动脉导管未闭介入治疗
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先天性动脉导管未闭病情说明指导书一、先天性动脉导管未闭概述动脉导管未闭(patent ductus arteriosus,PDA)为小儿先天性心脏病常见类型之一,占先天性心脏病发病总数的10%。
胎儿期动脉导管开放是血液循环的重要通道,出生后动脉导管逐渐关闭,若持续开放即称动脉导管未闭。
临床主要表现为气急、呛咳、多汗、体重不增,甚至心力衰竭。
先天性动脉导管未闭的患者有并发亚急性感染性动脉内膜炎、肺部感染及心力衰竭的风险。
因此,先天性动脉导管未闭一旦确诊,宜及早治疗。
英文名称:patent ductus arteriosus,PDA。
其它名称:动脉导管开放。
相关中医疾病:暂无资料。
ICD疾病编码:暂无编码。
疾病分类:暂无资料。
是否纳入医保:部分药物、耗材、诊治项目在医保报销范围,具体报销比例请咨询当地医院医保中心。
遗传性:可能与遗传有关。
发病部位:心脏。
常见症状:气急、呛咳、咳嗽、喂养困难、体重不增、生长发育落后、声音嘶哑。
主要病因:可能与遗传、母体、环境因素有关。
检查项目:体格检查、胸部X线检查、心电图、超声心动图、心导管检查。
重要提醒:先天性动脉导管未闭可能会导致患儿心力衰竭,一旦确诊,宜及早治疗。
但在某些先天性心脏病中,如肺动脉闭锁,未闭的动脉导管是患儿生存的必需血流通道,一旦关闭可致死亡。
临床分类:基于未闭的动脉导管的大小、长短、形态分类:1、管型导管连接主动脉和主动脉两端,粗细一致。
2、漏斗型近主动脉端粗大,向肺动脉端逐渐变窄,临床多见。
3、窗型导管很短,但直径往往较大。
二、先天性动脉导管未闭的发病特点三、先天性动脉导管未闭的病因病因总述:动脉导管未闭等先天性心脏病的发病与遗传、母体和环境因素有关。
大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚,目前认为85%以上可能是胎儿遗传因素与周围环境因素相互作用的结果。
基本病因:1、遗传因素动脉导管未闭等先天性心脏病,既有单基因的遗传缺陷,也可表现为染色体畸变,但是大多数先天性心脏病是多基因的遗传缺陷。
动脉导管未闭与室间隔缺损的鉴别要点动脉导管未闭和室间隔缺损是儿童心脏病中常见的两种疾病。
虽然两者都涉及心脏结构的异常,但它们在病理生理、临床表现和治疗方法上有着明显的不同。
在鉴别诊断时,以下几个要点是需要注意的。
病理生理特点:动脉导管未闭是指胎儿期的一个正常结构,在出生后未能自然闭合。
它是一种血管连接异常,通常发生在主动脉和肺动脉之间,导致动脉血流未能从肺动脉进入肺循环。
相比之下,室间隔缺损是一种心脏壁结构异常,它通常发生在左右心室之间。
室间隔缺损使得氧合血和无氧血在心脏中混合,导致左心室的过度工作。
临床表现:动脉导管未闭的典型症状是婴儿出生后不久即出现进行性呼吸困难、发绀、咳嗽和体重下降。
在体格检查中,医生可能听到连续性的机械样杂音,位于胸骨左缘第二肋间。
相比之下,室间隔缺损的临床表现包括婴儿发绀、体重下降和容易疲劳。
在听诊时,医生可能听到收缩期杂音,并检测到右心室肥大。
辅助检查:为了进一步确认诊断,医生可能会建议进行一些辅助检查。
在动脉导管未闭的胸部X光检查中,可以显示肺动脉段扩张和肺血流增加的迹象。
在心电图检查中,可能会显示心室肥大和左心室劳损的迹象。
对于室间隔缺损,X光检查可能显示心脏位置正常,而心电图检查可以显示心脏电轴正常或右偏。
治疗方法:动脉导管未闭的治疗方法包括药物治疗和手术修补。
药物治疗可以帮助缓解症状,但手术修补是最常见和有效的治疗方法。
手术通过闭合动脉导管来恢复正常血流。
相比之下,室间隔缺损通常需要进行外科手术来修复。
手术可以采用传统的开胸手术或微创的介入手术。
总结起来,动脉导管未闭和室间隔缺损是两种常见的儿童心脏疾病。
虽然症状和体征在某种程度上相似,但通过病理生理特点、临床表现和辅助检查的综合分析,我们可以准确鉴别出两者之间的差异。
及时诊断和治疗对于这两种疾病的患儿来说至关重要,因此医生在临床实践中需要用心仔细判断,正确鉴别,并采取适当的治疗方案。
健康知识之动脉导管未闭动脉导管连接主动脉弓的降部与肺总动脉或左肺动脉之间,若出生后1年此导管未闭,则称动脉导管未闭。
可分导管型、窗型和漏斗型。
它使主动脉血经未闭的导管进入肺动脉,造成肺血流量增加,可发生肺动脉高压。
临床表现1.症状与分流量有关,较轻者无症状,重者症状与上述的先心病一样,可并发肺部感染与感染性心内膜炎。
2.体征在胸骨左缘第2肋间左锁骨下方有连续性机器样杂音,多半有震颤,当肺血流量超过体循环1倍以上时,在心尖区可闻及舒张期杂音,脉压增宽。
3.特殊检查(1)心电图:可正常,也可表现为左心室或双室肥厚,左心房肥大。
(2)超声心动图:可探见未闭的动脉导管,多普勒超声可见动脉导管与肺动脉内有连续性高速湍流(左至右分流),左室左房扩大,肺动脉增宽。
(3)胸片:肺血增多,肺门血管影搏动明显,肺动脉段凸起,左室增大。
诊断与鉴别诊断1.诊断根据上述杂音与超声心动图所见可作出诊断。
2.鉴别诊断(1)主肺动脉隔缺损:杂音最响部位位于第1肋间且向右。
超声心动图可见肺总动脉主动脉增宽,其间有缺损。
(2)主动脉窦瘤破入右心室:杂音与动脉导管未闭相似,但病人发病突然,常伴有心悸、胸痛症状。
治疗原则1.手术治疗应本病易并发感染性心内膜炎,故应争取尽早手术。
一般首选非手术介入封堵治疗。
只要掌握好适应证,介入封堵手术的安全性成功率较高。
经典手术可采用结扎或切断缝合导管。
伴有严重肺动脉高压、右向左分流者禁忌手术。
2.内科治疗同上述,预防感染性心内膜炎。
预后除少数患者未闭的导管分流量大且已失去手术机会者可发生肺动脉高压、心力衰竭外,一般预后均较好。
小结:主动脉血---进入肺动脉(连续性杂音)。