.20=0.2kg
总残渣量0.2/(1-0.05)=0.2105kg
未燃烧C的质量：（0.2105-0.2000）=0.0105kg
未燃烧C的热损失：32464×0.0105=341.9kJ
(2) 水的汽化热：2420×(0.20+0.04×9)=1355.2kJ
(3)辐射热损失：11630×0.005=58.2Kj
(4)残渣带出的显热：0.2105×0.323×（650-65）=39.8kJ
可利用热值=[11360-(341.9+1355.2+58.2+39.8)]=9834.9kJ
实验 食物热值的测定 一、目的要求 1．用氧弹热量计测定固体食物的热值。 2．了解氧弹热量计的原理、构造及使用方法。 二、原理 食物热值是表示食物所含能量的指标，指1克食物在体内氧化时所释放的热量。通常用热量计测定，用J/g 表示。 例如糖类的热值为17.16 J/g ， 脂肪的热值约为38.90 J/g ，蛋白质的热值约为17.16 J/g 。 本实验中用于测定食物热值的是氧弹热量计，它属于恒容、恒温夹套式量热计，在热化学、生物化学以及石油化工等行业中应用广泛。氧弹热量计通过测定食物的燃烧热来测量食物的热值。 燃烧热是指一摩尔物质完全氧化时的热效应。所谓完全氧化是指C 变为CO 2 （气），H 变为H 2O （液），S 变为SO 2（气），N 变为N 2（气），金属如银等都成为游离状态。燃烧热的测定是热化学的基本手段，对于一些不能直接测定的化学反应的热效应，通过盖斯定律可以利用燃烧热数据间接算出。 由热力学第一定律可知，若燃烧在恒容条件下进行，体系不对外作功，恒容燃烧热等体系的改变， ?U ＝Q V (1-1) 在绝热条件下，将一定量的样品放在充有一定氧气的氧弹中，使其完全燃烧，放出的热量使得体系（反应产物、氧弹及其周围的介质和热量计有关附件等）的温度升高（?T ），再根据体系的热容（C V ，总），即可计算燃烧反应的热效应， Q V ＝－C V ?T （1-2）， 上式中负号是指体系放出热量，放热时体系的内能降低，而C V 和?T 均为正值，故加负号表示。 一般燃烧热是指恒压燃烧热Q p ，Q P 值可由Q V 算得： Q P ＝?H ＝?U ＋P ?V ＝Q V ＋P ?V （1-3） 若以摩尔为单位，对理想气体： Q P =Q V ＋?nRT 这样，由反应前后气态物质摩尔数的变化?n ，就可算出恒压燃烧热Q P 。 反应热效应的数值与温度有关，燃烧热也不例外，其关系为： P C T H ?=???)( 式中，?C P 是反应前后的恒压热容差，它是温度的函数。一般来说，热效应随温度的变化不是很大，在较小的温度范围内，可认为是常数。 由于实验燃烧热测量的条件与标准条件的不同，为求出标准燃烧热，需将求得的实验燃烧热数据进行包括压力、温度等许多影响因素的校正。在精度要求不高的前提下，可以忽略这些因素的影响。 氧弹量热计的内部构造见图1-1所示。根据热力学研究中一般分为体系和环境两个部分：内桶以内的部分，包括氧弹、搅拌棒、测温探头和内桶水等为体系；体系与外界以空气层隔绝，外桶、外桶水和控制面板等为环境。在热力学理想状态下，本实验应该在完全绝热状态下测定燃烧热，即体系与环境之间没有热交换。而实际测量装置中虽以空气层隔绝体系与环境，但仍存在热漏现象。因此不能仅以体系温度变化值来计算燃烧热，常采用雷诺图解法来校正体系温度变化值，补偿热漏和搅拌等带来的温度偏差。氧弹内部构造见图1-2，氧弹是由耐高压耐腐蚀的不锈钢厚壁圆桶构成，氧弹盖与弹体圆桶以螺丝紧密结合在一起，具有良好密封性。氧气的进出气孔在氧弹的上部，其构
过程控制实验 实验报告 班级:自动化1202 姓名:杨益伟 学号:120900３21 2015年１0月 信息科学与技术学院 实验一过程控制系统建模 作业题目一: 常见得工业过程动态特性得类型有哪几种?通常得模型都有哪些？在Ｓimｕlｉnｋ中建立相应模型,并求单位阶跃响应曲线、 答:常见得工业过程动态特性得类型有:无自平衡能力得单容对象特性、有自平衡能力得单容对象特性、有相互影响得多容对象得动态特性、无相互影响得多容对象得动态特性等。通常得模型有一阶惯性模型,二阶模型等、 单容过程模型 1、无自衡单容过程得阶跃响应实例 已知两个无自衡单容过程得模型分别为与,试在Siｍulinｋ中建立模型,并求单位阶跃响应曲线。 Simuｌinｋ中建立模型如图所示: 得到得单位阶跃响应曲线如图所示:
2、自衡单容过程得阶跃响应实例 已知两个自衡单容过程得模型分别为与,试在Sｉmulinｋ中建立模型,并求单位阶跃响应曲线。 Ｓimulink中建立模型如图所示: 得到得单位阶跃响应曲线如图所示:
多容过程模型 3、有相互影响得多容过程得阶跃响应实例 已知有相互影响得多容过程得模型为,当参数, 时,试在Ｓiｍｕlink中建立模型,并求单位阶跃响应曲线在Ｓimｕlink中建立模型如图所示:得到得单位阶跃响应曲线如图所示:
4、无相互影响得多容过程得阶跃响应实例 已知两个无相互影响得多容过程得模型为(多容有自衡能力得对象)与(多容无自衡能力得对象),试在Simuｌink中建立模型,并求单位阶跃响应曲线。 在Simuｌink中建立模型如图所示: 得到得单位阶跃响应曲线如图所示:
营销管理作业2： 第五章： 1.消费者细分的主要方式有哪些？ 2.举例说明如何运用行为变量细分市场。 3.什么样的情况下适合采用大众市场营销策略。 2.说说价格如何影响品牌形象？ 3.观察一个品牌系列的定价策略，比如低配置系列匹配一个价格，中档配置匹配一个价格，高档同理，以消费者的感知价值=消费者获益-价格为基础，谈谈你对这个品牌系列的感知价值如何？
第五章 一、答：地理环境因素、人口因素、心理因素、行为因素。 二、答：（1）消费者往往因为各有不同的购买动机、追求不同的利益，所以购买不同的产品和品牌。正因为这样，企业还要按照不同的消费者购买商品时所追求的不同利益来细分消费者市场。 （2）许多商品的市场都可以按照使用者情况，如非使用者、以前曾经使用者、潜在使 第六章 一、答 1、苹果的竞争定位在于品质，我们从iPhone代开始，就能体会到品质在它身上的展现，更好的质量，更先进的技术，更好看的外观，更具舒适手感的……所有的“更”都可以安在它上面，包括价格。但是就算是这么贵的价格，iPhone还是受到了所有用户的追捧，这里面有虚荣心、有炒作，但不得不承认iPhone的品质也在里面起到了很大的作用，这就是品质定位品牌更好的案例。
2、华为的竞争定位在于文化，华为的CMO杨柘讲述了华为品牌转型的过程，特别是从华为D1推广失败之后的品牌转型之路。从P6的“美是一种态度”到P7的“君子如兰”再到MATE7的“爵士人生”，更新的P8的广告词是“似水流年”，从这一系列的广告语中，无不深深透露出华为高端大气够Level的文化品味，也让华为在时间成为了国产手机高端品牌的代表。 分析华为品牌的成功，要想创造，就必须研究目标消费者的需求心理、文化背景、消费观念、审美观、文化价值观及其特定需求，适应其文化价值取向和审美取向，对其目标消费者科学定位才能成功。但是，华为这种以文化为导向的定位策略，对资源的依赖相当大，据说短短二年就耗费了数亿资金在这方面的塑造上，这对于普通的企业来说是不太可能的。 事 化定位。 三、答: 同质低价，因为每个人都喜欢好的交易。亚马逊与其竞争对手卖的图书差不多，但是价格更便宜，戴尔计算机以较高的性价比提供同等质量的产品，沃尔玛等。事实上，它们提供的品牌与商场和专卖店差不多，但旺盛的购买力和较低的运营成本带来的折扣很大。
实验三 燃料热值的测定 一、 实验的理论基础 燃料的燃烧热（或热值）是指单位质量（g 或gmol ）的燃料在标准状态下与氧完全燃烧时释放的热量。完全燃烧是指燃料（常指碳氢燃料）中的C 完全转变为二氧化碳，氢转变为水，硫转变为二氧化硫。如果燃烧发生于定压过程，这是的燃烧热为定压燃烧热，又称燃烧焓，如果燃烧过程保持容积不变，这是的燃烧为定容燃烧热。 假定有N 中组分参与反应的方程式为： [][] γγ11 11 '"M M I n I n ==∑ ∑ → 式中[]M 代表组分分子式，γ1为分子前指数，“'”，“"”分别为反应物和产物，则定容燃烧热和定压燃烧热分别为： ()() ()() Q E T Q H T C i i i I o o P i i i i o o = -= -∑∑γ γγ γ ' " '" ()E T i o o ，()H T i o o 分别为标准定容生成热或生成焓（kcal/gmal ，kcal/kg ）。上标“o ”代表标准 状态（1atm ，25℃），它们之间的关系为： H E R T N i o i o o o =+? R o 为通用气体常数，?N 为气相组分在反应中的摩尔数变化，对于等摩尔数反应，?N=0， 一般情况下，由于E R T N i o o o ???，常常可以用生成焓代替生成热，即 H E i o i o ≈ 根据反应产物中水的状态不同，热值又有低热值和高热值之分。如产物水为蒸汽，这是的热值为低热值，如产物为液态水，热值为高热值，两者的差值为水的蒸发潜热（Qr=10.52kcal/gmal ）。 工业上常用燃料的元素分析法确定高低热值的关系。若用符号Q gw y 和Q dw y 表示应用基高 位热值和低位热值，它们之间的关系为 () Q Q H W dw y gw y y y =-+69（kcal / kg ） H W y y ,分别为应用基氢百分含量和全水份含量。 本实验测定的是分析基弹筒热值，用Q Dr f 表示。它与高位热值间的关系为 () Q Q W W Q S a Q W W gw y gw f y f DT f DT f DT f y f =--=-+?? --100100225100100. 式中：S DT f 为分析基硫百分含量；W f 为分析基水份含量；a 为修正系数；无烟煤和贫煤取0.001，其它煤种取0.0015。 二、 实验原理 本实验用氧弹式热量计测定常温（15℃～30℃）下固体或液体燃料的弹筒定容热值
计算机过程控制实验报告
实验1 单容水箱液位数学模型的测定实验 1、试验方案： 水流入量Qi 由调节阀u 控制，流出量Qo 则由用户通过负载阀R 来改变。被调量为水位H 。分析水位在调节阀开度扰动下的动态特性。 直接在调节阀上加定值电流，从而使得调节阀具有固定的开度。（可以通过智能调节仪手动给定，或者AO 模块直接输出电流。） 调整水箱出口到一定的开度。 突然加大调节阀上所加的定值电流观察液位随时间的变化，从而可以获得液位数学模型。 通过物料平衡推导出的公式： μμk Q H k Q i O ==, 那么 )(1 H k k F dt dH -=μμ， 其中，F 是水槽横截面积。在一定液位下，考虑稳态起算点，公式可以转换成 μμR k H dt dH RC =+。 公式等价于一个RC 电路的响应函数，C=F 就是水容，k H R 0 2= 就是水阻。 如果通过对纯延迟惯性系统进行分析，则单容水箱液位数学模型可以使用以下S 函数表示： ) 1()(0 += TS S KR S G 。 相关理论计算可以参考清华大学出版社1993年出版的《过程控制》，金以慧编著。 2、实验步骤： 1) 在现场系统A3000-FS 上，将手动调节阀JV201、JV206完全打开，使下水箱闸板具有 一定开度，其余阀门关闭。 2) 在控制系统A3000-CS 上，将下水箱液位（LT103）连到内给定调节仪输入端，调节仪 输出端连到电动调节阀（FV101）控制信号端。 3) 打开A3000-CS 电源，调节阀通电。打开A3000-FS 电源。 4) 在A3000-FS 上，启动右边水泵（即P102），给下水箱（V104）注水。 给定值 图1 单容水箱液位数学模型的测定实验
《固体废弃物处理与处置》 实验指导书 编者：张志军
目录 实验一垃圾热值的测定(综合性实验) (2) 实验二土壤中铁粒磁力分选试验(验证性实验) (5) 实验三粉煤灰中炭的浮选(验证性实验) (6)
实验一垃圾热值的测定（综合性实验） 一、实验目的 （1）通过实验掌握垃圾收集、分选、破碎等一般方法和流程及振动筛分、破碎仪器的使用； （2）掌握垃圾热值测定的方法，并通过实验了解氧弹式热量计的原理和使用方法。 （3）了解通过热值选择垃圾最后处置方式的相关知识。 二、实验原理 单位质量的垃圾完全燃烧所放出的热量，称为垃圾的热值。 本实验在氧弹中有过剩氧的情况下，按规定条件燃烧单位重量的试样所产生的热量，称 为弹热值(以地或kJ／kg表示)。 热量计热容量的测定采用在氧弹中燃烧一定量的标准苯甲酸，测量其燃烧所产生的热量 引起热量计系统温度变化的方法来确定热量计热容量，即热量计系统升高1℃所需的热量(J)，在数值上等于热量计的热容量(J／℃)。 三、实验步骤 3．1垃圾样品的收集 从学校及附近垃圾站收集一定量垃圾，收集时注意有机类垃圾的量应占到一定的比例，以保证最后制成样品后，装入热量计中能够被点燃。 3．2垃圾的分选、破碎 机器分选及手工分选混合使用。 (1) 手工分选出一些太大及金属类、砖头、石块等难破碎垃圾。 (2) 垃圾装入振动筛分机进行筛分。 (3) 粒度较大垃圾装入破碎机进行破碎，由于测定热值所用垃圾要求粒径很小，所以破碎后垃圾要进一步送入球磨机研磨至粉状。 3．3样品的制备 (1) 取少量磨细后的垃圾样品(约1g左右)，放入热量计的压片机压片成型
东南大学自动化学院 实验报告 课程名称：过程控制实验 实验名称：水箱液位控制系统 院（系）：自动化专业：自动化姓名：学号： 实验室：实验组别： 同组人员： 实验时间： 评定成绩：审阅教师：
目录 一、系统概论 (3) 二、对象的认识 (4) 三、执行机构 (14) 四、单回路调节系统 (15) 五、串级调节系统Ⅰ (18) 六、串级调节系统Ⅱ (19) 七、前馈控制 (21) 八、软件平台的开发 (21)
一、系统概论 1.1实验设备 图1.1 实验设备正面图图1.2 实验设备背面图 本实验设备包含水箱、加热器、变频器、泵、电动阀、电磁阀、进水阀、出水阀、增压器、流量计、压力传感器、温度传感器、操作面板等。 1.1.2 铭牌 ·加热控制器： 功率1500w，电源220V（单相输入） ·泵： Q40-150L/min，H2.5-7m，Hmax2.5m，380V，VL450V， IP44，50Hz，2550rpm，1.1kw，HP1.5，In2.8A，ICL B ·全自动微型家用增压器： 型号15WZ-10，单相电容运转马达 最高扬程10m，最大流量20L/min，级数2，转速2800rmp，电压220V， 电流0.36A，频率50Hz，电容3.5μF，功率80w，绝缘等级 E ·LWY-C型涡轮流量计： 口径4-200mm，介质温度-20—+100℃，环境温度-20—+45℃，供电电源+24V， 标准信号输出4-20mA，负载0-750Ω，精确度±0.5%Fs ±1.0%Fs，外壳防护等级 IP65 ·压力传感器 YMC303P-1-A-3 RANGE 0-6kPa，OUT 4-20mADC，SUPPLY 24VDC，IP67，RED SUP+，BLUE OUT+/V- ·SBWZ温度传感器 PT100 量程0-100℃，精度0.5%Fs，输出4-20mADC，电源24VDC
东华大学继续教育学院 2018学年秋季学期远程学历《财务管理》期末大作业期末大作业提交说明：主观题请以附件形式上传作业文档，客观题请直接在平台内答题区直接勾选答案。实践性课程制作实物作业的，请按要求拍照，以压缩包形式上传平台。 一、单项选择题（每小题2分,共20分）客观题请直接在平台内答题区直接勾 选答案 1、某公司发行认股权证筹资，每张认股权证可按15元/股的价格认购3.5 股普通股，假设股票的市价是18元/股，则认股权证的理论价值是（）丿元。 A 15 B、10.5 C、5 D］、3 2、当财务杠杆系数为1时，下列表述正确的是（）。 3、某企业与银行商定的周转信贷额为800万元，年利率2%承诺费率为 0.5%，年度内企业使用了600万元，平均使用10个月，则企业本年度应向银行支付的承诺费为（）万元。1.5 A 3.33 B、0.83 C ［、1.33 D、2.5 4、某人目前向银行存入1000元，银行存款年利率为4%，在复利计息的 方式下，6年后此人可以从银行取出（）元。 A 1240 B、1259.71 C ［、1265.32 D 、1268.24 5、下列各项中，不属于应收账款成本构成要素的是（）。 A、机会成本 B、管理成本 C、坏账成本D ［、短缺成本 6、确定经济合理的采购批量，就是选择一个最佳的采购批量，使（）最低。
A、进货费用B ［、存货费用C、采购费用D、储存保管费用 7、某企业年如借得50000元贷款，10年期，年利率12%，每年未等额偿 还。已知年金现值系数(P/A, 12%, 10) = 5.6502，则每年应付金额为()元。 A 5000 B 、6000 C ［、8849 D 、28251 &已知国库券利率为6%，纯利率为4%，则下列说法正确的是( ) A、可以判断目前不存在通货膨胀 B、可以判断目前存在通货膨胀，但是不能判断通货膨胀补偿率的大小 C、无法判断是否存在通货膨胀 D可以判断目前存在通货膨胀，且通货膨胀补偿率为2% 9、 ( )是指在投资收益不确定的情况下，按估计的各种可能收益水平及其发生的概率计算的加权平均数。 A、期望投资收益 B、实际投资收益 C、无风险收益 D、必要投资收益 C、固定性转换成本 D、短缺成本 二、判断题：(判断下列各题正误，正者括号内打“V”，误者在括号内打 X。本大题共10小题，每题1分，共10分)客观题请直接在平台内答题区直接勾选答案 11、在投资项目决策中，只要投资方案的投资利润大于零，该方案就是可 行方案。( ) A、Y B］、N 12、利率不仅包含时间价值，而且也包含风险价值和通货膨胀补偿率。 ( ) A Y B、N 13、一般说来，资金时间价值是指没有通货膨胀条件下的投资报酬率。 ( ) A、Y B］、N 14、固定股利比例分配政策的主要缺点，在于公司股利支付与其盈利能力 相脱节，当盈利较低时仍要支付较高的股利，容易引起公司资金短缺、财务 状况恶化。( ) A Y B、N
成绩________ 过程控制工程 实验报告 班级：自动化10-2 姓名: 曾鑫 学号：10034080239 指导老师：康珏
实验一液位对象特性测试(计算机控制)实验 一、实验目的 通过实验掌握对象特性的曲线的测量的方法，测量时应注意的问题，对象模型参数的求取方法。 二、实验项目 1.认识实验系统，了解本实验系统中的各个对象。 2.测试上水箱的对象特性。 三、实验设备与仪器 1.水泵Ⅰ 2.变频器 3.压力变送器 4.主回路调节阀
m in y ?——被测量的变化量 m ax y ——被测量的上限值 m in y ——被测量的下限值 2) 一阶对象传递函数 s e s T K G τ-+= 1 00 K ——广义对象放大倍数（用前面公式求得） 0T ——广义对象时间常数(为阶跃响应变化到新稳态值的63.2%所需要的时间) τ——广义对象时滞时间(即响应的纯滞后，直接从图测量出) 五、注意事项 1． 测量前要使系统处于平衡状态下，反应曲线的初始点应是输入信号的开始作阶跃信号的 瞬间，这一段时间必须在记录纸上标出，以便推算出纯滞后时间τ。测量与记录工作必须 2． 所加扰动应是额定值的10%左右。 六、实验说明及操作步骤
1.了解本实验系统中各仪表的名称、基本原理以及功能，掌握其正确的接线与使用方法，以便于在实验中正确、熟练地操作仪表读取数据。熟悉实验装置面板图，做到根据面板上仪表的图形、文字符号找到该仪表。熟悉系统构成和管道的结构，认清电磁阀和手动阀的位置及其作用。 2.将上水箱特性测试（计算机控制）所用实验设备，参照流程图和系统框图接好实验线路。 3.确认接线无误后，接通电源。 4.运行组态王，在工程管理器中启动“上水箱液位测试实验” 阶液位对象。 按钮观察输出曲线。 6.在 会影响系统稳定所需的时间）。 7.改变u（k）输出，给系统输入幅值适宜的正向阶跃信号(阶跃信号在5%-15%之间)，使系统的输出信号产生变化，上水箱液位将上升到较高的位置逐渐进入稳态。 8.观察计算机中上水箱液位的正向阶跃响应曲线，直至达到新的平衡为止。 9.改变u（k）输出，给系统输入幅值与正向阶跃相等的一个反向阶跃信号，使系统的输出信号产生变化,上水箱液将下降至较低的位置逐渐进入稳态。 10. 为止。 11.曲线的分析处理，对实验的记录曲线分别进行分析和处理，处理结果记录于表格2-1。 七、实验报告
1、 什么是活性炭的吸附容量? 什么是吸附等温线、吸附等温式？ 吸附容量：在一定温度与压力下，达到吸附平衡后，单位质量吸附剂所 吸附的吸附质的质量，g/g ，q=m y =m ρ-ρV e 0）（，式中V ——溶液体积，L ，e 0ρρ，——分别为溶质的初始和平衡浓度，mg/l ，m ——吸附剂量，g 吸附等温线：是指在一定温度下溶质分子在两相界面上进行的吸附过程 达到平衡时它们在两相中浓度之间的关系曲线。 吸附等温式：是指在一定温度下，表达吸附量同溶液浓度之间的关系数 学式。较常用的吸附等温式如下： 亨利吸附等温式：对于低浓度吸附质的水溶液，吸附分子如不缔合或解离， 保持分子状态的单分子层吸附于均一表面的吸附剂时，单位吸附剂的吸附量 和液体中吸附质质量浓度呈线性关系：q=m y =Hc ，式中q ——单位吸附剂的吸附量，mg/mg ，y ——吸附剂吸附的物质总量，mg ，m ——投加的吸附剂 量，mg ，H ——亨利系数，L/mg ，c ——吸附质在液体中的质量浓度，mg/l 朗缪尔吸附等温式：假设在吸附剂表面具有均匀的吸附能力，所有的吸附机 理相同，被吸附的吸附质分子之间没有相互作用力，也不影响分子的吸附， 在吸附剂表面只形成单分子层吸附，因此吸附速率和解吸速率与吸附剂表面 被吸附分子的覆盖率θ与裸露率（1-θ）有关，吸附速率=k a （1-θ）c ，解吸 速率=k d θ，式中，k a ——吸附速率常数，k d ——解吸速率常数，c ——溶液 中溶质的质量浓度，mg/l 弗罗因德利希吸附等温式：该式是一个经验式，该式与不均匀表面吸附理论 所得的吸附量与吸附热的关系相符。q=m y =kc 1/n 式中，k ——弗罗因德利希常数，n ——常数，通常n 大于1，随温度的升高，吸附指数1/n 趋于1，
《过程控制系统实验报告》 院－系： 专业： 年级： 学生姓名： 学号： 指导教师： 2015 年6 月
过程控制系统实验报告 部门：工学院电气工程实验教学中心实验日期：年月日 姓名学号班级成绩 实验名称实验一单容水箱液位定值控制实验学时 课程名称过程控制系统实验及课程设计教材过程控制系统 一、实验仪器与设备 A3000现场系统，任何一个控制系统，万用表 二、实验要求 1、使用比例控制进行单溶液位进行控制，要求能够得到稳定曲线，以及震荡曲线。 2、使用比例积分控制进行流量控制，能够得到稳定曲线。设定不同的积分参数，进行 比较。 3、使用比例积分微分控制进行流量控制，要求能够得到稳定曲线。设定不同的积分参数，进行比较。 三、实验原理 (1)控制系统结构 单容水箱液位定值(随动)控制实验，定性分析P, PI，PD控制器特性。 水流入量Qi由调节阀u控制，流出量Qo则由用户通过负载阀R来改变。被调量为水位H。使用P,PI , PID控制，看控制效果，进行比较。 控制策略使用PI、PD、PID调节。 (2)控制系统接线表 使用ADAM端口测量或控制量测量或控制量标号使用PLC端 口 锅炉液位LT101 AI0 AI0 调节阀FV101 AO0 AO0 四、实验内容与步骤 1、编写控制器算法程序，下装调试；编写测试组态工程，连接控制器，进行联合调试。这些步骤不详细介绍。
2、在现场系统上，打开手阀QV-115、QV-106，电磁阀XV101（直接加24V到DOCOM，GND到XV102控制端），调节QV-116闸板开度(可以稍微大一些)，其余阀门关闭。 3、在控制系统上，将液位变送器LT-103输出连接到AI0，AO0输出连到变频器U-101控制端上。 注意：具体哪个通道连接指定的传感器和执行器依赖于控制器编程。对于全连好线的系统，例如DCS，则必须安装已经接线的通道来编程。 4、打开设备电源。包括变频器电源，设置变频器4-20mA的工作模式，变频器直接驱动水泵P101。 5、连接好控制系统和监控计算机之间的通讯电缆，启动控制系统。 6、启动计算机，启动组态软件，进入测试项目界面。启动调节器，设置各项参数，将调节器的手动控制切换到自动控制。 7、设置PID控制器参数，可以使用各种经验法来整定参数。这里不限制使用的方法。 五、实验结果记录及处理 六、实验心得体会： 比例控制特性：能较快克服扰动的影响，使系统稳定下来，但有余差。 比例积分特性：能消除余差，它能适用于控制通道时滞较小、负荷变化不大、被控量不允许由余差的场合。 比例微分特性：对于改善系统的动态性能指标，有显著的效果。
燃料油热值测定残炭指标检测标准 燃料油残碳，燃料油经蒸发和热解后所形成的残留物，燃料油残炭多，表明燃料油容易氧化生成胶质或积炭。 燃料油热值，单位重量的燃料油完全燃烧时所放出的热量，燃料油产生热能的高低，是评价燃料油质量的主要指标。 青岛东标能源检测中心燃料油检测项目：外观、破乳性、粘度、密度、含硫量、闪点、水分、灰分、机械杂质、色度、凝点、酸度、馏程、金属元素含量、残碳、灰分、氧化安定性、十六烷值、燃料油热值等等。2.13-6 部分燃料油检测项目及标准 GB/T 11139-1989 馏分燃料十六烷指数计算法 GB/T 12575-1990 液体燃料油钒含量测定法 GB/T 12692.2-2010 石油产品燃料（F类）分类 GB 384-1981 石油产品热值测定法 GB/T 6531-1986 原油和燃料油中沉淀物测定法 GB 6950-2001 轻质油品安全静止电导率 GB 6951-1986 轻质油品装油安全油面电位值 GB 9170-1988 润滑油及燃料油中总氮含量测定法 Q/CNPC 121-2006 乳化燃料油的检测方法 SH/T 0175-1994 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0175-2002 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0175-2004 馏分燃料油氧化安定性测定法 SH/T 0250-1992 专用燃料油热安定性测定法
SH/T 0356-1996 燃料油 SH/T 0690-2000 馏分燃料油在43℃贮存安定性测定法 SH/T 0701-2001 残渣燃料油总沉淀物测定法 SH/T 0702-2001 残渣燃料油总沉淀物测定法 SH/T 0705-2001 重质燃料油中钒含量测定法 SH/T 0706-2001 燃料油中铝和硅含量测定法 SN/T 2254-2009 残渣燃料油中铝、硅、钒的测定 SN/T 3093-2012 残渣燃料油中钠、铝、硅、钙、钒、铁、镍的测定 SN/T 3118-2012 燃料油中沥青质的测定 SN/T 3190-2012 原油及残渣燃料油中铝、硅、钒、镍、铁、钠、钙、锌、磷的测定
第四章 固体废物监测 固体废物是指被废弃的固体或泥状物质，包括从废气，废水中分离出来的固体颗粒。也称固体废弃物或废物或废渣。 固体废物主要来源于人类的生产和生活。 固体废物可根据其不同方面进行分类，主要有： 化学性质：无机和有机废物； 危害情况：一般和有害废物； 存在形式：固体、泥状、废液渣； 来 源：工业、农业、矿业、城市垃圾、放射性废物等。 第一节 固体废物样品的采集和制备 固体废物的监测包括：采样方案、分析方法和质量保证等方面，各国都有具体规定。我国于1986年颁布了《工业固体废物有害特性试验及监测分析方法》。 为使采集样品具有代表性，在采集之前要调查研究生产工艺过程、废物类型、排放量等情况。如采集有害废物则应根据其有害特性采取相应的安全措施。 一、样品的采集 1．采样工具 固体废物的采集工艺包括：尖头钢锹、钢尖镐、采样铲（采样器）、具盖采样桶等。 2．采样数量 ①确定份样数：根据固体废物批量大小确定应采份样的个数，如批量＜5t 、最小份样数是5；＞5000t 、则需要35份。 ②确定采样量：根据固体废物的最大粒度（95%以上能通过的最小筛孔尺寸）确定份样量，如最大粒度在10-20mm 之间的最小份样重量是1kg 。 ③组成混合样：根据采样方法，随机采集份样，组成总样（如图）。并认真填写采样记录表。 采样示意图 3．采样方法 ①现场采样：在生产现场采样，首先应确定样品的批量，然后按下式计算出采样间隔，进行流动间隔采样。 采样间隔≤规定的份样数 批量)(t 根据
②车辆采样：首先确定最少采样车数（或容器）数，如车数＜10，最少 采样车数为5。在车中，采样点应均匀分布在车厢的对角线上（梅花形），端点距车角应大于0.5m，表层去掉30cm。 二、样品的制备 1．制样工具 包括粉碎机、药碾、钢锤、标准套筛、十字分样板、机械缩分器。 2．制样方法 ①粉碎：用机械或人工方法把全部样品逐级粉碎（湿样品应在室温下自 然干燥），通过5mm筛孔。 ②缩分：将样品于清洁的板面上充分混匀，分成四等份，取两个对角的 等份，重复操作直至1kg试样为止。 3．测含水量 在这同时需测样品水分含量。多用烘干法。 4样品保存 制好的样品密封于容器中保存，贴上标签备用。一般有效保存期是三个月。 最后填写采样记录表。 第二节有害固体废物的分类和监测 一、工业有害固体废物的分类 在固体废弃物中，对环境影响最大的是工业有害固体废物和城市垃圾。工业有害固体废物产出量约占工业固体废物总量的10%，年增长率3%。对它的管理已成为人们关注的主要环境问题之一。管理上遵循清洁生产的“3C”或“5R”原则，企业通过ISO14000环境管理认证是一个标志。 我国对工业废物的有害特性有以下几种定义和分类： 1．急性毒性：引起试验鼠在48h内死亡半数以上者，或LD50小于规定值的毒性。可通过半致死量（LD50，Lethal dose 50%)试验评价毒性大小。 2．易燃性：闪点低于定值（60℃）的液体及有着火倾向的固体，即易燃废物。 3．腐蚀性：废物浸出液pH≤2或≥12.5者。对生物组织或物体有腐蚀性（强酸强碱类废物）。 4．反应性：化学性质不稳定，极易发生剧烈化学反应的废物。如能引起爆炸或产生有毒气体的废物。 5．放射性：天然或人工放射性同位素量（含α、β、γ射线）超过最大允许浓度者。 6．浸出毒性：浸出液中任何一种污染成分的浓度超过标准值要求者。如表4-2列出有色金属工业固体废物浸出毒性鉴别标准（含H g、Cd、As、Cr6+、Pb等），通常是超过饮用水标准50～100倍。 美国对有害废物的定义及鉴别标准中还有水生物毒性（鱼类试验96h TLm 判别）、生物积蓄性、遗传变异性等与生物毒理有关的有害废物特性。
《过程控制系统》实验报告 学院：电气学院 专业：自动化 班级：1505 姓名及学号：任杰311508070822 日期：2018.6.3
实验一、单容水箱特性测试 一、 实验目的 1. 掌握单容水箱阶跃响应测试方法，并记录相应液位的响应曲线。 2. 根据实验得到的液位阶跃响应曲线，用相关的方法确定被测对象的特征参数T 和传递函数。 二、 实验设备 1. THJ-FCS 型高级过程控制系统实验装置。 2. 计算机及相关软件。 3. 万用电表一只。 三、 实验原理 图1 单容水箱特性测试结构图 由图 2-1 可知，对象的被控制量为水箱的液位 h ，控制量（输入量）是流入水箱中的流量 Q 1，手动阀 V 1 和 V 2 的开度都为定值，Q 2 为水箱中流出的流量。根据物料平衡关系，在平衡状态时02010=-Q Q （式2-1），动态时，则有dt dV Q Q = -21，（式2-2）式中 V 为水箱的贮水容积，dt dV 为水贮存量的变化率，它与 h 的关
系为Adh dV =，即dt dh A dt dV =（式2-3），A 为水箱的底面积。把式（2-3）代入式（2-2）得dt dh A Q Q =-21（式2-4）基于S R h Q =2,S R 为阀2V 的液阻，（式2-4）可改写为dt dh A R h Q S =-1，1KQ h dt dh AR S =+或()()1s 1+=Ts K s Q H （式2-5）式中s AR T =它与水箱的底面积A 和2V 的S R 有关，（式2-5）为单容水箱的传递函数。若令()S R S Q 01=,常数=0R ，则式2-5可表示为()T S KR S R K S R T S T K S H 11/000+-=?+= 对上式取拉氏反变换得()()T t e KR t h /01--=（式2-6）,当∞→t 时()0KR h =∞,因而有()0/R h K ∞==输出稳态值/阶跃输入，当T t =时，()() ()∞==-=-h KR e KR T h 632.0632.01010，式2-6表示一阶惯性响应曲线是一单调上升的指数函数如下图2-2所示 当由实验求得图 2-2 所示的阶跃响应曲线后，该曲线上升到稳态值的 63%所对应的时间，就是水箱的时间常数 T 。该时间常数 T 也可以通过 坐标原点对响应曲线作切线，切线与稳态值交点所对应的时间就是 时间常数 T ，由响应曲线求得 K 和 T 后，就能求得单容水箱的传递函 数如式（2-5）所示。 如果对象的阶跃响应曲线为图 2-3，则在此曲线的拐点 D 处作一切线，它与时间轴交于 B 点，与响应稳态值的渐近线交于 A 点。图中OB 即为对象的滞后时间
“气体燃料发热量测定”实验指导书 一、实验目的 1．了解气体燃料发热量的测定方法。 2．实测燃气（石油液化气）高发热量及低发热量。 二、实验原理 本实验所用量热计测量的发热量属于定压燃烧热。其原理是根据能量守恒定律，认为在稳态燃烧时，燃气燃烧放出的热量全部被水吸收。 在稳态、完全燃烧时，能量守恒方程为： 空气带入物理热+燃气带入物理热+燃气化学热=冷却水吸收的热+排烟热损失+散热损失 如果使排烟温度控制到接近于环境温度，则： 空气带入物理热+燃气带入物理热≈排烟热损失 量热计加装绝热层，使其对环境散热损失→0。 这样，燃气的化学热（即发热量）就等于冷却水吸收的热。 三、实验设备 实验台原理图如附图所示 四、实验步骤 （一）实验准备 1．按图连接系统管线，安装好测量仪表。 2. 打开仪表电源开关，观察仪表供电情况。观察触摸屏显示情况。 3. 打开水泵开关，给设备供水。 4. 点击软件“流程图”钮，了解实验设备组成。 5. 点击软件“运行操作”钮，再依次点击软件的“实验开始”等钮，依据提示输入“输入姓名”，“设定温度”（比环境温度低4—5度）等参数。 6. 依次打开“制冷开关”“加热开关”。观察进水温度变化情况。等待水温到达预设温度。 7．调整燃气调压阀，使燃气压力约为2---3Kpa（以实际负荷决定）。 8．检查燃气系统密封性能：调整压力后，关闭本生灯阀门，打开气源阀门。此时，流量计指计转动一下后即应停止。在10分钟内，指针不动或移动不超过全周长的1%即为合格。
（二）实验步骤 1．调节本生灯 （1）关闭烧嘴空气调节阀板，打开燃气开关，待燃气从烧嘴中喷出后点燃。观察扩散火焰的燃烧方式。缓缓打开空气调节阀板，调节一次空气量，注意观察火焰的变化情况直至形成稳定燃烧的本生灯火焰（蓝色、透明的内锥火焰）。 （2）将本生灯放入量热计，插入深度为4cm 以上，对好中心位置并固定牢。用反光镜对准本生灯，以便随时观察火焰情况。 2．观察各仪表及测试软件显示参数参数。 3．调节冷却水量调节阀及燃气调压阀（控制总负荷），使进出口水的温差（T 2-T 1）控制在8---10℃附近。 4．调节烟气调节阀，使排烟温度接近环境温度。 5. 等待设备进出口水温度变化不大（变化＜±0.1℃），且有冷凝水连续稳定滴出时，即可正式测定。 6．点击“数据采集开始”钮，开始测量记录，同时在设备底座放入量杯接纳冷凝水。软件将自动记录所有实验数据。以燃气为计量单位（豪升），可重复测试多组数据（最多9组），计算时取平均。 7. 点“数据采集结束”钮，本组实验结束。再依次点击“输入凝接水量”“实验结果”“保存数据”“实验结束”“数据导出”“确定导出数据”等钮，在数据接口处用U 盘导出数据。 6．关闭燃气源，取出本生灯。再依次关闭“加热开关”“制冷开关”“水泵开关”“仪表开关”， 实验结束。 五、实验数据整理 1、计算标准状态燃气干体积： 将湿基实际燃气体积折算为标准状态时干燃气体积的折算系数 3 273273760T H H B f b s r +?-+=? 式中，B ——工作时大气压力（mm 汞柱）； H r ——燃气压力（mm 汞柱）； ?——燃气相对温度（采用湿式流量计时?=1） ； T 3——燃气温度（℃）；
固体废物处理与处置实验 西北农林科技大学 李荣华 二零一五年十一月
目录 实验一固体废物样品中的水分含量分析 (1) 实验二挥发性有机物和灰分含量的测定 (2) 实验三固体废物样品的热值分析 (3) 实验四固体废物样品中的氮含量分析 (7) 实验五固体废物样品中的磷含量分析 (9) 实验六固体废物样品中的钾含量分析 (11) 实验七固体废物中的重金属（Cd、Pb）含量分析 (13) 实验八固体废物中的重金属（Cu、Zn）含量分析 (15) 实验九固体废物中的重金属（Hg）含量分析 (17) 实验十固体废物中的As含量分析 (19)
实验一 固体废物样品中的水分含量分析 一、实验目的 掌握含水率的计算方法。 二、实验原理 固体废弃物样品在105士2℃烘至恒重时的失重，即为样品所含水分的质量。 三、仪器、设备 分析天平（万分之一）；小型电热恒温烘箱；干燥器（内盛变色硅胶或无水氯化钙）。 四、实验步骤 将样品破碎至粒径小于15 mm 的细块，分别充分混和搅拌，用四分法缩分三次。确实难全部破碎的可预先剔除，在其余部分破碎缩分后，按缩分比例，将剔除成分部分破碎加入样品中。 将试样置于干燥的搪瓷盘内，放于干燥箱，在105±5℃的条件下烘4～8 h ，取出放到干燥器中冷却0.5h 后称重，重复烘1～2 h ，冷却0. 5h 后再称重，直至恒重，使两次称量之差不超过试样量的千分之四。 五、结果表达 水分（干基）% = 0 221100m m m m -?-）（ 式中：m 0—烘干空铝盒的质量，g ； m 1—烘干前铝盒及土样质量，g ； m 2—烘干后铝盒及土样质量，g 。
实验报告 课程名称：过程控制 实验名称：单回路控制系统的参数整定专业：自动化专业 姓名： 学号： 2013 /2014 学年第 2 学期
实验一单回路控制系统的参数整定 2014年4月28日 一、实验要求 1、了解调节器特性的实验测试方法； 2、掌握依据飞升特性曲线求取对象动态特性参数和调节器参数的方法； 3、熟悉单回路控制系统的工程整定方法。 二、实验内容 测得某工业过程的单位阶跃响应数据，如附表所示；单位阶跃响应曲线，如图1所示： 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 t/s y ( t ) 0.2 0.4 0.6 0.8 1 1.2 t/s y ( t ) 图1 单位阶跃响应曲线 1、试用高阶传递函数描述该过程的动态特性； G(s)=K/(Ts+1) 2=1.25/(25.9s+1) 2*e^-10s 2、在Simulink中搭建解算出的被控对象单回路控制系统； 3、采用稳定边界法整定调节器参数，并给出P、PI、PID三种调节器的控制曲线； Kp=5,Pm=1/Kp=0.2时，等幅振荡，Tm80。
P: 2Pm=0.4 PI: 2.2Pm=0.44 0.85Tm=68 PID: 1.7Pm=0.34 0.5Tm=40 0.125Tm=10 三种调节器的控制曲线：
4、比较、分析实验结果 P调节器稳态产生了静差；PI调节器相对P调节器稳态无静差，但是调节时间延长；PID 调节器相对前两者无论上升时间还是调节时间都变短了，稳态也无静差。
实验报告 课程名称：过程控制 实验名称：串级控制系统专业：自动化专业 姓名： 学号： 2013 /2014 学年第 2 学期
1. 为什么说聚合物的高弹性是一种熵弹性？ 答：高分子高弹形变是由单键内旋转引起的，外力所做的功全部转变为高分子构象熵的减少，因此称为熵弹性。 2. 从分子运动观点分析，聚砜、聚四氟乙烯、硬PVC三种高聚物中何者的抗蠕 变能力最强，并说明理由。 答：抗蠕变能力：聚砜>硬PVC>聚四氟乙烯。柔顺性越好，分子运动越容易，蠕变越显著。 3. 解释下列现象产生的原因： （1）日常生活中，发现松紧带越用越松。 （2）塑料雨衣挂在墙上，随着的时间延长，在挂钩处雨衣的变形越大。答：（1）由于松紧带形变储存的应力发生了应力松弛。 （2）雨衣在重力的作用下发生蠕变。 4. 聚合物溶解有哪些特点？聚合物溶解为什么有明显的溶胀过程？ 答：聚合物溶解的特点包括：溶解时间长、分子量越大溶解越困难，结晶聚合物溶解困难。聚合物的溶胀是由于溶剂小分子的扩散速率快，溶剂分子渗入聚合物内部，使聚合物体积膨胀。 5.溶剂选择要遵循哪些原则？ 答：主要原则有：极性相近原则、溶度参数相近原则、溶剂化效应原则。 6.有哪两种方法可使高分子溶液达到θ状态？ 答：在某一温度下，可以通过改变溶剂使高分子进入θ状态；在某一溶剂中，可以通过改变温度使高分子进入θ状态。 7.写出描写特性黏度和分子量的关系Mark－Houwink 方程。为什么黏度法测 分子量是一种相对方法？K和α值如何确定？ 答：Mark-Houwink方程：η=KMα。粘度方法无法直接得到分子量，而是通过计算特性粘数，根据Mark-Houwink方程计算出粘均分子量，因此是一种相对的方法。K值和α值可以通过对分子量均一的聚合物样品用绝对方法测量分子量和特性粘度，从而计算得到。 8.GPC测定分子量和分子量分布的基本原理是什么？ 答：GPC测量分子量是通过利用填充的多孔材料，使分子量不同的高分子在色谱柱中的停留时间不同，从而分离不同分子量的级份。
实验一 单容自衡水箱特性的测试 一、实验目的 1. a 根据实验得到的液位阶跃响应曲线，用相应的方法确定被测对象的特征参数K 、T 和传递函数。 二、实验设备 1. A3000高级过程控制实验系统 2. 计算机及相关软件 三、实验原理 由图2.1可知，对象的被控制量为水箱的液位h ，控制量（输入量）是流入水箱中的流量Q 1，Q 2为流出水箱的流量。手动阀QV105和闸板QV116的开度（5~10毫米）都为定值。根据物料平衡关系，在平衡状态时： 0Q Q 2010=- （1） 动态时则有： dt dV Q Q 21=- （2） 式中V 为水箱的贮水容积，dt dV 为水贮存量的变化率，它与h 的关系为Adh dV =，即： dt dh A dt dV = （3） A 为水箱的底面积。把式（3）代入式（2）得： QV116 V104 V103 h ?h QV105 QV102 P102 LT103 LICA 103 FV101 M Q 1 Q 2 图2.1单容水箱特性测试结构图
图2.2 单容水箱的单调上升指数曲线 dt dh A =-21Q Q （4） 基于S 2R h Q =，R S 为闸板QV116的液阻，则上式可改写为dt dh A R h Q S =-1，即： 或写作： 1 )()(1+=TS K s Q s H （5） 式中T=AR S ，它与水箱的底积A 和V 2的R S 有关；K=R S 。式（5）就是单容水箱的传递函数。 若令S R s Q 01)(=，R 0=常数，则式（5）可改为： T S KR S R K S R T S T K s H 0011/)(0+-=?+= 对上式取拉氏反变换得： )e -(1KR h(t)t/T 0-= （6） 当∞→t 时0KR )h(=∞，因而有=∞=0R )h(K 阶跃输入 输出稳态值。当t=T 时，则)h(KR )e -(1KR h(T) 001∞===-0.6320.632。式（6）表示一阶惯性环节的响应曲线是一单调上升的指数函数，如图2.2所示。 当由实验求得图2.2所示的阶跃响应曲线后，该曲线上升到稳态值的63%所对应的时间，就是水箱的时间常数T 。该时间常数T 也可以通过坐标原点对响应曲线作切线，切线与稳态值交点所对应的时间就是时间常数T ，由响应曲线求得K 和T 后，就能求得单容水箱的传递函数。 1KQ h dt dh AR S =+